ഹലോ! ഇക്കാലത്ത് നിങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന കുഞ്ഞിനെക്കുറിച്ചായിരിക്കും നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കുന്നത്, അല്ലേ? അതിനാൽ, ചിലപ്പോൾ കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് മുൻകൂട്ടി അറിയാൻ ഡോക്ടർമാർ വിവിധ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാറുണ്ട്. അത്തരമൊരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണ് (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ) , ഇതിനെ ചുരുക്കത്തിൽ (സിവിഎസ്) എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, നമുക്ക് ഇത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം? പല അമ്മമാർക്കും ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരമാണ്.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ആദ്യം ഈ (CVS) ടെസ്റ്റ് എന്താണെന്ന് നോക്കാം?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ, കുഞ്ഞിന് പോഷണം ലഭിക്കുന്നത് പ്ലാസന്റ എന്ന ഭാഗത്തുനിന്ന് ആണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം. ആ പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് കുറച്ച് ചെറിയ കോശങ്ങൾ എടുക്കുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്. അതിശയകരമായ കാര്യം, പ്ലാസന്റയിലെ ഈ കോശങ്ങളും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങളും ജനിതകമായി സമാനമാണ് . അതായത് പ്ലാസന്റയിലെ കോശങ്ങൾ പരിശോധിച്ചുകൊണ്ട് നമുക്ക് കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ കഴിയും. അത് വളരെ പുരോഗമിച്ച ഒരു സാങ്കേതികവിദ്യയല്ലേ?
കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന പ്രധാനമായും നടത്തുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ. ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ചെയ്യുന്നത്. അതായത്, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ.
മറ്റൊരു പ്രധാന കാര്യം, ഈ (CVS) പരിശോധന ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധന അല്ല, മറിച്ച് ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധന ആണ് എന്നതാണ്. അതായത്, ഒരു പ്രത്യേക ക്രോമസോം തകരാറുമായി കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത എത്രത്തോളം ഉണ്ടെന്ന് ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയും . അതിനാൽ, ഇത് വളരെ വിലപ്പെട്ട ഒരു പരിശോധനയാണ്.
അപ്പോൾ, ഈ (സിവിഎസ്) പരിശോധന എന്തിനാണ് നടത്തുന്നത്? ആർക്കാണ് ഇത് പ്രധാനം?
ഡോക്ടർമാർ വാസ്തവത്തിൽ എല്ലാ ഗർഭിണികളെയും ഈ പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കാറുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആളുകൾക്ക് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമായിരിക്കാം. അതായത്, കുഞ്ഞിന് ക്രോമസോം അസാധാരണത്വം ഉണ്ടാകാനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള അമ്മമാർക്ക്. ആരാണ് ഈ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നത്? നമുക്ക് ഒന്ന് നോക്കാം:
- ഗർഭിണികളായ പ്രായമായ അമ്മമാർ (പ്രത്യേകിച്ച് 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവർ ).
- ക്രോമസോം തകരാറുള്ള കുട്ടികളുള്ള അമ്മമാർ.
- മുമ്പത്തെ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയിൽ പ്രശ്നം കാണിച്ചവർ .
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലോ പങ്കാളിയുടെ കുടുംബത്തിലോ ആർക്കെങ്കിലും ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുടെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ .
അമ്നിയോസെന്റസിസിന് (amniocentesis ) പകരമായി CVS-ഉം കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ CVS ചെയ്യാൻ കഴിയും, ഇത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് ആവശ്യമായ ഉപദേശം നേടാനും അവർ എടുക്കേണ്ട തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനും കൂടുതൽ സമയം നൽകുന്നു.
എന്നാൽ ഇവിടെ ഓർമ്മിക്കേണ്ട മറ്റൊരു കാര്യമുണ്ട്. അമ്നിയോസെന്റസിസിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ സിവിഎസ് നൽകുന്നില്ല. അമ്നിയോസെന്റസിസിനെ അപേക്ഷിച്ച് സിവിഎസിന് അൽപ്പം ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്ന അഭിപ്രായവുമുണ്ട്. അതിനാൽ, ഈ പരിശോധന നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങൾ ഗുണദോഷങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തീർക്കണം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക, ശരിയല്ലേ?
