നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ആളാണോ അതോ സന്തോഷവാർത്ത ലഭിച്ചിട്ടുണ്ടാകുമോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, നിങ്ങളുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിനെക്കുറിച്ച് ആയിരം കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ടാകും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് അൽപ്പം അറിയുന്നത് എത്രത്തോളം വിലപ്പെട്ടതായിരിക്കും? അതുകൊണ്ടാണ്, ഇന്ന് നമ്മൾ ഗർഭകാലത്ത് ചിലപ്പോൾ സംഭവിക്കാവുന്നതും എന്നാൽ മുൻകൂട്ടി അറിഞ്ഞിരുന്നാൽ തടയാൻ കഴിയുന്നതുമായ ഒരു കാര്യത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. അതാണ് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ , അല്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടർമാർ വിളിക്കുന്നത് പോലെ "ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ - എൻടിഡികൾ". വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കും.
ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ (NTDs) എന്തൊക്കെയാണ്? ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, NTD കൾ ഒരുതരം ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥയാണ് . അതായത്, കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകളാണ് അവ. അവ പ്രധാനമായും കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിനെയോ, സുഷുമ്നാ നാഡിയെയോ, സുഷുമ്നാ നാഡിയെയോ (നട്ടെല്ലിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന നാഡീവ്യവസ്ഥ) ബാധിക്കുന്നു. ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെന്ന് അറിയുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ, സാധാരണയായി ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മാസത്തിനുള്ളിൽ ഈ വൈകല്യങ്ങൾ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട്.
ഇതാണ് സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നത്. ഒരു കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിൽ ആദ്യമായി വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിന്റെ രണ്ട് വശങ്ങളും പരസ്പരം സംയോജിച്ച് ഒരു ട്യൂബ് പോലുള്ള ഘടന ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇതിനെയാണ് നമ്മൾ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ഈ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് പിന്നീട് കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിലേക്കും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലേക്കും വികസിക്കും. അതിനാൽ, ഈ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് ശരിയായി അടയുന്നില്ലെങ്കിൽ, എവിടെയെങ്കിലും ഒരു ചെറിയ വിടവോ കുറവോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, NTD എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ സംഭവിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഒരു മേൽക്കൂര പണിയുമ്പോൾ, എവിടെയെങ്കിലും ഒരു വിടവുണ്ടെങ്കിൽ, മേൽക്കൂരയിൽ നിന്ന് വെള്ളം ഒഴുകുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
NTD-കളുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ (NTDs) പല പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. ഓരോന്നും ഓരോന്നായി നമുക്ക് നോക്കാം:
1. സ്പൈന ബിഫിഡ
ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ NTD തരം . ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസത്തിനിടയില് നട്ടെല്ലിനൊപ്പം ഏതെങ്കിലും ഒരു ഘട്ടത്തില് ന്യൂറല് ട്യൂബ് പൂര്ണ്ണമായും അടയാത്ത അവസ്ഥയാണ് സ്പൈന ബിഫിഡ. വീണ്ടും, നിരവധി ഉപവിഭാഗങ്ങളുണ്ട്:
- മൈലോമെനിംഗോസെലെ (ഓപ്പൺ സ്പൈന ബിഫിഡ):
ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾ ജനിക്കുമ്പോൾ, അവരുടെ നട്ടെല്ലിന്റെ പിന്നിൽ നിന്ന് വെള്ളം നിറഞ്ഞ ഒരു സഞ്ചി പുറത്തേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഇതിനെ `(മൈലോമെനിംഗോസെലെ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സഞ്ചിക്കുള്ളിൽ കുഞ്ഞിന്റെ സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ ഒരു ഭാഗം, അതിനെ പൊതിഞ്ഞ കലകൾ `(മെനിഞ്ചസ്)`, ഞരമ്പുകൾ, തലച്ചോറിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള ദ്രാവകം പോലും `(സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ് - CSF)` എന്നിവ ഉണ്ടാകാം. `(സ്പൈന ബിഫിഡ)` യുടെ ഏറ്റവും കഠിനവും സാധാരണവുമായ രൂപമാണിത് .
