Дали некогаш сте забележале дека некои луѓе имаат прсти на рацете или нозете кои се малку пократки од другите? Можеби некој во вашето семејство го има тоа, или можеби и самите сте го доживеале. Кога ќе го видите ова, може да ви се појави мало прашање: „Зошто се случува ова?“. Денес ќе зборуваме за оваа состојба на скратени прсти. Во медицината, ова го нарекуваме (брахидактилија) (брахидактилија).
Што е ова (брахидактилија)? Ајде да го разбереме едноставно!
Едноставно кажано, зборот брахидактилија значи „кратки прсти“. Ова обично значи дека прстите на вашите раце или стапала се пократки од прстите на просечниот човек. Не грижете се, ова е генетска состојба . Тоа е, се случува поради промена (генска мутација) во ген што влијае на растот на коските во нашето тело. Замислете го тоа како мала промена во начинот на кој нашето тело е дизајнирано да расте.
Дали постојат различни видови на брахидактилија?
Да, оваа состојба (брахидактилија) може да ве погоди на различни начини. Тоа е, постојат неколку видови, во зависност од тоа кои коски се зафатени и каде на раката или ногата се случува ова скратување . Не сите видови се исти. Кај некои видови, може да се скрати само еден прст, додека кај други видови, може да се скратат неколку прсти.
Кој е најпогоден од оваа состојба (брахидактилија)?
Всушност, оваа состојба (брахидактилија) може да се случи кај секого . Бидејќи е генетска, често може да се пренесува од семејство на семејство, односно од генерација на генерација . Ако вашата мајка или татко ја имаат оваа состојба, постои можност и вие да ја имате. Сепак, понекогаш, дури и ако никој во семејството претходно не ја имал оваа состојба, некој може да ја развие случајно. Може да се должи на случајна промена во гените.
Колку е честа оваа состојба?
Повеќето видови на брахидактилија се ретки . Тоа е, тие не се чести. Сепак, постојат два вида на брахидактилија, тип А3 и тип D , кои се почести. Студиите сугерираат дека приближно 2% од населението може да има еден од овие два вида. Значи, ако имате еден од овие, запомнете дека не сте сами.
Како (брахидактилија) влијае на моето тело?
Многу луѓе се прашуваат дали тоа ќе влијае на нивните секојдневни активности. За среќа, во повеќето случаи, брахидактилијата не влијае значително на начинот на кој ги користите прстите . Ова значи дека нема да имате никакви поголеми проблеми со пишувањето, држењето работи или одењето. Тоа е претежно козметичка промена .
Но, многу реткоНекои луѓе може да имаат тешкотии при одење поради скратени прсти или може да имаат тешкотии при изведување на фини движења со прстите. Сепак, ова е многу ретко.
Кои се симптомите на брахидактилија?
Главниот и најочигледен симптом на оваа состојба е скратувањето на коските во вашите раце и/или стапала . Затоа вашите прсти изгледаат пократки од нормалното во споредба со остатокот од вашето тело.
Сега да видиме какви коски можат да се скратат на овој начин:
- Фаланги: Ова се коските во зглобовите на нашите прсти на рацете и нозете. Знаете, имаме два зглоба во палецот и големиот прст на нозете, и по три зглобови во секој од другите прсти. Овие зглобови ни помагаат да ги свиткаме и исправиме прстите.
- Коската на прстот веднаш под ноктот ја нарекуваме „дистална фаланга“.
- Потоа средната фаланга (палецот го нема ова) е средната фаланга.
- Проксималната фаланга е првата коска од страната на дланката, најблиску до зглобот на прстите што штрчи кога раката е стегната.
Секоја од овие фаланги може да се скрати.
- Метакарпални коски: Ова се коските што ги сочинуваат нашите раце, под зглобовите на прстите. Поточно, ова се долгите коски што се протегаат од зглобовите на прстите до зглобот. Ако се кратки, раката може да изгледа малку мала.
- Метатарзални коски: Исто како метакарпалните коски во рацете, метатарзалните коски се коските што го сочинуваат горниот дел од стапалото, веднаш под прстите и пред петицата. Ако овие коски се кратки, стапалото може да изгледа пократко.
