Хүүхэдтэй болох гэж байгаагаа мэдээд мэдэрдэг баяр баясгаланг үгээр илэрхийлэхийн аргагүй, тийм үү? Гэхдээ үүний зэрэгцээ танд хэд хэдэн айдас, олон асуулт бас бий. "Хүүхэд зүгээр үү?", "Надад ямар нэгэн зүйл тохиолдох болов уу?", "Бүх зүйл хэвийн болох болов уу?" Иймэрхүү зүйл бодох нь маш хэвийн үзэгдэл юм. Тийм ч учраас эмч нар жирэмсний үед таныг болон таны хүүхдийг сайн асарч хамгаалахын тулд янз бүрийн шинжилгээ хийдэг. Эдгээрийг та болон таны хүүхдийн эрүүл мэндийг нарийн хянах зорилгоор ашигладаг. Тиймээс эмчийн хэлсэн өдөр бүр эмнэлэгт очих нь маш чухал юм.
Өнөөдөр бид жирэмсний эхний гурван сард буюу эхний гурван сард хийгддэг эдгээр шинжилгээний талаар ярилцах болно.
Эдгээр шинжилгээ яагаад тийм чухал вэ?
Энгийнээр хэлбэл, эдгээр шинжилгээнүүд нь танд эсвэл таны хүүхдэд үүсч болзошгүй аливаа асуудлыг урьдчилан тодорхойлж чадна. Дараа нь та шаардлагатай алхмуудыг хурдан хийж чадна. Энэ нь зам дээр жолоо барьж байхдаа урд талын нүхийг урьдчилан мэдэхтэй адил юм. Тэгвэл бид үүнээс зайлсхийж, болгоомжтой жолоодож чадна, тийм үү? Эдгээр шинжилгээнүүд ийм л байдаг.
Таны анхны эсвэл хоёр дахь үзлэгийн үеэр эмч танаас олон асуулт асуух болно. Тэд таны эрүүл мэндийн түүх болон гэр бүлийн өвчний түүх (жишээлбэл, удамшлын өвчин)-ийн талаар асуух болно. Энэ мэдээлэл нь таны эмчид таныг тодорхой эрсдэлд байгаа эсэхийг тодорхойлоход тусална. Тэд мөн биеийн үзлэг хийх болно. Таны төрөх хугацааг таны сүүлийн сарын тэмдгийн огноогоор тооцоолно.
Эхний 3 сард хийгдсэн гол шинжилгээнүүд юу вэ?
Жирэмсний эрт үед хийдэг хэд хэдэн шинжилгээ байдаг. Тэдгээрийг тус бүрийг нь тодорхой ойлгоё. Тохиромжтой болгохын тулд би тэдгээрийг хүснэгтэд үзүүлье.
| Тестийн нэр | Та үүнээс юу харж байна вэ? |
|---|---|
| Аарцгийн үзлэг болон Пап т рхэц | Энэ нь таны умайн хүзүүний эсийн эрүүл мэндийг шалгадаг. Мөн умайн хүзүүний хорт хавдар болон бэлгийн замаар дамжих зарим өвчин (БЗХӨ)-ийг шалгадаг. |
| Цусны шинжилгээ | Таны цусны бүлэг болон Rh хүчин зүйл, цус багадалттай эсэх, улаанбурхан (Германы улаанбурхан)-ын дархлаатай эсэх, гепатит В, тэмбүү, ХДХВ зэрэг өвчинтэй эсэхийг шалгана. |
| Шээсний шинжилгээ | Тэд бөөрний халдварыг шалгадаг. Мөн шээсэнд глюкоз (чихрийн шижин өвчний шинж тэмдэг) болон уургийн (преэклампсийн шинж тэмдэг) агууламжийг тогтмол шалгадаг. |
| Бусад тусгай цусны шинжилгээ | Таны гэр бүлийн түүхээс хамааран эмч тань Тай-Сакс, цистик фиброз, хадуур эсийн цус багадалт зэрэг удамшлын өвчний шинжилгээг хийж болно. Тэд мөн жирэмслэлтийг хадгалахад тусалдаг hCG болон прогестерон дааврын түвшинг шалгаж болно. |
Хүүхдийн генетикийн нөхцөл байдлыг судалдаг тусгай шинжилгээнүүд
Жирэмсний эхний гурван сарын төгсгөлд, 11-14 дэх долоо хоногийн хооронд танд хүүхдийнхээ генетикийн талаар мэдэхэд туслах хэд хэдэн шинжилгээ өгөх болно. Эдгээр шинжилгээг хийлгэх шийдвэр нь бүхэлдээ танаас хамаарна.
Зарим эхчүүд эдгээр шинжилгээг тэдний оюун санаанд шаардлагагүй дарамт гэж үздэг. Харин зарим нь боломжтой бүх зүйлийг урьдчилан мэдэхийг хүсдэг. Эдгээр шинжилгээ 100% үнэн зөв биш байж магадгүй гэдгийг санах нь чухал юм.
