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की अहाँक अधिवृक्क ग्रंथि के कैंसर अछि ? एहि (एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा) पर गप्प करी !

की अहाँक अधिवृक्क ग्रंथि के कैंसर अछि ? एहि (एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा) पर गप्प करी !

की अहां कें पेट दर्द भ रहल छै या अचानक वजन बढ़ल छै? कखनो काल ई सब कोनो एहन स्थिति के कारण भ सकैत अछि जकर बारे में हम सब बेसी गप्प नहिं करैत छी, मुदा जानब जरूरी अछि. ई एकटा एहन स्थिति थिक जकरा एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कहल जाइत छैक . चिन्ता जुनि करू, नाम कनेक जटिल लागत, मुदा एकरा सरल राखू।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा की होइत अछि ?

सीधा शब्द में कहल जाय त एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा एहन कैंसर थिक जे अहाँक अधिवृक्क ग्रंथिक बाहरी परत , अधिवृक्क प्रांतस्था में विकसित होइत अछि . एहि ग्रंथि सभ के अपन किडनी के ऊपर दू टा छोट-छोट टोपी बुझू। ई बहुत महत्वपूर्ण छै, कैन्हेंकि ई हार्मोन पैदा करै छै जे हमरऽ शरीर म॑ बहुत चीजऽ क॑ नियंत्रित करै छै, जेकरा म॑ हमरऽ मेटाबॉलिज्म , ब्लड प्रेशर, आरू हम्मं॑ तनाव के प्रति कोना प्रतिक्रिया दै छियै ।

आब एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के एहि मामला में एहि अधिवृक्क ग्रंथि में कैंसर के ट्यूमर बनैत अछि. कखनो काल ई ट्यूमर असामान्य मात्रा मे हार्मोन पैदा क सकैत अछि । तखन शरीर मे हार्मोन बेसी बढ़ि जाइत अछि, जाहि सँ हमर शरीरक कामकाज पर असर पड़ि सकैत अछि । किछु ट्यूमर बहुत जल्दी बढ़ि सकैत अछि आ अपन आसपासक अन्य अंग पर सेहो दबाव बना सकैत अछि । ओना त डॉक्टर कखनो काल एहि स्थिति के इलाज क सकैत छथि, मुदा कखनो काल ई बीमारी फेर सं भ सकैत अछि.

ओना त इ स्थिति वयस्कक मे बेसि आम छै, मुदा कखनों-कखनों छोट बच्चाक मे इ भ सकएय छै. मुदा, एहि लेख में हम मुख्यतः एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा पर ध्यान देब, जे वयस्क लोकनि कें प्रभावित करैत अछि.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के प्रकार छै की नै ?

हँ, मुख्यतः दू प्रकारक होइत छैक। एहि दुनू प्रकारक लक्षण सेहो एक दोसरा सँ भिन्न होइत अछि ।

1. काज करय बला ट्यूमर : ई सबसँ बेसी प्रचलित प्रकार अछि । एहि ट्यूमर मे एल्डोस्टेरोन , कोर्टिसोल , एस्ट्रोजन,टेस्टोस्टेरोन सन हार्मोन जतेक होबाक चाही ताहि सँ बेसी उत्पन्न होइत अछि । अस्तु, लक्षण ओहि हार्मोन के प्रकार पर निर्भर करैत अछि जे अतिरिक्त रूप सं उत्पन्न भ रहल अछि.

2. गैर-कार्यशील ट्यूमर : ई ट्यूमर हार्मोन उत्पादन पर कोनो प्रभाव नहि डालैत अछि । मुदा, इ पैघ भ सकएयत छै आ आसपास कें अंग आ ऊतकक पर दबाव डाल सकएयत छै, जेकरा सं असुविधा भ सकएयत छै.

ई स्थिति कतेक आम अछि ?

असल मे ई एकटा बहुत दुर्लभ कैंसर अछि। हालांकि ई सबसें आम प्रकार के कैंसर छै जे अधिवृक्क ग्रंथि में होय छै, लेकिन कुल मिला क॑ ई बहुत दुर्लभ छै । हर साल लगभग दस लाख मे सं मात्र एक लोक मे एहि बीमारी के पता चलैत अछि. तेँ नामसँ घबराब नहि।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के लक्षण की होइत अछि ?

कमाल के बात अछि जे किछ लोक के ई कैंसर कोना होएत छनि मुदा कोनो लक्षण नहिं छनि.ऊपर नहि अबैत अछि। अध्ययनऽ स॑ पता चललै छै कि ई मरीजऽ म॑ स॑ २०% स॑ ३०% के बीच दोसरऽ स्थिति केरऽ इमेजिंग टेस्ट के दौरान संयोगवश निदान होय ​​जाय छै ।

मुदा, जखन लक्षण देखबा मे अबैत अछि त अहां के एहन चीज देखबा मे आबि सकैत अछि:

  • पेट दर्द या बेचैनी।
  • महिलाक चेहरा या शरीर पर असामान्य केश बढ़ब (हिर्सुटिज्म)। एहन लागि सकैत अछि जेना पुरुषक दाढ़ी बढ़ि रहल हो।
  • पुरुष मे स्तन बढ़ना (Gynecomastia)।
  • उच्च रक्तचाप।
  • उच्च रक्त शर्करा।
  • वजन बढ़नाय, खासकर चेहरा, गर्दन, आ तना मे. जेना कियो अचानक पैघ भ' गेल हो।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कतेक आक्रामक होइत अछि ?

बहुत आक्रामक कैंसर अछि। मतलब जे ट्यूमर बहुत जल्दी बढ़ि सकैत अछि आ अधिवृक्क ग्रंथि सं बाहर शरीरक अन्य भाग जेना फेफड़ा आ हड्डी मे पसरल (मेटास्टेसाइज) भ सकैत अछि । एक बेर पसरि गेलाक बाद एकर इलाज आओर कठिन भ जाइत अछि।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के कारण की छै ?

शोधकर्ता लोकनि कें एखन धरि एकर सही कारण नहिं भेटल छनि . किछ लोगक कें इ स्थिति किच्छू आनुवंशिक स्थितिक कें कारण भ जायत छै जे पीढ़ी दर पीढ़ी चलैत छै. मतलब अगर परिवार मे ककरो इ स्थिति छै त दोसरो कें सेहो इ बीमारी कें खतरा बेसि होयत छै.

