Таны бяцхан хүүхэд хачин татвалзаж байна уу? (Вестийн хам шинж) Энэ талаар ярилцъя!

Та бяцхан үрээ гэнэт аянгад цохиулсан мэт гацаж байхыг харж байсан уу? Гар, хөл нь гэнэт нугалж, эсвэл арагшаа үсэрч байхыг харсан уу? Энэ нь хэдхэн секунд үргэлжилсэн ч гэсэн хэд хэдэн удаа дараалан тохиолдвол үүнийг харсан эцэг эх бүрт маш аймшигтай байж болно. Бид маш аймшигтай өвчний талаар ярих гэж байгаа ч үүнийг хурдан таних нь маш чухал юм. Энэ бол Вестийн хам шинж юм.

Энгийнээр хэлбэл, Вестийн хам шинж гэж юу вэ?

Вестийн хам шинж нь бага насны хүүхдүүд, ялангуяа нэг нас хүрээгүй хүүхдүүдэд нөлөөлдөг ховор тохиолддог эпилепсийн хэлбэр юм. Үүнийг анх нээсэн эмчийн нэрээр нэрлэжээ.

Эмч нарын дунд үүнийг хэд хэдэн нэрээр нэрлэдэг. Та "Нялхсын таталт (НХТ)" гэдэг нэрийг сонсож магадгүй. Энэ нь "нялхсын таталт" гэсэн утгатай. Үүнийг мөн "Эпилепсийн таталт" гэж нэрлэдэг. Хэдийгээр олон нэршил байдаг ч бүгд ижил өвчнийг хэлдэг.

Энэ өвчний шинж тэмдэг юу вэ?

Үүний гол онцлог нь бидний өмнө нь ярьсан таталт юм. Эдгээрийг 'таталт' гэж нэрлэдэг. Эдгээр таталтууд нь хэд хэдэн онцгой шинж чанартай байдаг.

• Базлалт хэрхэн үүсдэг: Хүүхэд гэнэт урагш бөхийдөг (ходоод өвдөх үед гэх мэт) эсвэл хойшоо шиддэг. Гар, хөл гэнэт хөшиж, татвалздаг.
• Хугацаа: Нэг удаагийн цохилт хэдхэн секунд үргэлжилнэ.
• Бөөгнөрөл: Эдгээр базлалт нэг удаа ирээд зогсдоггүй. Тэд тасралтгүй, бөөгнөрсөн хэлбэрээр ирдэг. Нэг базлалтын дараа өөр нэг, дараа нь дахин нэг, дараа нь дахин нэг базлалт болж, бөөгнөрөлд 150 хүртэлх удаа базлалт болдог. Өдөрт 60 хүртэлх удаа ийм базлалттай нярай хүүхдүүд байдаг.
• Цаг: Хүүхэд нойрноосоо сэрмэгц та эдгээр хөдөлгөөнийг ихэвчлэн харж болно.

Эдгээр чичиргээнээс гадна бусад шинж тэмдгүүд илэрч болно.

Энэ нь нярайд яагаад тохиолддог вэ?

Вестийн хам шинж бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ нь 10,000 нярай тутмын 6-д нь тохиолддог. Энэ нь ихэвчлэн 4-8 сартай нярайд нөлөөлдөг. Яг тодорхой шалтгаан нь үргэлж тодорхой байдаггүй ч хэд хэдэн үндсэн шалтгааныг тодорхойлсон байдаг.

• Тархины бүтцийн асуудал: Тархины хөгжил эсвэл үүсэх явцад үүсдэг аливаа гажиг.
• Генетикийн өөрчлөлт: Энэ эмгэг нь хүүхдийн генийн тодорхой өөрчлөлтөөс үүдэлтэй байж болно.
• Тархины гэмтэл: Төрөх үед эсвэл осол гэх мэт бусад үед тархинд хүчилтөрөгчийн дутагдал үүссэнээс үүдэлтэй.
• Бодисын солилцооны эмгэг: Биеийн химийн процессуудтай холбоотой зарим асуудлаас болж.
• Тархины халдвар: Тархинд нөлөөлдөг халдварт өвчин.
• Сүрьеэгийн склерозын цогцолбор: Бие махбодь болон тархинд хоргүй хавдар үүсдэг генетикийн эмгэг.

Оношийг хэрхэн тавьдаг вэ?

Хэрэв та хүүхдэдээ ийм төрлийн таталт байгааг анзаарсан бол аль болох хурдан хүүхдийн эмчид үзүүлэх хэрэгтэй.

Эмч голчлон эдгээр шинжилгээг хэлдэг:

• ЭЭГ (Электроэнцефалограмм): Энэ бол хамгийн чухал шинжилгээ юм. Энгийнээр хэлбэл, энэ нь тархины цахилгаан үйл ажиллагааг хэв маягаар бүртгэдэг. Вестийн хам шинжтэй хүүхэд ЭЭГ дээр 'Гипсарритми' гэж нэрлэгддэг маш жигд бус хэв маягийг харуулдаг. Энэ нь энэ өвчнийг оношлох гол түлхүүр юм.
• MRI эсвэл CT скан:Эдгээр сканнер нь тархины бүтцэд ямар нэгэн асуудал, гэмтэл, гажиг байгаа эсэхийг харахад тусалдаг.
• Цус, шээс, тархи нугасны шингэний (ТАРШ) шинжилгээ: Эдгээр шинжилгээ нь чичрэлтийн шалтгаан нь удамшлын эсвэл бодисын солилцооны асуудал эсэхийг тодорхойлоход тусалдаг.

Үүнийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Вестийн хам шинж оношлогдсоны дараа эмчилгээг аль болох хурдан эхлүүлэх нь маш чухал юм, учир нь таталтыг хянах нь хүүхдийн тархины хөгжилд учрах хохирлыг багасгахад тусалдаг.

Эмийн эмчилгээ

Үүнийг эмчлэх хамгийн түгээмэл арга бол эм юм.

• ACTH: Энэ бол даавар юм. Үүнийг тариагаар хийдэг. Зүрхний цохилтыг хянах маш үр дүнтэй.
• Вигабатрин (Сабрил): Энэ нь мөн эпилепсийн эмчилгээнд зориулагдсан эм юм. Энэ нь сүрьеэгийн склерозоос үүдэлтэй Вест синдромтой нярайд онцгой үр дүнтэй байдаг.
• Стероидууд: Преднизон зэрэг стероидуудыг мөн хэрэглэдэг.

Эдгээр эмүүд нь дархлаа буурах, цусны даралт ихсэх, харааны асуудал зэрэг гаж нөлөө үзүүлдэг. Тиймээс эмч хүүхдийг үргэлж үзлэг хийж, ашиг тус, эрсдэлд нь үндэслэн эмчилдэг.

Кетоген хоолны дэглэм

Зарим нярайд суулгалтыг хянах эм хангалтгүй байвал эмч энэ тусгай хоолны дэглэмийг санал болгож магадгүй юм. Энэ бол өөх тос ихтэй, нүүрс ус багатай хоолны дэглэм юм.

Мэс засал

Хэрэв MRI шинжилгээгээр цус харвалт нь тархины тодорхой гэмтлээс үүдэлтэй болохыг тодорхой харуулсан бол эмч тухайн хэсгийг мэс заслын аргаар авахыг санал болгож болно. Энэ бол хүн бүр хийж чадах зүйл биш. Үүнийг эмнэлгийн баг шийддэг.

Ирээдүйн талаар та юу хэлж чадах вэ? (Төлөв)

Энэ асуултыг асуухад хэцүү ч үнэнийг мэдэх нь чухал юм. Вестийн хам шинжийн ирээдүй хэд хэдэн гол хүчин зүйлээс хамаарна.

• Шалтгаан: Таталт юунаас үүдэлтэй вэ? Хэрэв энэ нь тархины ноцтой гэмтлийн улмаас үүссэн бол үр дүн нь муу байж болно. Хэрэв энэ нь тодорхой шалтгаангүйгээр (идиопатик) үүссэн бол үр дүн нь харьцангуй сайн байна.
• Эмчилгээг эхлэх цаг: Хэрэв оношлогдсоноос хойш нэг сарын дотор эмчилгээг эхлүүлж чадвал хүүхдийн хөгжил хэвийн байдалдаа орох магадлал өндөр байна.
• Эмчилгээний хариу урвал: Таталтыг хэр хурдан хянах боломжтой.

Энэ тэнэглэл нь ихэвчлэн 4 настай үед зогсдог. Гэсэн хэдий ч,Олон хүүхэд хожим нь бусад төрлийн эпилепситэй болж магадгүй юм.

Олон хүүхэд сурах чадварын бэрхшээл эсвэл сэтгэцийн хөгжлийн зарим түвшний асуудалтай байдаг. Гэсэн хэдий ч эрт үед нь хамгийн сайн эмчилгээ хийснээр нярай хүүхдүүдийн 20%-25% нь хэвийн оюун ухаантай хэвийн амьдралаар амьдарч чаддаг. Тиймээс эрт арга хэмжээ авах нь чухал юм.