നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടാകുമെന്ന് നിങ്ങൾ ഭയപ്പെടുന്നുണ്ടോ? നമുക്ക് എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്ന് നോക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെക്കുറിച്ചോ പെരുമാറ്റത്തെക്കുറിച്ചോ എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ സംശയങ്ങളോ ഉണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ (ASD) ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുണ്ടോ? അങ്ങനെ തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളുണ്ടെങ്കിൽ അതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുകയും ആവശ്യമായ പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം. കാരണം ഈ അവസ്ഥകളുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക സഹായം ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ ഈ അവസ്ഥകൾ നേരത്തെ തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, ചികിത്സ വേഗത്തിൽ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും. അപ്പോൾ ഫലങ്ങൾ വളരെ മികച്ചതായിരിക്കും.

എന്തുകൊണ്ടാണ് നിങ്ങൾ ഇത് മുൻകൂട്ടി ഗവേഷണം ചെയ്യേണ്ടത്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ (ASD) എന്നത് ഒരു കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ അവസ്ഥയാണ്. ഇത് ഒരു കുട്ടിയുടെ സാമൂഹിക ഇടപെടലുകൾ, ആശയവിനിമയ കഴിവുകൾ, പെരുമാറ്റം എന്നിവയെ ബാധിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഒരു രോഗമല്ല, മറിച്ച് ഒരു അവസ്ഥയാണ് .

പുതിയ സ്‌ക്രീനിംഗ് ഉപകരണങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ഈ അവസ്ഥകളെ വളരെ നേരത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പ്രത്യേക പിന്തുണ ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, കഴിയുന്നത്ര നേരത്തെ ആരംഭിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. അങ്ങനെ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അവരുടെ പൂർണ്ണ ശേഷി കൈവരിക്കുന്നതിന് ധാരാളം സഹായം ലഭിക്കും.

അപ്പോൾ, നിങ്ങൾ എന്തു ചെയ്യണം?

ശരി, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അത്തരം സംശയങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് സ്വീകരിക്കാവുന്ന ചില ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.

1. ആദ്യം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.

ഇതാണ് ആദ്യത്തേതും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഘട്ടം. നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ആശങ്കകളും സംശയങ്ങളും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനുമായോ കുടുംബ ഡോക്ടറുമായോ വ്യക്തമായി ചർച്ച ചെയ്യുക.

• എന്ത് അസാധാരണ പെരുമാറ്റങ്ങളാണ് നിങ്ങൾ കാണുന്നത്?
• കുട്ടി മറ്റ് കുട്ടികളുമായി ഒത്തുപോകുന്നില്ലേ?
• സംസാരിക്കാൻ വൈകിയോ?
• അതോ നിങ്ങൾ ഒരേ കാര്യം തന്നെ വീണ്ടും വീണ്ടും ചെയ്യുന്നുണ്ടോ?

ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി വിശദീകരിക്കുക. സാധ്യമെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടി വീട്ടിൽ വിചിത്രമായ എന്തെങ്കിലും ചെയ്യുന്നത്, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് സംശയാസ്പദമായി തോന്നുന്ന ഏതെങ്കിലും പെരുമാറ്റം എന്നിവ വീഡിയോയിൽ പകർത്തുക. അങ്ങനെ, ഡോക്ടർക്ക്/ഡോക്ടർക്ക് സാഹചര്യം മനസ്സിലാക്കാൻ എളുപ്പമാകും.

ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, ചിലപ്പോൾ ഡോക്ടർ നമ്മളെ ശ്രദ്ധിച്ചില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അത് വേണ്ടത്ര ഗൗരവമായി എടുത്തില്ല എന്ന് നമുക്ക് തോന്നും. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ , വീണ്ടും ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട. നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോഴും തൃപ്തിയില്ലെങ്കിൽ, മറ്റൊരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ നിങ്ങൾക്ക് അവകാശമുണ്ട്. കുട്ടിയുടെ ഏറ്റവും നല്ല താൽപ്പര്യങ്ങളാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം.

2. ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുക

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങൾ പറയുന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുകയും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുകയും, എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളെ മറ്റൊരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും.

