လည်ချောင်းလည်း နှစ်ခြမ်းကွဲနေလား။ (Bifid Uvula) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

မှန်ထဲမှာ ကြည့်လိုက်တဲ့အခါ လည်ချောင်းနောက်ကနေ တွဲလောင်းကျနေတဲ့ အသားစလေးတစ်ခုကို သတိထားမိဖူးလား။ အဲဒါကို "uvula" လို့ခေါ်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ ဒီအသားစကို ခက်ရင်းလို တစ်ခုတည်းအစား နှစ်ခုခွဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို ဆေးပညာအရ "(Bifid Uvula)" ဒါမှမဟုတ် "split uvula" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကိုကြားရင် နည်းနည်းကြောက်သွားပေမယ့် ဘာလဲဆိုတာ သိသွားရင် သိပ်မကြောက်စရာကောင်းဘူးဆိုတာ သဘောပေါက်လာပါလိမ့်မယ်။

`(Bifid Uvula)` ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Bifid Uvula ဆိုတာ လည်ချောင်းနောက်ဘက်က uvula ဟာ တစ်ပိုင်းအစား နှစ်ပိုင်းကွဲသွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ခက်ရင်းလေးတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆရာဝန်တချို့က ဒါကို Cleft Uvula လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ အကြောင်းကတော့ Cleft Palate လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေရဲ့ အပျော့စားပုံစံဖြစ်လို့ပါ။ Cleft Palate လိုပဲ Bifid Uvula ကလည်း မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မွေးရာပါ ပါလာတတ်ပါတယ်။ တချို့ကလေးတွေက ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာကြပါတယ်။

အရေးကြီးသည်- Bifid Uvula သည် အများစုတွင် ပြင်းထန်ခြင်းမရှိပါ။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် အခြားအခြေခံကျန်းမာရေးအခြေအနေတစ်ခု၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။

Bifid Uvula (ဘီဖစ် အူဗူလာ) ရှိတာက ပုံမှန်လား။

ဟုတ်ကဲ့၊ အများစုကတော့။ `(Bifid Uvula)` ရှိခြင်းဟာ တစ်ခုခုမှားနေတယ်လို့ အမြဲတမ်းမဆိုလိုပါဘူး။ တချို့လူတွေက သဘာဝအတိုင်း uvula ကွဲနေတဲ့ပုံစံနဲ့ မွေးဖွားလာကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ `(Bifid Uvula)` ရှိခြင်းဟာ `(Submucosal Cleft Palate)` လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကို ညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ကလေးရဲ့ အာခေါင် (ပါးစပ်အမိုး) ဟာ မိခင်ဝမ်းထဲမှာ ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတဲ့အချိန်ပါ။ ဒါပေမယ့် ပုံမှန် `(Cleft Palate)` နဲ့မတူဘဲ ဒီ `(Submucosal Cleft Palate)` ဟာ အာခေါင်တစ်ရှူးတွေအောက်မှာ ဝှက်ထားတာကြောင့် အပြင်ကနေ မမြင်နိုင်ပါဘူး။

တခြားဘယ်လိုအခြေအနေတွေက `(Submucosal Cleft Palate)` ကို ဖြစ်စေနိုင်သလဲ။

`(Bifid Uvula)` သည် တစ်ခါတစ်ရံ `(Submucosal Cleft Palate)` ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ ပြောခဲ့ပါသည်။ ဤ `(Submucosal Cleft Palate)` အခြေအနေနှင့် ဆက်စပ်နိုင်သော အခြားအခြေအနေအချို့ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

