ALS രോഗം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, നിങ്ങൾ അറിയേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്)

ചിലപ്പോഴൊക്കെ ഒരു കപ്പോ പേനയോ പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കാരണമില്ലാതെ പെട്ടെന്ന് നിലത്തു വീഴുന്നതായി നിങ്ങൾക്ക് തോന്നാറുണ്ടോ? അതോ നടക്കുമ്പോൾ കാലുകൾ ഇടറുന്നതുപോലെ തോന്നാറുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ സംസാരിക്കുമ്പോൾ വാക്കുകൾ അവ്യക്തമായി തോന്നാറുണ്ടോ ? സാധാരണയായി ഇവ നമുക്ക് സംഭവിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളാണെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ഗുരുതരമായ എന്തെങ്കിലും സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം അവ. നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അങ്ങനെയാണ്. അതാണ് ALS.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ALS എന്താണ്?

അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് എന്നതിന്റെ ചുരുക്കപ്പേരാണ് ALS. 1930 കളിലെ പ്രശസ്ത ബേസ്ബോൾ കളിക്കാരനായിരുന്ന ലൂ ഗെറിഗിന്റെ പേരിലാണ് ചിലർ ഇതിനെ 'ലൂ ഗെറിഗ്സ് രോഗം' എന്നും വിളിക്കുന്നത്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ, പ്രത്യേകിച്ച് മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന നാഡീകോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ്.

ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ എന്താണെന്ന് ചിന്തിച്ചേക്കാം. സങ്കൽപ്പിക്കുക, നിങ്ങൾ ഒരു കൈ ഉയർത്തുന്നു, ഒരു കാൽ ചലിപ്പിക്കുന്നു, സംസാരിക്കുന്നു, ഭക്ഷണം ചവയ്ക്കുന്നു... ഇതെല്ലാം നിങ്ങൾ സ്വമേധയാ ചെയ്യുന്നു, അല്ലേ? ശരി, ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ നമ്മൾ ചിന്തിക്കുകയും നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സ്വമേധയാ ഉള്ള പേശികളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഈ നാഡീകോശങ്ങൾ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് പേശികളിലേക്ക് സന്ദേശം കൊണ്ടുപോകുന്നു, "ഇത് ചെയ്യുക" എന്ന് പറയുന്നു. ALS വികസിക്കുമ്പോൾ, ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും നിഷ്ക്രിയമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. അപ്പോൾ തലച്ചോറിൽ നിന്നുള്ള സന്ദേശങ്ങൾ പേശികളിൽ ശരിയായി എത്തുന്നില്ല. തൽഫലമായി, പേശികൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും ചുരുങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഏറ്റവും ദുഃഖകരമായ കാര്യം, ഈ രോഗം നമ്മെ ശ്വസിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പേശിയായ ഡയഫ്രത്തെ ക്രമേണ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നു എന്നതാണ്. നിരവധി രോഗികൾ ശ്വസന പരാജയം മൂലം മരിക്കുന്നു. ഈ രോഗത്തിന് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായ ചികിത്സയില്ല.

ALS വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ALS ന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല, പക്ഷേ ചില അപകട ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

• ജനിതകശാസ്ത്രം: ALS ഉള്ള ഒരു ചെറിയ ശതമാനം ആളുകളിൽ, ഏകദേശം 10% പേർക്ക്, ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതായത് കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് ഈ ജീൻ പകരാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. ഇതിനെ ഫാമിലിയൽ ALS എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
• പ്രായം: 75 വയസ്സ് വരെ ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. 60 നും 80 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഈ രോഗം കൂടുതലായി കണ്ടുപിടിക്കുന്നത്.
• ലിംഗഭേദം: 65 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരിൽ, സ്ത്രീകളെ അപേക്ഷിച്ച് പുരുഷന്മാർക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, 70 വയസ്സിനു ശേഷം ആ വ്യത്യാസം അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.
• പുകവലി:ചില പഠനങ്ങൾ പുകവലിക്കാർക്ക് ALS വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ആർത്തവവിരാമത്തിനു ശേഷമുള്ള സ്ത്രീകളിൽ.
• വിഷവസ്തുക്കൾ : ലെഡ് പോലുള്ള ചില രാസവസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതും ഒരു അപകട ഘടകമാകാമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഇപ്പോഴും അന്വേഷിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.

പ്രധാനം: നിങ്ങൾ ഒരു വിഷ രാസവസ്തു കഴിച്ചതായി സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ശരിയായ വൈദ്യോപദേശത്തിനായി കൊളംബോ നാഷണൽ ആശുപത്രിയിലെ നാഷണൽ വിഷ വിവര കേന്ദ്രത്തിൽ വിളിക്കുക.

• സൈനിക സേവനം: അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, സൈന്യത്തിൽ സേവനമനുഷ്ഠിച്ചിട്ടുള്ളവർക്ക് ALS വരാനുള്ള സാധ്യത അൽപ്പം കൂടുതലാണെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. കൃത്യമായ കാരണം അറിയില്ല, പക്ഷേ വിഷവസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തൽ, കടുത്ത സമ്മർദ്ദം തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.

✨ Wellness care Verified Partner

Natural Pain and Sleep Wellness Care

Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.

Check Availability →

ALS ന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ALS ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല, വളരെ സാവധാനത്തിലാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. തുടക്കത്തിൽ, നിങ്ങൾക്ക് വളരെ ചെറിയ മാറ്റം മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയൂ. കാറിന്റെ സ്റ്റിയറിംഗ് വീൽ പിടിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കൈ മരവിച്ചതായി തോന്നിയേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് സംസാരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം.

