Adakah anda juga kerap demam tanpa sebab? Adakah anda mempunyai masalah lain yang berkaitan dengannya? Ini mungkin 'Demam Mediterranean Keluarga (FMF)'!

Adakah anda tiba-tiba demam tanpa sebarang amaran? Adakah anda juga mengalami sakit perut, rasa sesak di dada, atau sakit sendi? Kadangkala simptom-simptom ini hilang selepas beberapa hari, hanya untuk muncul semula selepas beberapa ketika? Adalah perkara biasa untuk berasa sangat takut apabila ini berlaku. Hari ini kita akan bercakap tentang penyakit yang menyebabkan simptom-simptom ini, yang agak pelik, tetapi sangat penting untuk diketahui.

Apakah itu 'Demam Mediterranean Keluarga (FMF)'?

Secara ringkasnya, Demam Mediterranean Familial, atau FMF, adalah keadaan sepanjang hayat yang berpunca daripada gen kita. Apa yang berlaku dalam hal ini ialah, tanpa sebab yang jelas, kita tiba-tiba mendapat demam, dan pada masa yang sama, terdapat keradangan di pelbagai bahagian badan. Secara tepatnya, ini adalah sesuatu yang berlaku disebabkan oleh masalah kecil dalam sistem imun kita sendiri. Itulah sebabnya ia juga dipanggil penyakit autoinflamasi .

Ia terutamanya menjejaskan orang yang tinggal di negara-negara Mediterranean. Ia menyebabkan keradangan pada membran nipis yang dipanggil 'membran serous' (ini meliputi kawasan seperti rongga dada dan rongga perut), yang dipanggil 'serositis'. Ia juga boleh menyebabkan keradangan pada 'membran sinovial' yang menutupi sendi kita, yang dipanggil 'sinovitis'. Gejala biasanya berlangsung selama beberapa hari dan kemudian reda.

Apakah simptom-simptom FMF?

Simptom FMF biasanya bermula pada zaman kanak-kanak, sebelum usia 20 tahun. Simptom-simptom ini mungkin teruk pada mulanya, tetapi ia mungkin beransur-ansur bertambah baik apabila anda semakin tua. Sebaik sahaja anda menghidap penyakit ini, anda mungkin tidak akan mengalami sebarang simptom selama berminggu-minggu, berbulan-bulan, atau bertahun-tahun. Walau bagaimanapun , pengesanan dan rawatan awal dapat membantu mengurangkan simptom dan mencegah komplikasi jangka panjang seperti amiloidosis.

Sekarang mari kita lihat apakah simptom-simptom ini:

• Demam tinggi sehingga 40.6 darjah Celsius (105 Fahrenheit), kadangkala disertai dengan menggigil dan menggigil.
• Ia mungkin datang dengan sakit kepala dan leher kaku.
• Sakit perut dan kembung perut (kembung perut).
• Otot perut menjadi tegang dan sembelit mungkin berlaku.
• Sakit dada , yang bertambah apabila bernafas.
• Sakit sendi dan bengkak (selalunya pada satu sendi).
• Bengkak dan sakit pada buah zakar pada lelaki.
• Sakit otot , terutamanya di bahagian bawah badan.
• Lesi kulit merah yang timbul mungkin timbul pada kaki .

Simptom-simptom ini boleh muncul secara tiba-tiba dalam masa beberapa jam. Walau bagaimanapun, tidak semua orang akan mengalami semua simptom ini.Demam adalah simptom yang paling biasa. Pada zaman kanak-kanak, demam mungkin satu-satunya simptom. Penyakit ini biasanya berlarutan selama beberapa hari.

Simptom Prodromal FMF

Sesetengah orang mula merasakan simptom-simptom kecil beberapa hari sebelum bermulanya demam ini. Sama seperti sesetengah orang merasakannya sebelum "migrain" atau wanita merasakannya sebelum "haid" mereka. Kita panggil ini " simptom prodromal". Apabila anda merasakannya, anda mendapat petunjuk bahawa "Ah... sekarang masalah itu akan datang".

Apakah tanda-tanda petanda ini?

• Kebimbangan, kegelisahan
• Kerengsaan
• Sakit kepala
• Loya
• Sakit badan
• Malaise ( kurang semangat, tidak bermaya )

Mengapakah `FMF` ini berlaku?

Ini disebabkan oleh perubahan dalam gen `MEFV` dalam badan kita. Gen `MEFV` ini membantu menghasilkan protein yang sangat penting, iaitu protein yang dipanggil `pyrin`. Sistem imun semula jadi kita – iaitu bahagian sistem imun yang berfungsi menentang ancaman seperti jangkitan secara tiba-tiba – bergantung pada protein `pyrin` ini. Jadi, apabila gen `MEFV` tidak dapat menghasilkan `pyrin` dengan betul, protein tersebut tidak dapat berfungsi dengan baik dalam sistem imun. Ketika itulah masalah ini berlaku.

Kira-kira 30 mutasi genetik (`variasi`) yang menyebabkan `FMF` telah dikenal pasti. Daripada jumlah ini, yang paling biasa ialah `V726A`, `M680I`, `E148Q`, `M694V` dan `M694I`. Ini paling biasa berlaku dalam populasi yang berasal dari Mediterranean dan Timur Tengah. Contohnya:

• Orang Arab
• Orang Armenia
• Orang Yunani
• Orang Iran
• Orang Itali
• Orang Yahudi
• Orang Kurdi
• Turki

Pencetus untuk FMF

Walaupun FMF sering kelihatan tiba-tiba dan tanpa sebab yang jelas, bagi sesetengah orang ia dicetuskan oleh perkara-perkara tertentu. Bagi sesetengah orang, keadaan ini boleh dicetuskan oleh tekanan fizikal atau mental. Orang ramai mengatakan bahawa FMF boleh dicetuskan oleh perkara-perkara seperti:

• Pendedahan kepada kesejukan
• Senaman atau keletihan yang berlebihan
• Jangkitan baru-baru ini
• Kecederaan atau pembedahan baru-baru ini
• Tekanan yang teruk (seperti masalah hidup yang besar)
• Masa wanita mengalami haid bulanan atau ovulasi

Komplikasi FMF yang mungkin

Walaupun demam FMF reda selepas beberapa hari, keradangan berterusan dalam badan boleh menjejaskan badan kita dari semasa ke semasa. Itulah sebabnya doktor mengesyorkan rawatan berterusan untuk ini. Apabila terdapat proses keradangan berterusan seperti ini, sistem imun kita akan berada di bawah tekanan yang hebat, dan penyakit lain juga boleh berlaku.

Komplikasi paling serius bagi ini ialah keadaan yang dipanggil 'amiloidosis sekunder '. Ini juga boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang. Itulah sebabnya sangat penting untuk berhati-hati tentang perkara ini.

Komplikasi lain juga boleh termasuk:

• Splenomegali
• Kemandulan
• Penyakit autoimun lain ('Penyakit autoimun sekunder')

Bagaimanakah FMF didiagnosis?

Bagaimanakah doktor mendiagnosis FMF? Mereka melakukan perkara seperti:

• Mereka akan mendengar dengan teliti simptom-simptom anda, kekerapan ia berlaku, dan berapa lama ia telah berlaku .
• Mereka akan bertanya sama ada sesiapa dalam keluarga anda pernah menghidap penyakit ini dan apakah warisan genetik anda .
• Apabila anda sakit, mereka akan memeriksa anda untuk melihat sama ada terdapat sebarang keradangan atau kerengsaan pada badan anda .
• Semasa sakit , ujian darah dilakukan untuk melihat sama ada terdapat tanda-tanda keradangan .
• Ujian genetik disyorkan untuk memeriksa mutasi dalam gen MEFV, yang paling biasa menyebabkan FMF.
• Mereka juga akan melihat bagaimana anda bertindak balas terhadap rawatan untuk FMF.

Rawatan untuk `FMF`

Rawatan utama untuk FMF ialah ubat anti-radang kolkisin. Ini berfungsi dengan mengurangkan aktiviti sejenis sel darah putih yang dipanggil neutrofil, yang terlibat dalam keradangan. Penggunaan kolkisin boleh mencegah atau mengurangkan kekerapan suar FMF, dan mengurangkan risiko komplikasi. Lebih daripada 90% penghidap FMF sembuh dengan ubat ini . Kebanyakan orang perlu mengambil ubat ini setiap hari sepanjang hayat mereka.

Walau bagaimanapun, sebilangan kecil orang tidak mendapat hasil yang diingini daripada kolkisin, atau mereka mungkin tidak dapat mengambil ubat ini atas sebab-sebab kesihatan yang lain. Bagi orang seperti itu, doktor mencadangkan jenis ubat lain. Antaranya ialah:

• `Anakinra` (`Anakinra`)
• `Rilonacept`
• `Canakinumab`

Apa yang berlaku jika anda mempunyai `FMF`?

Walaupun tiada penawar untuk FMF, ia boleh diuruskan dengan baik dengan ubat-ubatan . Bagi kebanyakan orang, demam dan sakit badan berhenti sepenuhnya apabila mereka mula mengambil ubat. Bagi yang lain, kekerapan dan kekerapan serangan sakit berkurangan. Walau bagaimanapun, agar ubat-ubatan ini berfungsi dengan baik, ia perlu diambil secara berkala, walaupun ia tidak menunjukkan sebarang gejala.Mengambil ubat ini semasa anda sudah sakit tidak akan menghentikan penyakit ini dengan segera. Ubat ini hanya menghalang penyakit daripada berlaku.

Bolehkah FMF dicegah?

Ramai orang tidak tahu bahawa mereka mempunyai varian gen yang menyebabkan FMF. Untuk mendapatkan FMF, anda perlu mendapatkan dua salinan varian gen daripada ibu dan bapa anda. Jika anda hanya mempunyai satu salinan, anda tidak akan mengalami simptom FMF. Tetapi anda boleh mewariskan varian gen tersebut kepada anak-anak anda. Jika pasangan anda juga mempunyai varian gen tersebut, anak-anak anda mungkin mempunyai FMF. Ujian genetik boleh membantu anda mengetahui sama ada anda pembawa varian gen tersebut.

Terdapat laporan tentang demam yang kerap berlaku sejak zaman dahulu lagi. Mungkin penyakit yang dipanggil 'FMF' ini sama lamanya. Sesetengah penyelidik berpendapat bahawa keadaan ini mungkin timbul sebagai cara untuk membantu melawan jangkitan utama seperti 'tuberkulosis' yang berleluasa pada masa itu. Malah, terdapat beberapa manfaat daripada keradangan dalam badan, tetapi hanya apabila ia menjadi terlalu banyak barulah ia menjadi masalah. Mujurlah, kini terdapat ubat yang baik untuk mengawal keadaan ini. Jadi, walaupun anda menghidap 'FMF', anda boleh menjalani kehidupan yang normal.

Perkara paling penting untuk anda ingat! (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, sekarang anda lebih memahami apa yang kita bincangkan hari ini, 'FMF'. Perkara yang paling penting ialah jika anda atau seseorang dalam keluarga anda demam tanpa sebab, sakit perut, sakit sendi, dan sebagainya, jangan anggap ia hanya sebagai selesema, tetapi berjumpalah dengan doktor untuk mengetahui dengan tepat apa yang sedang berlaku. Jika anda mengenali penyakit ini dan memulakan rawatan lebih awal, anda boleh mencegah banyak komplikasi dan menjalani kehidupan yang normal. Ingat, adalah sangat penting juga untuk menggunakan ubat yang ditetapkan oleh doktor anda dengan tepat, seperti yang diarahkan. Jangan lupa untuk berbincang dengan doktor anda tentang sebarang soalan atau kebimbangan yang anda mungkin ada.

` FMF, sindrom demam keluarga, demam yang kerap, sakit perut, sakit sendi, penyakit genetik, kolkisin, amiloidosis