നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഇത്തരത്തിൽ കണ്ണിന് പ്രശ്‌നമുണ്ടോ? 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം' എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളിലേക്ക് നോക്കുമ്പോൾ, ഒരു കണ്ണിൽ എന്തോ വ്യത്യാസം ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗം അൽപ്പം വിചിത്രമായി തോന്നാം, അല്ലെങ്കിൽ കുഞ്ഞിന്റെ തല ഒരു വശത്തേക്ക് തിരിഞ്ഞിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കണ്ണ് വീർത്തിരിക്കാം. ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അൽപ്പം ഭയം തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. ഇന്ന് നമ്മൾ കണ്ണുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്, അത് അൽപ്പം അപൂർവമാണ്, പക്ഷേ അറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതാണ് 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം ' എന്ന അവസ്ഥ.

എന്താണ് ഈ 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം'?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം' എന്നത് നിങ്ങളുടെ കണ്ണിനുള്ളിലെ കണ്ണിന്റെ ഭാഗമായ പുറം ശരിയായി വികസിക്കാത്തപ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. കാഴ്ചയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രധാന നാഡി നമ്മുടെ കണ്ണിനുള്ളിലാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, അത് കണ്ണുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സ്ഥലം, അതായത്, ഈ അവസ്ഥയിലുള്ള ഒപ്റ്റിക് നാഡി റൂട്ട് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഭാഗം, ഒരു ഫണലിന്റെ ആകൃതിയിലാണ്. 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി' എന്നൊരു പുഷ്പം ഉള്ളതുപോലെയാണ്, ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ '(റെറ്റിന)' നോക്കുമ്പോൾ, അയാൾ ആ പുഷ്പത്തിലേക്ക് നോക്കുന്നത് പോലെ തോന്നുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് ഇതിന് 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം' എന്ന് പേരിട്ടിരിക്കുന്നത്.

കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ കണ്ണിന്റെ വളർച്ചയിലുണ്ടാകുന്ന പ്രശ്‌നങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് പലപ്പോഴും വളരെ നേരത്തെ തന്നെ കണ്ടെത്താറുണ്ട്, ചിലപ്പോൾ കുട്ടിക്ക് രണ്ട് വയസ്സ് തികയുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ. ഈ 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം' (എംജിഎസ്) കണ്ണിനുള്ളിൽ ഘടനാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു, ഇത് നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയെ ബാധിക്കും. ജീവിതത്തിലുടനീളം വിവിധ നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും ഇത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ, എന്നാൽ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഇത് രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.

മറ്റൊരു കാര്യം, ചിലപ്പോൾ ഈ കണ്ണിന്റെ രൂപത്തിൽ ഒരു വ്യത്യാസം മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, അതായത്, ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ. അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ഇതിനെ 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി ഡിസ്ക് അനോമലി' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ വ്യത്യാസത്തോടൊപ്പം ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെ 'മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഈ സാഹചര്യം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . ലോകമെമ്പാടും, 20 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 63,000-ത്തിലധികം കുട്ടികളെ ഇത് ബാധിക്കുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മറ്റൊരു രസകരമായ വസ്തുത, ആൺകുട്ടികളെ അപേക്ഷിച്ച് പെൺകുട്ടികളിൽ ഇത് ഇരട്ടി സാധാരണമാണ് എന്നതാണ്. കറുത്ത വർഗക്കാരിൽ ഇത് വളരെ കുറവാണെന്നും പറയപ്പെടുന്നു.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്) ഉള്ള എല്ലാവർക്കും ഒരേ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടണമെന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്. വലതു കണ്ണിനേക്കാൾ ഇരട്ടി സാധ്യത ഇടതു കണ്ണിനെയാണ് ഈ അവസ്ഥ ബാധിക്കുക.

