ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ບໍ? ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບວ່າໂຣກເສັ້ນເລືອດອັກເສບຊະນິດ Microscopic Polyangiitis (MPA) ແມ່ນຫຍັງ!

ສະບາຍດີ! ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຍິນ, ແຕ່ມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ microscopic polyangiitis, ຫຼື ໃນພາສາອັງກິດ `(Microscopic Polyangiitis)`, ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ `(MPA)`. ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ອາດຈະຟັງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈມັນໃຫ້ງ່າຍໆ. ຢ່າກັງວົນ, ຂ້ອຍຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອອະທິບາຍໃຫ້ເຈົ້າຟັງ.

MPA ນີ້ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, MPA ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງ ເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆ ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະໃຄ່ບວມ, ຫຼື ຕາມທີ່ທ່ານໝໍເອີ້ນມັນວ່າ ອັກເສບ. ການໃຄ່ບວມຂອງເສັ້ນເລືອດນີ້ມັກຖືກເອີ້ນວ່າ vasculitis . ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ ມີເສັ້ນເລືອດບາງໆຫຼາຍເສັ້ນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ນຳເລືອດຄືກັບທໍ່ນ້ຳ. ເມື່ອເສັ້ນເລືອດດັ່ງກ່າວໃຄ່ບວມຈາກພາຍໃນ, ເລືອດທີ່ໄຫຼຜ່ານພວກມັນຈະຖືກອຸດຕັນ. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ລະບົບອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄື, ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຕ້ອງການການບຳລຸງລ້ຽງຈາກເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານັ້ນ, ສາມາດເສຍຫາຍໄດ້. ບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກ MPA ແມ່ນ:

• ໝາກໄຂ່ຫຼັງ
• ປອດ
• ລະບົບປະສາດ (ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເສັ້ນປະສາດຂອງພວກເຮົາ)
• ຜິວໜັງ
• ຂໍ້ຕໍ່ (ບ່ອນທີ່ກະດູກຂອງພວກເຮົາເຊື່ອມຕໍ່ກັນ)

ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຮູ້ວ່າມີພະຍາດຫຼອດເລືອດອັກເສບອີກປະເພດໜຶ່ງທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນກັບ MPA, ເອີ້ນວ່າ Granulomatosis with Polyangiitis (GPA). ກ່ອນໜ້ານີ້ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Wegener's granulomatosis. ວິທີການປິ່ນປົວທັງສອງພະຍາດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ.

ສະນັ້ນ, "ພະຍາດຫຼອດເລືອດອັກເສບ" ນີ້ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ພະຍາດຫຼອດເລືອດອັກເສບ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ແມ່ນການໃຄ່ບວມຂອງເສັ້ນເລືອດ. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດອ່ອນແອລົງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນສາມາດອ່ອນແອ ແລະ ໂປ່ງອອກຄືກັບບານລູນ - ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ aneurysm. ບາງຄັ້ງ, ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບາງລົງ ແລະ ແຕກ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເລືອດຮົ່ວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ. ເຊັ່ນດຽວກັບທໍ່ນໍ້າທີ່ຖືກປິດກັ້ນດ້ວຍກ້ອນເລືອດ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດອັກເສບເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແຄບລົງ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກປິດກັ້ນໝົດ. ເນື່ອງຈາກເລືອດບໍ່ສາມາດໄຫຼຜ່ານພວກມັນໄດ້, ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນ ແລະ ສານອາຫານອື່ນໆຈາກເສັ້ນເລືອດນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ. MPA ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ເສັ້ນເລືອດຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຂະໜາດກາງ .

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ MPA ນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ຫຼາຍ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ມີຄົນເວົ້າວ່າມີປະມານ 13 ຫາ 19 ຄົນໃນທຸກໆລ້ານຄົນ (ໜຶ່ງແສນຄົນ) ເປັນພະຍາດນີ້. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ, ແມ່ນບໍ? ພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ ກັບທຸກຄົນໃນທຸກໄວ , ແລະ ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງ , ທັງສອງສາມາດເປັນໄດ້ເທົ່າທຽມກັນ.

ເປັນຫຍັງ MPA ນີ້ຈຶ່ງຖືກສ້າງຂຶ້ນ?

ແພດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາເຫດສະເພາະ ສຳລັບການພັດທະນາຂອງ MPA.... ນີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່, ແລະມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ມັກເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ພົບວ່າ ລະບົບພູມຕ້ານທານ ຂອງພວກເຮົາເອງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສິ່ງນີ້. ເວົ້າງ່າຍໆ, ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງຄືກັບທະຫານທີ່ຄວນຈະປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ, ເລີ່ມໂຈມຕີເສັ້ນເລືອດຂອງຕົນເອງໂດຍຜິດພາດ . ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້ໃຄ່ບວມ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ນັ້ນບໍ່ໂຊກຮ້າຍບໍ?

ອາການຂອງ MPA ແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາຈະຮັບຮູ້ມັນໄດ້ແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກ MPA ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບອະໄວຍະວະຫຼາຍລະບົບ, ອາການຕ່າງໆຈຶ່ງແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ . ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີອາການຄືກັນ. ບາງຄົນອາດຈະມີອາການທົ່ວໄປເຊັ່ນ:

• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ, ຮູ້ສຶກງ້ວງຊຶມ
• ໄຂ້
• ຄວາມຢາກອາຫານ
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ

ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການສະເພາະອາດຈະເກີດຂຶ້ນຂຶ້ນກັບອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ຕົວຢ່າງ:

• ຖ້າປອດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ: ຫາຍໃຈຍາກ, ຫຼື ໄອອອກເປັນເລືອດໜ້ອຍໜຶ່ງ.
• ຖ້າລະບົບປະສາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ: ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: ມີອາການມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນບໍລິເວນເຫຼົ່ານັ້ນໃນພາຍຫຼັງ, ຫຼື ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງແຂນຂາຫຼຸດລົງ.
• ຖ້າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງ: ຜື່ນຄັນຕາມຜິວໜັງ, ເຊັ່ນ: ຈຸດຄ້າຍຄືກັບ ໂລກຜິວໜັງອັກເສບ .
• ຖ້າກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຂໍ້ຕໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ: ຈະມີອາການເຈັບຢູ່ບໍລິເວນເຫຼົ່ານັ້ນ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າ MPA ຈະທຳລາຍໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ມັນອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆໃນໄລຍະຕົ້ນໆ! ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ຮູ້ຕົວຈົນກວ່າ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຈະບົກຜ່ອງ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ . ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນຈຳເປັນຢ່າງຍິ່ງສຳລັບແພດທີ່ຈະກວດປັດສະວະໃນທຸກໆກໍລະນີຂອງ ' ເສັ້ນເລືອດອັກເສບ' .

ອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງອາດຈະເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນ.

ທ່ານໝໍກວດຫາ MPA ໄດ້ແນວໃດ?

ການວິນິດໄສພະຍາດ MPA ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການສືບສວນແບບລັບໆ. ທ່ານໝໍຈະເກັບກຳຂໍ້ມູນຈາກຫຼາຍແຫຼ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເມື່ອສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຂົາເຈົ້າຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງເຈົ້າ: ເຈົ້າມີອາການຫຍັງແດ່ ແລະ ເຈົ້າມີອາການເຫຼົ່ານັ້ນມາດົນປານໃດແລ້ວ.
• ການກວດຮ່າງກາຍແມ່ນປະຕິບັດ: ເພື່ອຊອກຫາວ່າສ່ວນໃດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ແລະ ເພື່ອກວດສອບພະຍາດອື່ນໆທີ່ອາດມີອາການຄ້າຍຄືກັນ.
• ການກວດເລືອດ : ເພື່ອເບິ່ງວ່າອະໄວຍະວະໃດໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ "ພູມຕ້ານທານຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອຕ້ານນິວໂທຣຟິວ (ANCA)"ເພື່ອກວດສອບວ່າມີພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນເລືອດຫຼືບໍ່. ຖ້າການກວດ `(ANCA)` ນີ້ແມ່ນ `ບວກ`, ມັນເປັນຫຼັກຖານທີ່ດີທີ່ຈະສົງໃສວ່າມີພະຍາດ `(MPA)` ຢູ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດເລືອດນີ້ຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າມີ `(MPA)` ຢູ່, ແລະມັນບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີການເຄື່ອນໄຫວແນວໃດ.
• ການກວດປັດສະວະ: ກວດຫາໂປຣຕີນ ຫຼື ເມັດເລືອດ ແດງສ່ວນເກີນໃນປັດສະວະ (ສິ່ງນີ້ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮູ້ວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼືບໍ່).
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການສະແກນລັງສີເອັກສ໌, ການສະແກນ CT (computed tomography), ຫຼື ການສະແກນແມ່ເຫຼັກສະນະແມ່ເຫຼັກ (MR) ອາດຈະເຮັດເພື່ອຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນພື້ນທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປອດ.