- മെനിംഗോസെലെ:
ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ മുതുകിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഒരു സഞ്ചി പുറത്തുവന്നിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ സുഷുമ്നാ നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടില്ല, അതായത് സുഷുമ്നാ നാഡി സഞ്ചിക്കുള്ളിലല്ല.
- സ്പൈന ബിഫിഡ ഒക്കുൽറ്റ:
`(സ്പൈന ബിഫിഡ)` എന്നതിന്റെ ഏറ്റവും സൗമ്യമായ രൂപമാണിത് .. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിൽ ഒരു ചെറിയ വിടവ് ഉണ്ട്, പക്ഷേ ദൃശ്യമായ സഞ്ചി ഇല്ല. സുഷുമ്നാ നാഡിക്കോ ഞരമ്പുകൾക്കോ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നില്ല. മിക്കപ്പോഴും, ഇത് ഒരു പ്രശ്നവും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. ചിലപ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ഇത് ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയില്ലായിരിക്കാം.
2. അനെൻസ്ഫാലി
ഇതൊരു ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയാണ്. ഗര്ഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെ വികാസ സമയത്ത് തലച്ചോറ് വികസിക്കുന്ന ന്യൂറൽ ട്യൂബിന്റെ മുകൾ ഭാഗം ശരിയായി അടയാത്ത ഒരു അവസ്ഥയാണ് അനെൻസ്ഫാലി. തൽഫലമായി, കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടി, ചർമ്മം, തലച്ചോറ് എന്നിവ ശരിയായി വികസിക്കുന്നില്ല. തലച്ചോറിന്റെയും തലയോട്ടിയുടെയും ചില ഭാഗങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം. വളരുന്ന തലച്ചോറിലെ കലകളെ മൂടാൻ ചർമ്മമോ അസ്ഥിയോ ഇല്ലാത്തതിനാൽ അവ സാധാരണയായി തുറന്നുകിടക്കുന്നു. ദുഃഖകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ പലപ്പോഴും ജനിച്ചയുടനെ മരിച്ച് ജനിക്കുകയോ മരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു.
3. എൻസെഫാലോസെലെ
തലച്ചോറിനടുത്ത് ന്യൂറൽ ട്യൂബ് ശരിയായി അടയാതെ വരുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, ഇത് തലയോട്ടിയിൽ ഒരു ദ്വാരം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറും തലച്ചോറിനെ മൂടുന്ന ചർമ്മവും (മെനിഞ്ചുകൾ) ഈ ദ്വാരത്തിലൂടെ പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുകയും ഒരു സഞ്ചി പോലുള്ള നീണ്ടുനിൽക്കൽ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യും. ചിലപ്പോൾ, മൂക്കിലെ അറയിലോ നെറ്റിയിലോ ഒരു ചെറിയ ദ്വാരം മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, അത് അത്ര ശ്രദ്ധേയമല്ല.
4. ഇനിയൻസ്ഫാലി
ഇതും വളരെ ഗുരുതരവും അപൂർവവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇത് നട്ടെല്ലിന് ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പലപ്പോഴും കഴുത്ത് പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകും, തല പിന്നിലേക്ക് വളഞ്ഞിരിക്കുന്നതിനാൽ കുഞ്ഞിന്റെ മുഖം നെഞ്ചിനോട് ചേർന്നിരിക്കാനും തലയോട്ടിയുടെ പിൻഭാഗത്തെ തൊലി ഒട്ടിപ്പിടിക്കാനും സാധ്യതയുണ്ട്. ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ സാധാരണയായി മരിച്ചാണ് ജനിക്കുന്നത്.
ഈ എൻടിഡികൾ ആരെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്? അവ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?
ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകളാണ് എൻടിഡികൾ, അതായത് അവ വളരുന്ന കുഞ്ഞിനെ ബാധിക്കുന്നു. ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മാസത്തിലും അവ സംഭവിക്കുന്നു.
ലോകത്തിലെ ചില രാജ്യങ്ങളിലെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, `(NTD-കൾ)` വളരെ സാധാരണമല്ല, പക്ഷേ അവയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളിൽ, പ്രതിവർഷം ഏകദേശം 3000 ഗർഭാവസ്ഥകളിൽ ഈ അവസ്ഥ കാണപ്പെടുന്നു. അവയിൽ, `(സ്പൈന ബിഫിഡ)`, `(അനൻസ്ഫാലി)` എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായത്. ശ്രീലങ്കയിൽ കൃത്യമായ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കണ്ടെത്താൻ പ്രയാസമാണെങ്കിലും, ഈ അവസ്ഥകൾ ആർക്കും ഉണ്ടാകാമെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ (NTDs) ഉണ്ടാകുന്നത്?
വാസ്തവത്തിൽ, ഈ എൻടിഡികളുടെ ഏക കാരണം എന്താണെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്കും ശാസ്ത്രജ്ഞർക്കും ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ജനിതക, പോഷകാഹാര, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ സംയോജനമാണെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു.
പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പും ഗർഭകാലത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിലും അമ്മയുടെ ശരീരത്തിൽ ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് കുറയുന്നതാണ് ഇതിന് ഒരു പ്രധാന കാരണമെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെയും ശരിയായ വികാസത്തിന് അത്യാവശ്യമായ ഒരു പോഷകമാണ് ഫോളിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോളേറ്റ്.
NTD യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഓരോ തരം എൻടിഡിക്കും അതിന്റേതായ സവിശേഷ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്.
`(NTD)` ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക്രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, `(ഇനിയൻസ്ഫാലി)` ഉം `(അനൻസ്ഫാലി)` ഉം ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ പലപ്പോഴും ജനനസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെ മരിക്കുന്നു.
എൻടിഡിയുടെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- ശാരീരിക പ്രശ്നങ്ങൾ - ഉദാഹരണത്തിന്, പക്ഷാഘാതം (കൈകാലുകൾ നഷ്ടപ്പെടൽ), മൂത്രവും മലവും നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയാത്തത്.
- കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടൽ (അന്ധത).
- കേൾവിക്കുറവ് (ബധിരത).
- ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ.
- അബോധാവസ്ഥ, ചിലപ്പോൾ മരണം പോലും.
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "(NTD)" ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർമാർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അവർ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ നിങ്ങളോട് പറയും, കാരണം ഈ അവസ്ഥകൾ ഒരു കുഞ്ഞിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം.
ഗർഭകാലത്ത് അമ്മയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ?
ഇല്ല. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു "(NTD)" ഉണ്ടെങ്കിലും, അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടില്ല. ഗർഭകാലത്ത് പരിശോധനകളിലൂടെ ഡോക്ടർമാർ ഇവ കണ്ടെത്തുന്നു.
ഈ `(എൻടിഡികൾ)` എങ്ങനെയാണ് തിരിച്ചറിയുന്നത്?
ഗർഭകാലത്ത് ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനകളിലൂടെയാണ് എൻടിഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഇതിന് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.
എൻടിഡികൾ തിരിച്ചറിയാൻ എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് NTD-കൾ കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാർ ഈ പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:
- രക്തപരിശോധന: ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 16 മുതൽ 18 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ, നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ (AFP) എന്ന പ്രോട്ടീൻ അളക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിശോധനയ്ക്ക് ഡോക്ടർ ഉത്തരവിട്ടേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് NTD ഉണ്ടെങ്കിൽ, അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ ഈ പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് സാധാരണയായി സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണ് (ഏകദേശം 75% - 80%). നിങ്ങളുടെ AFP അളവ് ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ പോലുള്ള കൂടുതൽ പരിശോധനകൾക്ക് ഡോക്ടർ ഉത്തരവിട്ടേക്കാം.
- ഗര്ഭസ്ഥ ശിശു (പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള) അള്ട്രാസൗണ്ട്: ഗര്ഭകാലത്തെ അള്ട്രാസൗണ്ട് സ്കാന് ആണ് നിരവധി എന്ടിഡികള് കണ്ടെത്താനുള്ള ഏറ്റവും കൃത്യമായ മാര്ഗം. സാധാരണയായി ആദ്യ ത്രിമാസത്തിലും (11-14 ആഴ്ച) രണ്ടാമത്തെ ത്രിമാസത്തിലും (18-22 ആഴ്ച) സ്കാന് നടത്താന് ഡോക്ടര്മാര് നിര്ദ്ദേശിക്കുന്നു. എന്ടിഡിയുടെ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് കാണാന് ഈ സ്കാനുകള് കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലും തലയും പരിശോധിക്കുന്നു.
- അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ഈ പരിശോധനയിലൂടെ എൻടിഡികളും മറ്റ് ജനന വൈകല്യങ്ങളും പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും. കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കാൻ ഒരു സൂചി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭത്തിൻറെ 15 മുതൽ 20 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ചെയ്യുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പരിശോധനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില അപകടസാധ്യതകളുണ്ട്, അതിനാൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
ചിലപ്പോൾ, എംആർഐ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്) അല്ലെങ്കിൽ സിടി (കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി) സ്കാനുകൾ പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളിലൂടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം ചില എൻടിഡികൾ കണ്ടെത്താനാകും.
എൻടിഡികൾക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
`(സ്പൈന ബിഫിഡ)`, `(എൻസെഫാലോസെലെ) തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾക്ക്, അവസ്ഥയുടെ തീവ്രതയനുസരിച്ച് നിരവധി ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്.
നിർഭാഗ്യവശാൽ, അനെൻസ്ഫാലിക്കും ഇനിയൻസ്ഫാലിക്കും ചികിത്സയില്ല. അത്തരം കുഞ്ഞുങ്ങൾ സാധാരണയായി ജനനസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെ മരിക്കുന്നു.
`(സ്പൈന ബിഫിഡ)` ഉം `(എൻസെഫാലോസെലെ)` ഉം ഉള്ള ചികിത്സ
രണ്ട് അവസ്ഥകൾക്കുമുള്ള ചികിത്സ രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയെയും കുഞ്ഞിന് മറ്റ് സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടോ എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രണ്ടിനും ശസ്ത്രക്രിയയാണ് പ്രധാന ചികിത്സ.
എൻസെഫാലോസെലിന് സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സ നൽകുന്നത്, അവിടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടിയിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗം, ചുറ്റുമുള്ള ചർമ്മങ്ങൾ സഹിതം, തലയോട്ടിക്കുള്ളിൽ തിരികെ തിരുകി, തലയോട്ടിയിലെ ദ്വാരം അടയ്ക്കുന്നു.
സ്പൈന ബിഫിഡയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപമായ മൈലോമെനിംഗോസെലിനെ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്, കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിലെ ദ്വാരം നന്നാക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പോ (ഗര്ഭപിണ്ഡ ശസ്ത്രക്രിയ) അല്ലെങ്കിൽ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെയോ (പ്രസവാനന്തര ശസ്ത്രക്രിയ) ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താം.
കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകൾക്കും ദീർഘകാല ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കാലക്രമേണ, കൂടുതൽ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിനു ചുറ്റും അധിക ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് പോലുള്ള സങ്കീർണതകൾ ചികിത്സിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.
എൻടിഡി വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഏതൊരു സ്ത്രീക്കും ``(NTD)`` ഉള്ള കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകാം. എന്നിരുന്നാലും, ചില ഘടകങ്ങൾ ഈ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:
- ഫോളേറ്റ് (ഫോളിക് ആസിഡ്) കുറവ്: ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഫോളേറ്റ് ഒരു തരം വിറ്റാമിൻ ബി-9 ആണ്. കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യകരമായ വികാസത്തിന് ഇത് അത്യാവശ്യമാണ്. ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പും ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ മാസങ്ങളിലും ഫോളിക് ആസിഡ് ആവശ്യത്തിന് ഇല്ലെങ്കിൽ, സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള ഒരു എൻടിഡി വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
അതിനാൽ, നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാകാൻ പദ്ധതിയിടുകയാണെങ്കിലോ അല്ലെങ്കിൽ ഇതിനകം ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള വിറ്റാമിനുകൾ കഴിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. സാധാരണയായി ദിവസവും കുറഞ്ഞത് 400 മൈക്രോഗ്രാം (എംസിജി) ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഫോളേറ്റ് അടങ്ങിയ ഭക്ഷണങ്ങൾ (ചീര, പിയേഴ്സ് പോലുള്ളവ) കഴിക്കുന്നതും നല്ലതാണ്.
- കുടുംബത്തിൽ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ ഉള്ളതായി ചരിത്രം: മുമ്പ് NTD ഉള്ള കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകിയിട്ടുള്ള അമ്മയ്ക്ക് അതേ വൈകല്യമുള്ള മറ്റൊരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത 2% മുതൽ 3% വരെ കൂടുതലാണ്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ, ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്.
- ചില അപസ്മാര വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ: ഗർഭകാലത്ത് ഈ മരുന്നുകൾ കഴിച്ചാൽ എൻടിഡി സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. നിങ്ങൾ അപസ്മാരത്തിനുള്ള മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിച്ച് മരുന്ന് നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് മനസ്സിലാക്കുക.
- പ്രമേഹം:പ്രമേഹം നിയന്ത്രണവിധേയമല്ലാത്ത ഗർഭിണികളായ അമ്മമാർക്ക് "(NTD)" ഉള്ള കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
- പൊണ്ണത്തടി: ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പ് പൊണ്ണത്തടിയുള്ള അമ്മമാർക്കും ഈ അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ്.
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ ശരീര താപനില വർദ്ധിക്കുന്നത്: തുടർച്ചയായ പനി മൂലമോ അല്ലെങ്കിൽ സൗന അല്ലെങ്കിൽ ഹോട്ട് ടബ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിലൂടെയോ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീര താപനില വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ (ഹൈപ്പർതേർമിയ), എൻടിഡി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്.
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ ഓപിയോയിഡ് ഉപയോഗം: ഓപിയോയിഡുകൾ ഒരു തരം വേദനസംഹാരിയാണ്, അത് വളരെ ആസക്തി ഉളവാക്കും. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ രണ്ട് മാസങ്ങളിൽ നിങ്ങൾ അവ ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് എൻടിഡി ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ ഓപിയോയിഡുകൾ അടങ്ങിയ ഏതെങ്കിലും മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.
`(NTD)` ഉള്ള കുഞ്ഞിന് അതിജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ?
അതെ, `(സ്പൈന ബിഫിഡ)`, `(എൻസെഫാലോസെലെ)` തുടങ്ങിയ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അതിജീവിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, `(അനെൻസ്ഫാലി)`, `(ഇനിയൻസ്ഫാലി)` എന്നിവയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ പലപ്പോഴും ജനനസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജനിച്ചയുടനെ മരിക്കുന്നു.
`(സ്പൈന ബിഫിഡ),` പ്രത്യേകിച്ച് `(മൈലോമെനിംഗോസെലെ)` അല്ലെങ്കിൽ `(എൻസെഫാലോസെലെ)` ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇത് പക്ഷാഘാതം പോലുള്ള അവസ്ഥകളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതും പ്രവർത്തന വൈകല്യവും സാധാരണയായി സ്ഥിരമായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ നാശവും സങ്കീർണതകളും തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സകളുണ്ട്.