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →അപ്പോൾ, ഞാൻ ഈ (CVS) ടെസ്റ്റ് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ?
കാരണം ഇതാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയില്ലാത്ത ഗർഭിണികൾക്ക് ഈ പരിശോധന ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, പ്രത്യേകിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഈ പരിശോധന നടത്താൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:
- നിങ്ങൾക്ക് 35 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ .
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ (അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയുടെ കുടുംബത്തിലെ) ആർക്കെങ്കിലും ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ അത്തരം വൈകല്യങ്ങളുടെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം ഒരു ജനിതക രോഗമുള്ള കുട്ടിയുണ്ടെങ്കിൽ , അല്ലെങ്കിൽ മുൻ ഗർഭകാലത്ത് കുഞ്ഞിന് ക്രോമസോം അസാധാരണത്വം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ.
- മുമ്പ് നടത്തിയ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയിൽ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ .
പ്രധാന കാര്യം, ഈ പരിശോധന വേണോ വേണ്ടയോ എന്ന് നിങ്ങൾ സ്വയം തീരുമാനിക്കേണ്ടതില്ല എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായത് എന്താണെന്ന് തീരുമാനിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അവർ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാം വിശദീകരിച്ചു തരും.
ശരി, ഇനി ഈ (CVS) ടെസ്റ്റ് കൃത്യമായി എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നതെന്ന് നോക്കാം.
ആദ്യം, ഈ (CVS) പരിശോധനയുടെ ചില പ്രധാന ഭാഗങ്ങൾ നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാം. നിങ്ങൾക്കറിയാമോ, അമ്മയുടെ പൊക്കിൾക്കൊടിയിലൂടെ കുഞ്ഞിന് പോഷണം നൽകുന്ന ശരീരഭാഗമാണ് പ്ലാസന്റ . ഈ പ്ലാസന്റയിൽ, കൊറിയോണിക് വില്ലി എന്നറിയപ്പെടുന്ന വളരെ ചെറിയ, വിരൽ പോലുള്ള പ്രൊജക്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഇവയാണ് നമുക്ക് പ്രധാനം. കാരണം, ഈ കൊറിയോണിക് വില്ലി യിലെ കോശങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങളുടെ അതേ ക്രോമസോമുകളും ജനിതക ഘടനയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അത് അതിശയകരമല്ലേ?
അതുകൊണ്ട്, (CVS) പരിശോധനയിൽ, കൊറിയോണിക് വില്ലിയിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളുടെ ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. തുടർന്ന്, (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം) പോലുള്ള ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളോ (ടെയ്-സാക്സ് രോഗം) അല്ലെങ്കിൽ (ഫ്രാഗൈൽ എക്സ് സിൻഡ്രോം) പോലുള്ള മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകളോ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ആ കോശങ്ങളെ ലബോറട്ടറിയിൽ പരിശോധിക്കുന്നു.
ഈ പരിശോധന നടത്താൻ രണ്ട് പ്രധാന വഴികളുണ്ട് .ഇതുണ്ട്:
1. ട്രാൻസ്സെർവിക്കൽ രീതി
ഇതിൽ വളരെ നേർത്ത ഒരു ട്യൂബ് നിങ്ങളുടെ യോനിയിലൂടെയും സെർവിക്സിലേക്കും കടത്തിവിടുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു, അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ വഴിയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്. തുടർന്ന്, കോറിയോണിക് വില്ലസിൽ നിന്ന് ഒരു ടിഷ്യു സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൃദുവായ സക്ഷൻ നടത്തുന്നു. ചില ആളുകൾക്ക് ഇത് ഒരു പാപ് സ്മിയർ പോലെ തോന്നാം, പക്ഷേ എല്ലാവർക്കും അങ്ങനെ തോന്നില്ല.
2. ട്രാൻസ്അബ്ഡോമിനൽ രീതി
ഈ രീതിയിൽ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ വയറിലെ ഭിത്തിയിലൂടെ ഒരു നേർത്ത സൂചി കടത്തുന്നു. ശരിയായ സ്ഥലം കൃത്യമായി കണ്ടെത്തുന്നതിന് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിന്റെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിലും ഇത് ചെയ്യുന്നു. കോറിയോണിക് വില്ലസിന്റെ സാമ്പിൾ എടുക്കാൻ സൂചി ഉപയോഗിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും ഈ രീതി വിജയകരമാണ്.
പരീക്ഷ എഴുതുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് എന്തു തോന്നും?
ചില അമ്മമാർക്ക് സിവിഎസ് പരിശോധന വേദനാരഹിതമാണ് . മറ്റു ചിലർക്ക്, ആർത്തവകാലത്തെ പോലെ, സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കുന്ന സമയത്ത് പരിശോധനയിൽ ചെറിയൊരു വേദനയോ നടുവേദനയോ അനുഭവപ്പെടാം. ഇത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സാധാരണയായി ഇത് വേദനാജനകമല്ല.
സാമ്പിൾ എടുത്ത ശേഷം, ഡോക്ടർ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയമിടിപ്പ് പരിശോധിച്ചേക്കാം. പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം കുറച്ച് മണിക്കൂർ നന്നായി വിശ്രമിക്കാൻ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കും. അധികം ബുദ്ധിമുട്ടുന്നത് നല്ലതല്ല, നിങ്ങൾ അൽപ്പം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ഈ (CVS) പരിശോധനയിൽ എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ?
അതെ, ഏതൊരു മെഡിക്കൽ പരിശോധനയെയും പോലെ, ഈ (CVS) പരിശോധനയിലും ചില ചെറിയ അപകടസാധ്യതകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇവയെക്കുറിച്ചും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല, ഇവ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറില്ല.
- ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത : പലർക്കും ഉള്ള ഒരു ആശങ്കയാണിത്. സിവിഎസ് പരിശോധനയിൽ ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്, സാധാരണയായി ഏകദേശം 1% (ഒരുപക്ഷേ അതിലും കുറവ്) . എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച ട്രാൻസ്സെർവിക്കൽ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഈ അപകടസാധ്യത അൽപ്പം കൂടുതലായിരിക്കാമെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
- അണുബാധ: ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്, പക്ഷേ ഇത് സാധ്യമാണ്. ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെക്കുറിച്ച് വളരെ ശ്രദ്ധാലുക്കളാണ്.
- രക്തസ്രാവം അല്ലെങ്കിൽ പുള്ളി: പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം നിങ്ങൾക്ക് നേരിയ രക്തസ്രാവം അനുഭവപ്പെടാം. ട്രാൻസ്സെർവിക്കൽ രീതിയിലും ഇത് കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്. ഇത് ഒന്നോ രണ്ടോ ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കുറയും.
- കുഞ്ഞിന്റെ വിരലുകളിലെ വൈകല്യങ്ങൾ: ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ് . കൂടാതെ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വളരെ നേരത്തെ (10 ആഴ്ചയ്ക്ക് മുമ്പ് പോലെ)ഇത് സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാനുള്ള ഏക മാർഗം ഈ പരിശോധനയാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ഇത് ശരിയായ സമയത്ത് ചെയ്യുന്നത്.
ഈ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് കേൾക്കുമ്പോൾ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ശരിയല്ലേ? ഇവയിൽ മിക്കതും വളരെ അപൂർവമാണ്. ഇവയെക്കുറിച്ചെല്ലാം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും, നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക അപകടസാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണെന്നും അവ എങ്ങനെ കുറയ്ക്കാമെന്നും വിശദീകരിക്കും.
ഗർഭകാലത്ത് ഏത് ഘട്ടത്തിലാണ് സിവിഎസ് പരിശോധന നടത്തുന്നത്?
ഇതിനെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ മുമ്പ് കുറച്ചു സംസാരിച്ചിട്ടുണ്ട്, അല്ലേ? കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ് (സിവിഎസ്) പരിശോധന സാധാരണയായി ഗർഭത്തിൻറെ 10 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് നടത്തുന്നത്. ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് ഏറ്റവും സുരക്ഷിതവും ഏറ്റവും അനുയോജ്യവുമായ സമയമായി ഇത് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പറയുന്ന സമയത്ത് അത് ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?
ഇതും നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട ഒരു പ്രധാന കാര്യമാണ്. പരിശോധിക്കപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് ഒരു CVS പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ എടുക്കുന്ന സമയം അല്പം വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില ഫലങ്ങൾ ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്കുള്ളിൽ ലഭിക്കും. മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് രണ്ടോ മൂന്നോ ദിവസമോ ഒരു ആഴ്ചയോ എടുത്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് മുൻകൂട്ടി നിങ്ങളെ അറിയിക്കും, അതിനാൽ വിഷമിക്കേണ്ട.
അപ്പോൾ, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ട പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (Take-Home സന്ദേശം)
ശരി, നമ്മൾ ഈ (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ് - സിവിഎസ്) പരീക്ഷണത്തെക്കുറിച്ച് ധാരാളം സംസാരിച്ചു, അല്ലേ? ഇനി, മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ ഓർമ്മിപ്പിക്കാം.
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (10-13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ) ചെയ്യാവുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ്.
- കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഇത് പ്രധാനമായും പരിശോധിക്കുന്നു.
- ഇതൊരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനയായതിനാൽ , ഫലങ്ങൾ വളരെ കൃത്യമാണ്.
- ഇത് എല്ലാവർക്കും ആവശ്യമില്ല. പ്രത്യേക അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളവർക്ക് മാത്രമേ ഡോക്ടർമാർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നുള്ളൂ (ഉദാ: 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പ്രായം, ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രം).
- പരിശോധന നടത്താൻ രണ്ട് വഴികളുണ്ട് (സെർവിക്സിലൂടെയോ വയറിലൂടെയോ), ഇവ രണ്ടും അൾട്രാസൗണ്ടിന്റെ സഹായത്തോടെയാണ് ചെയ്യുന്നത്.
- വളരെ ചെറിയ അപകടസാധ്യതകൾ ഉണ്ടാകാം (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗർഭം അലസാനുള്ള 1% സാധ്യത), പക്ഷേ ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ വളരെ അപൂർവമാണ്.
- ഈ പരിശോധന വേണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി നന്നായി സംസാരിക്കുകയും എല്ലാ ഗുണദോഷങ്ങളും മനസ്സിലാക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
ചുരുക്കത്തിൽ, ഈ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്, പക്ഷേ അനാവശ്യമായി അവയെ ഭയപ്പെടരുത്. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും ഏറ്റവും മികച്ചത് എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച ഉപദേശം നൽകാൻ കഴിയുന്നത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ അവനോട്/അവളോട് സംസാരിക്കുക.
ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപകാരപ്പെടുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും എപ്പോഴും നല്ല ആരോഗ്യം ആശംസിക്കുന്നു!
ഗർഭ പരിശോധനകൾ, സിവിഎസ് പരിശോധന, കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ എടുക്കൽ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ, ഗർഭകാല ആരോഗ്യം
ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പ്
ഗര്ഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ പോലുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ (11-14 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ) നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ് (കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ് - സിവിഎസ്). ഇവിടെ, പ്ലാസൻ്റയിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം സൂചിയുടെ സഹായത്തോടെ ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാക്കുന്നു. ഇതൊരു ആക്രമണാത്മക പരിശോധനയായതിനാൽ, ചെറിയ ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത 1% ൽ താഴെയാണ്. അതിനാൽ, അമ്മയ്‌ക്കോ കുടുംബാംഗങ്ങൾക്കോ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിൽ മാത്രമേ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന നിർദ്ദേശിക്കൂ.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.