Важно: Понекогаш брахидактилијата може да биде симптом на друга генетска состојба што предизвикува низок раст (т.е. намалена висина). Затоа е важно да побарате медицински совет.
Кои се причините за брахидактилија?
Како што споменавме претходно, главната причина за брахидактилија е генетска мутација . Тоа значи дека постои промена во гените кои го контролираат растот на коските во нашето тело. Секој вид на брахидактилија е предизвикан од различен ген.
Покрај тоа, неколку други причини можат да влијаат:
- Одредени лекови што ги зема мајката за време на бременоста: На пример, некои лекови што се користат за лекување на епилепсија, како што се антиепилептичните лекови, ретко можат да предизвикаат оваа состојба кај бебето.
- Намалено снабдување со крв на екстремитетите за време на детството: Ако екстремитетите не добиваат соодветен проток на крв за време на детството, тоа може да влијае на развојот на коските и да предизвика оваа состојба.
- Како симптом на други генетски состојби: на пример, „(Даунов синдром)“Брахидактилија може да се забележи и кај луѓе со други сложени генетски состојби, како што е Даунов синдром.
Дали брахидактилијата е наследна?
Да, дефинитивно може да се наследи. Бидејќи станува збор за генетска состојба, ако еден од родителите ја има состојбата, постои можност и децата да ја наследат. Во медицинска смисла, ова го нарекуваме „автозомно доминантно“ наследување. Едноставно кажано, состојбата може да се појави дури и ако има само една копија од засегнатиот ген. Во повеќето случаи, ако некој во семејството ја има состојбата, таа може да се забележи неколку генерации.
„Дали моите деца ќе го наследат ова?“ Ако го имате ова прашање на ум, најдоброто нешто што можете да направите е да разговарате со лекар и да направите генетско тестирање и генетско советување. Ова ќе ви даде јасно разбирање за вашиот ризик.
Како лекарите ја дијагностицираат состојбата (брахидактилија)?
Брахидактилијата може да се дијагностицира во различно време. Понекогаш лекарите ја забележуваат за време на детството . Или, се дијагностицира дури кога детето е малку постаро, односно за време на детството или адолесценцијата, кога скратувањето на прстите станува јасно видливо.
Лекарот главно ќе го направи следново за да ја дијагностицира оваа состојба:
1. Прашајте за вашата и медицинската историја на вашето семејство: Дали некој во вашето семејство ја има оваа состојба, дали имате други болести итн.
2. Ќе се изврши физички преглед: Вашите прсти на рацете и нозете ќе бидат внимателно прегледани за да се види степенот на скратување и кои прсти се засегнати.
3. Се нарачува рендгенско снимање: Ова е единствениот начин точно да се види кои коски се скратени и каде.
4. Можеби ќе бидете замолени да направите генетски тест: Ова може да помогне да се утврди кој специфичен ген е одговорен за овие симптоми.
Кои се третманите за брахидактилија?
И тука има добри вести. Во повеќето случаи, брахидактилијата не влијае значително на употребата на прстите на рацете и нозете, па затоа не е потребен посебен третман. Тоа значи дека можете да живеете нормален живот.
Сепак, иако ретко, поради скратување на прстите:
- Ако имате тешкотии со правилното движење на прстите, држењето нешто или извршувањето на деликатни задачи,
- Или ако е тешко да се оди,
Во такви случаи, реконструктивната хирургија може до одреден степен да ја подобри функцијата на екстремитетот. Ова може да вклучува продолжување на коската или правење други прилагодувања.
Дополнително, некои луѓе, ако не им се допаѓа како изгледаат нивните прсти , доброволно одлучуваат да се подложат на козметичка хирургија за да го променат својот изглед. Ова е сосема лична одлука.
Дали постојат начини да се спречи брахидактилија?
Бидејќи ова е генетска состојба, што значи дека може да се пренесува низ генерации, малку е тешко целосно да се спречи. Не можеме да ги контролираме нашите гени.
Меѓутоа, ако очекувате бебе, можете да направите работи како што се:
- Доколку вие, вашиот партнер или некој во вашето семејство има брахидактилија, важно е да побарате генетско советување . Ова ќе ви помогне да го разберете ризикот вашето дете да ја наследи состојбата.
- Разговаравме дека некои лекови што се земаат за време на бременоста, исто така, можат да предизвикаат оваа состојба. Затоа, ако планирате да забремените, разговарајте со вашиот лекар за сите лекови што ги земате моментално. Најдобро е да не престанете да земате никакви лекови или да започнувате нови без совет од вашиот лекар.
Каква е иднината за некој со брахидактилија?
Во повеќето случаи, брахидактилијата нема значително влијание врз секојдневниот живот или благосостојбата на една личност. Бидејќи, како што споменавме претходно, способноста за користење на прстите не е изгубена.
Сепак, многу ретко , кај некои тешки форми на брахидактилија, употребата на рацете и прстите може да биде ограничена или одењето може да биде тешко. Но, ова се случува само кај многу мал број луѓе.
Честопати, брахидактилијата е само нешто во изгледот што ве прави малку различни од другите. Може да се гледа како дел од вашиот идентитет, вашата уникатност.
Кога треба да посетите лекар?
Откако ќе ви биде дијагностицирана брахидактилија, дефинитивно треба да посетите лекар ако почувствувате нешто од следново:
- Ако не можете правилно да ги користите екстремитетите (на пр., ако имате тешкотии со држење на нешто, ако имате тешкотии со одење).
- Ако има болка или непријатност во засегнатите прсти.
- Доколку имате какви било сомнежи, стравови или други прашања во врска со ова.
Важни прашања што треба да му ги поставите на лекарот
Кога одите на лекар, не двоумете се да ги поставите сите прашања што ги имате. На пример, можете да поставите прашања како:
- „Докторе, дали ќе треба да се оперирам или нешто слично за правилно да ги движам прстите и да можам да правам работи?“
- „Дали постои ризик моите деца да ја наследат оваа генетска состојба во иднина? Што можам да направам за да дознаам за тоа?“
- „Дали лековите што ги земам моментално (особено ако планирам да забременам) ќе влијаат на шансите на моето бебе да ја развие оваа состојба?“
Дали брахидактилијата е попреченост?
Општо земено, дијагнозата на брахидактилија сама по себе не се смета за попреченост, бидејќи честопати не влијае значително врз функционирањето на лицето.
Сепак, постојат некои сложени генетски синдроми кои се поврзани со оваа состојба (брахидактилија), кои имаат многу тешки симптоми .(На пример, состојби со многу сложени имиња како „брахидактилија-мезомелија-интелектуална попреченост-синдром на срцеви мани“) можат да се класифицираат како попреченост. Сепак, ова го утврдуваат лекарите врз основа на сериозноста на симптомите.
Запомнете, најчесто, брахидактилијата не предизвикува никакви проблеми со движењето или користењето на вашите екстремитети. Вашите скратени прсти ве прават да изгледате малку поинаку од другите. Тоа е вашата уникатност! Меѓутоа, ако имате тешкотии со користењето на прстите поради оваа состојба или ако имате болка, не заборавајте да посетите лекар.
Конечно, најважните работи што треба да се имаат предвид (Порака за носење дома)
Добро, од она за што зборувавме (брахидактилија), еве ги најважните работи што треба да ги имате предвид:
- Брахидактилија е генетска состојба која предизвикува пократки на прстите на рацете и нозете.
- Најчесто, ова не предизвикува никакви поголеми здравствени проблеми ниту пак се меша во функционирањето. Најчесто е само прашање на изглед.
- Ако функцијата на прстите е засегната, достапни се третмани, вклучително и хируршка интервенција.
- Важно е да се побара генетско советување за да се дознае за наследувањето на оваа состојба во семејството .
- Важно е да разговарате со вашиот лекар за лековите што ги земате за време на бременоста и да ги следите неговите совети.
- Доколку имате било каква непријатност, болка или сомнежи во врска со ова, не двоумете се да побарате лекарски совет.
Се надевам дека оваа информација ќе ви биде корисна. Останете здрави!
` Брахидактилија, скратување на прстите, кратки прсти, генетски заболувања, раст на коските, конгенитална состојба, екстремитети
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න