• Loeys-Dietz Syndrome: ဤသည်မှာ တွယ်ဆက်တစ်သျှူးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အဓိကလက္ခဏာမှာ နှလုံးမှ ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အပိုင်းသို့ သွေးများကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် အဓိကသွေးကြော (aorta) ကြီးလာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေရှိသူများသည် bifid uvula ရှိနိုင်သည်။
• `(Stickler Syndrome):` ဤသည်မှာ မျိုးရိုးလိုက်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤလူများတွင် အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း (နားပင်းခြင်း)၊ မျက်လုံးပုံမမှန်ခြင်း၊ အဆစ်ပြဿနာများနှင့် မျက်နှာအသွင်အပြင်အချို့ (ဥပမာ မျက်နှာပြားချပ်ခြင်း) ရှိနိုင်သည်။
• `(Trisomy)`: ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များတွင် ခရိုမိုဆုန်းအတွဲလိုက်ရှိသည်။ သို့သော် `(Trisomy)` တွင် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ မိတ္တူနှစ်ခုအစား မိတ္တူသုံးခုပါရှိသည်။ ၎င်းကို `(Bifid Uvula)` နှင့်လည်း ဆက်စပ်နိုင်သည်။
• `(ရောင်ရမ်းမှု လိုင်းဗာရူကပ်စ် အရေပြား နီဗက်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု - ILVEN)`:ဒါက အရေပြား အလွန်အကျွံကြီးထွားလာခြင်းနဲ့အတူ ဖြစ်ပွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီလူတွေမှာ ကြွက်နို့နဲ့တူတဲ့ အဖုလေးတွေ (Nevi) ဖြစ်လာပါတယ်။ သူတို့ဟာ ယားယံခြင်း၊ အနီကွက်ထခြင်း ဒါမှမဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းတွေ ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။
• Velocardiofacial Syndrome (VCFS): ဤအခြေအနေရှိသူများသည် အာခေါင်ကွဲခြင်း အတိုင်းအတာ အမျိုးမျိုးရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် နှလုံးရောဂါ၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနှင့် အစာစားရခက်ခဲခြင်းများလည်း ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းကို DiGeorge Syndrome သို့မဟုတ် 22 Q Deletion Syndrome ဟုလည်းခေါ်သည်။

အခု "အိုး၊ ဒီရောဂါက ဘာလဲ" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒီရောဂါအားလုံးက (Bifid Uvula) ရောဂါရှိသူတိုင်းမှာ ဖြစ်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါတွေက အရမ်းရှားတဲ့ အခြေအနေတွေပါ။ (Bifid Uvula) ရောဂါရှိသူ အများစုဟာ ဒီလက္ခဏာတွေကို မခံစားရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်တစ်ယောက်အနေနဲ့ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

(Bifid Uvula) က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Bifid Uvula ဟာ သင်ထင်သလောက် ရှားပါးတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရဲ့ လူဦးရေရဲ့ ၂% လောက်မှာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ သိရပါတယ်။ ဒါဟာ လူမျိုးစုအချို့မှာ ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ အာရှနွယ်ဖွားတွေနဲ့ ဌာနေအမေရိကန်တွေမှာတော့ ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ Bifid Uvula ဟာ ယောက်ျားလေးတွေမှာလည်း ပိုအဖြစ်များပါတယ်။

Bifid Uvula (ဘီဖစ် အူဗူလာ) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အဓိကနှင့် အထင်ရှားဆုံးလက္ခဏာမှာ ခက်ရင်းကဲ့သို့ပုံပေါ်သော bifid uvula ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအတွင်း ၎င်းကို အလွယ်တကူမြင်နိုင်သည်။ သို့သော် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် bifid uvula ကို ချက်ချင်းမမြင်နိုင်ပါ။ ၎င်းမှာ uvula သည် အချိန်နှင့်အမျှ ဆက်လက်ကြီးထွားနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ယခု `(Bifid Uvula)` သည် `(Submucous Cleft Palate)` ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါက ကလေးတွင် အခြားလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်-

• နှာခေါင်းသံထွက်ခြင်း- အအေးမိသည့်အခါ နှာခေါင်းသံကို ကြားရနိုင်ပါသည်။
• နို့တိုက်ကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း- ဥပမာအားဖြင့် နို့တိုက်နေစဉ် သို့မဟုတ် ထမင်းကျွေးနေစဉ် နှာခေါင်းမှ အစာများ ထွက်နိုင်သည်။ ကလေးငယ်သည် ကောင်းစွာ နို့စို့ရန် အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။
• စကားပြောတဲ့အခါ နှာခေါင်းကနေ လေယိုစိမ့်နေသလို ခံစားရခြင်း- ဒါက အက္ခရာအချို့ကို အသံထွက်တဲ့အခါ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

သင့်ကလေးမှာ ဒီလိုမျိုးတစ်ခုခုကို သတိထားမိရင် ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းတိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

(Bifid Uvula) ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

`(Bifid Uvula)` သည် `(Submucosal Cleft Palate)` ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့ပါသည်။ ထို့အပြင် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များသည်လည်း ၎င်းကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း- ၎င်းသည် ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ် အလွန်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
• မိခင်မှာ ဆီးချိုရောဂါရှိခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ဆီးချိုရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• အချို့သောဆေးဝါးများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်မရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ မသောက်ပါနှင့်။ အချို့သောဆေးဝါးများသည် သင့်ကလေးတွင် (Bifid Uvula) သို့မဟုတ် (Cleft Palate) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်နိုင်သည်။ မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် (Bifid Uvula) သို့မဟုတ် (Cleft Palate) ရှိပါက ကလေးတွင်လည်း အန္တရာယ်အနည်းငယ် မြင့်မားနိုင်သည်။

