Adakah si kecil anda mengalami masalah mata seperti ini? Mari kita bincangkan tentang 'Sindrom Morning Glory'

Apabila anda melihat mata si kecil anda, pernahkah anda perasan ada sesuatu yang berbeza pada sebelah mata? Mungkin bahagian dalam mata kelihatan sedikit pelik, atau kepala bayi tertumpu ke satu sisi, atau sebelah mata terbonjol. Adalah perkara biasa bagi ibu bapa untuk berasa sedikit takut apabila melihat perkara seperti ini. Hari ini kita akan bercakap tentang satu keadaan yang boleh menjejaskan mata, yang agak jarang berlaku tetapi sangat penting untuk diketahui. Itulah keadaan yang dipanggil ' Sindrom Morning Glory'.

Apakah 'Sindrom Kegemilangan Pagi' ini?

Secara ringkasnya, 'Sindrom Morning Glory' adalah keadaan yang berlaku apabila bahagian mata anda yang berada di dalam mata anda, iaitu bahagian belakang, tidak berkembang dengan baik. Bayangkan, saraf utama yang berkaitan dengan penglihatan berada di dalam mata kita, tempat ia bersambung dengan mata, iaitu bahagian yang dipanggil akar saraf optik, yang berada dalam keadaan ini, berbentuk corong. Ia seperti terdapat sekuntum bunga yang dipanggil 'Morning Glory', dan apabila doktor melihat ke dalam `(Retina)' mata anda, ia kelihatan seperti dia sedang melihat ke dalam bunga itu. Itulah sebabnya ia dinamakan 'Sindrom Morning Glory'.

Ini disebabkan oleh masalah perkembangan mata semasa bayi masih dalam kandungan . Ia sering didiagnosis lebih awal, kadangkala sebelum anak berumur dua tahun. 'Sindrom Morning Glory' (MGS) ini menyebabkan perubahan struktur di dalam mata yang boleh menjejaskan penglihatan anda. Ia juga meningkatkan risiko menghidap pelbagai masalah mata sepanjang hayat. Ia biasanya hanya menjejaskan sebelah mata, tetapi sangat jarang ia boleh menjejaskan kedua-dua mata.

Satu lagi perkara ialah, kadangkala mungkin hanya terdapat perbezaan pada penampilan mata ini, iaitu tanpa sebarang gejala. Dalam kes itu, pakar menggelarnya 'Anomali Cakera Morning Glory'. Walau bagaimanapun, jika perbezaan penampilan ini disertai dengan gejala, maka ia dipanggil 'Sindrom Morning Glory'.

Seberapa lazimkah situasi ini berlaku?

Sindrom Morning Glory merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku . Di seluruh dunia, ia dianggarkan menjejaskan lebih 63,000 kanak-kanak di bawah umur 20 tahun. Satu lagi fakta menarik ialah ia dua kali lebih biasa berlaku pada kanak-kanak perempuan berbanding kanak-kanak lelaki. Ia juga dikatakan kurang biasa berlaku pada orang kulit hitam.

Apakah simptom-simptom ini?

Tidak semua orang yang menghidap Sindrom Morning Glory (MGS) akan mengalami simptom yang sama. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa simptom biasa. Keadaan ini dua kali lebih berkemungkinan menjejaskan mata kiri berbanding mata kanan.

Simptom berkaitan mata:

• JarakMiopia : Ini bermakna walaupun objek yang dekat dapat dilihat dengan jelas, objek yang jauh kelihatan kabur.
• Masalah penglihatan yang jelas: Anda mungkin mengalami jurang atau bintik buta (skotoma) dalam medan penglihatan anda. Walaupun adalah perkara biasa bagi setiap orang untuk mempunyai bintik buta semula jadi yang kecil pada setiap mata, bintik buta ini mungkin lebih besar daripada biasa pada mata yang terjejas bagi seseorang yang menghidap MGS.
• Strabismus: Satu atau kedua-dua mata berpaling ke arah yang berbeza. Kita sebut "mata juling".
• Kornea putih, perak, kuning atau putih kekelabuan (Leukocoria): Bahagian tengah mata, yang biasanya kelihatan hitam, mungkin kelihatan dalam warna yang berbeza. Jika anda melihat ini, anda perlu berjumpa doktor dengan segera.

Simptom yang berlaku dengan keadaan lain yang berkaitan:

Selain simptom-simptom berkaitan mata ini, terdapat keadaan kesihatan lain yang boleh berlaku bersama Sindrom Morning Glory (MGS). Keadaan ini termasuk:

• Ensefalokel (bahagian otak yang menonjol dari tengkorak)
• Penyakit Moyamoya (penipisan saluran darah yang membekalkan darah ke otak)
• `Sindrom PHACE`
• ``Neurofibromatosis jenis 2 (NF2)''
• Sindrom Aikardi
• `Kecacatan Chiari jenis I`
• `Sindrom Duane` (kadangkala dipanggil `Sindrom Okihiro`)

Nama-nama ini mungkin kedengaran agak rumit bagi anda, tetapi jika doktor mengesyaki MGS, mereka juga akan mencari keadaan lain seperti ini.

Apakah sebabnya?

Malah, pakar masih belum mempunyai idea yang jelas tentang bagaimana Sindrom Morning Glory (MGS) berkembang. Ini sebahagian besarnya kerana ia merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku dan pertama kali digambarkan baru-baru ini pada tahun 1969.

Walau bagaimanapun, apa yang diketahui oleh pakar ialah punca MGS berkaitan dengan beberapa gangguan dalam perkembangan mata semasa bayi masih dalam kandungan . Ini dipercayai berkaitan dengan saluran darah yang membekalkan darah ke mata yang tidak berkembang dengan baik, atau gangguan dalam perkembangan mata dan saraf optik.

Salah satu bukti utama yang menunjukkan bahawa masalah saluran darah terlibat ialah MGS dua kali lebih berkemungkinan menjejaskan mata kiri. Biasanya, janin yang sedang berkembang di dalam rahim mempunyai bukaan kecil di antara bahagian kiri dan kanan jantung. Ini biasanya tertutup sejurus sebelum atau beberapa hari selepas kelahiran.

Walau bagaimanapun, jika embrio terdedah kepada pembentukan gumpalan darah kecil (mikroemboli), bukaan tersebut boleh membenarkan gumpalan darah bergerak dari bahagian kiri jantung ke bahagian kanan. Dari situ, ia boleh bergerak ke otak. Jika terdapat sebarang gangguan dalam perkembangan saluran darah, gumpalan darah boleh tersekat di sana, menyekat bekalan darah dan menghalang tisu daripada tumbuh dengan betul. Peristiwa seperti inilah yang menunjukkan bahawa gangguan dalam perkembangan saluran darah menyumbang kepada MGS.

Walaupun MGS boleh berlaku dengan keadaan genetik dan keturunan, kajian tidak menunjukkan bahawa keadaan ini secara langsung menyebabkan MGS. Walaupun terdapat laporan beberapa ahli keluarga yang sama menghidap MGS, ia tidak begitu biasa.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku?

Komplikasi Sindrom Morning Glory (MGS) yang paling biasa ialah detasmen retina . Keadaan ini boleh berlaku pada sehingga 40% penghidap MGS. Ini adalah kecemasan perubatan .

Komplikasi lain mungkin termasuk:

• Penglihatan rendah: Penglihatan berkurangan dengan ketara.
• Mata malas (Amblyopia): Oleh kerana penglihatan pada sebelah mata tidak berkembang dengan betul, otak mula mengabaikan isyarat daripada mata tersebut.
• Neovaskularisasi mata: Ini boleh menjejaskan penglihatan.
• Detasmen retina (Retinoschisis) .