``സ്പൈന ബിഫിഡ'' ഉള്ള ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് സങ്കീർണതകളില്ലാതെ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ ചെറിയ സങ്കീർണതകളോടെ അതിജീവിക്കാൻ കഴിയും.
ഒരു `(NTD)` ഉപയോഗിച്ച് എന്റെ കുഞ്ഞിനെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?
ഇത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: NTD ഉള്ള എല്ലാ കുഞ്ഞുങ്ങളും ഒരുപോലെയല്ല. പ്രത്യേകിച്ച് സ്പൈന ബിഫിഡയും എൻസെഫാലോസെലും ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ഇത് എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് കൃത്യമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുകയും അവരിൽ നിന്ന് ഉപദേശം നേടുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടി വളരുമ്പോൾ, അവർക്ക് ആവശ്യമായ വിവിധ പരിചരണങ്ങൾ നൽകുന്നതിന് ഒരു കൂട്ടം ഡോക്ടർമാരുടെ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കുവേണ്ടി വാദിക്കുകയും അവർക്ക് സാധ്യമായ ഏറ്റവും മികച്ച വൈദ്യസഹായം ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
NTD-കൾക്കായി ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എൻടിഡി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവരെ പരിപാലിക്കാൻ അവർ പതിവായി ഒരു ഡോക്ടറെയോ മെഡിക്കൽ സംഘത്തെയോ കാണേണ്ടതുണ്ട്.
നിങ്ങൾ അപസ്മാരത്തിനോ ഒപിയോയിഡുകൾക്കോ ഉള്ള മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഗർഭിണിയാകുന്നതിന് മുമ്പ് ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക, ആ മരുന്നുകൾ നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നും എൻടിഡി ഉള്ള കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ചും മനസ്സിലാക്കുക.
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു "(NTD)" ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ഭയവും ഞെട്ടലും തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തെയും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ഉറവിടങ്ങളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ഇത് എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നും അതിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കാമെന്നും അറിയാൻ "(NTDs)" യെക്കുറിച്ച് അറിവുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
അവസാനമായി, നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (Take-Home സന്ദേശം)
"ന്യൂറൽ ട്യൂബ് ഡിഫെക്റ്റുകൾ - എൻടിഡികൾ" എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഈ ചർച്ച നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഉൾക്കാഴ്ച നൽകി എന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഇവയെക്കുറിച്ച് മുൻകൂട്ടി അറിഞ്ഞിരിക്കുക എന്നതാണ്.
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിലും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലും ഉണ്ടാകുന്ന വികാസ വൈകല്യങ്ങളാണ് (NTDs).
- ഈ അവസ്ഥകൾ തടയുന്നതിന് ഫോളിക് ആസിഡ് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പോഷകമാണ്. ഗർഭധാരണം ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്ന സമയം മുതൽ ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ കുറച്ച് മാസങ്ങളിൽ ദിവസവും ഫോളിക് ആസിഡ് കഴിക്കുന്നത് എൻടിഡി സാധ്യത ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും.
- ഗർഭകാലത്ത് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ വഴി എൻടിഡികൾ കണ്ടെത്താനാകും.
- ചില എൻടിഡികൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ പോലുള്ള ചികിത്സകളുണ്ടെങ്കിലും, ചില ഗുരുതരമായ അവസ്ഥകൾക്ക് ചികിത്സയില്ല.
- NTD-കളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.
ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള ശക്തി നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തട്ടെ!
` ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യം, എൻടിഡി, സ്പൈന ബിഫിഡ, അനെൻസ്ഫാലി, ഫോളിക് ആസിഡ്, ഗർഭം, ജനന വൈകല്യങ്ങൾ, ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക