Skip to main content

ഗർഭകാലത്ത് സിവിഎസ് (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ) സംബന്ധിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടത്

ഗർഭകാലത്ത് സിവിഎസ് (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ) സംബന്ധിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടത്

നിങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന കുഞ്ഞിനെ കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ആവേശവും അൽപ്പം ഭയവും തോന്നാം, അല്ലേ? കുഞ്ഞ് ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുമോ അതോ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമോ എന്ന് ചിന്തിക്കുന്നത് സാധാരണമാണ്. അതിനാൽ, ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് ഗർഭകാലത്ത് കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക പ്രശ്നങ്ങളോ ജനന വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയെക്കുറിച്ചാണ്. ഇതിനെ കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ സിവിഎസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് CVS?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിലെ ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ക്രോമസോം പ്രശ്നങ്ങൾ, മറ്റ് ജനന വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ്. ഗർഭാശയ ഭിത്തിയിൽ പ്ലാസന്റ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഭാഗത്ത് നിന്ന് വളരെ ചെറിയൊരു കോശ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

ഈ കോശങ്ങളെ നമ്മൾ കോറിയോണിക് വില്ലി എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ടയിൽ നിന്നാണ് ഇവ രൂപം കൊള്ളുന്നത് എന്നതിനാൽ, ഈ കോശങ്ങളിൽ കുഞ്ഞിന്റെ ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതായത്, ഈ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ, കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക വിവരങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് വ്യക്തമായ ധാരണ ലഭിക്കും.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ സിവിഎസ് പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?

ഈ പരിശോധന സാധാരണയായി എല്ലാവർക്കും ശുപാർശ ചെയ്യാറില്ല. ജനിതക രോഗമോ ജനന വൈകല്യമോ ഉള്ള കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ഈ പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ഇതിന്റെ ഏറ്റവും വലിയ ഗുണങ്ങളിലൊന്ന്, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ എന്ന് ഇത് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയും എന്നതാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങൾ ഇരട്ടകളെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, പതിവ് രക്തപരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ വളരെ കൃത്യമല്ല. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു സിവിഎസ് പരിശോധനയ്ക്ക് വ്യക്തമായ ഉത്തരം നൽകാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഇരട്ടകളുള്ള ഗർഭിണിയായ അമ്മയ്ക്ക് സിവിഎസ് പരിശോധന നടത്തുന്നതിന്റെ അപകടസാധ്യതകൾ അൽപ്പം കൂടുതലാണ്.

CVS വഴി ഏതൊക്കെ രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും, കണ്ടെത്താതിരിക്കാം?

ഈ പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്താനാകുന്ന നിരവധി പ്രധാന മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളുണ്ട്. കൂടാതെ, ഇതിന് കണ്ടെത്താൻ കഴിയാത്ത കാര്യങ്ങളുമുണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.

തിരിച്ചറിയാവുന്ന സാഹചര്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത സാഹചര്യങ്ങൾ
ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ.സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള തുറന്ന ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ.
സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്, ടെയ്-സാക്സ് രോഗം, സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ തുടങ്ങിയ ജനിതക രോഗങ്ങൾ. (അത്തരം അവസ്ഥകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ മറ്റ് പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്.)
കുട്ടിയുടെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ, ഒരു ലിംഗത്തിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന രോഗങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ആൺകുട്ടികളിൽ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്ന ചില മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫികൾ) തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ക്രോമസോം വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിൽ ഈ പരിശോധന ഏകദേശം 98% കൃത്യമാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതായത് ഇത് വളരെ വിശ്വസനീയമായ ഒരു പരിശോധനയാണ്.

സിവിഎസ് പരിശോധനയുടെ പ്രയോജനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതിന്റെ ഏറ്റവും വലിയ ഗുണം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (സാധാരണയായി 10-12 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ) ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയും എന്നതാണ്. അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്ന മറ്റൊരു പരിശോധനയേക്കാൾ നേരത്തെ ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയും. സാധാരണയായി 10 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ഇത്തരം വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് ഭാവിയിലെ തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിന് മാതാപിതാക്കൾക്ക് വളരെയധികം സഹായകമാകും.

