ເຈົ້າຖືພາບໍ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້.

ເຈົ້າເປັນແມ່ທີ່ກຳລັງຈະມີລູກບໍ? ຫຼື ເຈົ້າກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະກາຍເປັນແມ່ໃນໄວໆນີ້ບໍ? ແລ້ວມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບການກວດພິເສດບາງຢ່າງທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຈົ້າຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າ ແລະ ລູກໃນທ້ອງຂອງເຈົ້າ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ' ການກວດ ທາງພັນທຸກໍາ'. ການກວດສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນການບັງຄັບ, ແຕ່ຂໍ້ມູນທີ່ພວກມັນໃຫ້ສາມາດເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ດີໃນການວາງແຜນອະນາຄົດສຳລັບເຈົ້າ ແລະ ຄອບຄົວຂອງເຈົ້າ.

ກ່ອນການຖືພາ: ການກວດຄັດກອງເຊື້ອພັນທຸກໍາ

ເວົ້າງ່າຍໆ, ກ່ອນອື່ນໝົດ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າໃຜເປັນ "ພາຫະນຳ". ລອງນຶກພາບວ່າເຈົ້າມີພັນທຸກຳສຳລັບພະຍາດສະເພາະໃດໜຶ່ງຢູ່ໃນພັນທຸກຳຂອງເຈົ້າ, ແຕ່ເຈົ້າບໍ່ມີພະຍາດນັ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "ພາຫະນຳ". ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດນີ້ສາມາດບອກເຈົ້າໄດ້ວ່າເຈົ້າແລະຄູ່ນອນຂອງເຈົ້າມີພັນທຸກຳສຳລັບພະຍາດສະເພາະໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່, ແລະຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ລູກຂອງເຈົ້າຈະສືບທອດພັນທຸກຳນັ້ນແມ່ນຫຍັງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ກ່ອນ ຫຼື ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແຕ່ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດກ່ອນການຖືພາ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເອົາຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍຈາກທ່ານເພື່ອປະຕິບັດການກວດນີ້. ມີຫຼາຍອາການຫຼັກໆທີ່ປົກກະຕິແລ້ວຈະຖືກກວດຫາດ້ວຍການກວດນີ້.

ຜູ້ຄົນໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າບາງກຸ່ມມັກຈະເປັນພາຫະນຳພະຍາດບາງຊະນິດ. ຕົວຢ່າງ, ຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ, ເມດີເຕີເຣນຽນ ແລະ ອາຊີຕາເວັນອອກສ່ຽງໃຕ້ມັກຈະເປັນພາຫະນຳພະຍາດເມັດເລືອດແດງຊະນິດ sickle cell. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ.ທ່ານສາມາດລົມກັບ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າທ່ານຕ້ອງການການກວດປະເພດນີ້ຫຼືບໍ່.

ການກວດໃນໄຕມາດທຳອິດ (ພາຍໃນ 3 ເດືອນ) ຂອງການຖືພາ

ເມື່ອທ່ານຖືພາແລ້ວ, ມີການກວດຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໄດ້. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າການກວດຄັດກອງ . ພວກມັນພຽງແຕ່ເບິ່ງວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດສະເພາະໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່.

• ການກວດ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ: ໜ້າປະຫລາດໃຈ, ເລືອດຂອງທ່ານມີ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງໃນປະລິມານໜ້ອຍ. ສະນັ້ນ, ປະມານ 10 ອາທິດໃນ ການຖືພາຂອງທ່ານ, ຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກທ່ານສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດ DNA ຂອງລູກທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດບາງຢ່າງຫຼືບໍ່ (ເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 18, ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 13).

• ການກວດຕາມລຳດັບ ແລະ ການກວດແບບປະສົມປະສານ: ທັງສອງວິທີການນີ້ລວມ ການສະແກນ ultrasound ແລະ ການກວດເລືອດເພື່ອກວດຫາໂຣກ Down syndrome, trisomy 18, ແລະ ບັນຫາອື່ນໆທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຂອງເດັກ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນ ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 13 ອາທິດ .

ການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດໃນໄຕມາດທີສອງ (ລະຫວ່າງ 3-6 ເດືອນ)

ມີການທົດສອບທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງໃນໄລຍະນີ້ຂອງການຖືພາ.

• ການກວດເລືອດສີ່ຄັ້ງໃນເລືອດຂອງແມ່: ນີ້ຍັງເປັນການກວດເລືອດອີກດ້ວຍ. ມັນວັດແທກໂປຣຕີນຫຼາຍຊະນິດໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ , ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 18, ຫຼື ບັນຫາສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຫຼືບໍ່. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ ລະຫວ່າງອາທິດທີ 15 ຫາ 21 .

• ການສະແກນດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ (ການສະແກນຄວາມຜິດປົກກະຕິ): ການສະແກນນີ້, ເຊິ່ງເຮັດ ປະມານ 20 ອາທິດ, ອາດຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່. ມັນໃຊ້ຄື້ນສຽງເພື່ອກວດອະໄວຍະວະຂອງເດັກ. ມັນສາມາດກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດເຊັ່ນ: ບັນຫາຫົວໃຈ, ບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ເພດານປາກແຫວ່ງ.

ການກວດວິນິດໄສ: ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ ແລະ CVS

ຖ້າການກວດຄັດກອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເດັກນ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງ, ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດທີ່ເຮັດ ເພື່ອຢືນຢັນ 100% . ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງກວ່າການກວດຄັດກອງ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າການກວດວິນິດໄສ.

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລະບຸພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະເຮັດການກວດເຫຼົ່ານີ້. ເພາະວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ, ແຕ່ກໍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸລູກ ດ້ວຍການກວດເຫຼົ່ານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງແນະນຳໃຫ້ເຮັດການກວດເຫຼົ່ານີ້ຖ້າການກວດຄັດກອງຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງ, ຫຼື ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຫ້ມີການກວດທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ.

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານບອກທ່ານກ່ຽວກັບການກວດປະເພດນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າມີບັນຫາກັບລູກຂອງທ່ານຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການຢືນຢັນຜົນຂອງການກວດຄັດກອງກ່ອນໜ້ານີ້. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບມັນຢ່າງລະອຽດ, ເຂົ້າໃຈຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍ, ແລະ ຕັດສິນໃຈທີ່ ເໝາະສົມກັບທ່ານ.