Ненадејно губење на свеста? Ајде да дознаеме за оваа ретка состојба (примарна периодична парализа)

Замислете, сте во добра здравствена состојба и одеднаш едната рака или нога ви се вкочанува и се онесвестувате. Или целото тело ви станува толку слабо што не можете да се движите. Нормално е да се чувствувате многу исплашени кога ќе се случи нешто вакво. Многу луѓе мислат дека ова се должи на замор или нешто друго. Сепак, понекогаш може да постои медицинска причина зад ова за која треба подетално да се дискутира. Денес зборуваме за толку ретка, но многу важна медицинска состојба за која треба да бидете свесни.

Едноставно кажано, што е примарна периодична парализа (ППП)?

Примарната периодична парализа, или скратено PPP, е група на ретки состојби кои одеднаш ги зафаќаат нашите мускули. Она што се случува е дека, без никакво предупредување , вашите мускули одеднаш стануваат слаби, вкочанети или целосно парализирани. Оваа состојба може да трае неколку минути кај некои луѓе, додека кај други може да трае со денови.

Главната причина за ова лежи во нашите мускулни клетки. Замислете дека нашите мускулни клетки имаат мали канали. Овие канали се местото каде што есенцијалните минерали како што се калиум, натриум и калциум влегуваат и излегуваат од клетките. За мускулот да функционира правилно, количината на овие минерали во и надвор од клетката мора да биде во совршена рамнотежа. Она што се случува со лице со PPP е дека оваа рамнотежа се губи поради дефект во овие канали. Потоа мускулите не можат да функционираат правилно.

Најчесто, овие симптоми започнуваат во детството или адолесценцијата, но некои луѓе може да не покажат никакви знаци сè додека не наполнат 60 или 70 години.

Кои се главните видови на оваа болест?

ППП е поделен на неколку главни типови. Оваа класификација е главно под влијание на тоа кој дефект на минералниот канал е присутен во вашите мускулни клетки.

Кои се причините и „предизвикувачките“ фактори за оваа ситуација?

ППП е предизвикана од генетски дефект . Едноставно кажано, таа е предизвикана од дефект во гените што ги контролираат каналите во мускулните клетки за кои зборувавме претходно. Во најголем дел, детето го наследува овој дефектен ген од еден од неговите родители. Сепак, многу ретко, детето може да ја развие болеста дури и ако родителите го немаат овој ген.

Сега да разгледаме што може да ја „предизвика“ оваа мускулна слабост. Ова може да варира од личност до личност.

• Исхрана: Прекумерен внес на храна богата со калиум (кај хиперКПП) или низок калиум (кај хипоКПП). Исто така, јадење храна богата со јаглехидрати (скроб/шеќер).
• Вежбање : Кога одмарате по интензивно вежбање.
• Одмор: Седење во иста положба долго време, при будење наутро или по дремка.
• Други причини: Стрес, изложеност на екстремен студ, консумирање алкохол и одредени лекови (на пример, мускулни релаксанти, некои лекови за астма, лекови против болки).

Кои се главните симптоми?

Главниот симптом е ненадејна мускулна слабост или целосна парализа. Ова може да влијае само на едната рака или нога истовремено, или на целото тело во други периоди.

Покрај овој главен симптом, некои луѓе може да доживеат и други симптоми кога ќе ја доживеат оваа слабост:

• Слабост на мускулите на лицето
• Мускулна болка и вкочанетост
• Неправилен срцев ритам
• Тешкотии со дишењето или голтањето

ХипоКПП (тип со низок калиум)

Симптомите може да се појават често, само еднаш дневно, или ретко, само еднаш годишно. Тие можат да траат еден или два часа, или можат да траат два или три дена. Со текот на времето, мускулите може трајно да ослабат.

ХиперКПП (вид на зголемен калиум)

Слабоста може да биде краткотрајна, но може да се јавува често. Симптомите може да се појават ненадејно, а понекогаш дури и да траат неколку минути. Дури и кога нема слабост, може да почувствувате мускулни грчеви или вкочанетост.

Андерсен-Тавил синдром (ATS)

Покрај мускулната слабост, се забележуваат и други физички симптоми.

• Забрзан или неправилен пулс на срцето
• Сколиоза
• Мрежени прсти
• Помали од просечните раце и стапала
• Одредени промени на лицето (на пример, широко чело, ниско поставени уши)

Како точно да се дијагностицира оваа болест?

Бидејќи ППП е ретка состојба и нејзините симптоми се слични на други чести болести, може да потрае некое време за точно да се дијагностицира болеста. Затоа, ако ги имате овие симптоми, најдобро е да посетите лекар специјализиран за болести поврзани со нервниот систем (невролог) .

Вашиот лекар може да постави прашања како овие за да ја дијагностицира состојбата:

• Кога почнаа овие симптоми?
• Дали некој друг во семејството ја има оваа состојба?
• Што се случува кога се појавува слабост?
• Дали некогаш сте почувствувале дека одредена храна или дејство го предизвикало ова?

Дополнително, може да се спроведат неколку тестови за да се потврди болеста:

• Крвни тестови: Проверете ги нивоата на калиум, тироидни хормони и други работи.
• Електромиографија (ЕМГ): За тестирање на мускулната и нервната функција.
• Електрокардиограм (ЕКГ): За проверка на регуларноста на срцевиот ритам.
• Мускулна биопсија: Земање на мал дел од мускулот и негово испитување.

Како да се третира и управува?

Главниот третман за ова е да се идентификуваат и избегнат предизвикувачите . Ова значи да се направат некои промени во вашата исхрана и рутина на вежбање.

Покрај тоа, постојат лекови за контрола на нивото на калиум во телото.

• Лекот Дихлорфенамид (Кевиис) е одобрен за лекување и на хипоКПП и на хиперКПП.
• Лекарите понекогаш препорачуваат и лек наречен ацетазоламид (диамокс) .
• Додатоци на калиум се даваат на лица со хипоКПП.
• Лице со ХиперКПП понекогаш може да ја контролира својата слабост со пиење зашеќерен пијалак (на пример, газиран пијалок) штом ќе започне.

Можете да ја контролирате оваа состојба во голема мера со правење мали промени во вашиот животен стил.

• Храна: Ако имате хиперКПП (висок калиум), ќе треба да го ограничите внесувањето храна богата со калиум како банани, урми, брокула и кикирики. Ако имате хипоКПП (низок калиум), ќе треба да го ограничите внесувањето храна богата со јаглехидрати како леб, тестенини, ориз и слатки. Побарајте го вистинскиот совет од вашиот лекар за ова.
• Вежбање: Исто како и прекумерното вежбање, така и воопшто не вежбањето е лошо. Разговарајте со вашиот лекар за нивото на вежбање што е соодветно за вас.