Vai jūsu mazajam ir šāda veida acu problēma? Parunāsim par "Ipomas slavas sindromu".

Vai, skatoties sava mazuļa acīs, esat kādreiz pamanījuši, ka vienā acī kaut kas ir savādāk? Varbūt acs iekšpuse izskatās mazliet dīvaina, vai mazuļa galva ir pagriezta uz vienu pusi, vai viena acs ir izspiedusies. Ir normāli, ka vecāki jūtas nedaudz nobijušies, redzot šādas lietas. Šodien mēs runāsim par stāvokli, kas var ietekmēt acis, kas ir nedaudz reta, bet ļoti svarīgi par to zināt. To sauc par "Ipomas slavas sindromu ".

Kas ir šis "Rīta slavas sindroms"?

Vienkārši sakot, "Ipoma slavas sindroms" ir stāvoklis, kas rodas, ja acs daļa, kas atrodas acs iekšpusē, proti, acs mugurējā daļa, neattīstās pareizi. Iedomājieties, ka galvenais nervs, kas saistīts ar redzi, atrodas acs iekšpusē, vietā, kur tas savienojas ar aci, proti, daļā, ko sauc par redzes nerva sakni, kas šajā stāvoklī ir piltuves formā. Tas ir kā zieds ar nosaukumu "Ipoma slava", un, kad ārsts ieskatās jūsu acs "tīklenē", izskatās, ka viņš ieskatās šajā ziedā. Tāpēc to sauc par "Ipoma slavas sindromu".

To izraisa acs attīstības problēmas, kamēr bērns vēl atrodas dzemdē . To bieži diagnosticē ļoti agri, dažreiz pirms bērna divu gadu vecuma. Šis "Rīta slavas sindroms" (MGS) izraisa strukturālas izmaiņas acī, kas var ietekmēt redzi. Tas arī palielina dažādu acu problēmu attīstības risku visas dzīves laikā. Tas parasti skar tikai vienu aci, bet ļoti reti var skart abas acis.

Cita lieta ir tāda, ka dažreiz var būt tikai atšķirība šīs acs izskatā, tas ir, bez jebkādiem simptomiem. Šādā gadījumā speciālisti to sauc par "Ipoma slavas diska anomāliju". Tomēr, ja šai izskata atšķirībai ir pievienoti simptomi, tad to sauc par "Ipoma slavas sindromu".

Cik bieži šāda situācija ir?

Ipomoea sindroms ir ļoti reta slimība . Tiek lēsts, ka visā pasaulē tas skar nedaudz vairāk par 63 000 bērnu, kas jaunāki par 20 gadiem. Vēl viens interesants fakts ir tas, ka tas ir divreiz biežāk sastopams meitenēm nekā zēniem. Tiek uzskatīts, ka tas retāk sastopams arī melnādaino cilvēku vidū.

Kādi ir šī simptomi?

Ne visiem cilvēkiem ar rīta slavas sindromu (MGS) būs vienādi simptomi. Tomēr pastāv daži bieži sastopami simptomi. Šis stāvoklis divreiz biežāk skar kreiso aci nekā labo.

Ar acīm saistīti simptomi:

• AttālumsTuvredzība : Tas nozīmē, ka, lai gan tuvumā esoši objekti ir redzami skaidri, tālumā esoši objekti ir redzami izplūduši.
• Acīmredzamas redzes problēmas: Redzes laukā var veidoties tukšumi vai aklie plankumi (skotomas). Lai gan ir normāli, ka ikvienam katrā acī ir neliels dabisks aklais plankums, cilvēkam ar MGS šis aklais plankums skartajā acī var būt lielāks nekā parasti.
• Šķielēšana: Viena vai abas acis ir pagrieztas dažādos virzienos. Mēs sakām "sakrustotas acis".
• Balta, sudrabaina, dzeltena vai pelēcīgi balta radzene (leikokorija): acs centrs, kas parasti izskatās melns, var izskatīties citā krāsā. Ja to redzat, noteikti nekavējoties jāvēršas pie ārsta.

Simptomi, kas rodas kopā ar citiem saistītiem stāvokļiem:

Papildus šiem ar acīm saistītajiem simptomiem pastāv arī citi veselības traucējumi, kas var rasties līdz ar rīta slavas sindromu (MGS). Šie stāvokļi ietver:

• Encefalocele (smadzeņu daļa, kas izvirzīta no galvaskausa)
• Moyamoya slimība (asinsvadu, kas piegādā asinis smadzenēm, retināšana)
• `PHACE sindroms`
• ``2. tipa neirofibromatoze (NF2)''
• Aikardi sindroms
• `I tipa Kiari malformācija`
• Duane sindroms (dažreiz saukts par Okihiro sindromu)

Šie nosaukumi jums var šķist nedaudz sarežģīti, bet, ja ārstam ir aizdomas par MGS, viņš meklēs arī citus līdzīgus stāvokļus.

Kāds tam ir iemesls?

Patiesībā ekspertiem joprojām nav skaidra priekšstata par to, kā attīstās rīta slavas sindroms (MGS). Tas lielā mērā ir tāpēc, ka tas ir ļoti reta slimība, kas pirmo reizi tika aprakstīta tikai 1969. gadā.

Tomēr eksperti zina, ka MGS cēlonis ir saistīts ar dažiem acs attīstības traucējumiem, kamēr bērns vēl atrodas dzemdē . Tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar asinsvadu, kas piegādā acij asinis, nepareizu attīstību vai ar acs un redzes nerva attīstības traucējumiem.

Viens no galvenajiem pierādījumiem, kas liecina par asinsvadu problēmām, ir tas, ka MGS divreiz biežāk skar kreiso aci. Parasti auglim dzemdē starp sirds kreiso un labo pusi ir nelielas atveres. Tās parasti aizveras neilgi pirms vai dažas dienas pēc dzimšanas.

Tomēr, ja embrijam ir nosliece uz mazu asins recekļu (mikroembolu) veidošanos, šīs atveres var ļaut asins receklim pārvietoties no sirds kreisās puses uz labo pusi. No turienes tas var pārvietoties uz smadzenēm. Ja rodas kādi asinsvadu attīstības traucējumi, receklis var tur iesprūst, bloķējot asins piegādi un neļaujot audiem pareizi augt. Tieši šāda veida notikumi liecina, ka asinsvadu attīstības traucējumi veicina MGS.

Lai gan MGS var rasties ģenētisku un iedzimtu slimību gadījumā, pētījumi nav pierādījuši, ka šīs slimības tieši izraisa MGS. Lai gan ir ziņots par vairākiem vienas ģimenes locekļiem, kuriem attīstījusies MGS, tā nav tik izplatīta parādība.

Kādas komplikācijas var rasties?

Visbiežākā rīta slavas sindroma (MGS) komplikācija ir tīklenes atslāņošanās . Šis stāvoklis var rasties līdz pat 40 % cilvēku ar MGS. Tā ir neatliekama medicīniska situācija .

Citas komplikācijas var būt:

• Vāja redze: ievērojami samazināta redze.
• Slinkā acs (ambliopija): Tā kā redze vienā acī neattīstās pareizi, smadzenes sāk ignorēt signālus no šīs acs.
• Acu neovaskularizācija: tas var ietekmēt redzi.
• Tīklenes atslāņošanās (retinoshizēze) .

Kā to atpazīt?

Acu ārsts, īpaši tīklenes speciālists, var diagnosticēt rīta slavas sindromu (MGS), izmantojot vairāku metožu kombināciju, tostarp jautājot par simptomiem, ko piedzīvojat jūs vai jūsu bērns, un to sekām.

Ārsts arī pārbaudīs jūsu (vai jūsu bērna) redzi, ieskatīsies tieši skartajā acī un, iespējams, uzņems tīklenes attēlus. Ļoti noderīgi var būt arī daži specializēti tīklenes attēlveidošanas izmeklējumi.

Testi, kas var palīdzēt diagnozē, ir šādi:

• Acu pārbaude: Tas ietver tādas lietas kā redzes asuma pārbaude, redzes lauka pārbaude un spraugas lampas pārbaude.
• Optiskā koherences tomogrāfija (OCT): tā var uzņemt acs iekšpuses šķērsgriezuma attēlus.
• Fluoresceīna angiogrāfija: tā ļauj novērtēt acs iekšējo asinsvadu stāvokli.
• Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI): tā palīdz redzēt struktūras ap smadzenēm un acīm.

Vai to var izārstēt? Kādas ir ārstēšanas metodes?

Ipomoea sindroms (MGS) ir stāvoklis, kas rodas, ja acs iekšpuse neattīstās pareizi. Attīstības izmaiņas nevar labot vai ārstēt, un tam nav izārstēšanas . Tas nozīmē, ka Ipomoea sindromam nav tiešas ārstēšanas.

Bet neuztraucieties. Lai gan MGS nav tiešas izārstēšanas, tās izraisītos simptomus un komplikācijas var ārstēt .

Galvenie ārstēšanas mērķi ir šādi:

• Problēmas novēršana: Piemēram, ja tīklene ir atdalīta, to var ķirurģiski salabot.
• Problēmas ietekmes ierobežošana: acu plākstera valkāšana, lai apturētu slinkās acs pasliktināšanos.
• Turpmāku problēmu novēršana: Ja rodas tīklenes atslāņošanās, ir svarīgi to ātri novērst, lai novērstu neatgriezeniskus bojājumus un redzes zudumu.

Ārstēšanas iespējas ir atkarīgas no jūsu konkrētās(-ajām) problēmas(-ām) un daudziem citiem faktoriem. Jūsu ārsts vislabāk var pateikt, kuras ārstēšanas metodes ir piemērotas jūsu situācijai un ko viņš iesaka.

Kāda nākotne var sagaidīt cilvēku ar šo stāvokli?

Ikdienas slavas sindroms (MGS) bieži tiek diagnosticēts bērnībā. Tas ir pastāvīgs, mūža stāvoklis . To nevar izārstēt, mainīt vai labot. Tas nav dzīvībai bīstams, bet var nopietni ietekmēt redzi. Vairāk nekā trešdaļai cilvēku ar MGS rodas tīklenes atslāņošanās.

