Ar norite sužinoti apie šį svarbų tyrimą prieš susilaukdami kūdikio? (Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas – CVS) Pakalbėkime apie detales!

Sveiki! Tikriausiai šiomis dienomis galvojate apie mažylį, kurio laukiatės, tiesa? Taigi, kartais gydytojai kalba apie įvairius tyrimus, kad iš anksto sužinotų apie kūdikių sveikatą. Vienas iš tokių specialių tyrimų yra „(chorioninio gaurelio mėginių ėmimas)“ , kurį mes dar trumpai vadiname „(CVS)“ . Nors tai šiek tiek sudėtinga, supraskime tai paprastai? Tai tikrai svarbi informacija daugeliui mamų.

Pirmiausia pažiūrėkime, kas yra šis „(CVS)“ testas?

Paprastai tariant, kai jūsų kūdikis yra įsčiose, jūs žinote, kad jis maitinasi dalimi, vadinama placenta . Tai tyrimas, kurio metu iš tos placentos paimamos kelios mažos ląstelės. Nuostabu tai, kad šios placentos ląstelės ir jūsų kūdikio ląstelės yra genetiškai identiškos . Tai reiškia, kad galime sužinoti apie kūdikio ląsteles tirdami placentos ląsteles. Argi tai ne labai pažangi technologija?

Šis tyrimas daugiausia atliekamas siekiant patikrinti, ar kūdikis neturi chromosomų anomalijų , pavyzdžiui, tokių ligų kaip „Dauno sindromas“ . Tai paprastai atliekama nuo 10 iki 13 nėštumo savaičių , tai yra, per pirmuosius tris nėštumo mėnesius.

Dar vienas svarbus dalykas yra tai, kad šis „(CVS)“ testas nėra „diagnostinis testas“ , o „atrankos testas“. Tai yra, šis testas gali tiksliai pasakyti, kokia tikimybė, kad kūdikis gims su konkrečiu chromosomų sutrikimu. Todėl tai labai vertingas testas.

Taigi, kodėl atliekamas šis „(CVS)“ testas? Kam jis svarbus?

Gydytojai iš tikrųjų informuoja visas nėščias moteris apie šį tyrimą. Tačiau kai kuriems žmonėms jis gali būti ypač svarbus. Tai yra, motinoms, kurių kūdikiui yra didelė chromosomų anomalijos rizika . Kas patenka į šią didelės rizikos grupę? Pažvelkime:

• Vyresnio amžiaus nėščios moterys (ypač vyresnės nei 35 metų ).
• Motinos, kurios jau turi vaiką su chromosomų sutrikimu .
• Tie, kurie parodė problemų su ankstesniu atrankos testu.
• Jei kas nors jūsų šeimoje ar jūsų partnerio šeimoje yra sirgęs genetiniais sutrikimais .

CVS taip pat laikoma alternatyva amniocentezei , kitam tyrimui, nes CVS galima atlikti labai anksti nėštumo metu, suteikiant tėvams daugiau laiko gauti reikiamą patarimą ir priimti bet kokius reikiamus sprendimus.

Tačiau čia reikia nepamiršti dar kai ko. Skirtingai nuo amniocentezės, CVS nesuteikia informacijos apie nervinio vamzdelio defektus, tokius kaip spina bifida . Taip pat yra nuomonė, kad CVS kelia šiek tiek didesnę riziką nei amniocentezė. Taigi, prieš nuspręsdami, ar atlikti šį tyrimą, ar ne, turėtumėte atidžiai pasverti privalumus ir trūkumus. Pasitarkite su savo gydytoju apie tai, gerai?

Taigi, ar man tikrai reikia atlikti šį „(CVS)“ testą?