കണ്ണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ:

• ദൂരംമയോപിയ : അതായത്, അടുത്തുള്ള വസ്തുക്കൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, അകലെയുള്ള വസ്തുക്കൾ അവ്യക്തമായി കാണപ്പെടുന്നു.
• വ്യക്തമായ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ: നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച മണ്ഡലത്തിൽ വിടവുകളോ ബ്ലൈൻഡ് സ്പോട്ടുകളോ (സ്കോട്ടോമകൾ) വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. എല്ലാവരുടെയും കണ്ണുകളിൽ സ്വാഭാവികമായി ചെറിയ ബ്ലൈൻഡ് സ്പോട്ട് ഉണ്ടാകുന്നത് സാധാരണമാണെങ്കിലും, MGS ഉള്ള ഒരാളുടെ ബാധിത കണ്ണിൽ ഈ ബ്ലൈൻഡ് സ്പോട്ട് സാധാരണയേക്കാൾ വലുതായിരിക്കാം.
• സ്ട്രാബിസ്മസ്: ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളും വ്യത്യസ്ത ദിശകളിലേക്ക് തിരിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. നമ്മൾ "ക്രോസ്ഡ് ഐസ്" എന്ന് പറയുന്നു.
• വെള്ള, വെള്ളി, മഞ്ഞ, അല്ലെങ്കിൽ ചാരനിറത്തിലുള്ള വെളുത്ത കോർണിയ (ല്യൂക്കോകോറിയ): സാധാരണയായി കറുത്തതായി കാണപ്പെടുന്ന കണ്ണിന്റെ മധ്യഭാഗം വ്യത്യസ്ത നിറത്തിൽ കാണപ്പെടാം. ഇത് കണ്ടാൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം.

മറ്റ് അനുബന്ധ അവസ്ഥകളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ:

കണ്ണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (MGS) നൊപ്പം ഉണ്ടാകാവുന്ന മറ്റ് ആരോഗ്യ അവസ്ഥകളും ഉണ്ട്. ഈ അവസ്ഥകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• എൻസെഫാലോസീൽ (തലയോട്ടിയിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഒരു ഭാഗം)
• മൊയാമോയ രോഗം (തലച്ചോറിലേക്ക് രക്തം എത്തിക്കുന്ന രക്തക്കുഴലുകൾ കട്ടി കുറയുന്നത്)
• ``ഫേസ് സിൻഡ്രോം``
• ``ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 2 (NF2)''
• ` ഐകാർഡി സിൻഡ്രോം`
• `ചിയാരി മാൽഫോർമേഷൻ ടൈപ്പ് I`
• `ഡുവെയ്ൻ സിൻഡ്രോം` (ചിലപ്പോൾ `ഒകിഹിരോ സിൻഡ്രോം` എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു)

ഈ പേരുകൾ നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നിയേക്കാം, പക്ഷേ ഒരു ഡോക്ടർക്ക് MGS ഉണ്ടെന്ന് സംശയം തോന്നിയാൽ, ഇതുപോലുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകളും അവർ അന്വേഷിക്കും.

ഇതിനുള്ള കാരണം എന്താണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്) എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് വിദഗ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും വ്യക്തമായ ധാരണയില്ല . ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയായതിനാലും 1969 ൽ ആദ്യമായി വിവരിച്ചതിനാലുമാണ് ഇത് പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത്.

എന്നിരുന്നാലും, വിദഗ്ദ്ധർക്ക് അറിയാവുന്നത് , കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കണ്ണിന്റെ വികാസത്തിലെ ചില തടസ്സങ്ങൾ മൂലമാണ് എംജിഎസിന് കാരണമെന്ന്. കണ്ണിലേക്ക് രക്തം വിതരണം ചെയ്യുന്ന രക്തക്കുഴലുകൾ ശരിയായി വികസിക്കാത്തതോ, കണ്ണിന്റെയും ഒപ്റ്റിക് നാഡിയുടെയും വികാസത്തിലെ തടസ്സങ്ങൾ മൂലമോ ആണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.

