ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ 3 മാസം: നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട മെഡിക്കൽ പരിശോധനകൾ (ആദ്യ ത്രിമാസ പരിശോധനകൾ)

ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് തോന്നുന്ന സന്തോഷം പറഞ്ഞറിയിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ്, അല്ലേ? എന്നാൽ അതേ സമയം, നിങ്ങൾക്ക് ചില ഭയങ്ങളും നിരവധി ചോദ്യങ്ങളുമുണ്ട്. "കുഞ്ഞിന് സുഖമാണോ?", "എനിക്ക് എന്തെങ്കിലും സംഭവിക്കുമോ?", "എല്ലാം സാധാരണമാകുമോ?" ഇങ്ങനെയുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചിന്തിക്കുന്നത് വളരെ സാധാരണമാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും നന്നായി പരിപാലിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത്. നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെയും ആരോഗ്യം സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കാൻ ഇവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഡോക്ടർ വരാൻ പറയുന്ന എല്ലാ ദിവസവും ക്ലിനിക്കിൽ പോകേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ, അതായത് ആദ്യത്തെ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ നടത്തുന്ന ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കും.

ഈ പരിശോധനകൾ ഇത്ര പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനോ ഉണ്ടാകാവുന്ന ഏതൊരു പ്രശ്‌നവും മുൻകൂട്ടി തിരിച്ചറിയാൻ ഈ പരിശോധനകൾക്ക് കഴിയും. അപ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ നടപടികൾ വേഗത്തിൽ സ്വീകരിക്കാൻ കഴിയും. റോഡിൽ വാഹനമോടിക്കുമ്പോൾ മുന്നിലുള്ള ഒരു കുഴിയെക്കുറിച്ച് മുൻകൂട്ടി അറിയുന്നത് പോലെയാണിത്. അപ്പോൾ, നമുക്ക് അത് ഒഴിവാക്കാനും ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വാഹനമോടിക്കാനും കഴിയും, അല്ലേ? ഈ പരിശോധനകൾ അങ്ങനെയാണ്.

നിങ്ങളുടെ ആദ്യത്തെയോ രണ്ടാമത്തെയോ സന്ദർശന വേളയിൽ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കും. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും കുടുംബത്തിൽ രോഗങ്ങളുടെ (ജനിതക രോഗങ്ങൾ പോലുള്ളവ) ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും അവർ ചോദിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സഹായിക്കും. അവർ ഒരു ശാരീരിക പരിശോധനയും നടത്തും. നിങ്ങളുടെ അവസാന ആർത്തവത്തിന്റെ തീയതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് നിങ്ങളുടെ പ്രസവ തീയതി കണക്കാക്കുന്നത്.

ആദ്യത്തെ 3 മാസങ്ങളിൽ ചെയ്യുന്ന പ്രധാന പരിശോധനകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ നടത്തുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളുണ്ട്. നമുക്ക് അവ ഓരോന്നും വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാം. സൗകര്യാർത്ഥം, ഞാൻ അവ ഒരു പട്ടികയിൽ അവതരിപ്പിക്കാം.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക അവസ്ഥകൾ പരിശോധിക്കുന്ന പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ.

ആദ്യത്തെ മൂന്ന് മാസത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ, 11 നും 14 നും ഇടയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് അറിയാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി പരിശോധനകൾ നിങ്ങൾക്ക് വാഗ്ദാനം ചെയ്യും. ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നത് പൂർണ്ണമായും നിങ്ങളുടേതാണ്.

ചില അമ്മമാർക്ക് ഈ പരിശോധനകൾ അവരുടെ മനസ്സിൽ അനാവശ്യമായ ഒരു ഭാരമാണെന്ന് തോന്നുന്നു. എന്നാൽ മറ്റു ചിലർക്ക് സാധ്യമായതെല്ലാം മുൻകൂട്ടി അറിയാൻ ആഗ്രഹമുണ്ട്. ഈ പരിശോധനകൾ 100% കൃത്യമായിരിക്കണമെന്നില്ല എന്നത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

അതുകൊണ്ട്, ഈ പരിശോധനകളുടെ ഗുണദോഷങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിച്ച് അറിവുള്ള ഒരു തീരുമാനം എടുക്കുക.