ഇതുപോലുള്ള സമയങ്ങളിൽ റഫർ ചെയ്യാവുന്ന നിരവധി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുണ്ട്:

• ചൈൽഡ് സൈക്കോളജിസ്റ്റ്: കുട്ടികളുടെ മാനസികാരോഗ്യത്തിലും പെരുമാറ്റ പ്രശ്നങ്ങളിലും വിദഗ്ദ്ധൻ.
• വികസന ശിശുരോഗ വിദഗ്ദ്ധൻ: കുട്ടികളുടെ ശാരീരിക, മാനസിക, പെരുമാറ്റ വികാസത്തിലെ കാലതാമസങ്ങളുടെയും പ്രശ്നങ്ങളുടെയും ചികിത്സയിൽ വിദഗ്ദ്ധൻ.

ഈ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ കാണാൻ നിങ്ങൾ കുറച്ച് സമയം കാത്തിരിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം (നിങ്ങൾ വെയിറ്റിംഗ് ലിസ്റ്റിലായിരിക്കാം), അതിനാൽ എത്രയും വേഗം രജിസ്റ്റർ ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

3. ഓട്ടിസത്തിന് ഒരു വിലയിരുത്തൽ നേടുക

സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് കുട്ടിയുടെ സമഗ്രമായ വിലയിരുത്തൽ നടത്തും. ഇത് കുട്ടി ഓട്ടിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് സൂക്ഷ്മമായി പരിശോധിക്കും.

ഈ വിലയിരുത്തലിൽ സാധാരണയായി ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടാം:

• കുട്ടിയുടെ വികസനം, പെരുമാറ്റം, കുടുംബ ചരിത്രം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നേടുക.
• കുട്ടിയുടെ പെരുമാറ്റം, ആശയവിനിമയ രീതികൾ, സാമൂഹിക കഴിവുകൾ എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കൽ.
• ഒരുപക്ഷേ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റുകളും ചോദ്യാവലികളും ഉപയോഗിച്ചേക്കാം.

ഈ വിലയിരുത്തലിന്റെ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് സ്പീച്ച് തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി പോലുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട ചികിത്സാ സേവനങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കും. അതിനാൽ, ഏതൊക്കെ പരിശോധനകൾ നടത്തുമെന്നും അവയ്ക്ക് എത്ര സമയമെടുക്കുമെന്നും നിങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനോട് മുൻകൂട്ടി ചോദിക്കുക.

4. ചില വിലയിരുത്തലുകൾ സൗജന്യമായിരിക്കാം!

ഇത് ഓരോ രാജ്യത്തിനും വ്യത്യാസപ്പെടാം. എന്നിരുന്നാലും, പല രാജ്യങ്ങളിലും, പ്രത്യേകിച്ച് കൊച്ചുകുട്ടികൾക്ക് (ഉദാ. 3 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവർക്ക്), വികസന കാലതാമസം പരിശോധിക്കുന്നതിന് സൗജന്യ വിലയിരുത്തൽ സേവനങ്ങളുണ്ട്. ഇവ "നേരത്തെ ഇടപെടൽ" പ്രോഗ്രാമുകളായി നടപ്പിലാക്കാവുന്നതാണ്.

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടി വളരെ ചെറുപ്പമാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക മെഡിക്കൽ ഓഫീസർ ഓഫ് ഹെൽത്ത് (MOH) ഓഫീസ്, കുട്ടികളുടെ ആശുപത്രികൾ, അല്ലെങ്കിൽ ശിശു വികസന കേന്ദ്രങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെടുക.
• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് 3 വയസ്സിന് മുകളിൽ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിദ്യാഭ്യാസ മന്ത്രാലയം (ഉദാ. പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസ യൂണിറ്റുകൾ) വഴി സൗജന്യ വികസന വിലയിരുത്തൽ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിച്ചേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് ബന്ധപ്പെട്ട വകുപ്പുകളുമായി പരിശോധിക്കുന്നതും മൂല്യവത്താണ്.

ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വികസന കാലതാമസമോ ഓട്ടിസമോ ഉള്ള നിരവധി കുട്ടികൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകളിൽ നിന്ന് വളരെയധികം പ്രയോജനം ലഭിക്കും:

• സ്പീച്ച് തെറാപ്പി: സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, ഭാഷ മനസ്സിലാക്കുന്നതിലും ഉപയോഗിക്കുന്നതിലും ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവ പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
• ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി: ദൈനംദിന ജോലികൾ (വസ്ത്രധാരണം, ഭക്ഷണം കഴിക്കൽ, കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യൽ), ഇന്ദ്രിയ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: ശരീര ചലനം, സന്തുലിതാവസ്ഥ, പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്തൽ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ സഹായിക്കുന്നു.
• ബിഹേവിയറൽ തെറാപ്പി: അനുചിതമായ പെരുമാറ്റങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും നല്ല പെരുമാറ്റങ്ങൾ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. അപ്ലൈഡ് ബിഹേവിയർ അനാലിസിസ് (എബിഎ) ഈ വിഭാഗത്തിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു രീതിയാണ്.

ഈ ചികിത്സാ സേവനങ്ങൾക്കുള്ള റഫറൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. ചില ഇൻഷുറൻസ് പോളിസികൾ ഈ സേവനങ്ങൾക്ക് പരിരക്ഷ നൽകിയേക്കാം. അതിനാൽ, ഈ സേവനങ്ങൾ എങ്ങനെ പരിരക്ഷിക്കുന്നുവെന്ന് കാണാൻ നിങ്ങളുടെ ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനിയുമായി ബന്ധപ്പെടുക.

ഇൻഷുറൻസ് പരിരക്ഷയെക്കുറിച്ചും നമുക്ക് അൽപ്പം നോക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഓട്ടിസം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും, നിങ്ങളുടെ ഇൻഷുറൻസ് രക്ഷാകർതൃ കൗൺസിലിംഗോ രക്ഷാകർതൃ പരിശീലന പരിപാടികളോ ഉൾപ്പെടുത്തിയേക്കാം. ഉറപ്പാക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനിയുമായി ബന്ധപ്പെടുക. ചില ഇൻഷുറൻസ് പ്ലാനുകൾ ആഴ്ചയിൽ ഒരു മണിക്കൂർ ബിഹേവിയറൽ തെറാപ്പിയും ഉൾപ്പെടുത്തിയേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുമായി വീട്ടിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ

വൈദ്യചികിത്സ, തെറാപ്പി സേവനങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാഷാ വൈദഗ്ധ്യവും സാമൂഹിക വൈദഗ്ധ്യവും വികസിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി രസകരമായ പ്രവർത്തനങ്ങളും നിങ്ങൾക്ക് വീട്ടിൽ തന്നെ ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

നമുക്ക് ഒരുമിച്ച് കളിക്കാമോ?

• തറയിൽ ഇരുന്ന് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുമായി കളിക്കുക. ഇതിനായി ദിവസവും കുറഞ്ഞത് 20 മിനിറ്റെങ്കിലും മാറ്റിവയ്ക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന ഒരു ഗെയിം തിരഞ്ഞെടുക്കുക, അവൻ തന്നെ കളി നയിക്കട്ടെ. അവന്റെ കളിയിൽ അവനോടൊപ്പം ചേരുക. ഇത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തും.

നമുക്ക് ചെറിയ ഘട്ടങ്ങളിൽ പഠിപ്പിക്കാം.

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ഒരു പുതിയ വൈദഗ്ദ്ധ്യം പഠിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അത് ഒറ്റയടിക്ക് പഠിപ്പിക്കരുത്, മറിച്ച് അതിനെ ചെറുതും ലളിതവുമായ ഘട്ടങ്ങളാക്കി വിഭജിക്കുക. ഒരു ഘട്ടം പ്രദർശിപ്പിച്ച് അത് ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ആ ഘട്ടം ശരിയായി ചെയ്തുകഴിഞ്ഞാൽ, അവരെ ധാരാളമായി പ്രശംസിക്കുക (ഉദാ., "ഹൂറേ! നിങ്ങളുടെ മകൻ/മകൾ വളരെ മിടുക്കനാണ്!") തുടർന്ന് അടുത്ത ഘട്ടത്തിലേക്ക് പോകുക.

ഒന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, നിങ്ങൾ ഷൂസ് എങ്ങനെ ഇടണമെന്ന് പഠിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ആദ്യം ഷൂ എങ്ങനെ ഇടണമെന്നും, പിന്നീട് ലെയ്‌സുകൾ എങ്ങനെ പിടിക്കണമെന്നും, പിന്നീട് അവ എങ്ങനെ കെട്ടണമെന്നും നിങ്ങൾക്ക് അവരെ പഠിപ്പിക്കാം. ഈ രീതി വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.