രക്തക്കുഴലുകളിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന തെളിവുകളിലൊന്ന്, എംജിഎസ് ഇടതു കണ്ണിനെ ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഇരട്ടി കൂടുതലാണ് എന്നതാണ്. സാധാരണയായി, ഗർഭപാത്രത്തിൽ വളരുന്ന ഒരു ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടതും വലതും വശങ്ങൾക്കിടയിൽ ചെറിയ ദ്വാരങ്ങളുണ്ടാകും. ഇവ സാധാരണയായി ജനനത്തിന് തൊട്ടുമുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം അടയുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ഭ്രൂണത്തിൽ ചെറിയ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ (മൈക്രോഎംബോളി) സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ, ആ ദ്വാരങ്ങൾ ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടതുവശത്ത് നിന്ന് വലതുവശത്തേക്ക് രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ അനുവദിക്കും. അവിടെ നിന്ന് തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കാം. രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസത്തിൽ എന്തെങ്കിലും തടസ്സങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് അവിടെ കുടുങ്ങി രക്ത വിതരണം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ടിഷ്യു ശരിയായി വളരുന്നതിൽ നിന്ന് തടയുകയും ചെയ്യും. രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസത്തിലെ തടസ്സങ്ങൾ MGS-ന് കാരണമാകുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഇത്തരം സംഭവങ്ങളാണ്.

ജനിതക, പാരമ്പര്യ അവസ്ഥകളിൽ MGS ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, ഈ അവസ്ഥകൾ നേരിട്ട് MGS ന് കാരണമാകുമെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടില്ല. ഒരേ കുടുംബത്തിലെ നിരവധി അംഗങ്ങൾക്ക് MGS ഉണ്ടാകുന്നതായി റിപ്പോർട്ടുകൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, അത് അത്ര സാധാരണമല്ല.

എന്ത് സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം?

മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോമിന്റെ (എംജിഎസ്) ഏറ്റവും സാധാരണമായ സങ്കീർണത റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റാണ് . എംജിഎസ് ഉള്ള 40% ആളുകളിൽ വരെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. ഇതൊരു മെഡിക്കൽ അടിയന്തരാവസ്ഥയാണ് .

മറ്റ് സങ്കീർണതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• കാഴ്ചക്കുറവ്: കാഴ്ചയിൽ ഗണ്യമായ കുറവ്.
• അലസമായ കണ്ണ് (ആംബ്ലിയോപിയ): ഒരു കണ്ണിലെ കാഴ്ച ശരിയായി വികസിക്കാത്തതിനാൽ, തലച്ചോറ് ആ കണ്ണിൽ നിന്നുള്ള സിഗ്നലുകളെ അവഗണിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.
• കണ്ണിന്റെ നിയോവാസ്കുലറൈസേഷൻ: ഇത് കാഴ്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
• റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് (റെറ്റിനോസ്കിസിസ്) .

ഇത് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയും?

ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന്, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു റെറ്റിന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ അനുഭവപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങളെക്കുറിച്ചും ചോദിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (MGS) നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ (അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ) കാഴ്ച പരിശോധിക്കുകയും, ബാധിച്ച കണ്ണിലേക്ക് നേരിട്ട് നോക്കുകയും, ഒരുപക്ഷേ റെറ്റിനയുടെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുകയും ചെയ്യും. ചില പ്രത്യേക റെറ്റിനൽ ഇമേജിംഗ് സ്കാനുകളും വളരെ സഹായകരമാകും.

രോഗനിർണയത്തിന് സഹായിക്കുന്ന പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• നേത്ര പരിശോധന: ഇതിൽ വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി ടെസ്റ്റ്, വിഷ്വൽ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റ്, സ്ലിറ്റ് ലാമ്പ് പരീക്ഷ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ഒപ്റ്റിക്കൽ കോഹെറൻസ് ടോമോഗ്രഫി (OCT): ഇത് കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ സഹായിക്കും.
• ഫ്ലൂറസെൻ ആൻജിയോഗ്രാഫി: കണ്ണിനുള്ളിലെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ അവസ്ഥ പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്.
• മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ): ഇത് തലച്ചോറിനും കണ്ണുകൾക്കും ചുറ്റുമുള്ള ഘടനകളെ കാണാൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ? എന്തൊക്കെയാണ് ചികിത്സകൾ?

കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗം ശരിയായി വികസിക്കാത്തപ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്). വളർച്ചാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ പരിഹരിക്കാനോ ചികിത്സിക്കാനോ കഴിയില്ല, കൂടാതെ ചികിത്സയും ഇല്ല . അതായത് മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോമിന് നേരിട്ടുള്ള ചികിത്സയില്ല.

പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. എംജിഎസിന് നേരിട്ടുള്ള ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, അത് ഉണ്ടാക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളും സങ്കീർണതകളും ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ് .

ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഒരു പ്രശ്നം പരിഹരിക്കൽ: ഉദാഹരണത്തിന്, റെറ്റിന വേർപെട്ടാൽ, അത് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നന്നാക്കാൻ കഴിയും.
• ഒരു പ്രശ്നത്തിന്റെ ആഘാതം പരിമിതപ്പെടുത്തൽ: മടിയൻ കണ്ണ് കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയാൻ ഒരു ഐ പാച്ച് ധരിക്കുക.
• കൂടുതൽ പ്രശ്നങ്ങൾ തടയൽ: റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് സംഭവിച്ചാൽ, സ്ഥിരമായ കേടുപാടുകൾ, കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടൽ എന്നിവ തടയുന്നതിന് അത് വേഗത്തിൽ പരിഹരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക പ്രശ്നത്തെയും (പ്രശ്നങ്ങളെയും) മറ്റ് പല ഘടകങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തിന് അനുയോജ്യമായ ചികിത്സകൾ ഏതൊക്കെയാണെന്നും അവർ എന്താണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളോട് പറയാൻ കഴിയും.

ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് എങ്ങനെയുള്ള ഭാവി പ്രതീക്ഷിക്കാം?

മോർണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്) പലപ്പോഴും കുട്ടിക്കാലത്താണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. ഇത് ഒരു സ്ഥിരമായ, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് . ഇത് സുഖപ്പെടുത്താനോ, പഴയപടിയാക്കാനോ, നന്നാക്കാനോ കഴിയില്ല. ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയല്ല, പക്ഷേ ഇത് കാഴ്ചയെ സാരമായി ബാധിക്കും. എംജിഎസ് ഉള്ളവരിൽ മൂന്നിലൊന്നിൽ കൂടുതൽ പേർക്കും റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് അനുഭവപ്പെടുന്നു.

MGS ഉള്ള ചില ആളുകൾക്ക് "സാധാരണ" കാഴ്ച (20/20) അല്ലെങ്കിൽ ഏതാണ്ട് സാധാരണ കാഴ്ച (20/20 നും 20/70 നും ഇടയിൽ) ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, പലർക്കും അങ്ങനെയില്ല . MGS ഉള്ള ഭൂരിഭാഗം ആളുകളും "ഭാഗികമായി കാഴ്ചയുള്ളവർ" (20/70 മുതൽ 20/200 വരെ) അല്ലെങ്കിൽ "നിയമപരമായി അന്ധർ" (കണ്ണട പോലുള്ള തിരുത്തലുകൾക്കൊപ്പം 20/200) എന്നീ വിഭാഗങ്ങളിൽ പെടുന്നു.

മറുവശത്ത്, ഒരു വശത്ത് MGS ഉള്ളവരുടെ കണ്ണ് ബാധിക്കപ്പെടാതെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കണം, കാരണം ആ കണ്ണിനും ചില പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. MGS ഹ്രസ്വദൃഷ്ടി (മയോപിയ) ഉണ്ടാക്കുന്നതിനാൽ, റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ MGS ഉണ്ടെങ്കിലും ഇല്ലെങ്കിലും റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റിനുള്ള ഒരു പ്രധാന അപകട ഘടകമാണ് മയോപിയ. ബാധിക്കപ്പെടാതെയുള്ള കണ്ണിന് തിമിരം വരാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ MGS രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിനാൽ, ചികിത്സാ തീരുമാനങ്ങൾ പലപ്പോഴും മാതാപിതാക്കളോ രക്ഷിതാക്കളോ ആണ് എടുക്കുന്നത്. ഒരു കുട്ടിക്ക് MGS-മായി ബന്ധപ്പെട്ട കാഴ്ച പ്രശ്‌നമുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെയോ പെരുമാറ്റങ്ങളെയോ കുറിച്ച് ജാഗ്രത പാലിക്കുന്നതിലും അവർക്ക് ഒരു പ്രധാന പങ്കുണ്ട്.