ເມື່ອສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ MPA ແລ້ວ, ຈະມີການຕັດເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆອອກຈາກອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ແລະ ກວດ (ການກວດຊີ້ນເນື້ອ) . ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຢືນຢັນວ່າທ່ານມີພະຍາດຫຼອດເລືອດອັກເສບຫຼືບໍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດຊີ້ນເນື້ອຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ປາກົດຈາກການກວດທາງການແພດ, ການສະແກນ, ຫຼື ການກວດຮ່າງກາຍ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ MPA? (ການປິ່ນປົວ)

ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດ MPA ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ ແມ່ນຢາຫຼັກທີ່ໃຊ້ສຳລັບສິ່ງນີ້. ມີຢາຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ຢາແຕ່ລະຊະນິດມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ສະນັ້ນຄວນໃຊ້ພາຍໃຕ້ຄຳແນະນຳທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.

• ຖ້າ MPA ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນຢ່າງຮ້າຍແຮງ , ການໃຫ້ຢາ corticosteroids ມັກຈະຖືກໃຫ້ຮ່ວມກັບຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນຊະນິດອື່ນ ເຊັ່ນ cyclophosphamide (Cytoxan®) ຫຼື rituximab (Rituxan®).
• ຖ້າພະຍາດ ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ , ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ " Methotrexate " ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ "Corticosteroids" ກ່ອນໄດ້.

ເປົ້າໝາຍຫຼັກ ຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຢຸດຄວາມເສຍຫາຍທັງໝົດທີ່ເກີດຈາກ MPA ແລະ ນຳເອົາພະຍາດໄປສູ່ຈຸດທີ່ມັນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຢ່າງສົມບູນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ "ການຫາຍດີ." ເມື່ອພະຍາດເບິ່ງຄືວ່າຈະດີຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາ corticosteroids ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍພະຍາຍາມຢຸດພວກມັນທັງໝົດ. ຖ້າໃຊ້ cyclophosphamide, ມັນຈະຖືກໃຫ້ຈົນກວ່າຈະບັນລຸການຫາຍດີ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສາມຫາຫົກເດືອນ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັກສາການຫາຍດີ, ຢາກົດພູມຕ້ານທານຊະນິດອື່ນຈະຖືກປ່ຽນເປັນ methotrexate, azathioprine (Imuran®) ຫຼື mycophenolate mofetil (Cellcept®). ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວຮັກສານີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຫຼືສອງປີ.ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກໃຫ້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານໝໍກໍ່ພະຍາຍາມຫຼຸດປະລິມານຢາ ແລະ ຢຸດມັນ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກໃຊ້ສຳລັບພະຍາດອື່ນໆ. ຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Azathioprine)` ແລະ `(Mycophenolate mofetil)` ແມ່ນໃຫ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮ່າງກາຍປະຕິເສດອະໄວຍະວະຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ. ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Methotrexate)` ຍັງຖືກໃຫ້ສຳລັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ ແລະ ໂລກຜິວໜັງ psoriasis. ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Cyclophosphamide)` ແລະ `(Methotrexate)` ຍັງຖືກໃຫ້ໃນປະລິມານສູງສຳລັບມະເຮັງບາງຊະນິດ, ແລະໃນເວລານັ້ນພວກມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ `(ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ). ແຕ່ຢ່າຢ້ານ , ພວກມັນຖືກໃຫ້ສຳລັບ `ໂລກ vasculitis` ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ 10 ຫາ 100 ເທົ່າຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ສຳລັບມະເຮັງ. ໃນທີ່ນີ້, ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ, ແຕ່ເພື່ອຄວບຄຸມກິດຈະກຳຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. Rituximab ແມ່ນຢາໃນກຸ່ມຢາທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວແທນທາງຊີວະພາບ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການແນໃສ່ສ່ວນສະເພາະຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດໄດ້ພົບວ່າ Rituximab ມີປະສິດທິພາບເທົ່າກັບ Cyclophosphamide ໃນການປິ່ນປົວ MPA ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເນື່ອງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ອ່ອນແອລົງ, ຈຶ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີຢູ່ໃນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນແຕ່ລະຊະນິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສຳລັບຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າຢາຈະທົນທານຕໍ່ຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ສະຖານະການອາດຈະປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດທີ່ຈຳເປັນ. ບາງຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກຢຸດຢາແລ້ວ, ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງໃນໄລຍະຍາວ.

ມີໂອກາດແນວໃດທີ່ຈະຟື້ນຕົວສຳລັບຄົນເຈັບ MPA? (ການຄາດຄະເນ)

ເນື່ອງຈາກພະຍາດ MPA ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມັນຍາກທີ່ຈະໃຫ້ສະຖິຕິທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບການຟື້ນຕົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MPA ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ ຫຼັງຈາກຫ້າປີ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ພະຍາດ MPA ສາມາດພັດທະນາໄປໄດ້ຊ້າໆ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຟື້ນຕົວໄດ້ດີຫຼາຍ . ໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ ແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດຢ່າງໃກ້ຊິດ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ມີກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງພະຍາດ MPA ສາມາດບັນລຸໄລຍະເວລາຂອງການຫາຍດີຖ້າພວກເຂົາເລີ່ມການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ ແລະເຮັດໃນສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍບອກໃຫ້ພວກເຂົາເຮັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການຫາຍດີ, ພະຍາດ MPA ຍັງສາມາດກັບມາໄດ້. ນີ້ເອີ້ນວ່າ "ການກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ." ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ ກັບປະມານ 50% ຂອງຄົນ ທີ່ເປັນພະຍາດ MPA. ການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກນີ້ອາດຈະຄ້າຍຄືກັບອາການທີ່ທ່ານມີເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຄັ້ງທຳອິດ, ຫຼືມັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກທີ່ຮຸນແຮງ,ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ໆ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງລາຍງານອາການເຫຼົ່ານັ້ນໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ. ມັນຍັງມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ເປັນປະຈຳ ເພື່ອກວດເລືອດ ແລະ ກວດຮູບພາບ. ການປິ່ນປົວສຳລັບການເປັນຊ້ຳແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ໃໝ່. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MPA ສາມາດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໄດ້ອີກ.

ດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຄວນຈື່ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍ, ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າຫຼາຍກ່ຽວກັບ `(MPA)` ນີ້ແລ້ວ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ໄວ້ຈາກທັງໝົດນີ້ແມ່ນ:

• (MPA) ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ອາດຈະຮ້າຍແຮງ ເຊິ່ງເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆຂອງຮ່າງກາຍໃຄ່ບວມຍ້ອນການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ.
• ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ປອດ, ເສັ້ນປະສາດ, ຜິວໜັງ ແລະ ຂໍ້ຕໍ່ . ເຖິງແມ່ນວ່າໝາກໄຂ່ຫຼັງຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເປັນພິເສດ, ແຕ່ອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆໃນຕອນທຳອິດ .
• ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງກວດຫາພະຍາດ ແລະ ເລີ່ມການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ.
• ການປິ່ນປົວກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ການຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ ແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເມື່ອໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້.
• ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດຈະຫາຍໄປ (ການຫາຍດີ), ມັນກໍ່ສາມາດກັບມາເປັນອີກ (ການເປັນຊ້ຳອີກ) . ສະນັ້ນ ຈົ່ງລະວັງອາການໃໝ່ໆ.
• ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຢ່າງເປີດເຜີຍ, ຖາມຄຳຖາມ ແລະ ແບ່ງປັນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານສະເໝີ . ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດ.

ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ທ່ານ. ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບອາການໃດໆ, ກະລຸນາຢ່າລືມໄປພົບແພດ.