अन्य मामलाक मे किछु आनुवंशिक उत्परिवर्तन एहि खतरा कें बढ़ाबैत देखाइत अछि । जेना कि शोध में पता चलल अछि जे ट्यूमर सप्रेसर जीन (TP53) आ (IGF2) में बदलाव के कारण ई कैंसर भ सकैत अछि । सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ ट्यूमर सप्रेसर जीन वू जीन छै जे हमरऽ कोशिका केरऽ विकास क॑ नियंत्रित करै छै । यदि ई जीनऽ म॑ बदलाव होय जाय छै त॑ कोशिका बेकाबू रूप स॑ विभाजित आरू गुणा होय सकै छै आरू कैंसर होय सकै छै ।

कोन-कोन वंशानुगत स्थिति हमर जोखिम बढ़बैत अछि?

यदि अहां कें निम्नलिखित मे सं कोनों वंशानुगत स्थिति छै त अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें विकास कें बेसि खतरा छै:

  • बेकविथ-वीडेमैन सिंड्रोम
  • कार्नी परिसर
  • पारिवारिक एडेनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी)।
  • ली-फ्रौमेनी सिंड्रोम
  • लिंच सिंड्रोम
  • बहु अंतःस्रावी नियोप्लासिया प्रकार 1 (MEN1)
  • न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 (NF1)।
  • वॉन हिप्पल-लिंडौ सिंड्रोम (वीएचएल सिंड्रोम) २.

यदि अहां कें परिवार मे किनको इ स्थिति छै त इ नीक विचार छै की डॉक्टर सं बात करूं आ आनुवंशिक जांच कें बारे मे जानूं.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें संभावित जटिलता की छै?

ई कैंसर बहुत जल्दी फैलैत (मेटास्टेसाइज) भ जाइत अछि ।हँ। जखन इ अधिवृक्क ग्रंथि सं बाहर फैलएयत छै तखन एकर इलाज बहुत मुश्किल भ सकएयत छै. संगहि, किछु हार्मोन उत्पादक ट्यूमर एहन स्थिति पैदा क सकैत अछि जेना:

  • कुशिंग सिंड्रोम : एकर कारण अधिवृक्क ग्रंथि मे हार्मोन कोर्टिसोल केर बेसी उत्पादन होइत अछि । लक्षण मे चेहरा फुलाब आ शरीर सूजन शामिल अछि ।
  • कॉन सिंड्रोम : ई स्थिति एल्डोस्टेरॉन हार्मोन के बेसी उत्पादन के कारण होइत अछि । एकरा सं हाई ब्लड प्रेशर जैना चीजक भ सकएय छै.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के निदान कोना होइत अछि ? (निदान) २.

यदि कोनों अन्य स्थिति कें जांच कें दौरान अहां कें अधिवृक्क ट्यूमर कें निदान भ गेल छै, या यदि अहां कें ऊपर कहल गेल लक्षण छै, त अहां कें डॉक्टर एहन जांच करतय जेना:

  • इमेजिंग टेस्ट : एमआरआई स्कैन, सीटी स्कैन, या पीईटी स्कैन जैना परीक्षण जे ट्यूमर छै या नहि.
  • रक्त परीक्षण आ मूत्र विश्लेषण : अपन हार्मोन के स्तर के जांच करू।
  • बायोप्सी : ई परीक्षण ट्यूमर कैंसर अछि वा नहि से पुष्टि करबाक लेल आ ऊतकक नमूना लेबय लेल कयल जाइत अछि ।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के चरण की होइत अछि ?

डॉक्टर कैंसर कें स्टेजिंग कें उपयोग इलाज कें योजना बनावा आ इ निर्धारित करएय कें लेल करएयत छै की इलाज कें बाद की उम्मीद कैल जा सकएय छै (प्रोग्नोसिस)। एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा केरऽ अवस्था ट्यूमर केरऽ आकार, ओकरऽ स्थान, आरू ई नजदीकी लिम्फ नोड्स या दूर के अंगऽ में फैललऽ छै कि नै, ई स॑ निर्धारित होय छै ।

एहि ठाम मुख्य चरण अछि : १.

  • स्टेज I : ट्यूमर 5 सेंटीमीटर (लगभग 2 इंच) या ओहि सं छोट होइत अछि । अधिवृक्क ग्रंथि सँ बाहर नहि पसरल अछि ।
  • द्वितीय चरण : ट्यूमर 5 सेंटीमीटर सं पैघ होइत अछि, मुदा अधिवृक्क ग्रंथि सं आगू नहिं पसरल अछि ।
  • तृतीय चरण : ट्यूमर नजदीकी लिम्फ नोड्स मे पसरल अछि ।
  • चतुर्थ चरण : ट्यूमर नजदीकक लिम्फ नोड्स, नजदीकक अंग वा दूरक अंग मे पसरल अछि ।

कैंसर कें अवस्था कें बारे मे जानकारी कखनों-कखनों भ्रमित करएय वाला लग सकएयत छै. अस्तु, अपन डॉक्टर सं स्पष्टीकरण मांगय मे कहियो संकोच नहि करू. संगहि, पूछू जे एहि सं अहां के हालत पर कोन तरहक असर पड़ैत अछि.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के की इलाज छै?

सबसँ आम इलाज एड्रेनालेक्टोमी अछि , जाहि मे एकटा वा दुनू अधिवृक्क ग्रंथि केँ शल्य चिकित्सा द्वारा निकालल जाइत अछि । एकर अलावा, डॉक्टर अक्सर दवाई लिखएयत छै जेना:

  • माइटोटेन (माइटोटेन (Lysodren®)): 1।ई दवाई अधिवृक्क ग्रंथि के सक्रियता के सीमित क काज करैत अछि । एहि सं कैंसर के वापस आबय के खतरा कम भ सकैत अछि. एकटा अधिवृक्क ग्रंथि निकाललाक बाद, वा जखन सर्जरी संभव नहि होइत अछि तखन एहि दवाईक प्रयोग कयल जाइत अछि । चूँकि ई दवाई हार्मोन के उत्पादन बंद क दैत अछि, एहि दवाई के सेवन करय वाला लोक के हार्मोन के गोली सेहो लेबय पड़ैत छनि.
  • मेटिरापोन (Metopirone®): अंडाशय द्वारा अतिरिक्त हार्मोन उत्पादन कें कारण होएय वाला लक्षणक कें कम करएय कें लेल अइ प्रकार कें दवाई लिखल जा सकएय छै.

