ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သိထားသင့်သည်များ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်ရင်၊ ဒါမှမဟုတ် သတင်းကောင်းကို လက်ခံရရှိပြီးပြီဆိုရင်၊ သင့်ရင်ထဲမှာ အကြီးမားဆုံးဆန္ဒကတော့ ကျန်းမာတဲ့ကလေးလေးတစ်ယောက်ဖြစ်ဖို့ပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီအချိန်အတောအတွင်းမှာ ဆရာဝန်တွေက ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးဖို့ စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို အကြံပြုကြပါတယ်။ အဲဒီထဲမှာ လူအတော်များများအတွက် နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်မျိုးအကြောင်း ပြောနေတာပါ။ အဲဒါကတော့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် အင်္ဂလိပ်လို " Genetic Testing " လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူတွေ ခံယူသင့်သလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း အမျိုးသမီးတိုင်း ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို ခံယူခွင့်ရှိပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ဖခင်ကိုပါ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေအတွက် ရည်ညွှန်းလေ့ရှိပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုးကို အကြံပြုနိုင်တဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းတွေ အများကြီးရှိလေ့ရှိပါတယ်။

• မိသားစုရာဇဝင် : သင့် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်၏ မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ (ဥပမာ၊ thalassemia) ရှိပါက ကလေးတွင်လည်း အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။
• အသက်အရွယ်- ယေဘုယျအားဖြင့် မိခင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်သောအခါ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ (အထူးသဖြင့် Down syndrome) ဖြစ်နိုင်ခြေအနည်းငယ်တိုးလာပါသည်။
• ယခင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများ- ယခင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးပါက။
• အခြားစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များ - သင်ပြုလုပ်ခဲ့သော အခြားစကင်န် သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအတွင်း သံသယဖြစ်ဖွယ်အခြေအနေများကို သင်တွေ့ရှိပါက။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့သည် လူမျိုးစုအချို့တွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Tay-Sachs ရောဂါသည် အရှေ့ဥရောပနွယ်ဖွားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။ အာဖရိကနွယ်ဖွားများတွင် Sickle cell ရောဂါသည် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။ Cystic fibrosis သည် လူဖြူများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ဥပမာအနည်းငယ်မျှသာဖြစ်သည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင့်မိသားစုရာဇဝင်နှင့် သင့်ကျန်းမာရေးနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်လင်းရိုးသားရန်ဖြစ်သည်။

ဒီစမ်းသပ်မှုတွေက တကယ်ဘာကိုရှာနေတာလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို နားလည်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

၁။ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် ပြုလုပ်သော ပထမဆုံးစစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးတွင် အချို့သောရောဂါရှိမရှိကို 100% မပြောပြပါ။ ယင်းအစား၊ ၎င်းတို့သည် သင့်ကလေးတွင် အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ (ဥပမာ- Down syndrome၊ Trisomy 18၊ Trisomy 13၊ Neural Tube Defects ) ဖြစ်နိုင်ခြေ (နည်းခြင်း သို့မဟုတ် များခြင်း) မည်မျှရှိသည်ကို ပြောပြသည်။ ၎င်းတို့ကို မိခင်ထံမှ သွေးနမူနာယူခြင်းဖြင့် များသောအားဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

၂။ သယ်ဆောင်သူစမ်းသပ်မှုများ-ဒီစစ်ဆေးမှုက သင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ဖခင် ဟာ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇရဲ့ "သယ်ဆောင်သူ" ဟုတ်မဟုတ်ကို စစ်ဆေးပါတယ်။ သယ်ဆောင်သူဆိုတာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိပေမယ့် ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်တာကို ဆိုလိုပါတယ်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဟာ တူညီတဲ့ရောဂါကို သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်ရင် ကလေးမှာ အဲဒီရောဂါ ရှိနိုင်ခြေ ရှိပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို "Cystic fibrosis", "Fragile X syndrome", "Sickle cell disease" နဲ့ "Tay-Sachs" စတဲ့ ရောဂါတွေအတွက် ပြုလုပ်ပါတယ်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို ဘယ်လိုလုပ်သလဲ။ ကြောက်စရာတစ်ခုခုလား။