Dažiem cilvēkiem ar MGS var būt "normāla" redze (20/20) vai gandrīz normāla redze (no 20/20 līdz 20/70). Tomēr daudziem tādas nav . Lielākā daļa cilvēku ar MGS pieder pie "daļēji redzīgu" (no 20/70 līdz 20/200) vai "pilnīgi neredzīgu" (20/200 ar korekcijām, piemēram, brillēm) kategorijas.

No otras puses, cilvēkiem ar MGS vienā pusē rūpīgi jāuzrauga neskartā acs, jo arī šai acij ir lielāks risks saslimt ar noteiktām problēmām. Tā kā MGS izraisa tuvredzību (miopiju), pastāv tīklenes atslāņošanās risks, un miopija ir galvenais tīklenes atslāņošanās riska faktors neatkarīgi no tā, vai ir MGS vai nav. Neskartai acij var būt arī lielāks kataraktas attīstības risks.

Tā kā MGS tiek diagnosticēts agrīnā vecumā, lēmumus par ārstēšanu bieži pieņem vecāki vai aizbildņi. Viņiem ir arī svarīga loma, pievēršot uzmanību pazīmēm vai uzvedībai, kas var liecināt par bērna redzes problēmām, kas saistītas ar MGS.

Vai to var novērst?

Ikdienas slavas sindroms (MGS) nav novēršams , un nav iespējams samazināt tā rašanās risku.

Kā es varu rūpēties par sevi/savu bērnu?

Ja jums vai jūsu bērnam ir MGS, labākais, ko varat darīt, ir pēc iespējas labāk uzturēt redzi . Jūsu acu ārsts jums palīdzēs, kā to izdarīt. Ir ļoti svarīgi rūpīgi ievērot ārstēšanas norādījumus, lietot izrakstītās brilles vai citus ārstēšanas līdzekļus saskaņā ar ieteikumiem un regulāri apmeklēt speciālistu pārbaudes.

Kad drīzumā jāapmeklē ārsts?

Ja Jums ir MGS, Jums ir augsts tīklenes atslāņošanās risks . Tā ir neatliekama medicīniska situācija . Tādēļ ir svarīgi nekavējoties meklēt ārstēšanu, ja Jums rodas kāds no tālāk minētajiem simptomiem. Ātra ārstēšana bieži vien var novērst neatgriezeniskus bojājumus un atjaunot redzi skartajā acī.

Tīklenes atslāņošanās simptomi ir:

• Pēkšņi gaismas uzplaiksnījumi (fotopsija): līdzīgi zibens spērieniem.
• Melni plankumi, kas šķiet peldoši, vai peldoši objekti, kas parādās vairāk nekā vienu reizi: (Ir normāli redzēt dažus peldošus objektus acu priekšā, bet, ja tie pēkšņi palielinās, jums jāpievērš uzmanība).
• Neskaidra redze: Var šķist, ka tuvojas melns vilnis vai aizkars, kas bloķē redzes lauku.
• Pēkšņa neskaidra redze.

Ja pamanāt kādu no šiem simptomiem, nekavējoties dodieties uz slimnīcu .

Kādus jautājumus jums vajadzētu uzdot ārstam?

Jūs varētu vēlēties uzdot savam acu speciālistam šādus jautājumus:

• Cik smaga ir mana (vai mana bērna) MGS?
• Kā tas ietekmēs manu (vai mana bērna) redzi?
• Kam jāpievērš uzmanība, ja domāju, ka manam bērnam ir redzes problēmas, kas saistītas ar viņa MGS?
• Vai ir citi veselības traucējumi, kas varētu veicināt MGS rašanos manā (vai mana bērna) organismā? Vai man ir nepieciešams nosūtījums pie cita speciālista?

Visbeidzot, lietas, kas jāatceras

Kad uzzinat, ka jūsu bērnam vai kādam jūsu aprūpējamam cilvēkam ir rīta slavas sindroms (MGS) — reta slimība, kuras gadījumā acs aizmugurējā tīklene neattīstās pareizi, jūs varat justies skumji un vīlušies. Šim stāvoklim nav tiešas ārstēšanas.

Tomēr, lai gan MGS nevar izārstēt, daudzas no tās izraisītajām problēmām var ārstēt . Ja jūsu bērnam ir MGS, konsultējieties ar acu ārstu. Ir lietas, ko varat darīt, lai ierobežotu šī stāvokļa ietekmi un novērstu tā pasliktināšanos. Vissvarīgākais ir saglabāt redzi . Pateicoties acu ķirurģijas un citu ārstēšanas metožu attīstībai mūsdienās, tas ir iespējams vairāk nekā jebkad agrāk. Tāpēc nezaudējiet cerību. Ar pareizu medicīnisko padomu un aprūpi šo stāvokli var pārvaldīt.

`Ikdienas slavas sindroms, MGS, acu slimības, tīklene, bērnu acu slimības, redzes traucējumi, tīklenes atslāņošanās