मुदा, किछु मामला मे, ट्यूमर बहुत पैघ भ सकैत अछि, जाहि सं रोगक निदान भेला पर सुरक्षित रूप सं सर्जरी सं निकालल जा सकैत अछि. एहन स्थिति में डॉक्टर कीमोथेरेपी के प्रयोग क सकैत छथि . ओना त एहि उपचार सं कैंसर के ट्यूमर के पूर्ण रूप सं खत्म नहिं भ सकैत अछि मुदा एहि सं लक्षण कम भ सकैत अछि आ ट्यूमर के बढ़ब धीमा भ सकैत अछि.

अहां अपन इलाज कें हिस्साक कें रूप मे प्रशामक देखभाल कें सेहो विचार करय चाहय छी. प्रशामक देखभाल एकटा प्रकार कें उपचार छै जे इलाज कें लक्षण आ दुष्प्रभावक कें प्रबंधन मे मदद करएयत छै. प्रशामक देखभाल विशेषज्ञ अहां कें मनोवैज्ञानिक आ भावनात्मक सहायता सेहो द सकएय छै.

इलाज कें जटिलता या दुष्प्रभाव की छै?

सर्जरी आ दवाईयक सं विभिन्न जटिलता या दुष्प्रभाव भ सकएयत छै. जेना, अधिवृक्क ग्रंथि कें हटावय कें सर्जरी सं एहन चीज भ सकएयत छै:

  • हार्मोन उत्पादन पर प्रभाव : सामान्यतः, शेष अधिवृक्क ग्रंथि निकालल गेल ग्रंथि के कार्य के संभालि लैत अछि आ पर्याप्त हार्मोन के उत्पादन करैत अछि । मुदा, जं एहन नहिं भेल तं, ता धरि अतिरिक्त हार्मोन गोली लेबय पड़ि सकैत अछि जा धरि शेष ग्रंथि ठीक सं हार्मोन नहिं उत्पन्न क' दैत अछि. एहि स्थिति कें अधिवृक्क अपर्याप्तता सेहो कहल जाइत छैक .
  • संक्रमण : संक्रमण पेट मे या शल्य चिकित्सा स्थल पर भ सकएयत छै.
  • अत्यधिक रक्तस्राव : इ सर्जरी कें दौरान या बाद मे भ सकएय छै.

दवाई कें की जटिलता या दुष्प्रभाव छै?

अहां कें डॉक्टर अहां कें सर्जरी कें बाद दू सं पांच साल तइक माइटोटेन लेवा कें सलाह द सकएय छै. माइटोटेन के दुष्प्रभाव में शामिल भ सकैत अछि:

  • मतली आ उल्टी
  • दस्त
  • त्वचा पर दाने
  • उलझन

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें लेल जीवित रहय कें दर की छै?

कुल मिला कए एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा क 50% लोक निदान क पांच साल बाद जीवित रहैत छथि । मुदा, ई जीवित रहबाक दर बहुत रास कारक पर निर्भर करैत अछि । उदाहरण लेल:

  • निदान के समय कैंसर के स्टेज।
  • ट्यूमर सक्रिय (हार्मोन उत्पन्न करय वाला) हो या निष्क्रिय।
  • अहाँक उम्र।
  • आपका समग्र स्वास्थ्य।

चरणक कें अनुसार पांच साल कें जीवित रहय कें दर निम्नलिखित छै:

  • प्रथम चरण : ८१% २.
  • द्वितीय चरण : ६१% २.
  • तृतीय चरण : ५०% २.
  • चतुर्थ चरण : १३% २.

इ आंकड़ा अहां कें डर आ चिंतित महसूस करा सकएयत छै. जे सामान्य बात अछि। मुदा मोन राखू, ई आंकड़ा पूर्व अनुभव पर आधारित अछि। विशेषज्ञ हर पांच साल पर एहि जीवित रहबाक दर कए नापैत छथि । पांच साल मे बहुत किछु बदलि सकैत अछि, आ ओ बदलाव परिणाम पर असर डाल सकैत अछि। संगहि, ध्यान राखब जे ई जीवित रहबाक दर कोनो अनुमान नहिं अछि जे अहाँ कतेक दिन जीवित रहब.

यदि अहां कें कैंसर सं जीवित रहय कें दर कें बारे मे विशिष्ट सवाल छै, त अपन डॉक्टर सं बात करूं. ओ अहां कें सब सं नीक संसाधन छै, कियाकि ओ अहां कें स्थिति कें बेसि सं बेसि जानय छै.

की एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें रोकल जा सकएय छै?

नै, ई वास्तव मे रोकय योग्य नहि अछि। शोधकर्ता सब के पता छै कि एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के लगभग आधा हिस्सा कुछ खास जीन के उत्परिवर्तन के कारण होय छै जेकरा चलतें कैंसर के कोशिका के बढ़ोत्तरी होय जाय छै आरू ट्यूमर बन॑ छै । मुदा, हुनका सब के एखन धरि ई नहिं बुझल छनि जे ई उत्परिवर्तन के कारण की होइत छैक. अइ कें लेल ओ एकरा होएय सं रोकएय कें तरीकाक कें सिफारिश नहि कयर सकएयत छै.

मुदा, किछु वंशानुगत स्थिति मे एहि बीमारीक विकासक खतरा बढ़ि जाइत छैक । यदि अहां कें पारिवारिक इतिहास मे अइ स्थितियक कें इतिहास छै, त इ नीक विचार छै की डॉक्टर सं बात करूं आ आनुवंशिक परीक्षण कें बारे मे जानूं जे आनुवंशिक उत्परिवर्तन कें पहचान कयर सकय छै जे इ स्थितियक कें कारण बनएयत छै.

हम अपन ख्याल कोना राखब। (हम अपन ख्याल कोना राखब?)