(Bifid Uvula) ကို ဘယ်လိုခွဲခြားမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် Bifid Uvula ကို မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နေစဉ်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိသော်လည်း ကလေးသည် အစာစားနေစဉ် နှာခေါင်းမှ အစာထွက်လာခြင်းကဲ့သို့သော အခြားလက္ခဏာများ ပြသပါက ဆရာဝန်သည် Bifid Uvula သို့မဟုတ် Submucosal Cleft Palate ဖြစ်သည်ဟု သံသယရှိနိုင်သည်။

ထို့နောက် ဆရာဝန်သည် ပါးစပ်အတွင်းပိုင်းကို ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပါးစပ်အမိုးတွင် အက်ကွဲကြောင်းရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် အထူးကင်မရာ (အန်ဒိုစကုပ်) ကို လည်ချောင်းထဲသို့ပင် ထည့်သွင်းနိုင်သည်။

ဘိုင်ဖစ် ယူဗူလာ (Bifid Uvula) ကို ကုသဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

ဒါက လူအတော်များများမှာ ရှိတဲ့ ပြဿနာပါ။ (Bifid Uvula) ရှိသူအများစုဟာ ဘာကုသမှုမှ မလိုအပ်ပါဘူး။ သူတို့ဟာ ဘယ်လိုမှ မသက်မသာဖြစ်မှုမရှိဘဲ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်ကြပါတယ်။

သို့သော် Bifid Uvula သည် စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများ (ဥပမာ- အချို့သော အက္ခရာများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း အသံထွက်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်း) သို့မဟုတ် အစာကျွေးရာတွင် အခက်အခဲများ (ဥပမာ- နို့တိုက်ကျွေးနေစဉ် နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း၊ မကြာခဏ အသက်ရှူကြပ်ခြင်း) ဖြစ်စေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ကုသမှုခံယူရန် ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။

• စကားပြောကုထုံး- စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက စကားပြောကုထုံးပညာရှင်သည် စကားလုံးများကို မှန်ကန်စွာ အသံထွက်လေ့ကျင့်ရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• အစာကျွေးခြင်းကုထုံး- အစာစားရာတွင် အခက်အခဲရှိသော ကလေးငယ်များကို ဘေးကင်းစွာနှင့် အလွယ်တကူ အစာစားနိုင်ရန် နည်းလမ်းများကို သင်ကြားပေးနိုင်ပါသည်။
• ခွဲစိတ်ကုသမှု- ရှားရှားပါးပါးသာ၊ အလွန်ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင်၊ ၎င်းသည် သင်၏ စကားပြောခြင်း၊ စားသောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှင်ခြင်းစွမ်းရည်ကို သိသိသာသာထိခိုက်စေပါက ခွဲစိတ်ကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် စုတ်ပြဲနေသောတစ်ရှူးများကို ချုပ်ခြင်းပါဝင်သည်။ သို့သော်၊ ၎င်းသည် အများစုကိစ္စများတွင် မလိုအပ်ပါ။

Bifid Uvula ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Bifid Uvula ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တာကြောင့် အမြဲတမ်း ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်တချို့ကို ရှောင်ရှားခြင်း (ဥပမာ ဆေးလိပ်မသောက်ခြင်း၊ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်မလိုတဲ့ ဆေးတွေ မသောက်ခြင်း) နဲ့ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဗီတာမင်တွေ၊ အထူးသဖြင့် ဖောလစ်အက်ဆစ် သောက်သုံးခြင်းတွေက သင့်ကလေးမှာ Bifid Uvula ဒါမှမဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်တယ်လို့ သုတေသနတချို့က ဖော်ပြခဲ့ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

သင့်မှာ (Bifid Uvula) ရောဂါရှိရင် ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

အများစုအတွက်၊ (Bifid Uvula) ရှိသူများသည် လုံးဝပုံမှန်ကျန်းမာသောဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်ကြသည်။ ၎င်းသည် သင့်နေ့စဉ်ဘဝကို မည်သည့်နည်းနှင့်မျှ ထိခိုက်မည်မဟုတ်ပါ။

သို့သော် အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း အချို့လူများ၊ အထူးသဖြင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးငယ်များသည် စကားပြောရာတွင် သို့မဟုတ် အစာစားရာတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးတွင် Bifid Uvula ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ခံစားနေရပါက သင့်လျော်သော ကုသမှုနည်းလမ်းများကို ဆွေးနွေးရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ ၎င်းတို့သည် စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် အစာကျွေးခြင်းကုထုံး သို့မဟုတ် လိုအပ်ပါက ခွဲစိတ်ကုသမှုကိုပင် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် Bifid Uvula ရှိကြောင်း သိရှိပြီး အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခု ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

• မျိုချရခက်ခဲခြင်း- အစားအစာ သို့မဟုတ် အဖျော်ယမကာကို မျိုချသည့်အခါ လည်ချောင်းဆို့သကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်း ခံစားရခြင်း။
• အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာ အခက်အခဲများ- အိပ်နေစဉ် ဟောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း။
• မကြာခဏ ဟောက်ခြင်း။
• နေ့ခင်းဘက်တွင် မကြာခဏ မောပန်းခြင်း သို့မဟုတ် အိပ်ငိုက်ခြင်းကို ခံစားရပါက ('မောပန်းခြင်း သို့မဟုတ် နေ့ခင်းဘက် အိပ်ငိုက်ခြင်း')။
• သင့်တွင် လည်ချောင်းပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် လည်ချောင်းနာခြင်း (လည်ချောင်းယားယံခြင်း) မကြာခဏဖြစ်ပါက။
• နို့တိုက်ကျွေးနေစဉ် သို့မဟုတ် နို့စို့နေစဉ် ကလေး၏နှာခေါင်းမှ အစားအစာများ အဆက်မပြတ်ထွက်နေပါက။
• ကလေးရဲ့ စကားပြောပုံ မရှင်းလင်းရင် ဒါမှမဟုတ် ဟောက်သံထွက်ရင်။

ဤလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်သည် Bifid Uvula နှင့် ဆက်စပ်မှုရှိမရှိ သို့မဟုတ် အခြားအကြောင်းရင်းကြောင့်လား စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးနိုင်မလဲ။

`(Bifid Uvula)` အကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ စီစဉ်ထားရင် အောက်ပါ မေးခွန်းတွေ မေးနိုင်ပါတယ်။

• ကျွန်မ/ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဘာက Bifid Uvula (Bifid Uvula) ဖြစ်စေတာလဲ။
• ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကဲ့သို့သော အခြားစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးရေပြားမှာ မြင်သာတဲ့ တခြား မူမမှန်မှုတွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မ/ကျွန်မရဲ့ ကလေးမှာ "Submucosal Cleft Palate" ရှိပါသလား။
• ကုသမှု လိုအပ်ပါမည်လား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
• ဒီအခြေအနေက အနာဂတ်မှာ ဘယ်လိုပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်မလဲ။
• စကားပြောဆိုရာတွင် သို့မဟုတ် အစာစားရာတွင် အခက်အခဲများကို ရှောင်ရှားရန် အဘယ်အရာ လုပ်ဆောင်နိုင်သနည်း။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

Bifid Uvula ဆိုသည်မှာ လည်ချောင်းနောက်ဘက်ရှိ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ နှစ်ခြမ်းကွဲသွားသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အများစုတွင် ၎င်းသည် ကုသမှုမလိုအပ်သော အန္တရာယ်မရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ Bifid Uvula ရှိသောသူအများစုသည် ပုံမှန်ဘဝများကို နေထိုင်ကြသည်။

သို့သော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် အထူးသဖြင့် ကလေးငယ်များတွင် စကားပြောရာတွင် သို့မဟုတ် အစာစားရာတွင် အခက်အခဲဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့အပြင် ရှားရှားပါးပါးတွင် "Submucosal Cleft Palate" ကဲ့သို့သော အခြားအခြေခံရောဂါတစ်ခု၏ လက္ခဏာတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် (Bifid Uvula) ကြောင့် မသက်မသာဖြစ်မှုတစ်စုံတစ်ရာ ခံစားနေရပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြေရှင်းချက်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။ (Bifid Uvula) ရောဂါအားလုံးတွင် ကုသမှုခံယူရန် မလိုအပ်ကြောင်း သတိရပါ။

` Bifid Uvula၊ အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ အာခေါင်အောက် အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ မွေးရာပါ အခြေအနေများ၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်း၊ အစာစားရခက်ခဲခြင်း