Bagaimana anda mengenali ini?

Doktor mata, terutamanya pakar retina, boleh mendiagnosis Sindrom Morning Glory (MGS) menggunakan gabungan kaedah, termasuk bertanya tentang gejala yang anda atau anak anda alami dan kesannya.

Doktor juga akan memeriksa penglihatan anda (atau anak anda), melihat terus ke dalam mata yang terjejas, dan mungkin mengambil gambar retina. Sesetengah imbasan pengimejan retina khusus juga boleh sangat membantu.

Ujian yang boleh membantu diagnosis adalah:

• Pemeriksaan mata: Ini termasuk perkara seperti ujian ketajaman penglihatan, ujian medan penglihatan dan pemeriksaan lampu celah.
• Tomografi Koheren Optik (OCT): Ini boleh mengambil imej keratan rentas bahagian dalam mata.
• Angiografi Fluorescein: Ini memeriksa keadaan saluran darah di dalam mata.
• Pengimejan Resonans Magnetik (MRI): Ini membantu melihat struktur di sekitar otak dan mata.

Bolehkah ini disembuhkan? Apakah rawatannya?

Sindrom Morning Glory (MGS) ialah keadaan yang berlaku apabila bahagian dalam mata anda tidak berkembang dengan betul. Perubahan perkembangan tidak dapat dibaiki atau dirawat, dan tiada penawarnya . Ini bermakna tiada rawatan langsung untuk Sindrom Morning Glory.

Tetapi jangan risau. Walaupun tiada penawar langsung untuk MGS, gejala dan komplikasi yang disebabkannya boleh dirawat .

Matlamat utama rawatan adalah seperti berikut:

• Membalikkan masalah: Contohnya, jika retina terpisah, ia boleh dibaiki melalui pembedahan.
• Mengehadkan kesan masalah: Memakai penutup mata untuk mencegah mata malas daripada menjadi lebih teruk.
• Mencegah masalah selanjutnya: Jika berlaku detasmen retina, adalah penting untuk membetulkannya dengan cepat bagi mencegah kerosakan kekal dan kehilangan penglihatan.

Pilihan rawatan bergantung pada masalah khusus anda dan banyak faktor lain. Doktor anda paling sesuai untuk memberitahu anda rawatan mana yang sesuai untuk situasi anda dan apa yang mereka cadangkan.

Apakah jenis masa depan yang boleh dijangkakan oleh seseorang yang menghidap keadaan ini?

Sindrom Morning Glory (MGS) sering didiagnosis pada zaman kanak-kanak. Ia adalah keadaan kekal sepanjang hayat . Ia tidak boleh diubati, dipulihkan atau dibaiki. Ia tidak mengancam nyawa, tetapi ia boleh menjejaskan penglihatan dengan teruk. Lebih daripada satu pertiga daripada penghidap MGS mengalami ablasi retina.

Sesetengah penghidap MGS mungkin mempunyai penglihatan "normal" (20/20) atau penglihatan hampir normal (antara 20/20 dan 20/70). Walau bagaimanapun, ramai yang tidak . Kebanyakan penghidap MGS tergolong dalam kategori "rabun separa" (20/70 hingga 20/200) atau "buta sah" (20/200 dengan pembetulan seperti cermin mata).

Sebaliknya, orang yang menghidap MGS di satu sisi mata harus dipantau dengan teliti, kerana mata tersebut juga berisiko lebih tinggi untuk mengalami masalah tertentu. Oleh kerana MGS menyebabkan rabun dekat (miopia), terdapat risiko detasmen retina, dan miopia merupakan faktor risiko utama untuk detasmen retina, sama ada MGS hadir atau tidak. Mata yang tidak terjejas juga mungkin berisiko lebih tinggi untuk menghidap katarak.

Oleh kerana MGS didiagnosis pada usia muda, keputusan rawatan sering dibuat oleh ibu bapa atau penjaga. Mereka juga memainkan peranan penting dalam berwaspada terhadap tanda-tanda atau tingkah laku yang mungkin menunjukkan bahawa kanak-kanak mempunyai masalah penglihatan yang berkaitan dengan MGS.

Bolehkah ini dicegah?

Sindrom Morning Glory (MGS) tidak boleh dicegah , dan tiada cara untuk mengurangkan risiko ia berlaku.

Bagaimanakah saya menjaga diri saya/anak saya?

Jika anda atau anak anda menghidap MGS, perkara terbaik yang boleh anda lakukan ialah mengekalkan penglihatan anda sebaik mungkin . Pakar mata anda akan membimbing anda tentang cara melakukan ini. Adalah sangat penting untuk mengikuti arahan rawatan anda dengan teliti, menggunakan cermin mata yang ditetapkan atau rawatan lain seperti yang disyorkan, dan berjumpa pakar anda untuk pemeriksaan berkala.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor tidak lama lagi?

Jika anda menghidap MGS, anda berisiko tinggi untuk mengalami detasmen retina. Ini adalah kecemasan perubatan . Oleh itu, adalah penting untuk mendapatkan rawatan segera jika anda mempunyai mana-mana gejala berikut. Rawatan segera selalunya boleh mencegah kerosakan kekal dan memulihkan penglihatan pada mata yang terjejas.

Simptom-simptom ablasi retina adalah:

• Kelipan cahaya secara tiba-tiba (Fotopsia): Seperti kilat.
• Tompok hitam yang kelihatan terapung atau terapung yang muncul lebih daripada sekali: (Adalah perkara biasa untuk melihat beberapa objek terapung di hadapan mata, tetapi jika ia tiba-tiba meningkat, anda perlu memberi perhatian).
• Penglihatan kabur: Ini mungkin terasa seperti gelombang hitam atau tirai datang dan menyekat medan penglihatan anda.
• Penglihatan kabur secara tiba-tiba.

Jika anda melihat mana-mana gejala ini, pergi ke hospital tanpa berlengah .

Apakah soalan yang perlu anda tanyakan kepada doktor?

Anda mungkin ingin bertanya soalan-soalan ini kepada pakar mata anda:

• Seberapa terukkah MGS saya (atau anak saya)?
• Bagaimanakah ia akan menjejaskan penglihatan saya (atau anak saya)?
• Apakah perkara yang perlu saya cari jika saya fikir anak saya mempunyai masalah penglihatan yang berkaitan dengan MGSnya?
• Adakah terdapat keadaan perubatan lain yang boleh menyumbang kepada MGS dalam diri saya (atau anak saya)? Adakah saya memerlukan rujukan kepada pakar lain?

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat

Apabila anda mengetahui bahawa anak anda atau seseorang yang anda sayangi menghidap Sindrom Morning Glory (MGS), satu keadaan yang jarang berlaku di mana retina di bahagian belakang mata tidak berkembang dengan baik, anda mungkin berasa sedih dan kecewa. Tiada rawatan langsung untuk keadaan ini.

Walau bagaimanapun, walaupun MGS tidak dapat disembuhkan, banyak masalah yang disebabkannya boleh dirawat . Jika anak anda menghidap MGS, berbincanglah dengan doktor mata mereka. Terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mengehadkan kesan keadaan ini dan mencegahnya daripada menjadi lebih teruk. Memelihara penglihatan anda adalah perkara yang paling penting . Dengan kemajuan dalam pembedahan mata dan rawatan lain hari ini, ia lebih mungkin berbanding sebelum ini. Jadi, jangan berputus asa. Dengan nasihat dan penjagaan perubatan yang betul, keadaan ini boleh diuruskan.

`Sindrom Morning Glory, MGS, Penyakit Mata, Retina, Penyakit Mata Pediatrik, Kecacatan Penglihatan, Detasmen Retina