എന്നാൽ ചില സാധാരണ ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട്:

• നടക്കുമ്പോൾ ഇടറി വീഴുന്നു, കാലുകൾ ഇടറുന്നു.
• കൈയിൽ എന്തെങ്കിലും മുറുകെ പിടിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഉദാ: കപ്പുകൾ, പാത്രങ്ങൾ താഴെയിടുന്നത്).
• അവ്യക്തമായ സംസാരം.
• ഭക്ഷണമോ ദ്രാവകങ്ങളോ വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• പേശിവലിവ് അല്ലെങ്കിൽ വേദന.
• പേശികൾ വളയുന്നത് - ഫാസികുലേഷൻസ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.
• ശരീര സ്ഥാനം നിലനിർത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, കഴുത്ത് നേരെ വയ്ക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ആരംഭ രീതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കാം: കൈകാലുകളിൽ ആരംഭിക്കുന്ന വേദനയും സംസാരിക്കാനും വിഴുങ്ങാനും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള വേദനയോടെ ആരംഭിക്കുന്ന വേദനയും .

ALS എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?

ALS രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത് സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു പ്രക്രിയയാണ്, കാരണം ഇത് പ്രത്യേകമായി നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരൊറ്റ പരിശോധനയും ഇല്ല. ALS രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് എല്ലാ അവസ്ഥകളെയും ഡോക്ടർമാർ തള്ളിക്കളയുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ്, ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തും:

1. സമ്പൂർണ്ണ വൈദ്യപരിശോധന: നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ഞങ്ങൾ ദീർഘമായി ചർച്ച ചെയ്യും, കൂടാതെ പേശി ബലഹീനത, പേശി സങ്കോചങ്ങൾ, സംസാര ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കും.

2. രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: തൈറോയ്ഡ് രോഗം, വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ കുറവ്, മറ്റ് അണുബാധകൾ തുടങ്ങിയ ALS ന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിച്ചേക്കാവുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കാൻ ഇവ സഹായിക്കുന്നു.

3. എംആർഐ സ്കാൻ: ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ നേരിട്ട് ALS കാണിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ ഉള്ള ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ സ്ലിപ്പ്ഡ് ഡിസ്ക് പോലുള്ള മറ്റ് കാരണങ്ങൾ പരിശോധിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

4. ഇലക്ട്രോഫിസിയോളജിക്കൽ പരിശോധനകൾ: രോഗനിർണയത്തിൽ ഇവ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

• ഇ.എം.ജി (ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രഫി):ഇത് പേശികളിലെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനത്തെ അളക്കുന്നു. ALS-ൽ, പേശികൾക്ക് നാഡികളിൽ നിന്നുള്ള സന്ദേശങ്ങൾ ശരിയായി ലഭിക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ EMG പരിശോധന ഒരു പ്രത്യേക അസാധാരണ പാറ്റേൺ കാണിക്കുന്നു.
• നാഡീചാലക പഠനം: ഇത് വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ നാഡികളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുന്ന വേഗത അളക്കുന്നു. നാഡികൾക്കുണ്ടാകുന്ന നാശത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയെക്കുറിച്ച് ഇത് ഒരു ധാരണ നൽകും.

ALS രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു കാര്യമായതിനാൽ, പലരും രണ്ടാമത്തെ അഭിപ്രായം തേടാൻ പ്രലോഭിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അതൊരു നല്ല കാര്യമാണ്. കൂടാതെ, രോഗം കാലക്രമേണ പുരോഗമിക്കുന്നതിനാൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ഏകദേശം 6 മാസത്തിനുശേഷം വീണ്ടും പരിശോധന നടത്തുന്നത് സഹായകരമാണ്.

രോഗലക്ഷണങ്ങൾ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാം?

ALS ന് പൂർണ്ണമായ ചികിത്സ ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും രോഗിയുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്.

• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: നടത്തം, നിൽക്കൽ തുടങ്ങിയ വലിയ പേശി പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കുന്നു.
• ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി: ഷർട്ടിന്റെ ബട്ടണുകൾ ഇടുക, സ്പൂൺ ഉപയോഗിച്ച് ഭക്ഷണം കഴിക്കുക തുടങ്ങിയ മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകൾക്ക് സഹായിക്കുന്നു.
• സ്പീച്ച് തെറാപ്പി: സംസാരം വ്യക്തമാക്കാനും വിഴുങ്ങാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ നിയന്ത്രിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു.

ഇതിനുപുറമെ, വീൽചെയറുകൾ, ശ്വസനത്തെ സഹായിക്കുന്നതിനുള്ള സിപിഎപി മെഷീനുകൾ, സംസാരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളവർക്ക് ആശയവിനിമയം നടത്താൻ സഹായിക്കുന്ന പ്രത്യേക കമ്പ്യൂട്ടർ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ (കണ്ണ് തിരിച്ചറിയൽ സോഫ്റ്റ്‌വെയർ) തുടങ്ങിയ ഉപകരണങ്ങളുമുണ്ട്.

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആർക്കെങ്കിലുമോ ഇവിടെ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ തുടർന്നും അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി സമയം പാഴാക്കാതെ ഒരു യോഗ്യതയുള്ള ഡോക്ടറെ കാണുക . രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നത് അത് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിന് വലിയ സഹായമാണ്.