ഒരു ദമ്പതികൾ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചതിനുശേഷം ഗർഭം അലസിപ്പിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചാൽ, അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഫലങ്ങൾ വരുന്നതുവരെ കാത്തിരുന്ന് പിന്നീട് അത് ചെയ്യുന്നതിനുപകരം ആ തീരുമാനം നേരത്തെ നടപ്പിലാക്കുന്നതാണ് അമ്മയുടെ ആരോഗ്യത്തിന് സുരക്ഷിതം എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.

ഈ പരിശോധനയിൽ എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ?

അതെ, ഏതൊരു മെഡിക്കൽ പരിശോധനയിലെയും പോലെ, ഇതിനും ചില അപകടസാധ്യതകളുണ്ട്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നതിനാൽ, ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത അമ്നിയോസെന്റസിസിനെ അപേക്ഷിച്ച് അല്പം കൂടുതലായിരിക്കാം. അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയും ഉണ്ട്.

വളരെ അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഈ പരിശോധന 9 ആഴ്ചയ്ക്ക് മുമ്പ് നടത്തിയാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ വിരലുകളിൽ വൈകല്യങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇക്കാരണത്താൽ, ഈ പരിശോധന സാധാരണയായി 10 ആഴ്ച വരെ നടത്താറില്ല.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും എന്നതാണ്.ഈ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഇരട്ടകളുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ പരിശോധനയിൽ പരിചയമുള്ള ഒരു ഡോക്ടറെക്കൊണ്ട് ഈ പരിശോധന നടത്തിക്കുക.

ആർക്കാണ് CVS പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?

താഴെ പറയുന്ന അപകട ഘടകങ്ങളുള്ള അമ്മമാർ ഈ പരിശോധന പരിഗണിക്കണമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു:

  • 35 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ള അമ്മമാർ (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ക്രോമസോം വൈകല്യമുള്ള കുട്ടിയുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു).
  • ജനന വൈകല്യമുള്ള കുട്ടിയുള്ളവർ അല്ലെങ്കിൽ കുടുംബത്തിൽ അത്തരമൊരു അവസ്ഥയുടെ ചരിത്രമുള്ള ദമ്പതികൾ.
  • മാതാപിതാക്കളിൽ ആർക്കെങ്കിലും അറിയപ്പെടുന്ന ക്രോമസോം അസാധാരണത്വമോ ജനിതക രോഗമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ.
  • ഗർഭകാലത്ത് നടത്തിയ മറ്റ് ജനിതക പരിശോധനകളിൽ നിന്ന് അസാധാരണമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ച അമ്മമാർ.

ഈ പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് മികച്ച ഉപദേശം നൽകാൻ കഴിയും. എന്നാൽ ആത്യന്തികമായി, ഈ പരിശോധന നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കേണ്ടത് നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയുമാണ്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സമഗ്രമായ ചർച്ചയ്ക്ക് ശേഷം.

സിവിഎസ് പരിശോധന എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയെയും ജനിതക കൗൺസിലിംഗിനായി റഫർ ചെയ്യും, ഈ പരിശോധനയുടെ ഗുണങ്ങൾ, ദോഷങ്ങൾ, അപകടസാധ്യതകൾ എന്നിവ അവിടെ നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമായി വിശദീകരിക്കും.

കുഞ്ഞിന്റെ ഗർഭകാല പ്രായം, മറുപിള്ളയുടെ കൃത്യമായ സ്ഥാനം എന്നിവ പരിശോധിക്കാൻ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ നടത്തുന്നു. പരിശോധന പിന്നീട് നടത്തുന്നു, സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ അവസാന ആർത്തവത്തിന് ശേഷം 10 നും 12 നും ഇടയിൽ.

മറുപിള്ളയിൽ നിന്ന് കോശ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന രീതികളുണ്ട്.

യോനിയിലൂടെ (ട്രാൻസ്വാജിനൽ രീതി)

ഇതിൽ, പാപ് ടെസ്റ്റിന് സമാനമായി, സ്പെകുലം എന്ന ഉപകരണം യോനിയിൽ തിരുകുന്നു. തുടർന്ന്, വളരെ നേർത്ത ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് ട്യൂബ് യോനിയിലൂടെയും സെർവിക്സിലൂടെയും മുകളിലേക്ക് തിരുകുന്നു. ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിന്റെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ, ഈ ട്യൂബ് പ്ലാസന്റയിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു, അവിടെ നിന്ന് കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ ചുരണ്ടുന്നു.

ഉദരത്തിലൂടെ (ട്രാൻസ്അബ്ഡോമിനൽ രീതി)

അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധനയ്ക്ക് സമാനമായ ഈ രീതിയിൽ, വളരെ നേർത്ത ഒരു സൂചി വയറിലൂടെ കടത്തി പ്ലാസന്റയിലേക്ക് കടത്തിവിടുന്നു. തുടർന്ന് അവിടെ നിന്ന് കോശങ്ങളുടെ ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു.

ഈ രീതിയിൽ ലഭിക്കുന്ന കോശ സാമ്പിൾ ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. അവിടെ, കോശങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക ദ്രാവകത്തിൽ വളർത്തി കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. 2 ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ പൂർണ്ണ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും. ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ അറിയിക്കും.

ഇത് വേദനാജനകമായ ഒരു പരീക്ഷണമാണോ?

നിങ്ങൾക്ക് കുറച്ച് വേദന അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം, പക്ഷേ അത് വേഗത്തിൽ മാറും . മുഴുവൻ പരിശോധനയും തുടക്കം മുതൽ അവസാനം വരെ പരമാവധി 30 മിനിറ്റ് എടുക്കും. സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കാൻ കുറച്ച് മിനിറ്റുകൾ മാത്രമേ എടുക്കൂ.

പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം എന്ത് സംഭവിക്കും?

പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം നിങ്ങൾ കുറച്ചുനേരം വിശ്രമിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാൽ ആരെയെങ്കിലും വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നത് നല്ലതാണ്. ആ ദിവസം നിങ്ങൾ വിശ്രമിക്കണം. സാധാരണയായി 3 ദിവസത്തേക്ക് ഭാരോദ്വഹനം, വ്യായാമം, ലൈംഗിക ബന്ധം എന്നിവ ഒഴിവാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

നിങ്ങൾക്ക് ചെറിയ തോതിൽ മലബന്ധവും നേരിയ രക്തസ്രാവവും അനുഭവപ്പെടാം, ഇത് സാധാരണമാണ്. പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക. ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, നിങ്ങളുടെ യോനിയിൽ നിന്ന് എന്തെങ്കിലും ജലാംശം പോലുള്ള സ്രവങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക അവസ്ഥകൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന വളരെ കൃത്യമായ ഒരു പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ്.
  • ഇതിന് ഗുണങ്ങളുണ്ട് (ഫലങ്ങൾ നേരത്തെ ലഭിക്കുന്നു) അതുപോലെ തന്നെ ചെറിയ അപകടസാധ്യതകളും (ഗർഭം അലസലിനും അണുബാധയ്ക്കും വളരെ ചെറിയ സാധ്യത).
  • ഇത് എല്ലാവർക്കും ഒരു പരിശോധനയല്ല. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവർ പോലുള്ള ചില അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളവർക്ക് ഇത് സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
  • ഈ പരിശോധന നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്നത് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കും ഇടയിലുള്ള വ്യക്തിപരമായ തീരുമാനമാണ്. ആ തീരുമാനം എടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിച്ച് എല്ലാ വിവരങ്ങളും നേടുക.
  • പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം നൽകുന്ന ബാക്കി നിർദ്ദേശങ്ങളും മറ്റ് നിർദ്ദേശങ്ങളും കൃത്യമായി പാലിക്കുക. അസാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും അനുഭവപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

ഗർഭധാരണം, സിവിഎസ് പരിശോധന, കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ്, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ജനന വൈകല്യങ്ങൾ, പ്ലാസന്റ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 4 =