സർക്കാരിൽ നിന്നും മറ്റ് സ്ഥാപനങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള പിന്തുണ

പല രാജ്യങ്ങളിലും, ഓട്ടിസം ബാധിച്ച കുട്ടികളുള്ള കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന സർക്കാർ, സർക്കാരിതര സംഘടനകളുണ്ട്. ശ്രീലങ്കയിലും സമാനമായ സേവനങ്ങൾ നൽകുന്ന സ്ഥലങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് പരിശോധിക്കാവുന്നതാണ്.

• സാമൂഹിക സേവന വകുപ്പ് പോലുള്ള സർക്കാർ ഏജൻസികൾ.
• പ്രത്യേക പരിഗണന ആവശ്യമുള്ള കുട്ടികൾക്കായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന സർക്കാരിതര സംഘടനകൾ (എൻ‌ജി‌ഒകൾ).
• രക്ഷാകർതൃ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകൾ.

ഇതുപോലുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് വിവരങ്ങൾ, മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ, ഒരുപക്ഷേ സാമ്പത്തിക സഹായം പോലും ലഭിച്ചേക്കാം.

വേറെ എന്താണ് നിനക്ക് അറിയേണ്ടത്?

ഓട്ടിസത്തെക്കുറിച്ച് ധാരാളം വിവരങ്ങൾ ഓൺലൈനിൽ, അതായത് ഇന്റർനെറ്റിൽ ലഭ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാം വിശ്വസനീയമല്ല. ചില വിവരങ്ങൾ തെറ്റായിരിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പ്രസക്തമല്ലായിരിക്കാം.

അതിനാൽ, എല്ലായ്പ്പോഴും വിശ്വസനീയവും പ്രശസ്തവുമായ ഉറവിടങ്ങളിൽ നിന്ന് മാത്രം വിവരങ്ങൾ നേടാൻ ശ്രമിക്കുക.

ഉദാഹരണത്തിന്:

• ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) പോലുള്ള അന്താരാഷ്ട്ര സംഘടനകൾ.
• നിങ്ങളുടെ രാജ്യത്തെ അംഗീകൃത മെഡിക്കൽ അസോസിയേഷനുകൾ (ഉദാ. ശ്രീലങ്ക പീഡിയാട്രീഷ്യൻസ് അസോസിയേഷൻ).
• അന്താരാഷ്ട്രതലത്തിൽ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഓട്ടിസം സംഘടനകൾ (ഉദാ: ഇന്ററാജൻസി ഓട്ടിസം കോർഡിനേറ്റിംഗ് കമ്മിറ്റി (IACC), ദി അസോസിയേഷൻ ഫോർ ഓട്ടിസം ആൻഡ് ന്യൂറോഡൈവേഴ്‌സിറ്റി (AANE), ദി ഓട്ടിസം സൊസൈറ്റി, ഓട്ടിസം സ്പീക്സ്).

അത്തരം സ്ഥാപനങ്ങളുടെ വെബ്‌സൈറ്റുകളിലെ വിവരങ്ങൾ സാധാരണയായി കൃത്യവും കാലികവുമാണ്.

ഒരു സംഗ്രഹമായി ഓർമ്മിക്കുക (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങളുടെ ഹൃദയത്തിൽ സൂക്ഷിച്ച് ദുഃഖിക്കരുത്.

• ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.
• ആവശ്യമെങ്കിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുക.
• ശരിയായ വിലയിരുത്തൽ നടത്തുക.
• കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ ചികിത്സാ സേവനങ്ങൾ നൽകുക.
• വീട്ടിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുമായി സ്നേഹത്തോടെയും ക്ഷമയോടെയും പ്രവർത്തിക്കുക.
• നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് സമാനമായ അനുഭവങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുള്ള മറ്റ് മാതാപിതാക്കളും ഡോക്ടർമാരും തെറാപ്പിസ്റ്റുകളും ഉണ്ട്.

ഓർക്കുക, നേരത്തെ തന്നെ നടപടിയെടുക്കുക എന്നതാണ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് നൽകാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും വിലപ്പെട്ട സമ്മാനം. അങ്ങനെ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, സന്തോഷകരവും വിജയകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ അവർക്ക് ആവശ്യമായ ശക്തിയും കഴിവുകളും നൽകാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും.