वारंवार पाठदुखी, ताठरपणा... हे अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (AS) आहे का?

तुम्हालाही लहानपणापासून पाठ आणि नितंबाच्या भागात वारंवार वेदना जाणवत आहेत का? विशेषतः सकाळी उठल्यावर तुमची पाठ आखडल्यासारखी वाटते का आणि थोडा वेळ वाकणे किंवा कोणतेही काम करणे अवघड वाटते का? 'कदाचित मुरगळले असेल' किंवा 'कामाच्या थकव्यामुळे असेल' असा विचार करून आपण अनेकदा अशा गोष्टींकडे दुर्लक्ष करतो. तथापि, ही एक अशी स्थिती असू शकते ज्याकडे थोडे अधिक लक्ष देण्याची गरज आहे. आज आपण अशाच एका आजाराबद्दल बोलणार आहोत, ज्याबद्दल बऱ्याच लोकांना नेमके माहित नाही, परंतु त्याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे. तो आजार म्हणजे अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (Ankylosing Spondylitis ).

अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (AS) म्हणजे नेमके काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, हा एक प्रकारचा संधिवात आहे जो पाठीच्या कण्यातील सांध्यांना प्रभावित करतो. याचा मुख्यत्वे तुमच्या पाठीच्या कण्यावर आणि सॅक्रोइलियॅक सांध्यांवर परिणाम होतो, जिथे तुमच्या पाठीच्या कण्याचा खालचा भाग तुमच्या नितंबाच्या हाडांना जोडलेला असतो. या आजारामुळे तुमच्या शरीराची रोगप्रतिकार प्रणाली चुकून या सांध्यांवर हल्ला करते, ज्यामुळे दीर्घकाळ दाह निर्माण होतो.

ही सूज कालांतराने वाढत गेल्याने, पाठ आणि नितंबांमध्ये वेदना होऊ शकतात, मणक्याची लवचिकता कमी होऊ शकते आणि हालचालींवर मर्यादा येऊ शकतात . काही लोकांना कालांतराने मान आखडण्याचा त्रासही होऊ शकतो.

असे म्हटले जाते की जगभरात दर १००० लोकांपैकी एकाला हा आजार असू शकतो. यावर अजून कोणताही इलाज नाही. पण काळजी करू नका , जर या आजाराचे योग्य निदान झाले आणि पात्र डॉक्टरांच्या सल्ल्यानुसार उपचार घेतले गेले , तर तुम्ही या आजारावर चांगल्या प्रकारे नियंत्रण मिळवून सामान्य जीवन जगू शकता.

हा आजार होण्याचा धोका कोणाला जास्त आहे?

काही लोकांना हा आजार का होतो? याचे नेमके कारण अद्याप सापडलेले नसले तरी, शास्त्रज्ञांनी धोका वाढवणारे अनेक घटक ओळखले आहेत.

आनुवंशिक प्रभाव (जनुके)

या आजाराचे मुख्य कारण अनुवांशिक घटक असल्याचे आढळून आले आहे.

• HLA-B27 जीन: हा जीन या आजाराशी सर्वाधिक संबंधित आहे. हा जीन आपल्या शरीराच्या रोगप्रतिकार प्रणालीला 'या आपल्याच पेशी आहेत' आणि 'हा एक बाह्य विषाणू किंवा जीवाणू आहे' हे ओळखण्यास मदत करतो. ज्या लोकांमध्ये या जीनचा एक विशिष्ट प्रकार ('HLA-B27' प्रकार) असतो, त्यांना AS होण्याचा धोका जास्त असतो.
• सर्वात महत्त्वाची गोष्ट: पण इथे सर्वात महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, केवळ तुमच्या शरीरात हे HLA-B27 जनुक आहे म्हणून तुम्हाला हा आजार होईलच असे म्हणता येणार नाही. ज्यांच्या शरीरात हे जनुक असते, त्यापैकी बहुतेक लोकांना हा आजार कधीच होत नाही. तसेच, ज्यांच्या शरीरात हे जनुक नसते, त्यांनाही हा आजार होऊ शकतो.
• इतर जनुके: याव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकार प्रणालीशी संबंधित ERAP1, IL1A, आणि IL23R सारखी इतर अनेक जनुके या रोगाशी संबंधित असल्याचे आढळून आले आहे.

इतर दाहक परिस्थिती

AS असलेल्या काही लोकांना इतर दाहक स्थिती देखील असू शकतात. उदाहरणार्थ:

• सोरायसिस
• अल्सरेटिव्ह कोलायटिस
• क्रोहन रोग

त्यामुळे, जर तुमच्या कुटुंबातील कोणाला हे आजार किंवा अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस असेल, तर तुम्हालाही धोका असू शकतो.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

लिंग आणि वयाचा कसा परिणाम होतो

अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिसची (AS) लक्षणे सहसा वयाच्या ४० वर्षांपूर्वी सुरू होतात. कधीकधी, लक्षणे वयाच्या १६ व्या वर्षीही दिसू शकतात, ज्याला 'जुवेनाईल-ऑनसेट अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस' म्हणतात.

या आजाराचे स्वरूप लिंगानुसार भिन्न असते. या फरकांची जाणीव असल्यास, आजाराचे लवकर निदान करण्यास खूप मदत होईल.

महिलांना निदान मिळण्यास अनेकदा उशीर होण्याचे एक कारण म्हणजे समाजात आणि कदाचित डॉक्टरांमध्येही असलेला हा गैरसमज की हा 'पुरुषांचा आजार' आहे. तसेच, महिलांची लक्षणे पुरुषांपेक्षा वेगळी असल्यामुळे (अगदी एमआरआय स्कॅनमध्येही मणक्याचे कमी नुकसान दिसू शकते), या आजाराचे निदान होण्यास वेळ लागू शकतो.

वंश आणि वांशिकता देखील भूमिका बजावतात का?

हो, काही प्रमाणात वंशाची भूमिका असते. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की हा आजार गोऱ्या लोकांमध्ये, विशेषतः उत्तर युरोपीय देशांमध्ये अधिक प्रमाणात आढळतो. कृष्णवर्णीय आफ्रिकन लोकांमध्ये तो कमी प्रमाणात आढळतो.

पण इथे एक महत्त्वाचा मुद्दा आहे. जरी हा आजार होण्याचा धोका कमी असला तरी, अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की जर एखाद्या कृष्णवर्णीय व्यक्तीला एएस (AS) झाला, तर आजाराची तीव्रता वाढू शकते .

तसेच, एएस असलेल्या जवळपास ९०% श्वेतवर्णीय लोकांमध्ये एचएलए-बी२७ (HLA-B27) जनुक आढळते. मात्र, एएस असलेल्या केवळ ५०%-६०% कृष्णवर्णीय लोकांमध्येच हे जनुक आढळते. त्यामुळे, निदान करताना वंश आणि अनुवांशिक पार्श्वभूमीचा विचार करणे महत्त्वाचे आहे.

विलंबित निदान आणि त्याचा परिणाम

बऱ्याच लोकांमध्ये, लक्षणे दिसू लागल्यानंतर रोगाचे योग्य निदान होण्यासाठी सुमारे ८ ते १० वर्षे लागतात. विशेषतः महिलांच्या बाबतीत हा विलंब आणखी जास्त असू शकतो.

या विलंबामुळे उपचारास उशीर होतो. यामुळे रोगामुळे होणारे नुकसान वाढते. कालांतराने, पाठीच्या कण्यातील हाडे एकमेकांना चिकटू शकतात (फ्यूजन) आणि पाठीच्या कण्याची हालचाल पूर्णपणे थांबू शकते.

चांगले आरोग्य राखण्यासाठी आणि आजार नियंत्रणात ठेवण्यासाठी लवकर निदान आणि उपचार आवश्यक आहेत.

म्हणून, जर तुम्हाला सतत पाठदुखी, सकाळी अंग आखडणे किंवा इतर लक्षणे जाणवत असतील, विशेषतः जर तुम्ही महिला असाल , तर कृपया त्याकडे दुर्लक्ष करू नका. एका पात्र डॉक्टरला भेटा आणि तुमच्या लक्षणांबद्दल स्पष्टपणे बोला. गरज भासल्यास एक्स-रे किंवा एमआरआय स्कॅन करण्यास सांगायला घाबरू नका. तुम्हाला स्वतःसाठी आवाज उठवण्याचा हक्क आहे.