Štai kodėl. Daugeliu atvejų šis tyrimas nebūtinas nėščioms moterims , kurioms nėra didelės rizikos . Tačiau gydytojas gali pasiūlyti atlikti šį tyrimą, ypač šiais atvejais:

• Jei esate 35 metų ar vyresnis .
• Jei kas nors jūsų šeimoje (arba jūsų partnerio šeimoje) turi genetinių sutrikimų arba jei tokių sutrikimų anksčiau buvo.
• Jei jau turite vaiką, sergantį genetine liga , arba jei kūdikis ankstesnio nėštumo metu turėjo chromosomų anomalijų .
• Jei įtarėte , kad gali būti problemų dėl ankstesnio atrankinio testo .

Svarbiausia, kad jums nereikia pačiam nuspręsti, ar atlikti šį tyrimą, ar ne. Svarbu pasikalbėti su savo gydytoju ir nuspręsti, kas jums geriausia. Jis jums viską paaiškins.

Gerai, dabar pažiūrėkime, kaip tiksliai atliekamas šis „(CVS)“ testas.

Pirmiausia, supraskime kai kurias svarbias šio „(CVS)“ testo dalis. Žinote, placenta yra kūno dalis, kuri maitina kūdikį iš motinos per virkštelę . Šioje placentoje yra labai mažų, pirštų formos iškyšų, vadinamų „chorioniniais gaureliais“ . Jie yra mums svarbūs. Nes šių „chorioninių gaurelių“ ląstelės turi tas pačias chromosomas ir genetinę sandarą kaip ir jūsų kūdikio ląstelės. Argi ne nuostabu?

Taigi, atliekant „(CVS)“ testą, paimamas ląstelių mėginys iš „chorioninių gaurelių“. Tada tos ląstelės tiriamos „laboratorijoje“, siekiant nustatyti, ar nėra chromosomų anomalijų, tokių kaip „(Dauno sindromas)“, ar kitų genetinių būklių, tokių kaip „(Tei-Sachso liga)“ arba „(trapiosios X chromosomos sindromas)“ .

Šį testą galima atlikti dviem pagrindiniais būdais .Yra:

1. Transcervikalinis metodas

Tai apima labai plono vamzdelio įvedimą per makštį ir į gimdos kaklelį , kontroliuojant ultragarso skenavimu . Tada iš chorioninio gaurelio švelniai siurbiant paimamas audinio mėginys. Kai kuriems žmonėms tai gali atrodyti kaip PAP tepinėlis, bet ne visiems.

2. Transabdominalinis metodas

Šiuo metodu gydytojas įduria ploną adatą per pilvo sienelę . Tai taip pat atliekama kontroliuojant ultragarsinį tyrimą, siekiant tiksliai nustatyti reikiamą vietą. Adata naudojama chorioninio gaurelio mėginiui paimti. Šis metodas daugeliu atvejų yra sėkmingas.

Kaip jausitės, kai laikysite testą?

Kai kurioms motinoms CVS testas yra neskausmingas . Kitoms mėginio rinkimo metu gali būti jaučiamas nedidelis mėšlungis ar nugaros skausmas, panašiai kaip menstruacijų metu . Tai kiekvienam žmogui skiriasi. Paprastai tyrimas nėra skausmingas.

Paėmęs mėginį, gydytojas taip pat gali patikrinti kūdikio širdies ritmą . Jums bus patarta gerai pailsėti kelias valandas po tyrimo. Nederėtų per daug vargti, reikia būti šiek tiek atsargesniam.

Ar yra kokių nors rizikų atliekant šį „(CVS)“ testą?

Taip, kaip ir bet kuris medicininis tyrimas, šis „(CVS)“ tyrimas yra susijęs su tam tikra nedidele rizika. Svarbu apie ją žinoti. Nėra ko nerimauti, tai nutinka nelabai dažnai.

• Persileidimo rizika : tai yra daugelio žmonių susirūpinimas. Persileidimo rizika atliekant CVS testą yra labai maža, paprastai apie 1 % (galbūt net mažesnė) . Tačiau kai kurie tyrimai rodo, kad ši rizika gali būti šiek tiek didesnė taikant anksčiau minėtą transcervikalinį metodą .
• Infekcija: Tai labai reta, bet įmanoma. Gydytojai į tai kreipiasi labai atsargiai.
• Tepimas arba kraujavimas : Po tyrimo gali pasireikšti nedidelis kraujavimas. Tai taip pat dažniau pasitaiko taikant transcervikalinį metodą. Tai praeis per dieną ar dvi.
• Kūdikio pirštų defektai: tai labai reta . Taip pat labai ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (pvz., prieš 10 savaičių).Šis testas yra vienintelis būdas sumažinti to tikimybę. Štai kodėl jis atliekamas tinkamu laiku.

Nesijaudinkite išgirdę apie šią riziką, gerai? Dauguma jų yra labai reti. Jūsų gydytojas su jumis apie visa tai pasikalbės, paaiškins, kokia yra jūsų konkreti rizika ir kaip galite ją sumažinti.

Kada nėštumo metu atliekamas CVS testas?

Mes jau šiek tiek apie tai kalbėjome anksčiau, ar ne? Chorioninio gaurelio mėginių ėmimo (CVS) tyrimas paprastai atliekamas nuo 10 iki 13 nėštumo savaičių. Tai laikomas saugiausiu ir tinkamiausiu laiku šiam tyrimui atlikti. Todėl svarbu jį atlikti gydytojo nurodytu laiku.

Kiek laiko užtrunka gauti testo rezultatus?

Taip pat svarbu žinoti. Laikas, per kurį gaunami CVS testo rezultatai, gali šiek tiek skirtis priklausomai nuo konkrečios tiriamos būklės . Kai kuriuos rezultatus galima gauti per kelias valandas . Kitų rezultatų gavimas gali užtrukti dvi ar tris dienas ar net savaitę . Jūsų gydytojas apie tai jus informuos iš anksto, todėl nesijaudinkite.

Taigi, kokius svarbiausius dalykus reikėtų atsiminti iš to, apie ką kalbėjome? (Žinutė namo)

Gerai, mes daug kalbėjome apie šį „(chorioninio gaurelio mėginių ėmimo – CVS)“ testą, ar ne? Dabar tiesiog priminkime jums svarbiausius dalykus, kuriuos reikia nepamiršti.

• CVS yra specialus tyrimas, kurį galima atlikti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (nuo 10 iki 13 savaičių).
• Tai daugiausia tikrina, ar kūdikis neturi chromosomų anomalijų , tokių kaip Dauno sindromas.
• Kadangi tai yra diagnostinis tyrimas , rezultatai yra labai tikslūs.
• Tai nebūtina visiems. Gydytojai tai rekomenduoja tik tiems, kurie turi specifinių rizikos veiksnių (pvz., vyresni nei 35 metų, genetinių ligų šeimoje).
• Tyrimą galima atlikti dviem būdais (per gimdos kaklelį arba per pilvą), abu būdai atliekami ultragarso pagalba.
• Gali būti labai maža rizika (pvz., 1% persileidimo tikimybė), tačiau rimtos problemos yra labai retos.
• Prieš nuspręsdami, ar atlikti šį tyrimą, ar ne, būtina atidžiai pasikalbėti su gydytoju ir suprasti visus privalumus ir trūkumus.

Apibendrinant, gerai žinoti apie šiuos tyrimus, bet nereikėtų jų be reikalo bijoti. Jūsų gydytojas yra tas, kuris gali suteikti jums geriausią patarimą, kas geriausia jums ir jūsų kūdikiui. Todėl pasikalbėkite su juo / ja apie visus jums rūpimus klausimus.

Tikiuosi, kad ši informacija jums bus naudinga. Linkiu jums ir jūsų kūdikiui visada geros sveikatos!

Nėštumo testai, CVS testas, chorioninio gaurelio mėginių ėmimas, Dauno sindromas, genetinės ligos, chromosomų anomalijos, nėštumo sveikata