ഇത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്) തടയാൻ കഴിയുന്നതല്ല , മാത്രമല്ല ഇത് സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ/എന്റെ കുട്ടിയെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ MGS ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തി പരമാവധി നിലനിർത്തുക എന്നതാണ് . ഇത് എങ്ങനെ ചെയ്യണമെന്ന് നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ നിങ്ങളെ നയിക്കും. നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പാലിക്കുക, നിർദ്ദേശിച്ച ഗ്ലാസുകളോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന മറ്റ് ചികിത്സകളോ ഉപയോഗിക്കുക, പതിവായി പരിശോധനകൾക്കായി നിങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുക എന്നിവ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് MGS ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ് . ഇതൊരു മെഡിക്കൽ അടിയന്തരാവസ്ഥയാണ് . അതിനാൽ, താഴെ പറയുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ ചികിത്സ തേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് . സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സ പലപ്പോഴും സ്ഥിരമായ കേടുപാടുകൾ തടയാനും ബാധിച്ച കണ്ണിലെ കാഴ്ച പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും സഹായിക്കും.

റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• പെട്ടെന്ന് പ്രകാശം മിന്നിമറയുന്നത് (ഫോട്ടോപ്സിയ): മിന്നൽപ്പിണരുകൾ പോലെ.
• പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്ന കറുത്ത പാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം തവണ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്നവ: (കണ്ണുകൾക്ക് മുന്നിൽ പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ചില വസ്തുക്കൾ കാണുന്നത് സാധാരണമാണ്, പക്ഷേ അവ പെട്ടെന്ന് വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ട്).
• മങ്ങിയ കാഴ്ച: ഒരു കറുത്ത തിരമാലയോ തിരമാലയോ വന്ന് നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച മണ്ഡലത്തെ മറയ്ക്കുന്നതായി തോന്നാം.
• പെട്ടെന്ന് മങ്ങിയ കാഴ്ച.

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും കണ്ടാൽ, ഒട്ടും വൈകാതെ ആശുപത്രിയിൽ പോകുക .

ഡോക്ടറോട് എന്തൊക്കെ ചോദ്യങ്ങളാണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനോട് ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം:

• എന്റെ (അല്ലെങ്കിൽ എന്റെ കുട്ടിയുടെ) MGS എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്?
• ഇത് എന്റെ (അല്ലെങ്കിൽ എന്റെ കുട്ടിയുടെ) കാഴ്ചയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കും?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് എംജിഎസ് സംബന്ധമായ കാഴ്ച പ്രശ്‌നമുണ്ടെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ ഞാൻ എന്തൊക്കെ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കണം?
• എനിക്ക് (അല്ലെങ്കിൽ എന്റെ കുട്ടിക്ക്) MGS-ന് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടോ? എനിക്ക് മറ്റൊരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ റഫറൽ ആവശ്യമുണ്ടോ?

ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ നിങ്ങൾ പരിപാലിക്കുന്ന ഒരാൾക്കോ ​​മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം (എംജിഎസ്) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, കണ്ണിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള റെറ്റിന ശരിയായി വികസിക്കാത്ത ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥ, നിങ്ങൾക്ക് സങ്കടവും നിരാശയും തോന്നിയേക്കാം. ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് നേരിട്ടുള്ള ചികിത്സയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, MGS ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ഇത് ഉണ്ടാക്കുന്ന പല പ്രശ്നങ്ങൾക്കും ചികിത്സ നൽകാൻ കഴിയും . നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് MGS ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനുമായി സംസാരിക്കുക. ഈ അവസ്ഥയുടെ ഫലങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിനും അത് കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയുന്നതിനും നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം . ഇന്ന് നേത്ര ശസ്ത്രക്രിയയിലും മറ്റ് ചികിത്സകളിലും പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടുള്ളതിനാൽ, ഇത് മുമ്പെന്നത്തേക്കാളും സാധ്യമാണ്. അതിനാൽ, പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്. ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പരിചരണവും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

``മോണിംഗ് ഗ്ലോറി സിൻഡ്രോം, എംജിഎസ്, നേത്രരോഗങ്ങൾ, റെറ്റിന, പീഡിയാട്രിക് നേത്രരോഗങ്ങൾ, കാഴ്ച വൈകല്യം, റെറ്റിനൽ ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്