Vai jūsu organismā ir par daudz dzelzs? Parunāsim par hemohromatozi!

Vai dažreiz jūtaties neparasti noguris bez iemesla? Vai sāp locītavas, īpaši ceļgali un kāju pirksti, un āda izskatās nedaudz pelēka vai bronzas krāsas? Mēs bieži vien šīs lietas atmetam kā "novecošanas procesu". Taču tās var liecināt par stāvokli, kad dzelzs līmenis mūsu organismā bīstami paaugstinās. Medicīniski šo stāvokli sauc par hemohromatozi . Tieši par to mēs šodien runāsim.

Vienkārši sakot, kas ir hemohromatoze?

Hemohromatoze ir stāvoklis, kad organismā uzkrājas pārāk daudz dzelzs . Daži cilvēki to sauc arī par " dzelzs pārslodzi ".

Parasti mūsu organisms no pārtikas absorbē tikai nepieciešamo dzelzs daudzumu. Tomēr cilvēkiem ar hemohromatozi organisms absorbē vairāk dzelzs nekā nepieciešams. Problēma ir tā, ka nav iespējams izvadīt šo lieko dzelzi no organisma.

Tātad, kur organisms uzglabā šo lieko dzelzi? Tas tiek uzglabāts locītavās, kā arī svarīgos orgānos, piemēram, aknās , sirdī , ādā, hipofīzē un aizkuņģa dziedzerī . Laika gaitā šis uzkrātais dzelzs sāk bojāt šos orgānus. Ja tos neārstē, šie orgāni var pat pārstāt darboties.

Šai slimībai ir divi galvenie veidi.

Šo situāciju var galvenokārt iedalīt divos veidos.

1. Primārā hemohromatoze: Šis ir visizplatītākais veids. Tā ir iedzimta. Vienkārši sakot, lai attīstītu šo slimību, jums ir jāpārmanto bojātais gēns gan no mātes, gan no tēva. Ja jūs to mantojat tikai no viena vecāka, jums šī slimība neattīstīsies, bet jūs varat būt gēna nesējs.

2. Sekundārā hemohromatoze: tā rodas citu iemeslu dēļ. Piemēram, šis stāvoklis var rasties cilvēkam, kuram nepieciešama bieža asins pārliešana tādas slimības kā smaga anēmija dēļ.

Kas izraisa šo situāciju?

Apskatīsim, kādi ir šī iemesla dēļ.

Iedzimti cēloņi (primārā hemohromatoze)

Mūsu ķermenī ir gēns, ko sauc par "HFE". Tas kontrolē, cik daudz dzelzs mēs uzņemam no pārtikas, ko apēdam. Divas mutācijas šajā "HFE" gēnā, proti, "C282Y" un "H63D", ir vairumam iedzimtas hemohromatozes pacientu cēlonis.

Turklāt nelielam skaitam cilvēku (apmēram 10–15 %) šo slimību var izraisīt arī citu gēnu, piemēram, `HJV` un `HAMP`, mutācijas. Cilvēkiem, kurus skāruši šie gēni, simptomi parasti parādās jaunībā.

Ko izraisa citi veselības traucējumi (sekundāra hemohromatoze)

Šo veidu parasti izraisa biežas asins pārliešanas tādu stāvokļu dēļ kā smaga anēmija (piemēram, sirpjveida šūnu anēmija) vai kaulu smadzeņu mazspēja. Eritrocīti, kas tiek ziedoti, ziedojot asinis, satur daudz dzelzs. Tā kā organismam nav iespēju izvadīt šo dzelzi, tie sāk uzkrāties.

Arī aknu bojājumi, piemēram, taukainas aknu slimības ( cirozes ) vai hroniska B vai C hepatīta dēļ, var izraisīt dzelzs uzkrāšanos organismā.

Kam ir lielāks risks saslimt ar šo slimību?

Lai gan hemohromatoze var attīstīties ikvienam, dažiem cilvēkiem ir lielāks risks.

