သင့်ကျောက်ကပ်မှာ အရည်အိတ်တွေ ရှိပါသလား။ ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် အသက် ၃၀ ဒါမှမဟုတ် ၄၀ မှာ သွေးတိုးရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ကျောက်ကပ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒါကို ဆေးပညာအရ Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease လို့ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့အတွက် နည်းနည်းရှည်လွန်းတဲ့အတွက် အတိုကောက် ADPKD လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ADPKD ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီရောဂါက သင့်ကျောက်ကပ်မှာ အရည်တွေနဲ့ပြည့်နေတဲ့ အရည်အိတ်တွေ အများကြီးဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။ ကျောက်ကပ်တွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက စစ်ထုတ်ကိရိယာတွေလို့ မှတ်ယူပါ။ ဒီအရည်အိတ်တွေ ကြီးထွားလာတာနဲ့အမျှ ကျောက်ကပ်တွေဟာ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တော့ပါဘူး။ ဒါက သွေးတိုးရောဂါ၊ ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းနဲ့ ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ခြင်းစတဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ လူတိုင်းမှာ ဒီအခြေအနေကို မခံစားရပေမယ့် တချို့လူတွေမှာ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးတဲ့အထိတောင် ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ ထူးခြားတဲ့ လက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုကတော့ ရောဂါရှိနေရင်တောင် နှစ်ပေါင်းများစွာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြတတ်တာပါပဲ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက အသက် ၃၀ နဲ့ ၄၀ ကြားထဲမှာ စပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် "အရွယ်ရောက်ပြီးသူ PKD" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။

ADPKD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ADPKD ရှိသူတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသမည်မဟုတ်ပါ။ အချို့အတွက် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာရန် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ဤရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသော အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ကြည့်ကြပါစို့။ သင်နားလည်စေရန်အတွက် ၎င်းကို အပိုင်းနှစ်ပိုင်းခွဲပါမည်။

ADPKD ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ မျိုးရိုးလိုက်သလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါ ပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA မှာရှိတဲ့ `PKD1` နဲ့ `PKD2` ဆိုတဲ့ မျိုးဗီဇနှစ်ခုမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိနေလို့ပါ။ ဒီမျိုးဗီဇတွေက ကျောက်ကပ်ဆဲလ်တွေကို "ဘယ်အချိန်မှာ ကြီးထွားရမလဲ" ဆိုတဲ့ အချက်ပြမှုတွေ ပေးစွမ်းပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇတွေထဲက တစ်ခုခုမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခုရှိတဲ့အခါ ကျောက်ကပ်ဆဲလ်တွေက မထိန်းမသိမ်းနိုင် ကြီးထွားလာပြီး ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့တဲ့ အရည်အိတ်တွေကို ဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါအများစုသည် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇလိုအပ်သည်။ သို့သော် ADPKD တွင်၊ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇသည် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှသာ လာရန်လိုအပ်သည် ။ ထို့ကြောင့် ၎င်းကို "autosomal dominant" ဟုခေါ်သည်။

ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် ဤရောဂါရှိပါက သင်၌ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည် ။ သို့သော် အလွန်ရှားပါးစွာပင် ဤရောဂါသည် လူတစ်ဦး၏ မျိုးရိုးဗီဇတွင် ကျပန်းပြောင်းလဲမှုကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ဤရောဂါမရှိပါ။

ဒီရောဂါရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ်အခြေခံ၍ ကျောက်ကပ်ပြဿနာရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ကျောက်ကပ်အထူးကုဆရာဝန် (ကျောက်ကပ်အထူးကုဆရာဝန်) ထံ လွှဲပြောင်းပေးနိုင်ပါသည်။ ဆရာဝန်က အောက်ပါမေးခွန်းများကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

• သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ၊ ဘယ်အချိန်မှာ စတင်ခဲ့တာလဲ။
• မင်းရဲ့ သွေးပေါင်ချိန်ကို မင်းသိလား။
• တစ်နေရာရာမှာ နာကျင်ပါသလား။ နာကျင်ရင် ဘယ်နေရာမှာလဲ။
• အရင်က ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ဖူးလား။
• မိသားစုထဲမှာ ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသူ တစ်ယောက်ယောက် ရှိပါသလား။

ထို့နောက် ဆရာဝန်သည် သင့်ကျောက်ကပ်များကို စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။

