ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေတဲ့ Lynch Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

"Lynch Syndrome" ဆိုတဲ့ အသုံးအနှုန်းကို ကြားဖူးပါသလား။ ဒါက သင့်အတွက် အသစ်အဆန်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွန်တော်တို့အားလုံး သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Lynch Syndrome ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုအချို့ကြောင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အထူးသဖြင့် အသက် ၅၀ မတိုင်ခင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်းလေး အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

Lynch Syndrome ဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ဖြစ်တတ်လဲ။

လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆဲလ်များ ကွဲသွားသောအခါတွင် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အမှားငယ်လေးများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်ကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဤအမှားများကို ထောက်လှမ်းပြီး ပြုပြင်ပေးသည့် အထူးမျိုးဗီဇများ ရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို 'Mismatch Repair genes' (MMR genes) ဟုခေါ်သည်။ လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူတွင် ဤ 'MMR' မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။ ထို့နောက် ထိုဆဲလ်များ ကွဲသွားသောအခါ အခြားအမှားများကို ပြုပြင်၍မရပါ။ ဤပျက်စီးနေသော ဆဲလ်များသည် စုပုံလာပြီး ကင်ဆာဖြစ်လာသည် ။

ဒါဟာ ဘယ်သူမဆို ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်မှ ဒီရောဂါမဖြစ်ဖူးရင်တောင်မှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ မိသားစုရာဇဝင်မရှိရုံနဲ့ မဖြစ်နိုင်ဘူးလို့ မဆိုလိုပါဘူး။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ စာရင်းအင်းများအရ လူ ၂၇၉ ဦးတွင် တစ်ဦးခန့်သည် Lynch syndrome ရှိနိုင်သည်။ နှစ်စဉ် အူမကြီးကင်ဆာ ၄၀၀၀ ခန့်နှင့် သားအိမ်အတွင်းမြှေးကင်ဆာ ၁၈၀၀ ခန့်သည် Lynch syndrome ကြောင့်ဖြစ်သည်ဟု ဆိုသည်။ သီရိလင်္ကာနိုင်ငံတွင်လည်း ဤအခြေအနေကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Lynch syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုနှင့် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော ကင်ဆာအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ အူမကြီးကင်ဆာ၏ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• သင့်ဝမ်းထဲတွင် သွေးပါခြင်း ။
• ဝမ်းချုပ်ခြင်း ။
• ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်တက်ခြင်း။
• ဝမ်းလျှောခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းသည် ပုံမှန်ထက်သေးငယ်ခြင်း။
• အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (Fatigue) ကို မကြာခဏ ခံစားရခြင်း ။
• ဗိုက်ပြည့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း ခံစားရခြင်း။
• ပျို့အန်ခြင်း။

အရေးကြီးတာက တချို့လူတွေမှာ ကင်ဆာအဆင့် အရမ်းမြင့်မှ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခုရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြ သင့်ပါတယ်။

Lynch syndrome ကြောင့် ဘယ်လိုကင်ဆာအမျိုးအစားတွေ ဖြစ်နိုင်သလဲ။

၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ Lynch syndrome ကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သော ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

• ဦးနှောက်ကင်ဆာ
• အူမကြီးနှင့် အစာဟောင်းအိမ်ကင်ဆာ - ဤသည်မှာ အဓိကဖြစ်သည်။
• သည်းခြေအိတ်ကင်ဆာ
• အသည်းကင်ဆာ
• သားဥအိမ်ကင်ဆာ
• ပန်ကရိယကင်ဆာ
• ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ
• အရေပြားကင်ဆာ
• အူသိမ်ကင်ဆာ
• အစာအိမ်ကင်ဆာ
• ဆီးလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်းကင်ဆာ
• သားအိမ် (သားအိမ်အတွင်းမြှေး) ကင်ဆာ - အမျိုးသမီးများတွင် အဖြစ်များသော ကင်ဆာအမျိုးအစား နောက်ထပ်တစ်မျိုး။

မျိုးဗီဇ (`gene`) ရှိနေသည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် မည်သည့်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေပိုများသည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ Lynch ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် ဆက်စပ်နေသော အဓိကမျိုးဗီဇငါးခုရှိသည်။ ၎င်းတို့မှာ- `MLH1`၊ `MSH2`၊ `MSH6`၊ `PMS2` နှင့် `EPCAM` တို့ဖြစ်သည်။

Lynch syndrome ကြောင့်ဖြစ်တဲ့ အူမကြီးကင်ဆာဟာ ယေဘုယျလူဦးရေထက် (၁-၂ နှစ်အတွင်း) ပိုစောပြီး ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အူမကြီးကင်ဆာဖြစ်ပွားဖို့ ၁၀ နှစ်လောက်ကြာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါ့အပြင် အူမကြီးကင်ဆာဖြစ်ဖူးသူတစ်ယောက်ဟာ ကင်ဆာပြန်ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများပါတယ် ။ ပထမဆုံးကင်ဆာအတွက် ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ပြီး ၁၀ နှစ်အတွင်း ၁၅% ခန့်၊ ၂၀ နှစ်အတွင်း ၄၀% ခန့်နဲ့ ၃၀ နှစ်ကြာပြီးနောက် ၆၀% ခန့်ရှိပါတယ်။