Vai arī jums ir šie simptomi?

Apmēram pusei cilvēku ar hemohromatozi nav nekādu simptomu. Vīriešiem simptomi parasti parādās vecumā no 30 līdz 50 gadiem, savukārt sievietēm simptomi bieži rodas pēc 50 gadu vecuma vai pēc menopauzes.

Kā jūs to atradāt, doktor?

Tā kā šos simptomus var novērot arī citās slimībās, dažreiz var būt grūti diagnosticēt. Ārsts jautās par jūsu ģimenes slimības vēsturi un veiks arī fizisku pārbaudi.

Turklāt var veikt šādus testus:

• Asins analīzes: Šeit tiek veiktas divas galvenās pārbaudes.
• Transferīna piesātinājums: Tas mēra, cik daudz dzelzs ir saistīts ar olbaltumvielu (transferīnu), kas transportē dzelzi asinīs.
• Seruma feritīns: Tas mēra olbaltumvielu (feritīna) daudzumu, kas asinīs uzglabā dzelzi.

Ja šie testi liecina, ka jūsu dzelzs līmenis ir augsts, ārsts var veikt arī ģenētisko testu, lai noskaidrotu, vai jums ir gēns, kas izraisa hemohromatozi.

• Aknu biopsija: Ārsts paņem nelielu audu gabalu no aknām un pārbauda to mikroskopā, lai noskaidrotu, vai ir kādi aknu bojājumi.

• MRI skenēšana: tā var uzņemt skaidrus jūsu orgānu attēlus un redzēt, vai tajos ir dzelzs nogulsnes.

Kādas ir ārstēšanas metodes?

Primārās hemohromatozes ārstēšana ir ļoti vienkārša. Tā ietver asiņu izņemšanu no organisma pēc noteikta grafika. To sauc par flebotomiju.

Flebotomija

Tas ir līdzīgi kā asins ziedošana. Ārsts vai apmācīta medmāsa ievieto adatu rokas vēnā un iesūc asinis asins maisiņā.

• Sākotnējā ārstēšana: Sākotnēji jums būs jāapmeklē slimnīca vienu vai divas reizes nedēļā, lai veiktu asins analīzes, līdz dzelzs līmenis normalizējas. Tas var ilgt vairākus mēnešus vai gadu.
• Uzturošā terapija: Kad dzelzs līmenis ir normalizējies, asins pārliešanas biežums tiek samazināts, parasti līdz divām līdz četrām reizēm gadā.

Ārstēšana ar medikamentiem (helātu terapija)

Ja Jums ir sekundāra hemohromatoze vai ja Jūsu vēnas nav pietiekami spēcīgas, lai absorbētu asinis, ārsts var izrakstīt ārstēšanu, ko sauc par helātu terapiju. Šajā gadījumā Jums tiek ievadītas zāles, kas palīdz Jūsu organismam izvadīt lieko dzelzi ar urīnu un izkārnījumiem.

Vai šo stāvokli var ārstēt mājās?

Personai, kurai tiek veikta flebotomijas ārstēšana, parasti nav jāveic būtiskas izmaiņas uzturā, jo pati ārstēšana kontrolē dzelzs līmeni. Tomēr, lai samazinātu komplikāciju risku, varat veikt šādas darbības:

• Pilnībā izvairieties no alkohola. Alkohols bojā aknas, padarot to ļoti bīstamu šīs slimības gadījumā.
• Izvairieties ēst jēlas zivis vai vēžveidīgos. Tajos esošās baktērijas var izraisīt nopietnas infekcijas cilvēkiem ar augstu dzelzs līmeni.
• Izvairieties lietot C vitamīna piedevas. Tomēr nav problēmu ēst augļus un dārzeņus, kas satur C vitamīnu.
• Izvairieties lietot dzelzs tabletes vai multivitamīnus, kas satur dzelzi.
• Izvairieties no ar dzelzi bagātinātām brokastu pārslām.