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ, प्रायः आवर्ती कैंसर छै. इ दूनू चुनौती अहां कें डर, अकेला आ चिंतित महसूस करा सकएय छै. सौभाग्य सं, मदद कें लेल अहां किछ कदम उठा सकय छी:

  • समर्थन खोजूं: एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें लोगक कें लेल सहायता समूहक कें बारे मे अपन मेडिकल टीम सं पूछूं. समय बितानाय आ ओय लोगक सं बात करनाय जे अहां कें ओय तरह सं गुजर रहल छै, जेकरा सं अहां गुजर रहल छी, मददगार भ सकएय छै.
  • कैंसर सं बचय कें कार्यक्रम पर विचार करूं : एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें बहुत सं लोगक कें डर छै की कैंसर वापस आबि जायत. कैंसर सं बचय कें कार्यक्रम एकटा संसाधन छै जे ओय चिंता सं निपटय मे मदद करतय.
  • प्रशामक देखभाल जारी राखूं : यदि अहां कें सर्जरी कें बाद कीमोथेरेपी छै, त अहां कें इलाज कें दुष्प्रभावक कें प्रबंधन मे मदद कें आवश्यकता भ सकएय छै.

हमरा अपन डाक्टर के कहिया देखबाक चाही?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा अक्सर दोबारा भ जायत छै, खासकर सर्जरी कें बाद पहिल दू साल कें भीतर. अहां कें डॉक्टर फॉलो-अप अपॉइंटमेंट निर्धारित करतय, ताकि बीमारी कें वापस आवय कें संकेतक कें निगरानी कैल जा सकएय. उदाहरण लेल:

  • इमेजिंग टेस्ट : दू साल तक हर तीन महीना पर, फेर तीन साल पर हर तीन सं छह महीना पर आओर तीन साल तक.
  • रक्त परीक्षण : हार्मोन कें स्तर कें जांच कें लेल अहां कें डॉक्टर नियमित रूप सं खून कें जांच करतय.

हमरा अपन डॉक्टर सं कोन-कोन सवाल पूछबाक चाही?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ बीमारी अछि । अहां के बहुत रास सवाल भ सकैत अछि जे की उम्मीद कएल जा सकैत अछि. एहि ठाम किछ एहन सवाल अछि जे हमरा सभ के लगैत अछि जे अहां के मददगार लागत:

  • जखन ट्यूमर सक्रिय या निष्क्रिय होयत छै तखन एकर की मतलब छै?
  • हमर अधिवृक्क ग्रंथि सँ बाहर ट्यूमर पसरि गेल अछि की? जँ से अछि तँ कतेक दूर धरि ?
  • हमरा लग कोन-कोन इलाज के विकल्प अछि?
  • इलाज कें की दुष्प्रभाव छै?
  • की हमरा जीन उत्परिवर्तन कें लेल जेनेटिक टेस्टिंग करावाक चाही जे हमर परिवार मे एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा पैदा करएयत छै?
  • यदि इलाज सफल भ जायत छै त ट्यूमर कें वापस आवय कें की संभावना छै?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ, आक्रामक कैंसर छै जे अहां कें अधिवृक्क ग्रंथि कें प्रभावित करएयत छै. एकर कोनों लक्षण नहि भ सकएयत छै, आ बहुत सं लोगक कें जांच कें दौरान एकदम अलग स्थिति कें निदान भ जायत छै. अहां अपन निदान आ इ खबर कें बारे मे चिंतित आ डरल भ सकय छी की अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा इलाज कें बाद वापस आबि सकय छै.

यदि अहां अइ स्थिति सं अभिभूत महसूस कयर रहल छी त अहां कें जरूरत कें समय निकालूं आ इ समझूं की की भ रहल छै. इलाज कें बारे मे आ ओकर असर अहां पर कोना पड़तय कें बारे मे सवाल पूछय मे कहियो संकोच नहि करूं. अहां के डॉक्टर बुझि जेताह जे अहां के किएक किछ खास रिएक्शन भ रहल अछि. ओ अहां कें सवालक कें जवाब देवय कें लेल मौजूद रहतय, निदान सं ल क, इलाज कें माध्यम सं, आ सालक कें फॉलोअप कें माध्यम सं.

टेक-होम मैसेज

ओना त एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा गंभीर स्थिति अछि, मुदा एहि पर जागरूक रहब, उचित चिकित्सकीय सलाह लेब आ सहायता लेब जरूरी अछि ।

  • ई एकटा दुर्लभ कैंसर अछि : तें नाम सं हतोत्साहित नहिं होउ.
  • लक्षणक कें प्रति जागरूक रहूं: पेट मे परेशानी, असामान्य वजन बढ़नाय, आ हार्मोनल परिवर्तन जैना चीजक सं सावधान रहूं.
  • तुरंत चिकित्सकीय सलाह लिअ : यदि कोनों संदेह होएयत छै त डॉक्टर सं मिल क जांच कराऊं.
  • एकर इलाज छै: सर्जरी, दवाई, कीमोथेरेपी आदि.. अहां कें डॉक्टर इ तय करतय की अहां कें लेल कोन उपचार बेसि नीक छै.
  • मनोवैज्ञानिक सहायता महत्वपूर्ण अछि : एहि यात्रा मे अहाँ असगर नहि छी । परिवार, दोस्त आ सहायता समूह सं बात करूं.

मोन राखू, हर मरीज अलग-अलग होइत अछि। अहाँक स्थिति, अहाँक इलाज, आ अहाँक ठीक होयबाक यात्रा अद्वितीय अछि । आशा कहियो नहि छोड़ू। अपन मेडिकल टीम कें साथ मिलक क काज करूं आ अइ चुनौती कें सकारात्मक दृष्टिकोण सं सामना करूं.


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Frequently Asked Questions (FAQ)

कोन-कोन वंशानुगत स्थिति हमर जोखिम बढ़बैत अछि?

यदि अहां कें निम्नलिखित मे सं कोनों वंशानुगत स्थिति छै त अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें विकास कें बेसि खतरा छै:

दवाई कें की जटिलता या दुष्प्रभाव छै?

