ရင်သားကင်ဆာနှင့် သင့်မျိုးဗီဇများကြား ဆက်စပ်မှု (ရင်သားကင်ဆာနှင့် မျိုးဗီဇများ): ကျွန်ုပ်တို့ ဒါကို သတိပြုသင့်ပါသလား။

မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်၊ ဥပမာ အမေ၊ ညီမ ဒါမှမဟုတ် သမီးတစ်ယောက်ယောက်မှာ ရင်သားကင်ဆာရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်ပြီး စိုးရိမ်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ "သူတို့မှာ ရင်သားကင်ဆာရှိရင် ငါလည်းဖြစ်ပါ့မလား" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ ရင်သားကင်ဆာ နဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကြားမှာ တကယ်ပဲ ဆက်စပ်မှုရှိပါသလား။ ဟုတ်ပါတယ်၊ တစ်နည်းနည်းနဲ့ ဆက်စပ်မှုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ထင်သလောက် မရိုးရှင်းပါဘူး။ ဒီနေ့ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်နဲ့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

အရင်ဆုံး 'ဂျင်း' ဆိုတာ ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ နားလည်အောင်ကြည့်ရအောင်။

အိုကေ၊ ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ကြီးမားတဲ့ အဆောက်အဦတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီအဆောက်အဦထဲက ဆဲလ်တစ်ခုစီဟာ အုတ်တစ်ချပ်လိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီအုတ်တစ်ချပ်ချင်းစီမှာ ဘယ်လိုပြုမူရမယ်၊ ဘာလုပ်ရမယ်ဆိုတာကို ရေးသားထားတဲ့ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ် ရှိပါတယ်။ အဲဒီညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ မျိုးဗီဇ လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါတွေက DNA လို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခုနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ အစိတ်အပိုင်းသေးသေးလေးတွေပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤမျိုးဗီဇ ၂၀,၀၀၀ ကျော်ရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤမျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူနှစ်ခုကို ရရှိပြီး တစ်ခုမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ မိခင်ထံမှဖြစ်ပြီး တစ်ခုမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖခင်ထံမှဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အသားအရေအရောင်နှင့် ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံကဲ့သို့သော အရာများကိုသာမက ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆဲလ်များ ကြီးထွားပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ပုံကိုပါ ထိန်းချုပ်ပါသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤမျိုးဗီဇများတွင် သေးငယ်သော ပြောင်းလဲမှုများနှင့် အမှားများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤအရာများကို မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ဟု ခေါ်သည်။ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်၏ စာမျက်နှာတစ်ခုရှိ စာလုံးတစ်လုံး မှားယွင်းနေပါက ဘာဖြစ်မည်ကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ညွှန်ကြားချက်တစ်ခုလုံး ပြောင်းလဲသွားသည်၊ မဟုတ်လား။ မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်သောအခါ ထိုသို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်များ၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။

ရင်သားကင်ဆာနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အဓိက မျိုးဗီဇတွေက ဘာတွေလဲ။

ရင်သားကင်ဆာနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇများစွာရှိသော်လည်း အရေးကြီးဆုံးနှင့် အပြောအများဆုံး မျိုးဗီဇနှစ်ခုမှာ BRCA1 နှင့် BRCA2 တို့ဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤ BRCA မျိုးဗီဇနှစ်ခုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့၏အလုပ်မှာ ကင်ဆာဖြစ်ပွားခြင်းကို ကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များ၏ ကာကွယ်သူများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များသည် ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရကြီးထွားရန်ကြိုးစားသောအခါ၊ ဤမျိုးဗီဇများမှထုတ်လုပ်သောပရိုတင်းများသည် ထွက်သွားပြီး ရပ်တန့်သွားသည်။