കുഞ്ഞിന് ഒരു അപകടവും ഉണ്ടാക്കാത്ത, ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്ത പരിശോധനകൾ.

ഇവയ്ക്ക് നിങ്ങളുടെ രക്ത സാമ്പിളും സ്കാനും മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. കുഞ്ഞിന് ഒരു തരത്തിലും ദോഷം സംഭവിക്കില്ല.

• കമ്പൈൻഡ് ടെസ്റ്റ്: ഇത് നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ hCG, PAPP-A എന്നീ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അളവ് അളക്കുന്നു. അതേസമയം, കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ കനം ഒരു സ്കാൻ അളക്കുന്നു. ഇതിനെ nuchal translucency (NT) സ്കാൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ട് പരിശോധനകളുടെയും ഫലങ്ങൾ സംയോജിപ്പിച്ച് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, ട്രൈസോമി 18 പോലുള്ള ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നു.

• നോൺ-ഇൻവേസീവ് പ്രീനെറ്റൽ ടെസ്റ്റിംഗ് (NIPT):നിങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്ന രക്ത സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധന കൂടിയാണിത്. ഗർഭകാലത്ത്, കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു ചെറിയ അളവ് അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ ചേർക്കുന്നു. ആ ഡിഎൻഎ (കോശരഹിത ഗര്ഭപിണ്ഡ ഡിഎൻഎ) പരിശോധിച്ചുകൊണ്ട് കുഞ്ഞിന് ജനിതക തകരാറുണ്ടോ എന്ന് ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കൃത്യതയോടെ (ഏകദേശം 99%) ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.

കുഞ്ഞിന് വളരെ കുറച്ച് അപകടസാധ്യത മാത്രം നൽകുന്ന ആക്രമണാത്മക പരിശോധനകൾ.

മുകളിൽ പറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയില്ലാത്ത പരിശോധനകൾ ഒരു പ്രശ്നം കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് 35 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

• കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ (CVS): ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10 മുതൽ 12 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് നടത്തുന്നത്. വളരെ ചെറിയ ഒരു ട്യൂബ് യോനിയിലൂടെ സെർവിക്സിലേക്ക് കടത്തുകയോ, ഒരു ചെറിയ സൂചി വയറിലേക്ക് തിരുകുകയോ, പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു കഷണം എടുക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഈ ടിഷ്യു പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് തുടങ്ങിയ നിരവധി ജനിതക അവസ്ഥകളെ കൃത്യമായി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.
• പ്രധാനം: ഈ പരിശോധനയിൽ ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് (ഏകദേശം 1%). ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ള അവസ്ഥകളും ഇതിന് കണ്ടെത്താനാവില്ല. പിന്നീട് ഒരു പ്രത്യേക രക്തപരിശോധനയിലൂടെ ഇവ പരിശോധിക്കുന്നു.

ഇരട്ടക്കുട്ടികൾ ആണെങ്കിലോ?

ഇരട്ട ഗർഭധാരണം ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗർഭധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും വളരെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കും. മറ്റ് അമ്മമാർ ചെയ്യുന്ന എല്ലാ സാധാരണ പരിശോധനകളും നിങ്ങൾക്കും ഉണ്ടാകും, എന്നാൽ അവയിൽ ചിലത് അൽപ്പം നേരത്തെയും കൂടുതൽ തവണയും ചെയ്യേണ്ടി വന്നേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഒരു പെരിനാറ്റോളജിസ്റ്റിലേക്കോ മെറ്റേണൽ ഫീറ്റൽ മെഡിസിൻ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്കോ റഫർ ചെയ്തേക്കാം.