• အာထရာဆောင်းစကင်န်- ၎င်းသည် အသံလှိုင်းများကို အသုံးပြု၍ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းပိုင်း၏ ရုပ်ပုံများကို ရိုက်ယူသည်။ ၎င်းသည် မကြာခဏ ပြုလုပ်လေ့ရှိသော ပထမဆုံးစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။
• MRI စကင်န်- အာထရာဆောင်းဖြင့် မမြင်နိုင်သော သေးငယ်လွန်းသော အကျိတ်များကို ရှာဖွေရန် သံလိုက်နှင့် ရေဒီယိုလှိုင်းများကို အသုံးပြုသည့် အစွမ်းထက်သော စကင်န်။
• CT စကင်န်- ခန္ဓာကိုယ်၏ အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ရရှိရန် X-ray များကို အသုံးပြုသည့် နောက်ထပ်အစွမ်းထက်သော စကင်န်ဖတ်နည်းလမ်း။

ထို့အပြင်၊ သင့်တွင် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇ `PKD1` သို့မဟုတ် `PKD2` ရှိမရှိ သိရှိရန် သင့် DNA ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင့်တွင် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇရှိမရှိကို ပြသနိုင်သော်လည်း ရောဂါသည် မည်သည့်အချိန်တွင် ဖြစ်ပွားမည် သို့မဟုတ် မည်မျှပြင်းထန်မည်ကို ခန့်မှန်း၍မရပါ ။

ကုသမှုနှင့် အိမ်တွင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့်အရာများ

ADPKD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့နဲ့ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကို ကာကွယ်ဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာများစွာ ရှိပါတယ်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုသမှု

• ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကို နှေးကွေးစေသော ဆေးဝါးများ- ရောဂါလျင်မြန်စွာ ပိုဆိုးလာနိုင်ခြေရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက် ကျဆင်းမှုကို နှေးကွေးစေရန်အတွက် 'Tolvaptan (Jynarque)' ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများကို ပေးပါသည်။
• သွေးတိုးရောဂါကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ဆေးဝါးများ။
• ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်းအတွက် ပဋိဇီဝဆေးများ။
• နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ။

သင့်ကျောက်ကပ်များ ပျက်စီးနေပါက dialysis ဟုခေါ်သော ကုသမှုကို ခံယူရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် စက်တစ်ခုကို အသုံးပြု၍ သင့်သွေးကို စစ်ထုတ်ခြင်း၊ အညစ်အကြေးများ၊ ဆားနှင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှ ပိုလျှံသောရေများကို ဖယ်ရှားခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ နောက်ထပ်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာ ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုဖြစ်သည်။ ပိုမိုသိရှိလိုပါက ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

အိမ်မှာလုပ်လို့ရတဲ့အရာတွေ

သင့်ကျောက်ကပ်များကို ကာကွယ်ရန်နှင့် ၎င်းတို့ကို တတ်နိုင်သမျှ ကောင်းစွာလည်ပတ်နေစေရန်အတွက် တတ်နိုင်သမျှ ကျန်းမာနေရန် အရေးကြီးပါသည်။

• သင့်လျော်သော အစားအစာ- ဆားနည်းသော မျှတသော အစားအစာကို စားသုံးပါ။ ဆားသည် သွေးပေါင်ချိန်ကို မြင့်တက်စေနိုင်သည်။
• တက်ကြွစွာနေထိုင်ပါ- လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်နှင့် သွေးပေါင်ချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော်လည်း ကျောက်ကပ်များကို ပျက်စီးစေနိုင်သည့် ထိတွေ့မှုအားကစားများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ- ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းသည် ကျောက်ကပ်ရှိ သွေးကြောများကို ထိခိုက်စေပြီး အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေကိုလည်း တိုးစေနိုင်သည်။
• ရေများများသောက်ပါ- ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းကြောင့်လည်း အကျိတ်များ ပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။

ADPKD ကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သော အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ

ADPKD သည် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း တိုးစေနိုင်ပြီး ၎င်းတို့ကိုလည်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် သင့်တွင် `PKD1` သို့မဟုတ် `PKD2` မျိုးဗီဇတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် `PKD1` မျိုးဗီဇတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသူများသည် `PKD2` ချို့ယွင်းချက်ရှိသူများထက် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်အခြေအနေအတိအကျကို သိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။