Знаеме дека сте многу среќни овие денови поради новиот гостин во вашата утроба. Во исто време, нормално е да се чувствувате малку исплашено и нервозно за здравјето на бебето. Вашиот лекар веројатно ќе ви препорача разни тестови за време на бременоста. Еден таков тест е „Quad Marker Screen“. Можеби ќе се чувствувате малку исплашено кога ќе слушнете за ова. Но, денес ќе разговараме за ова многу едноставно, на начин што можете да го разберете.
Што точно е екран со четири маркери?
Едноставно кажано, ова е рутински тест на крвта што се прави за време на бременоста. Но, важно е што не е дијагностички тест . Тоа е скрининг тест за да се види колкава е веројатноста вашето неродено бебе да има генетска состојба или вродена маана.
Размислете вака. Временската прогноза вели: „Денес има 70% шанси за дожд“. Тоа не значи дека дефинитивно ќе врне, но значи дека има голема веројатност за дожд. Така функционира овој тест. Само ви кажува колку е веројатно дека ќе има проблем.
Постојат неколку главни фактори на ризик што ги испитува овој тест:
- Даунов синдром: Ова е хромозомска абнормалност.
- Едвардсов синдром (трисомија 18): Ова е уште една тешка хромозомска абнормалност.
- Дефекти на невралната туба : Проблеми што можат да се појават за време на развојот на мозокот или 'рбетниот мозок на бебето.
Овој тест не е 100% точен. Ова значи дека понекогаш мајка со здраво бебе може да добие резултат со „висок ризик“. Исто така, многу ретко, мајка со бебе со проблем може да добие резултат со „низок ризик“. Затоа, најдобро е да ги разговарате предностите и недостатоците на овој тест со вашиот лекар пред да донесете одлука.
Како и кога се прави овој тест?
Ова е многу едноставно. Тоа е само едноставен примерок од крв земен од вена во вашата рака. Нема да му наштети на вашето бебе. Ќе почувствувате само мало боцкање, како при обичен тест на крвта.
Овој тест обично се прави помеѓу 15 и 22 недели од бременоста . Сепак, најоптимално време се смета за помеѓу 16 и 18 недели . Може да потрае неколку дена за да бидат достапни резултатите .
Што всушност мери екранот Quad Marker?
Крв земена од вас се испраќа во лабораторија за да се измерат нивоата на четири клучни хемикалии кои се поврзани со развојот на бебето. Тие нормално се наоѓаат во крвта на бебето, мозокот, спиналната течност и амнионската течност (течноста што го опкружува бебето). Мали количини од нив влегуваат и во крвта на мајката.
| Измерена супстанција | Едноставно објаснување за тоа |
|---|---|
| Алфа-фетопротеин (AFP) | Ова е протеин што го произведува црниот дроб на бебето. Ако нивоата на AFP се повисоки од нормалните, тоа може да укажува на дефект на невралната туба. Ако нивоата на AFP се ниски , тоа може да укажува на зголемен ризик од Даунов синдром. |
| Хуман хорионски гонадотропин (hCG) | Ова е хормон што го произведува плацентата. Кога ризикот од Даунов синдром е висок, нивоата на hCG се повисоки од нормалните. |
| Неконјугиран естриол (UE) | Ова е протеин произведен од плацентата и црниот дроб на бебето. Нивоата на UE може да бидат пониски од нормалното кога ризикот од Даунов синдром е висок. |
| Инхибин-А | Ова е уште еден хормон произведен од плацентата. Како и hCG, нивоата на инхибин-А исто така се зголемуваат над нормалното кога ризикот од Даунов синдром е висок. |
Како да ги разберете резултатите од тестот?
Ако добиете нормален резултат...
Ова значи дека вашето бебе е со низок ризик за горенаведените состојби. Во повеќе од 98% од бременостите, нормалниот резултат е добар показател дека ќе имате здраво бебе. Тоа е навистина добра вест. Но, како што рековме претходно, ниеден тест не може да ви даде 100% гаранција.
Што ако резултатот е „Висок ризик“?
Ова е местото каде што многу луѓе се плашат. Но , прво, не паничете . Резултатот со „висок ризик“ не значи дека вашето бебе дефинитивно ќе има проблем. Тоа само значи дека е малку поголема веројатноста да ја имате состојбата отколку просечната бремена мајка.
Замислете дека 1.000 бремени мајки го направиле овој тест. Од нив, околу 50 би добиле резултат „висок ризик“. Но, од тие 50, само една или две би имале дете со состојба како Даунов синдром.
Доколку добиете резултат од „висок ризик“, вашиот лекар ќе ви објасни што да направите следно. Следните чекори обично се:
1. Детално ултразвучно скенирање : Структурата и развојот на телото на бебето се испитуваат многу детално.
2. Амниоцентеза: Доколку е потребно, се зема многу мал примерок од амнионската течност што го опкружува бебето и директно се тестираат хромозомите на бебето. Ова е дијагностички тест.
Дали треба да го полагам овој тест?
Не. Одлуката дали да го направите овој тест или не зависи целосно од вас. Меѓутоа, ако имате некој од следниве фактори на ризик, можеби ќе сакате повторно да размислите за правење на овој тест:
- Ако имате 35 години или повеќе.
- Ако некој во вашето семејство има историја на вродени дефекти.
- Ако претходно сте имале дете со вродена маана.
- Ако сте имале дијабетес тип 1 пред бременоста.
Како и да е, разговарајте со вашиот лекар пред да донесете конечна одлука и бидете добро информирани за придобивките од овој тест и сите работи поврзани со него.
Порака за носење дома
- Квадратниот маркерски скрининг е скрининг тест кој го мери ризикот од одредени состојби што може да ги развие детето, а не дијагностички тест.
- Ова се прави со употреба на примерок од крв земен од мајката, така што нема да му наштети на бебето.
- Не грижете се ако резултатот вели „Висок ризик“. Тоа не значи дека има проблем со вашето бебе. Вашиот лекар ќе ве советува што да правите следно.
- Одлуката дали да го направите овој тест или не е ваша. Разговарајте отворено со вашиот лекар за тоа.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න