Biežas muguras sāpes, stīvums... Vai tas ir ankilozējošais spondilīts (AS)?

Vai arī jūs kopš bērnības bieži izjūtat sāpes mugurā un gurnu rajonā? Īpaši, kad no rīta pamostaties, vai mugura jūtas stīva un ir grūti kādu laiku saliekties vai veikt jebkādu darbu? Mēs bieži aizmirstam par šādām lietām, domājot, ka "tā varētu būt sastiepums" vai "tas varētu būt saistīts ar nogurumu darbā". Tomēr šis stāvoklis var prasīt nedaudz lielāku uzmanību. Šodien mēs runājam par līdzīgu slimību, par kuru daudzi cilvēki īsti nezina, bet par kuru ir ļoti svarīgi zināt. Tas ir ankilozējošais spondilīts .

Kas īsi ir ankilozējošais spondilīts (AS)?

Vienkārši sakot, tas ir artrīta veids, kas ietekmē mugurkaula locītavas. Tas galvenokārt skar mugurkaulu un sakroiliālās locītavas, kur mugurkaula apakšējā daļa savienojas ar gūžas kauliem. Šī slimība izraisa organisma imūnsistēmas kļūdainu uzbrukumu šīm locītavām, izraisot hronisku iekaisumu .

Tā kā šis iekaisums saglabājas laika gaitā, tas var izraisīt muguras un gūžas sāpes, samazināt mugurkaula lokanību un ierobežot kustības . Dažiem cilvēkiem laika gaitā var rasties pat stīvs kakls .

Tiek uzskatīts, ka aptuveni vienam no 1000 cilvēkiem visā pasaulē varētu būt šī slimība. Pagaidām tai nav izārstēšanas. Taču neuztraucieties , ja slimība tiek pareizi diagnosticēta un ārstēta pēc kvalificēta ārsta ieteikuma, jūs varat to labi kontrolēt un dzīvot normālu dzīvi.

Kam ir lielāks risks saslimt ar šo slimību?

Kāpēc dažiem cilvēkiem attīstās šī slimība? Lai gan precīzs cēlonis nav atrasts, zinātnieki ir identificējuši vairākus faktorus, kas palielina risku.

Ģenētiskā ietekme (gēni)

Ir konstatēts, ka galvenais šīs slimības cēlonis ir ģenētiskā predispozīcija.

• HLA-B27 gēns: šis gēns ir visvairāk saistīts ar šo slimību. Šis gēns palīdz mūsu organisma imūnsistēmai atpazīt “tās ir mūsu pašu šūnas” un “svešus vīrusus vai baktērijas”. Cilvēkiem ar noteiktu šī gēna variantu (“HLA-B27” variants) ir lielāks AS attīstības risks.
• Vissvarīgākais: Bet vissvarīgākais ir tas, ka tikai tāpēc, ka jūsu organismā ir šis `HLA-B27` gēns, jūs nevarat apgalvot, ka jums attīstīsies šī slimība. Lielākā daļa cilvēku, kuriem ir šis gēns, nekad neattīstīsies ar šo slimību. Arī cilvēki, kuriem nav šī gēna, var attīstīt šo slimību.
• Citi gēni: Turklāt ir atklāts, ka ar šo slimību ir saistīti vairāki citi ar imūnsistēmu saistīti gēni, piemēram, `ERAP1`, `IL1A` un `IL23R`.

Citi iekaisuma stāvokļi

Dažiem cilvēkiem ar AS var būt arī citi iekaisuma stāvokļi. Piemēram:

• Psoriāze
• Čūlainais kolīts
• Krona slimība

Tādēļ, ja kādam jūsu ģimenē ir šīs slimības vai ankilozējošais spondilīts, arī jūs varat būt pakļauts riskam.

Kā dzimums un vecums ietekmē

AS simptomi parasti sākas pirms 40 gadu vecuma. Dažreiz simptomi var parādīties jau 16 gadu vecumā, ko sauc par "juvenīlo ankilozējošo spondilītu".

Šīs slimības norise atšķiras atkarībā no dzimuma. Šo atšķirību apzināšanās ievērojami palīdzēs slimību diagnosticēt agrīnā stadijā.

Viens no iemesliem, kāpēc sievietes bieži vien novēloti saņem diagnozi, ir sabiedrības un, iespējams, pat ārstu maldīgais priekšstats, ka šī ir "vīriešu slimība". Turklāt, tā kā sieviešu simptomi atšķiras no vīriešu simptomiem (pat MRI skenēšana var uzrādīt mazākus mugurkaula bojājumus), slimības diagnosticēšana var aizņemt laiku.

Vai rasei un etniskajai piederībai arī ir nozīme?

Jā, rasei zināmā mērā ir nozīme. Pētījumi liecina, ka šī slimība biežāk sastopama baltās rases pārstāvjiem, īpaši Ziemeļeiropas valstīs. Retāk tā ir sastopama melnādaino afrikāņu vidū.

Taču šeit ir svarīgs aspekts. Lai gan slimības attīstības risks ir zems, pētījumi liecina, ka , ja AS attīstās melnādainam cilvēkam, slimības smagums var palielināties .

Turklāt gandrīz 90 % balto cilvēku ar AS ir HLA-B27 gēns. Tomēr tikai 50–60 % melnādaino cilvēku ar AS ir šis gēns. Tāpēc, nosakot diagnozi, ir svarīgi ņemt vērā rasi un ģenētisko izcelsmi.

Novēlota diagnoze un tās ietekme

Daudziem cilvēkiem slimības pareizai diagnosticēšanai paiet aptuveni 8 līdz 10 gadi pēc simptomu parādīšanās. Šī kavēšanās var būt vēl ilgāka, īpaši sievietēm.

Šī kavēšanās noved pie novēlotas ārstēšanas. Tas palielina slimības radītos bojājumus. Laika gaitā mugurkaula kauli var saplūst kopā (saplūšana), un mugurkaula kustīgums var tikt pilnībā zaudēts.

Tātad, ja Jums ir pastāvīgas muguras sāpes, rīta stīvums vai citi simptomi, īpaši, ja esat sieviete , lūdzu, neignorējiet to. Apmeklējiet kvalificētu ārstu un skaidri pastāstiet par saviem simptomiem. Nebaidieties lūgt rentgena vai MRI skenēšanu, ja nepieciešams. Jums ir tiesības aizstāvēt sevi.