Kas jums jāzina par CVS (horiona villus paraugu ņemšanu) grūtniecības laikā

Domājot par bērniņu, kuru gaidāt, jūs droši vien jūtaties gan satraukti, gan nedaudz nobijušies, vai ne? Ir normāli domāt, vai bērniņš piedzims vesels vai arī būs kādas problēmas. Tāpēc šodien mēs runāsim par īpašu testu, kas tiek veikts grūtniecības laikā, lai pārbaudītu, vai bērniņam ir kādas ģenētiskas problēmas vai iedzimti defekti. To sauc par horiona bārkstiņu paraugu ņemšanu jeb saīsināti CVS.

Vienkārši sakot, kas ir CVS?

Vienkārši sakot, CVS ir tests, kas tiek veikts grūtniecības sākumā, lai atklātu ģenētiskas slimības, hromosomu problēmas un citus iedzimtus defektus nedzimušajam bērnam. Tas ietver ļoti neliela šūnu parauga ņemšanu no vietas, kur placenta piestiprinās dzemdes sieniņai.

Šīs šūnas mēs saucam par horiona bārkstiņām. Tā kā tās veidojas no pašas apaugļotas olšūnas, šīs šūnas satur bērna gēnus . Tas nozīmē, ka, pārbaudot šīs šūnas, mēs varam iegūt skaidru priekšstatu par bērna ģenētisko informāciju.

Kāpēc ieteicams šis CVS tests?

Šis tests parasti nav ieteicams visiem. Ja ārsts uzskata, ka Jums ir riska faktors, piemēram, lielāka iespēja piedzimt bērnam ar ģenētisku slimību vai iedzimtu defektu, viņš vai viņa var ieteikt šo testu.

Viena no lielākajām šīs metodes priekšrocībām ir tā, ka tā var droši pateikt, vai problēma pastāv jau grūtniecības sākumā . Īpaši, ja gaidāt dvīņus, regulāru asins analīžu rezultāti nav īpaši precīzi. Šādos gadījumos CVS tests var sniegt skaidru atbildi. Tomēr CVS testa veikšanas riski grūtniecei ar dvīņiem ir nedaudz lielāki.

Kādas slimības var un nevar atklāt ar CVS?

Ir vairākas nopietnas veselības problēmas, ko šis tests var atklāt. Un ir arī lietas, ko tas nevar atklāt. Apskatīsim, kas tās ir.

Šis tests tiek uzskatīts par aptuveni 98% precīzu hromosomu defektu noteikšanā, kas nozīmē, ka tas ir ļoti uzticams tests.

Kādas ir CVS testēšanas priekšrocības?

Lielākā priekšrocība ir tā, ka to var veikt grūtniecības sākumā (parasti starp 10. un 12. nedēļu). To var veikt agrāk nekā citu testu, ko sauc par amniocentēzi. Rezultātus parasti var iegūt 10 dienu laikā.

Iedomājieties, ja pāris nolemj pārtraukt grūtniecību pēc dažu nelabvēlīgu rezultātu saņemšanas, mātes veselībai būtu drošāk īstenot šo lēmumu agri, nevis gaidīt amniocentēzes rezultātus un darīt to vēlāk.

Vai šajā testā ir kādi riski?

Jā, tāpat kā ar jebkuru medicīnisku testu, pastāv daži riski. Tā kā šis tests tiek veikts grūtniecības sākumā, spontānā aborta risks var būt nedaudz lielāks nekā ar amniocentēzi. Pastāv arī infekcijas risks.

Ļoti retos gadījumos, īpaši, ja šī pārbaude tiek veikta pirms 9 nedēļām, ir ziņots par defektiem bērna pirkstos. Šī iemesla dēļ šī pārbaude parasti netiek veikta līdz 10 nedēļām .

Kam ieteicams CVS tests?

Ārsti parasti iesaka mātēm ar šādiem riska faktoriem apsvērt šo testu:

• Mātes, kas vecākas par 35 gadiem (bērna ar hromosomu defektu, piemēram, Dauna sindromu, risks palielinās līdz ar vecumu).
• Pāri, kuriem jau ir bērns ar iedzimtu defektu vai kuriem ģimenes anamnēzē ir šāds stāvoklis.
• Ja vienam no vecākiem ir zināma hromosomu anomālija vai ģenētiska slimība.
• Mātes, kurām grūtniecības laikā veiktajos citos ģenētiskajos testos tika saņemti patoloģiski rezultāti.

Ārsts var sniegt vislabāko padomu par to, vai šī pārbaude ir piemērota tieši Jums. Taču galu galā lēmums par šīs pārbaudes veikšanu vai nē jāpieņem Jums un Jūsu partnerim pēc rūpīgas pārrunas ar ārstu.

Kā tiek veikts CVS tests?

Pirms šī testa veikšanas jūs un jūsu partneris tiksiet nosūtīti uz ģenētisko konsultāciju, kur jums tiks skaidri izskaidroti šī testa ieguvumi, trūkumi un riski.

Pēc tam tiek veikta ultraskaņas skenēšana, lai pārbaudītu bērna gestācijas vecumu un precīzu placentas atrašanās vietu. Tests tiek veikts vēlāk, parasti 10 līdz 12 nedēļas pēc pēdējām menstruācijām.

Ir divas galvenās metodes šūnu parauga iegūšanai no placentas.

Caur maksti (transvaginālā metode)

Šajā procesā, līdzīgi kā Pap testa laikā, makstī tiek ievietota ierīce, ko sauc par spekulu. Pēc tam caur maksti un dzemdes kaklu tiek ievietota ļoti plāna plastmasas caurulīte. Ultraskaņas skenēšanas vadībā šī caurulīte tiek novirzīta uz placentu, kur no turienes tiek paņemts neliels šūnu paraugs.

Caur vēderu (transabdominālā metode)

Šajā metodē, līdzīgi kā amniocentēzes testā, caur vēderu tiek ievietota ļoti plāna adata, kas ievada placentā. Pēc tam no turienes tiek ņemts šūnu paraugs.

Šādi iegūtais šūnu paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju. Tur šūnas tiek audzētas īpašā šķidrumā un testētas dažas dienas. Pilnus rezultātus var iegūt 2 nedēļu laikā. Ārsts jūs informēs par rezultātiem.

Vai šī ir sāpīga pārbaude?

Jūs varat sajust nelielas sāpes, bet tās ātri pāries . Visa pārbaude no sākuma līdz beigām ilgs ne vairāk kā 30 minūtes. Parauga savākšana aizņem tikai dažas minūtes.

Kas notiek pēc testa?

Pēc testa jums būs nepieciešams kādu laiku atpūsties. Tāpēc ir ieteicams paņemt kādu līdzi mājās. Jums vajadzētu atpūsties visu dienu. Parasti ieteicams 3 dienas izvairīties no smagumu celšanas, fiziskām aktivitātēm un dzimumakta .

Jums var rasties nelielas krampji un viegla asiņošana, kas ir normāli. Taču informējiet par to savu ārstu. Vissvarīgākais ir tas, ka, ja pamanāt ūdeņainu izdalījumu no maksts, nekavējoties informējiet savu ārstu.