Тиймээс эдгээр шинжилгээний давуу болон сул талуудын талаар эмчтэйгээ сайтар ярилцаж , мэдээлэлтэй шийдвэр гаргаарай.
Хүүхдэд ямар ч эрсдэл учруулахгүй инвазив бус шинжилгээнүүд
Эдгээрт зөвхөн танаас цусны дээж болон сканнердах шаардлагатай. Хүүхэд ямар ч байдлаар гэмтэхгүй.
- Хосолсон шинжилгээ: Энэ нь таны цусан дахь 'hCG' болон 'PAPP-A' гэж нэрлэгддэг уургийн түвшинг хэмждэг. Үүний зэрэгцээ, хүүхдийн хүзүүний ар талын арьсны зузааныг сканнердах шинжилгээгээр хэмждэг. Үүнийг ' нухаль тунгалаг (NT) сканнердах шинжилгээ' гэж нэрлэдэг. Хоёр шинжилгээний үр дүнг нэгтгэн Дауны хам шинж, Трисоми 18 зэрэг генетикийн өвчний эрсдлийг тооцоолдог.
- Инвазив бус жирэмсний өмнөх шинжилгээ (NIPT):Энэ нь мөн танаас цусны дээж авч хийдэг шинжилгээ юм. Жирэмсний үед хүүхдийн ДНХ-ийн багахан хэсгийг эхийн цусанд нэмдэг. Энэхүү шинжилгээгээр тухайн ДНХ-г (`эсгүй ургийн ДНХ`) шалгаж үзээд хүүхдэд удамшлын эмгэг байгаа эсэхийг өндөр нарийвчлалтай (ойролцоогоор 99%) илрүүлж чадна.
Хүүхдэд маш бага эрсдэл учруулдаг инвазив шинжилгээнүүд
Дээрх эрсдэлгүй шинжилгээнүүд асуудал илэрсэн, эсвэл та 35-аас дээш настай эсвэл удамшлын өвчний гэр бүлийн түүхтэй бол эмч тань энэ шинжилгээг зөвлөж болно.
- Хорионы хөвсгөр дээж авах (CVS): Үүнийг ихэвчлэн жирэмсний 10-12 долоо хоногийн хооронд хийдэг. Үтрээгээр дамжуулан умайн хүзүүнд маш жижиг гуурс оруулах эсвэл хэвлийн хөндийд жижиг зүү оруулж, ихэсээс маш жижиг эдийг авдаг. Энэ эдийг шалгах нь Дауны хам шинж, хадуур эсийн цус багадалт, цистик фиброз зэрэг олон генетикийн өвчнийг нарийн тодорхойлж чаддаг.
- Чухал: Энэ шинжилгээгээр зулбах эрсдэл маш бага (ойролцоогоор 1%) байдаг. Мөн мэдрэлийн гуурсны гажиг зэрэг өвчнийг илрүүлж чадахгүй. Эдгээрийг дараа нь тусдаа цусны шинжилгээгээр шалгадаг.
Хэрэв та ихэр хүүхэдтэй бол яах вэ?
Ихэр жирэмслэлтийг өндөр эрсдэлтэй жирэмслэлт гэж үздэг. Тиймээс эмч таныг болон таны хүүхдийг маш нарийн хянах болно. Та бусад эхчүүдийн хийдэг бүх ердийн шинжилгээг өгөх боловч заримыг нь арай эрт, илүү олон удаа хийх шаардлагатай болж магадгүй юм.
Таны эмч таныг перинатологич эсвэл эхийн ургийн анагаах ухааны мэргэжилтэн рүү илгээж болно.
Гэртээ авч явах мессеж
- "Эмнэлгийн дэвтэрт" жагсаасан өдөр бүр эмнэлэгт хандахаа мартуузай. Энэ нь таны болон таны хүүхдийн эрүүл мэндэд маш чухал юм.
- Эрт үзлэг нь таны болон таны хүүхдийн эрүүл мэндийн болзошгүй асуудлуудыг тодорхойлоход тусална.
- Генетикийн шинжилгээ бол танд сонголт өгдөг зүйл юм. Та тэдгээрийн давуу болон сул талуудыг бүрэн мэдэх хүртлээ эмчээсээ асуугаарай.
- Хэрэв танд ямар нэгэн шинжилгээний талаар асуулт, санаа зовоосон зүйл байвал эмчтэйгээ ярилцахаас бүү ай.
- Жирэмслэлт бүр өөр өөр байдаг тул та найзынхаа хийлгэсэн шинжилгээг өгөхгүй байж магадгүй, эсвэл тэдний хийлгээгүй шинжилгээг хийлгэсэн байж магадгүй. Үүнд санаа зовох хэрэггүй.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү