ເຈົ້າມັກມີອາການເຈັບຮ່າງກາຍແປກໆຢູ່ເລື້ອຍໆບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພະຍາດ 'Systemic Mastocytosis' ນີ້!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າມີຈຸດແດງໆ ແລະ ຄັນຕາມຜິວໜັງບໍ? ຫຼື ເຈົ້າມີອາການເຈັບທ້ອງ ແລະ ເຈັບຫົວທີ່ເປັນໆໄປໆ? ຖ້າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໆ, ມັນອາດເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ "Systemic Mastocytosis" ທີ່ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້. ຢ່າກັງວົນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍຄົນ. ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

ດັ່ງນັ້ນ, "Systemic Mastocytosis" ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, `(Systemic Mastocytosis)` ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າຈຸລັງພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Mast cells)` ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາພັດທະນາຜິດປົກກະຕິ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ຈຸລັງ mast ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັບທະຫານນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່, ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ, ຮັບຮູ້ ແລະ ຕໍ່ສູ້ກັບຜູ້ບຸກລຸກຕ່າງປະເທດ (ເຊັ່ນ: ເຊື້ອພະຍາດ, ສານກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ແລະອື່ນໆ). ເມື່ອຜູ້ບຸກລຸກຕ່າງປະເທດດັ່ງກ່າວມາ, ຈຸລັງ mast ເຫຼົ່ານີ້ປ່ອຍສານເຄມີເຊັ່ນ `(Histamine)`. `(Histamine)` ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ເຫຼົ່ານັ້ນ (ເຊັ່ນ: ແດງ, ຄັນ, ໃຄ່ບວມ). ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງ mast ຈະຢຸດປ່ອຍ `(Histamine)` ນີ້ເມື່ອວຽກງານສຳເລັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ມີ `(Systemic Mastocytosis)`, ຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ປ່ອຍ `(Histamine)` ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຄືກັບວ່າມີຄົນເປີດກ໊ອກນ້ຳໄວ້ ແລະ ລືມປິດມັນ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາມີອາການຄ້າຍຄືອາການແພ້ຢູ່ເລື້ອຍໆ. ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບໍ່ພຽງແຕ່ຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງພວກເຮົາເຊັ່ນ: ຕັບ, ມ້າມ, ແລະ ລຳໄສ້. ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ "Systemic Mastocytosis", ເຊິ່ງກ່າວກັນວ່າມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ 13 ຄົນໃນທຸກໆ 100,000 ຄົນໃນໂລກ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນທີ່ມີອາການນີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນ ອາການແພ້ ຮຸນແຮງ, ກະທັນຫັນ, ແລະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ຫາຍາກຫຼາຍ, "Systemic Mastocytosis" ຍັງສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້. ທ່ານໝໍບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວອາການນີ້ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານ ແລະ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ.

ປະເພດຫຼັກຂອງ `(Systemic Mastocytosis)` ແມ່ນຫຍັງ?

ມີຫົກປະເພດຫຼັກຂອງ "ພະຍາດມະເຮັງເຕົ້ານົມແບບລະບົບ" (Systemic Mastocytosis) . ພວກມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພວກເຮົາໃນຫຼາຍຮູບແບບ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຍິ່ງທ່ານມີຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມຜິດປົກກະຕິຫຼາຍເທົ່າໃດ, ທ່ານກໍ່ຈະມີໂອກາດເປັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຫຼາຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ລອງມາເບິ່ງປະເພດເຫຼົ່ານັ້ນ: 1. ປະເພດທີ່ເຕີບໂຕຊ້າ (Indolent systemic mastocytosis):

• ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ເຊັ່ນດຽວກັບຕົ້ນໄມ້ທີ່ເຕີບໂຕຊ້າໆ, ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີກ່ອນອາການຈະປາກົດຂຶ້ນ. ຈຳນວນຂອງ mast cell ທີ່ຜິດປົກກະຕິຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເວລາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃນຜິວໜັງ, ຕັບ , ມ້າມ , ແລະ ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ເຊັ່ນ: ລຳໄສ້).

2. ປະເພດທີ່ກ້າວໜ້າກວ່າເລັກນ້ອຍ (`Systemic smoldering mastocytosis`):

• ໃນປະເພດນີ້, ຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິຈະສະສົມເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໃນຕັບ ແລະ ມ້າມ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຕັບ ຫຼື ມ້າມໃຄ່ບວມໄດ້. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເຮືອນຫຼັງນ້ອຍແອອັດ.

3. ປະເພດທີ່ມາພ້ອມກັບພະຍາດເລືອດອື່ນໆ (`Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm`):

• ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດນີ້ອາດຈະເກີດພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດເຊັ່ນ: ມະເຮັງເຕົ້ານົມຊະນິດ myelproliferative neoplasms ແລະ ໂຣກ myelodysplastic syndrome . ພະຍາດປະເພດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນຫ້າຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Systemic Mastocytosis.

4. ປະເພດຮຸນແຮງ (`ພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບແບບຮຸນແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ`):

• ນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງເພາະມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໄຂກະດູກ (ບ່ອນທີ່ຜະລິດຈຸລັງເລືອດ) ແລະກະດູກ. ຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິສາມາດເຕີບໂຕພາຍໃນກະດູກ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນອ່ອນແອລົງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ມັນແຕກຫັກງ່າຍ.

5. ປະເພດທີ່ກາຍເປັນມະເຮັງລູຄີເມຍ (`ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດເມັດເລືອດຂາວ`):

• ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພະຍາດມະເຮັງເຕົ້ານົມທົ່ວຮ່າງກາຍ (Systemic Mastocytosis) ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນພາວະທີ່ເອີ້ນວ່າ Mast Cell Leukemia . ນີ້ແມ່ນປະເພດຂອງ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ Acute Myeloid Leukemia (AML) .

6. ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ ("ມະເຮັງເມັດເຊລ"):

• ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ເນື້ອງອກ (tumors) ທີ່ເກີດຈາກຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ. ມີຄົນຈຳນວນໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ເປັນພະຍາດ "Systemic Mastocytosis" ຈະພັດທະນາອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ "Mast cell sarcoma".

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ (Systemic Mastocytosis)?

ອາການຕ່າງໆອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນຂຶ້ນກັບວ່າຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ບ່ອນໃດໃນຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານມີຈຸລັງ mast ຫຼາຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະເປັນແຜໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ເຈັບທ້ອງ. ນອກຈາກນີ້, ຖ້າຈຸລັງ mast ສະສົມຢູ່ໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດຈຸລັງເມັດເລືອດ. ນີ້ແມ່ນອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງ:

• ພະຍາດເລືອດຈາງ ( ຂາດເລືອດ )
• ອາການປວດກະດູກ
• ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ (ຕົວຢ່າງ, ເລືອດຫຼາຍຈາກບາດແຜນ້ອຍໆ)
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ ( ເມື່ອຍລ້າ )
• ຜິວໜັງແດງ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ
• ຜື່ນຄັນ (ຄັນ, ຕຸ່ມ ຂຶ້ນເທິງຜິວໜັງ)
• ຜິວໜັງຄັນ
• ການປ່ຽນແປງຂອງອາລົມ ຫຼື ຊຶມເສົ້າຊຶມເສົ້າ `)
• ຜິວໜັງມີຈຸດດ່າງດຳ ແລະ ຄັນ (Urticaria pigmentosa)

ບາງຄັ້ງ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍອາດຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຢ່າງພ້ອມກັນ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "ອາການເຕົ້ານົມອັກເສບຮຸນແຮງ" ຫຼື "ອາການຮຸນແຮງຂຶ້ນ".

ສຳຄັນ: ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະມີ '(Systemic Mastocytosis).' ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຢ່າງພ້ອມກັນ ແລະ ອາການຍັງຄົງຢູ່, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ເປັນຫຍັງອາການ 'Systemic Mastocytosis' ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ການຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າປະມານ 80% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ `(Systemic Mastocytosis)` ມີ `ຕົວແປຂອງ gene KIT` . gene `KIT` ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງບາງຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຈຸລັງເມັດເລືອດ ແລະ mast cell, ພັດທະນາ. ຕົວແປຂອງ gene ນີ້ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຮົາຖືກຖືພາຢູ່ໃນທ້ອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນ ບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດ.

ມີສິ່ງໃດແດ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ຫຼື ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອາການ ("ຕົວກະຕຸ້ນ")?

ຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງສາມາດກະຕຸ້ນອາການຂອງ "Systemic Mastocytosis". ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສິ່ງດຽວກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີບາງສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍ:

• ເຫຼົ້າ
• ອາຫານເຜັດ
• ຢາບາງຊະນິດ: ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຢາ NSAIDs ( ຢາແກ້ປວດ), ຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນ, ແລະ ຢາສະລົບ.
• ການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ( ສະເພາະບາງຄົນເທົ່ານັ້ນ)
• ການກັດຂອງແມງໄມ້ (ໂດຍສະເພາະມົດ, ຕົວແຕນ ແລະ ເຜິ້ງ)
• ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ ຫຼື ອາລົມ
• ການຖູ ຫຼື ການສຽດສີຜິວໜັງຂອງທ່ານ
• ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມຢ່າງກະທັນຫັນ (ຕົວຢ່າງ, ໂດດລົງໄປໃນນໍ້າເຢັນຢ່າງກະທັນຫັນ)

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າຈຸດອ່ອນຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ ແລະ ສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງ.

ເຈົ້າກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ສິ່ງທຳອິດທີ່ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດຄືການກວດຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເຈົ້າເຄີຍເປັນມາກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເຮັດການກວດຕໍ່ໄປນີ້ໜຶ່ງຢ່າງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງເພື່ອກຳນົດວ່າທ່ານມີພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່:

• ການກວດເລືອດ: ການ ກວດນີ້ຈະກວດສອບປະລິມານຂອງ tryptase ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. Tryptase ເປັນ ເອນໄຊ ພິເສດທີ່ຈຸລັງ mast ປ່ອຍອອກມາເມື່ອພວກມັນຕອບສະໜອງຕໍ່ສານແປກປະຫຼາດ.
• ການສະແກນກະດູກ: ກວດສອບຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກ.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງຂະໜາດນ້ອຍຂອງໄຂກະດູກຂອງທ່ານ ແລະ ທົດສອບມັນເພື່ອເບິ່ງວ່າມີ mast cells ທີ່ຜິດປົກກະຕິຢູ່ໃນນັ້ນຫຼືບໍ່ ແລະ ມີຈັກຈຸລັງ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ກວດສອບການກາຍພັນໃນ gene `KIT` ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ທ່ານໝໍປິ່ນປົວພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍໂດຍການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານມີກົດໃນກະເພາະອາຫານສູງ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະສັ່ງ ຢາ H2 blockers (ຢາແກ້ອາຊິດຊະນິດໜຶ່ງ). ຖ້າພະຍາດເລືອດຈາງເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດ, ມັນຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນບາງວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໆ:

• ຢາຕ້ານອາການແພ້: ຫຼຸດຜ່ອນອາການຜິວໜັງເຊັ່ນ: ຄັນ ແລະ ແດງ.
• ຢາ Corticosteroids: ຫຼຸດຜ່ອນອາການໃຄ່ບວມ ແລະ ອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ.
• ບິສຟອສໂຟເນດ: ພວກມັນຊ່ວຍເສີມສ້າງກະດູກຖ້າພວກມັນອ່ອນແອ.
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ: ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປົ້າໝາຍໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ພົບໃນຈຸລັງ mast ທີ່ຜິດປົກກະຕິ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ວິທີນີ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ຖ້າ Systemic Mastocytosis ໄດ້ກາຍເປັນມະເຮັງ.
• ການຜ່າຕັດມ້າມອອກ: ຖ້າມ້າມໃຄ່ບວມຫຼາຍ, ມັນສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້.
• ການຜ່າຕັດປ່ຽນໄຂກະດູກ: ນີ້ແມ່ນເຮັດສຳລັບຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງຫຼາຍ ຫຼື ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ: ຖ້າທ່ານມີພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍ (Systemic Mastocytosis), ທ່ານຄວນພົກ EpiPen ໄວ້ສະເໝີ. EpiPen ແມ່ນຢາທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັນທີໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນ: ອາການແພ້ຮຸນແຮງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.

ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນ "ພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບລະບົບ" ນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນໜ້ານີ້, "ພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບລະບົບ" ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການເກີດຂຶ້ນຂອງມັນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ໂດຍການຫຼີກລ່ຽງ "ຕົວກະຕຸ້ນ" ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເພີ່ມຂຶ້ນ.

ຄົນທີ່ມີອາການ "Systemic Mastocytosis" ມີອະນາຄົດແບບໃດ?

ອັນນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ "(Systemic Mastocytosis)" ທີ່ເຈົ້າເປັນ. ຜູ້ທີ່ເປັນປະເພດທີ່ເຕີບໂຕຊ້າ ("Indolent systemic mastocytosis") ມັກຈະສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ດີດ້ວຍການປິ່ນປົວ. ພວກເຂົາສາມາດມີຊີວິດຍືນຍາວໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນທີ່ມີປະເພດຮ້າຍແຮງອື່ນໆອາດຈະມີອາຍຸສັ້ນກວ່າເລັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, "(Systemic Mastocytosis)" ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການປ່ຽນຖ່າຍໄຂກະດູກ". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານໝໍໃຫ້ການປິ່ນປົວນັ້ນແກ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງພະຍາດເທົ່ານັ້ນ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດໃນຂະນະທີ່ຢູ່ກັບພະຍາດ "Systemic Mastocytosis"?

ການຮູ້ວ່າສິ່ງໃດເປັນຕົວກະຕຸ້ນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ການຫຼີກລ່ຽງພວກມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເມື່ອຢູ່ກັບພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍ (Systemic Mastocytosis). ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ໃຫ້ຮູ້ເຖິງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້:

• ໃຫ້ພົກຢາ EpiPen ໄວ້ໃນຕົວສະເໝີ. ປິ່ນປົວອາການແພ້ຮຸນແຮງໂດຍໄວ.
• ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າຕົວກະຕຸ້ນຂອງເຈົ້າແມ່ນຫຍັງ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງພວກມັນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
• ຈັດການກັບຄວາມຕຶງຄຽດ. ຝຶກສະມາທິ ຫຼື ເຕັກນິກການມີສະຕິອື່ນໆ.
• ໃສ່ສາຍແຂນແຈ້ງເຕືອນທາງການແພດທີ່ລະບຸຢາທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດກິນໄດ້. ສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພາະມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຮູ້ສະພາບຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມທົ່ວຮ່າງກາຍ (Systemic Mastocytosis), ທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເພື່ອກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ນອກຈາກນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ບອກ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ໆເກີດຂຶ້ນ, ຫຼື ຖ້າອາການຂອງທ່ານເບິ່ງຄືວ່າຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ:

• ຂ້ອຍເປັນພະຍາດ "Systemic Mastocytosis" ປະເພດໃດ?
• ອາການອື່ນໃດທີ່ອາດຊີ້ບອກວ່າອາການຂອງຂ້ອຍຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ?
• ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບຄົນປະເພດຂອງຂ້ອຍ?
• ການປິ່ນປົວຈະກຳຈັດອາການຂອງຂ້ອຍໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງບໍ?
• ມີການທົດລອງທາງຄລີນິກໃດໆທີ່ຂ້ອຍສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ບໍ?

ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເຕົ້ານົມອັກເສບທົ່ວຮ່າງກາຍ (Systemic Mastocytosis) ເປັນປະສົບການທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເປັນປະຈຳ, ກວດເລືອດ, ແລະ ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮັບຮູ້ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງຕົວກະຕຸ້ນ. ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ແມ່ນການປັບຕົວທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງ. ສະນັ້ນ, ຮັກສາສາຍພົວພັນທີ່ດີກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນ ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ໂດຍ, ພວກເຮົາໄດ້ລົມກັນຫຼາຍກ່ຽວກັບ "(Systemic Mastocytosis)" ແລ້ວ, ແມ່ນບໍ? ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ມັນກໍ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້. ຖ້າກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ, ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ ແລະ ອາການຕ່າງໆສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນຂອງເຈົ້າພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອເຈົ້າ. ໂດຍການຮູ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງເຈົ້າໝໍ, ເຈົ້າສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ດີກັບອາການນີ້. ຈົ່ງສະຫງົບ ແລະ ຄິດໃນແງ່ດີ!