ဒါကို လုံးဝစိတ်ပူစရာမလိုပါဘူး။ အထက်မှာ ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ 'စစ်ဆေးခြင်း' နဲ့ 'သယ်ဆောင်သူ' စစ်ဆေးမှု နှစ်ခုစလုံးမှာ သူနာပြု ဒါမှမဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းအရာရှိက သင့်ဆီကနေ သွေးနမူနာကိုပဲ ယူပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ တံတွေးနမူနာကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုလိုပဲ။ ဒီအခြေခံစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်အတွက် ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့မွေးလာမယ့်ကလေးကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေတာမျိုး မဖြစ်စေပါဘူး။

အစီရင်ခံစာရောက်လာပြီးနောက်... ကျွန်ုပ်တို့သိရန်လိုအပ်သောအချက်များ

ဒါက အရေးကြီးဆုံးနဲ့ ရှုပ်ထွေးဆုံးအပိုင်းပါ။ သင့်ရဲ့ စစ်ဆေးရေး စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာမှာ "အန္တရာယ်များတယ်" လို့ဖော်ပြထားရင် မစိုးရိမ်ပါနဲ့။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဒီ 'စစ်ဆေးခြင်းစမ်းသပ်မှု' ဟာ ကောင်းကင်မှာ မှောင်မိုက်တဲ့တိမ်တိုက်တွေရှိပြီး မိုးရွာနိုင်ခြေရှိတယ်လို့ ပြောနေတဲ့ ရာသီဥတုအစီရင်ခံစာနဲ့ တူပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မိုးရွာမလား၊ ဘယ်လောက်ရွာမလဲဆိုတာ အတိအကျသိဖို့အတွက် နောက်ထပ်ကြည့်ဖို့ လိုပါတယ်။ ဒါနဲ့ပတ်သက်ပြီးတော့ အဲဒီလိုပါပဲ။

"အန္တရာယ်များသော" ရလဒ်ရပါက သင့် ဆရာဝန်က နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။ နောက်တစ်ဆင့်မှာ များသောအားဖြင့် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ ၉၉% ကျော် တိကျစွာ ပြောပြနိုင်ပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ

ဒါတွေက အရင်ကလုပ်ခဲ့တဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတွေလို မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါတွေက နည်းနည်းပိုရှုပ်ထွေးပါတယ်။ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်-

၁။ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေးကိုဝန်းရံထားသော ရေမွှာအိတ်မှ ရေမွှာရည်အနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားပြီး စစ်ဆေးသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း။

၂။ Chorionic Villus Sampling (CVS): အချင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမှ တစ်ရှူးအနည်းငယ်ကို ယူ၍ စစ်ဆေးသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း။

ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုလုံးသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးသောကြောင့်၊ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုက အန္တရာယ်မြင့်မားကြောင်း ညွှန်ပြမှသာ ဆရာဝန်များက အကြံပြုပါသည်။

အဖေရဲ့ စစ်ဆေးမှုကလည်း ဘာကြောင့် အရေးကြီးတာလဲ။

ဖခင်ကို ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုများတွင် စစ်ဆေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ရှိရန်အတွက် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးသည် ထိုရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ရမည်။ သင်သည် ရောဂါတစ်ခုခု၏ရောဂါသယ်ဆောင်သူအဖြစ် စစ်ဆေးခံခဲ့ရသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သို့သော် ကလေး၏ဖခင်သည် ထိုရောဂါသယ်ဆောင်သူမဟုတ်ကြောင်း စစ်ဆေးမှုက အတည်ပြုပါက ကလေးတွင် ထိုရောဂါရှိနိုင်ခြေကို လုံးဝနီးပါး ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဖခင်၏စစ်ဆေးမှုသည် ကြီးမားသောသက်သာမှုကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ဤအရာအားလုံးအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ၊ ရလဒ်များကို နားလည်ပြီး နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ဆုံးဖြတ်ပါ။ အင်တာနက်ပေါ်တွင် အချက်အလက်များကို ရှာဖွေမည့်အစား သင့်အခြေအနေအတွက် အကောင်းဆုံး အကြံဉာဏ်ကို သူ သို့မဟုတ် သူမ ပေးနိုင်ပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း၊ ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း၊ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှု၊ သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှု၊ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း၊ CVS