अहां कें डॉक्टर अहां कें सर्जरी कें बाद दू सं पांच साल तइक माइटोटेन लेवा कें सलाह द सकएय छै. माइटोटेन के दुष्प्रभाव में शामिल भ सकैत अछि:

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की अहां कें पेट दर्द भ रहल छै या अचानक वजन बढ़ल छै? कखनो काल ई सब कोनो एहन स्थिति के कारण भ सकैत अछि जकर बारे में हम सब बेसी गप्प नहिं करैत छी, मुदा जानब जरूरी अछि. ई एकटा एहन स्थिति थिक जकरा एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कहल जाइत छैक . चिन्ता जुनि करू, नाम कनेक जटिल लागत, मुदा एकरा सरल राखू।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा की होइत अछि ?

सीधा शब्द में कहल जाय त एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा एहन कैंसर थिक जे अहाँक अधिवृक्क ग्रंथिक बाहरी परत , अधिवृक्क प्रांतस्था में विकसित होइत अछि . एहि ग्रंथि सभ के अपन किडनी के ऊपर दू टा छोट-छोट टोपी बुझू। ई बहुत महत्वपूर्ण छै, कैन्हेंकि ई हार्मोन पैदा करै छै जे हमरऽ शरीर म॑ बहुत चीजऽ क॑ नियंत्रित करै छै, जेकरा म॑ हमरऽ मेटाबॉलिज्म , ब्लड प्रेशर, आरू हम्मं॑ तनाव के प्रति कोना प्रतिक्रिया दै छियै ।

आब एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के एहि मामला में एहि अधिवृक्क ग्रंथि में कैंसर के ट्यूमर बनैत अछि. कखनो काल ई ट्यूमर असामान्य मात्रा मे हार्मोन पैदा क सकैत अछि । तखन शरीर मे हार्मोन बेसी बढ़ि जाइत अछि, जाहि सँ हमर शरीरक कामकाज पर असर पड़ि सकैत अछि । किछु ट्यूमर बहुत जल्दी बढ़ि सकैत अछि आ अपन आसपासक अन्य अंग पर सेहो दबाव बना सकैत अछि । ओना त डॉक्टर कखनो काल एहि स्थिति के इलाज क सकैत छथि, मुदा कखनो काल ई बीमारी फेर सं भ सकैत अछि.

ओना त इ स्थिति वयस्कक मे बेसि आम छै, मुदा कखनों-कखनों छोट बच्चाक मे इ भ सकएय छै. मुदा, एहि लेख में हम मुख्यतः एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा पर ध्यान देब, जे वयस्क लोकनि कें प्रभावित करैत अछि.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के प्रकार छै की नै ?

हँ, मुख्यतः दू प्रकारक होइत छैक। एहि दुनू प्रकारक लक्षण सेहो एक दोसरा सँ भिन्न होइत अछि ।

1. काज करय बला ट्यूमर : ई सबसँ बेसी प्रचलित प्रकार अछि । एहि ट्यूमर मे एल्डोस्टेरोन , कोर्टिसोल , एस्ट्रोजन,टेस्टोस्टेरोन सन हार्मोन जतेक होबाक चाही ताहि सँ बेसी उत्पन्न होइत अछि । अस्तु, लक्षण ओहि हार्मोन के प्रकार पर निर्भर करैत अछि जे अतिरिक्त रूप सं उत्पन्न भ रहल अछि.

2. गैर-कार्यशील ट्यूमर : ई ट्यूमर हार्मोन उत्पादन पर कोनो प्रभाव नहि डालैत अछि । मुदा, इ पैघ भ सकएयत छै आ आसपास कें अंग आ ऊतकक पर दबाव डाल सकएयत छै, जेकरा सं असुविधा भ सकएयत छै.

ई स्थिति कतेक आम अछि ?

असल मे ई एकटा बहुत दुर्लभ कैंसर अछि। हालांकि ई सबसें आम प्रकार के कैंसर छै जे अधिवृक्क ग्रंथि में होय छै, लेकिन कुल मिला क॑ ई बहुत दुर्लभ छै । हर साल लगभग दस लाख मे सं मात्र एक लोक मे एहि बीमारी के पता चलैत अछि. तेँ नामसँ घबराब नहि।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के लक्षण की होइत अछि ?

कमाल के बात अछि जे किछ लोक के ई कैंसर कोना होएत छनि मुदा कोनो लक्षण नहिं छनि.ऊपर नहि अबैत अछि। अध्ययनऽ स॑ पता चललै छै कि ई मरीजऽ म॑ स॑ २०% स॑ ३०% के बीच दोसरऽ स्थिति केरऽ इमेजिंग टेस्ट के दौरान संयोगवश निदान होय ​​जाय छै ।

मुदा, जखन लक्षण देखबा मे अबैत अछि त अहां के एहन चीज देखबा मे आबि सकैत अछि:

  • पेट दर्द या बेचैनी।
  • महिलाक चेहरा या शरीर पर असामान्य केश बढ़ब (हिर्सुटिज्म)। एहन लागि सकैत अछि जेना पुरुषक दाढ़ी बढ़ि रहल हो।
  • पुरुष मे स्तन बढ़ना (Gynecomastia)।
  • उच्च रक्तचाप।
  • उच्च रक्त शर्करा।
  • वजन बढ़नाय, खासकर चेहरा, गर्दन, आ तना मे. जेना कियो अचानक पैघ भ' गेल हो।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कतेक आक्रामक होइत अछि ?

बहुत आक्रामक कैंसर अछि। मतलब जे ट्यूमर बहुत जल्दी बढ़ि सकैत अछि आ अधिवृक्क ग्रंथि सं बाहर शरीरक अन्य भाग जेना फेफड़ा आ हड्डी मे पसरल (मेटास्टेसाइज) भ सकैत अछि । एक बेर पसरि गेलाक बाद एकर इलाज आओर कठिन भ जाइत अछि।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के कारण की छै ?

शोधकर्ता लोकनि कें एखन धरि एकर सही कारण नहिं भेटल छनि . किछ लोगक कें इ स्थिति किच्छू आनुवंशिक स्थितिक कें कारण भ जायत छै जे पीढ़ी दर पीढ़ी चलैत छै. मतलब अगर परिवार मे ककरो इ स्थिति छै त दोसरो कें सेहो इ बीमारी कें खतरा बेसि होयत छै.

अन्य मामलाक मे किछु आनुवंशिक उत्परिवर्तन एहि खतरा कें बढ़ाबैत देखाइत अछि । जेना कि शोध में पता चलल अछि जे ट्यूमर सप्रेसर जीन (TP53) आ (IGF2) में बदलाव के कारण ई कैंसर भ सकैत अछि । सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ ट्यूमर सप्रेसर जीन वू जीन छै जे हमरऽ कोशिका केरऽ विकास क॑ नियंत्रित करै छै । यदि ई जीनऽ म॑ बदलाव होय जाय छै त॑ कोशिका बेकाबू रूप स॑ विभाजित आरू गुणा होय सकै छै आरू कैंसर होय सकै छै ।

कोन-कोन वंशानुगत स्थिति हमर जोखिम बढ़बैत अछि?

यदि अहां कें निम्नलिखित मे सं कोनों वंशानुगत स्थिति छै त अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें विकास कें बेसि खतरा छै:

  • बेकविथ-वीडेमैन सिंड्रोम
  • कार्नी परिसर
  • पारिवारिक एडेनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी)।
  • ली-फ्रौमेनी सिंड्रोम
  • लिंच सिंड्रोम
  • बहु अंतःस्रावी नियोप्लासिया प्रकार 1 (MEN1)
  • न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 (NF1)।
  • वॉन हिप्पल-लिंडौ सिंड्रोम (वीएचएल सिंड्रोम) २.

यदि अहां कें परिवार मे किनको इ स्थिति छै त इ नीक विचार छै की डॉक्टर सं बात करूं आ आनुवंशिक जांच कें बारे मे जानूं.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें संभावित जटिलता की छै?

ई कैंसर बहुत जल्दी फैलैत (मेटास्टेसाइज) भ जाइत अछि ।हँ। जखन इ अधिवृक्क ग्रंथि सं बाहर फैलएयत छै तखन एकर इलाज बहुत मुश्किल भ सकएयत छै. संगहि, किछु हार्मोन उत्पादक ट्यूमर एहन स्थिति पैदा क सकैत अछि जेना:

  • कुशिंग सिंड्रोम : एकर कारण अधिवृक्क ग्रंथि मे हार्मोन कोर्टिसोल केर बेसी उत्पादन होइत अछि । लक्षण मे चेहरा फुलाब आ शरीर सूजन शामिल अछि ।
  • कॉन सिंड्रोम : ई स्थिति एल्डोस्टेरॉन हार्मोन के बेसी उत्पादन के कारण होइत अछि । एकरा सं हाई ब्लड प्रेशर जैना चीजक भ सकएय छै.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के निदान कोना होइत अछि ? (निदान) २.

यदि कोनों अन्य स्थिति कें जांच कें दौरान अहां कें अधिवृक्क ट्यूमर कें निदान भ गेल छै, या यदि अहां कें ऊपर कहल गेल लक्षण छै, त अहां कें डॉक्टर एहन जांच करतय जेना:

  • इमेजिंग टेस्ट : एमआरआई स्कैन, सीटी स्कैन, या पीईटी स्कैन जैना परीक्षण जे ट्यूमर छै या नहि.
  • रक्त परीक्षण आ मूत्र विश्लेषण : अपन हार्मोन के स्तर के जांच करू।
  • बायोप्सी : ई परीक्षण ट्यूमर कैंसर अछि वा नहि से पुष्टि करबाक लेल आ ऊतकक नमूना लेबय लेल कयल जाइत अछि ।

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के चरण की होइत अछि ?

डॉक्टर कैंसर कें स्टेजिंग कें उपयोग इलाज कें योजना बनावा आ इ निर्धारित करएय कें लेल करएयत छै की इलाज कें बाद की उम्मीद कैल जा सकएय छै (प्रोग्नोसिस)। एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा केरऽ अवस्था ट्यूमर केरऽ आकार, ओकरऽ स्थान, आरू ई नजदीकी लिम्फ नोड्स या दूर के अंगऽ में फैललऽ छै कि नै, ई स॑ निर्धारित होय छै ।

एहि ठाम मुख्य चरण अछि : १.

  • स्टेज I : ट्यूमर 5 सेंटीमीटर (लगभग 2 इंच) या ओहि सं छोट होइत अछि । अधिवृक्क ग्रंथि सँ बाहर नहि पसरल अछि ।
  • द्वितीय चरण : ट्यूमर 5 सेंटीमीटर सं पैघ होइत अछि, मुदा अधिवृक्क ग्रंथि सं आगू नहिं पसरल अछि ।
  • तृतीय चरण : ट्यूमर नजदीकी लिम्फ नोड्स मे पसरल अछि ।
  • चतुर्थ चरण : ट्यूमर नजदीकक लिम्फ नोड्स, नजदीकक अंग वा दूरक अंग मे पसरल अछि ।

कैंसर कें अवस्था कें बारे मे जानकारी कखनों-कखनों भ्रमित करएय वाला लग सकएयत छै. अस्तु, अपन डॉक्टर सं स्पष्टीकरण मांगय मे कहियो संकोच नहि करू. संगहि, पूछू जे एहि सं अहां के हालत पर कोन तरहक असर पड़ैत अछि.

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के की इलाज छै?

सबसँ आम इलाज एड्रेनालेक्टोमी अछि , जाहि मे एकटा वा दुनू अधिवृक्क ग्रंथि केँ शल्य चिकित्सा द्वारा निकालल जाइत अछि । एकर अलावा, डॉक्टर अक्सर दवाई लिखएयत छै जेना:

  • माइटोटेन (माइटोटेन (Lysodren®)): 1।ई दवाई अधिवृक्क ग्रंथि के सक्रियता के सीमित क काज करैत अछि । एहि सं कैंसर के वापस आबय के खतरा कम भ सकैत अछि. एकटा अधिवृक्क ग्रंथि निकाललाक बाद, वा जखन सर्जरी संभव नहि होइत अछि तखन एहि दवाईक प्रयोग कयल जाइत अछि । चूँकि ई दवाई हार्मोन के उत्पादन बंद क दैत अछि, एहि दवाई के सेवन करय वाला लोक के हार्मोन के गोली सेहो लेबय पड़ैत छनि.
  • मेटिरापोन (Metopirone®): अंडाशय द्वारा अतिरिक्त हार्मोन उत्पादन कें कारण होएय वाला लक्षणक कें कम करएय कें लेल अइ प्रकार कें दवाई लिखल जा सकएय छै.