သို့သော်၊ သင်သည် သင့်မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော BRCA1 သို့မဟုတ် BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံပါက၊ အကာအကွယ်ပေးသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ၎င်းသည် ထိုမူမမှန်ဆဲလ်များ ထိန်းချုပ်မှုထက်ကျော်လွန်၍ ကြီးထွားလာပြီး ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်ခြေ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ကို တိုးစေသည်။ မျိုးရိုးလိုက်သော ရင်သားကင်ဆာများ၏ ၂၀% မှ ၂၅% ခန့်သည် ဤ BRCA မျိုးရိုးဗီဇ များတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အန္တရာယ်တစ်ခု ဟုတ်မဟုတ် သံသယဖြစ်စေသော အချက်အလက်များ

ရင်သားကင်ဆာရှိသူတိုင်း ဒီလိုမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ဖြစ်နိုင်ခြေမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီအချက်တွေက သင့်ကို အနည်းငယ် သဘောပေါက်စေနိုင်တဲ့ အချက်အချို့ ရှိပါတယ်။ အောက်ပါတို့ထဲက တစ်ခုခုက သင့်အတွက် သက်ဆိုင်တယ်ဆိုရင် ရင်သားကင်ဆာနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ဒီမျိုးဗီဇတွေက မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို ဘယ်လိုရောက်လာတာလဲ။

သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေမှာ ဒီ BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါဆိုရင် သင်လည်း ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိတယ်။ ဒင်္ဂါးတစ်ပြားလှန်သလိုပဲ ခေါင်း ဒါမှမဟုတ် အမြီးရဖို့ ၅၀% အခွင့်အလမ်းရှိတယ်။ အဲဒီမျိုးဗီဇရှိရင် သင့်ကလေးတွေလည်း ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိတယ်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေသော အန္တရာယ်များကား အဘယ်နည်း။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော BRCA1 မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားသော အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည် အသက် ၇၀ အရွယ်တွင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၅% မှ ၆၅% အထိရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇရှိသူအတွက် ဤအန္တရာယ်မှာ ၄၅% ခန့်ရှိသည်။

ဤအန္တရာယ်အပြင် အခြားအချက်များစွာလည်း ရှိပါသေးသည်-

• ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ကင်ဆာဖြစ်ခြင်း- သွေးဆုံးခြင်း မတိုင်မီ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။
• ဒုတိယကင်ဆာ- BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူသည် ရင်သားတစ်ဖက်ရှိ ကင်ဆာကို ပျောက်ကင်းပြီးနောက် ဒုတိယရင်သားကင်ဆာ (သီးခြားကင်ဆာအသစ်) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည်။
• အခြားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေများ- ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ရင်သားကင်ဆာသာမက အထူးသဖြင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေသည်။ အမျိုးသားများတွင် ၎င်းတို့သည် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာနှင့် ပန်ကရိယကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း မြင့်တက်စေနိုင်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူလုပ်သလဲ။

ယခုအခါ ဤ BRCA1 နှင့် BRCA2 မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးစစ်ဆေးမှုများ ရှိပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် လူတိုင်းအတွက် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါ။

ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို အထက်တွင်ဆွေးနွေးခဲ့သည့် အန္တရာယ်အချက်များရှိသူများအတွက်သာ အကြံပြုလေ့ရှိပြီး ဥပမာ မိသားစုရာဇဝင်ပြင်းထန်သူများအတွက်သာဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ရင်သားကင်ဆာရှိပြီးသား အမျိုးသမီးတစ်ဦးအတွက် ဒုတိယကင်ဆာ သို့မဟုတ် သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာ ဆွေးနွေးပြီးနောက် ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား ပြုလုပ်ရန် မလိုအပ်ကြောင်း ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။သင့်မိသားစုရာဇဝင်၊ သင့်အသက်အရွယ်နှင့် အခြားအန္တရာယ်အချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အကောင်းဆုံးအကြံဉာဏ်ကို ပေးပါလိမ့်မည်။ ဤစစ်ဆေးမှုရလဒ်များဖြင့် နောက်ထပ်ဘာလုပ်ရမည်ကိုလည်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည် (ဥပမာ၊ ပိုမိုမကြာခဏစစ်ဆေးခြင်း၊ အန္တရာယ်လျှော့ချရေးခွဲစိတ်မှု)။