मुदा, किछु मामला मे, ट्यूमर बहुत पैघ भ सकैत अछि, जाहि सं रोगक निदान भेला पर सुरक्षित रूप सं सर्जरी सं निकालल जा सकैत अछि. एहन स्थिति में डॉक्टर कीमोथेरेपी के प्रयोग क सकैत छथि . ओना त एहि उपचार सं कैंसर के ट्यूमर के पूर्ण रूप सं खत्म नहिं भ सकैत अछि मुदा एहि सं लक्षण कम भ सकैत अछि आ ट्यूमर के बढ़ब धीमा भ सकैत अछि.

अहां अपन इलाज कें हिस्साक कें रूप मे प्रशामक देखभाल कें सेहो विचार करय चाहय छी. प्रशामक देखभाल एकटा प्रकार कें उपचार छै जे इलाज कें लक्षण आ दुष्प्रभावक कें प्रबंधन मे मदद करएयत छै. प्रशामक देखभाल विशेषज्ञ अहां कें मनोवैज्ञानिक आ भावनात्मक सहायता सेहो द सकएय छै.

इलाज कें जटिलता या दुष्प्रभाव की छै?

सर्जरी आ दवाईयक सं विभिन्न जटिलता या दुष्प्रभाव भ सकएयत छै. जेना, अधिवृक्क ग्रंथि कें हटावय कें सर्जरी सं एहन चीज भ सकएयत छै:

  • हार्मोन उत्पादन पर प्रभाव : सामान्यतः, शेष अधिवृक्क ग्रंथि निकालल गेल ग्रंथि के कार्य के संभालि लैत अछि आ पर्याप्त हार्मोन के उत्पादन करैत अछि । मुदा, जं एहन नहिं भेल तं, ता धरि अतिरिक्त हार्मोन गोली लेबय पड़ि सकैत अछि जा धरि शेष ग्रंथि ठीक सं हार्मोन नहिं उत्पन्न क' दैत अछि. एहि स्थिति कें अधिवृक्क अपर्याप्तता सेहो कहल जाइत छैक .
  • संक्रमण : संक्रमण पेट मे या शल्य चिकित्सा स्थल पर भ सकएयत छै.
  • अत्यधिक रक्तस्राव : इ सर्जरी कें दौरान या बाद मे भ सकएय छै.

दवाई कें की जटिलता या दुष्प्रभाव छै?

अहां कें डॉक्टर अहां कें सर्जरी कें बाद दू सं पांच साल तइक माइटोटेन लेवा कें सलाह द सकएय छै. माइटोटेन के दुष्प्रभाव में शामिल भ सकैत अछि:

  • मतली आ उल्टी
  • दस्त
  • त्वचा पर दाने
  • उलझन

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें लेल जीवित रहय कें दर की छै?

कुल मिला कए एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा क 50% लोक निदान क पांच साल बाद जीवित रहैत छथि । मुदा, ई जीवित रहबाक दर बहुत रास कारक पर निर्भर करैत अछि । उदाहरण लेल:

  • निदान के समय कैंसर के स्टेज।
  • ट्यूमर सक्रिय (हार्मोन उत्पन्न करय वाला) हो या निष्क्रिय।
  • अहाँक उम्र।
  • आपका समग्र स्वास्थ्य।

चरणक कें अनुसार पांच साल कें जीवित रहय कें दर निम्नलिखित छै:

  • प्रथम चरण : ८१% २.
  • द्वितीय चरण : ६१% २.
  • तृतीय चरण : ५०% २.
  • चतुर्थ चरण : १३% २.

इ आंकड़ा अहां कें डर आ चिंतित महसूस करा सकएयत छै. जे सामान्य बात अछि। मुदा मोन राखू, ई आंकड़ा पूर्व अनुभव पर आधारित अछि। विशेषज्ञ हर पांच साल पर एहि जीवित रहबाक दर कए नापैत छथि । पांच साल मे बहुत किछु बदलि सकैत अछि, आ ओ बदलाव परिणाम पर असर डाल सकैत अछि। संगहि, ध्यान राखब जे ई जीवित रहबाक दर कोनो अनुमान नहिं अछि जे अहाँ कतेक दिन जीवित रहब.

यदि अहां कें कैंसर सं जीवित रहय कें दर कें बारे मे विशिष्ट सवाल छै, त अपन डॉक्टर सं बात करूं. ओ अहां कें सब सं नीक संसाधन छै, कियाकि ओ अहां कें स्थिति कें बेसि सं बेसि जानय छै.

की एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें रोकल जा सकएय छै?

नै, ई वास्तव मे रोकय योग्य नहि अछि। शोधकर्ता सब के पता छै कि एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा के लगभग आधा हिस्सा कुछ खास जीन के उत्परिवर्तन के कारण होय छै जेकरा चलतें कैंसर के कोशिका के बढ़ोत्तरी होय जाय छै आरू ट्यूमर बन॑ छै । मुदा, हुनका सब के एखन धरि ई नहिं बुझल छनि जे ई उत्परिवर्तन के कारण की होइत छैक. अइ कें लेल ओ एकरा होएय सं रोकएय कें तरीकाक कें सिफारिश नहि कयर सकएयत छै.

मुदा, किछु वंशानुगत स्थिति मे एहि बीमारीक विकासक खतरा बढ़ि जाइत छैक । यदि अहां कें पारिवारिक इतिहास मे अइ स्थितियक कें इतिहास छै, त इ नीक विचार छै की डॉक्टर सं बात करूं आ आनुवंशिक परीक्षण कें बारे मे जानूं जे आनुवंशिक उत्परिवर्तन कें पहचान कयर सकय छै जे इ स्थितियक कें कारण बनएयत छै.

हम अपन ख्याल कोना राखब। (हम अपन ख्याल कोना राखब?)

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ, प्रायः आवर्ती कैंसर छै. इ दूनू चुनौती अहां कें डर, अकेला आ चिंतित महसूस करा सकएय छै. सौभाग्य सं, मदद कें लेल अहां किछ कदम उठा सकय छी:

  • समर्थन खोजूं: एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें लोगक कें लेल सहायता समूहक कें बारे मे अपन मेडिकल टीम सं पूछूं. समय बितानाय आ ओय लोगक सं बात करनाय जे अहां कें ओय तरह सं गुजर रहल छै, जेकरा सं अहां गुजर रहल छी, मददगार भ सकएय छै.
  • कैंसर सं बचय कें कार्यक्रम पर विचार करूं : एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें बहुत सं लोगक कें डर छै की कैंसर वापस आबि जायत. कैंसर सं बचय कें कार्यक्रम एकटा संसाधन छै जे ओय चिंता सं निपटय मे मदद करतय.
  • प्रशामक देखभाल जारी राखूं : यदि अहां कें सर्जरी कें बाद कीमोथेरेपी छै, त अहां कें इलाज कें दुष्प्रभावक कें प्रबंधन मे मदद कें आवश्यकता भ सकएय छै.

हमरा अपन डाक्टर के कहिया देखबाक चाही?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा अक्सर दोबारा भ जायत छै, खासकर सर्जरी कें बाद पहिल दू साल कें भीतर. अहां कें डॉक्टर फॉलो-अप अपॉइंटमेंट निर्धारित करतय, ताकि बीमारी कें वापस आवय कें संकेतक कें निगरानी कैल जा सकएय. उदाहरण लेल:

  • इमेजिंग टेस्ट : दू साल तक हर तीन महीना पर, फेर तीन साल पर हर तीन सं छह महीना पर आओर तीन साल तक.
  • रक्त परीक्षण : हार्मोन कें स्तर कें जांच कें लेल अहां कें डॉक्टर नियमित रूप सं खून कें जांच करतय.

हमरा अपन डॉक्टर सं कोन-कोन सवाल पूछबाक चाही?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ बीमारी अछि । अहां के बहुत रास सवाल भ सकैत अछि जे की उम्मीद कएल जा सकैत अछि. एहि ठाम किछ एहन सवाल अछि जे हमरा सभ के लगैत अछि जे अहां के मददगार लागत:

  • जखन ट्यूमर सक्रिय या निष्क्रिय होयत छै तखन एकर की मतलब छै?
  • हमर अधिवृक्क ग्रंथि सँ बाहर ट्यूमर पसरि गेल अछि की? जँ से अछि तँ कतेक दूर धरि ?
  • हमरा लग कोन-कोन इलाज के विकल्प अछि?
  • इलाज कें की दुष्प्रभाव छै?
  • की हमरा जीन उत्परिवर्तन कें लेल जेनेटिक टेस्टिंग करावाक चाही जे हमर परिवार मे एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा पैदा करएयत छै?
  • यदि इलाज सफल भ जायत छै त ट्यूमर कें वापस आवय कें की संभावना छै?

एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा दुर्लभ, आक्रामक कैंसर छै जे अहां कें अधिवृक्क ग्रंथि कें प्रभावित करएयत छै. एकर कोनों लक्षण नहि भ सकएयत छै, आ बहुत सं लोगक कें जांच कें दौरान एकदम अलग स्थिति कें निदान भ जायत छै. अहां अपन निदान आ इ खबर कें बारे मे चिंतित आ डरल भ सकय छी की अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा इलाज कें बाद वापस आबि सकय छै.

यदि अहां अइ स्थिति सं अभिभूत महसूस कयर रहल छी त अहां कें जरूरत कें समय निकालूं आ इ समझूं की की भ रहल छै. इलाज कें बारे मे आ ओकर असर अहां पर कोना पड़तय कें बारे मे सवाल पूछय मे कहियो संकोच नहि करूं. अहां के डॉक्टर बुझि जेताह जे अहां के किएक किछ खास रिएक्शन भ रहल अछि. ओ अहां कें सवालक कें जवाब देवय कें लेल मौजूद रहतय, निदान सं ल क, इलाज कें माध्यम सं, आ सालक कें फॉलोअप कें माध्यम सं.

टेक-होम मैसेज

ओना त एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा एकटा गंभीर स्थिति अछि, मुदा एहि पर जागरूक रहब, उचित चिकित्सकीय सलाह लेब आ सहायता लेब जरूरी अछि ।

  • ई एकटा दुर्लभ कैंसर अछि : तें नाम सं हतोत्साहित नहिं होउ.
  • लक्षणक कें प्रति जागरूक रहूं: पेट मे परेशानी, असामान्य वजन बढ़नाय, आ हार्मोनल परिवर्तन जैना चीजक सं सावधान रहूं.
  • तुरंत चिकित्सकीय सलाह लिअ : यदि कोनों संदेह होएयत छै त डॉक्टर सं मिल क जांच कराऊं.
  • एकर इलाज छै: सर्जरी, दवाई, कीमोथेरेपी आदि.. अहां कें डॉक्टर इ तय करतय की अहां कें लेल कोन उपचार बेसि नीक छै.
  • मनोवैज्ञानिक सहायता महत्वपूर्ण अछि : एहि यात्रा मे अहाँ असगर नहि छी । परिवार, दोस्त आ सहायता समूह सं बात करूं.

मोन राखू, हर मरीज अलग-अलग होइत अछि। अहाँक स्थिति, अहाँक इलाज, आ अहाँक ठीक होयबाक यात्रा अद्वितीय अछि । आशा कहियो नहि छोड़ू। अपन मेडिकल टीम कें साथ मिलक क काज करूं आ अइ चुनौती कें सकारात्मक दृष्टिकोण सं सामना करूं.


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Frequently Asked Questions (FAQ)

कोन-कोन वंशानुगत स्थिति हमर जोखिम बढ़बैत अछि?

यदि अहां कें निम्नलिखित मे सं कोनों वंशानुगत स्थिति छै त अहां कें एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा कें विकास कें बेसि खतरा छै:

दवाई कें की जटिलता या दुष्प्रभाव छै?

अहां कें डॉक्टर अहां कें सर्जरी कें बाद दू सं पांच साल तइक माइटोटेन लेवा कें सलाह द सकएय छै. माइटोटेन के दुष्प्रभाव में शामिल भ सकैत अछि:

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