Lynch syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ၎င်းဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA ရှိ အမှားများကို ပြုပြင်ပေးသည့် မျိုးဗီဇငါးခုအနက် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (`mismatch repair gene` သို့မဟုတ် `MMR gene``) ဖြစ်သည်။ ထိုမျိုးဗီဇငါးခုမှာ-

• `MLH1`
• `MSH၂`
• `MSH၆`
• `PMS2`
• `EPCAM`

သင့်တွင် Lynch syndrome ရှိပါက သင့် 'MMR' မျိုးဗီဇများသည် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားရန် လိုအပ်သော ညွှန်ကြားချက်များကို မရရှိကြပါ။ ထို့နောက် ထိုပျက်စီးနေသောဆဲလ်များသည် တစ်ရှူးများတွင် စုပုံလာပြီး ကင်ဆာဖြစ်စေသည်။

ဒါက မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို ဘယ်လိုရောက်လာတာလဲ။

Lynch syndrome ဆိုတာ "autosomal dominant" ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ရိုးရိုးပြောရရင် မိဘတစ်ဦးတည်းမှာသာ mutated gene ရှိရင်တောင် ကလေးက အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက ကလေးမှာလည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။

သင့်တွင် Lynch syndrome ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သင့်မိသားစုဝင်များကို အသိပေးပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အားပေးရန် အရေးကြီးပါသည် ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအား ရောဂါအခြေအနေနှင့် သင့်ကလေးသည် ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်တွင် Lynch syndrome မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ သိရှိရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

Lynch syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် Lynch syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို သင့်ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်တွင်လည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွင် အထက်ဖော်ပြပါ `MLH1`၊ `MSH2`၊ `MSH6`၊ `PMS2` သို့မဟုတ် `EPCAM` မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးနမူနာ သို့မဟုတ် ပါးစပ်တို့ဖတ်ယူခြင်း ပါဝင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုက ထိုကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိနေခြင်းကို အတည်ပြုပါက ဆရာဝန်က Lynch syndrome ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။

Lynch syndrome နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ကင်ဆာတွေကို ရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေကို အသုံးပြုပါသလဲ။

သင့်တွင် Lynch syndrome ရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ကင်ဆာရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး စစ်ဆေးမှုများမှာ-

• အူမကြီးမှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း- ၎င်းတွင် အူမကြီးနှင့် အစာဟောင်းအိမ်အတွင်းပိုင်းကို စစ်ဆေးရန်အတွက် စအိုမှတစ်ဆင့် ကင်မရာတပ်ဆင်ထားသော ပြွန် (မှန်ပြောင်း) တစ်ခုကို ထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ ၎င်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်နှစ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။
• မိန်းမကိုယ်မှ အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- သားဥအိမ်နှင့် သားအိမ်ကို စစ်ဆေးရန်အတွက် မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် သေးငယ်သော ကိရိယာ (စမ်းသပ်ကိရိယာ) တစ်ခုကို ထည့်သွင်းသည်။ ၎င်းကို တစ်နှစ်လျှင် တစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်ကြိမ်လည်း ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
• ဆီးစစ်ခြင်း- ကျောက်ကပ်အကျိတ်များကဲ့သို့သော အရာများကို စစ်ဆေးရန် သင့်ဆီးနမူနာကို ယူပါသည်။ ၎င်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်ပါသည်။
• အကျိတ်တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တစ်နေရာရာတွင် အကျိတ်ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ၎င်းတို့သည် အကျိတ်အပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် စစ်ဆေးပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များပါဝင်မှုရှိမရှိ ကြည့်ရှုပါလိမ့်မည်။
• အပေါ်ပိုင်း အူလမ်းကြောင်း မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း သို့မဟုတ် ကက်ဆူးလ် အူလမ်းကြောင်း မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း- အစာအိမ်နှင့် အူသိမ်တွင် ကင်ဆာရှိမရှိ ရှာဖွေရန်အတွက် သေးငယ်ပြီး ပါးလွှာသော ပြွန် (မှန်ပြောင်း) သို့မဟုတ် အဏုကြည့်ကင်မရာ (ဆေးပြားကဲ့သို့ မျိုချရသည့် သေးငယ်ပြီး ပါးလွှာသော ပြွန်) ကို အသုံးပြုသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း။ ၎င်းကို သုံးနှစ်မှ ငါးနှစ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်ရန် တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။

Lynch syndrome ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

Lynch syndrome ကိုကုသရာမှာ အဓိကသော့ချက်ကတော့ အကျိတ်တွေကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနဲ့ ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတွေခံယူပြီး ကင်ဆာရှိနေရင် စောစောစီးစီးသိရှိဖို့ပါပဲ။

ဒါကို ဘယ်သူကုသပေးမှာလဲ။

ဤကဲ့သို့သော အခြေအနေအတွက် အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့ထံမှ ကုသမှုခံယူခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည် ။လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ကုသမှုအဖွဲ့တွင် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ၊ ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ၊ မီးယပ်အထူးကု ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်များ၊ ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ၊ အရေပြားအထူးကုဆရာဝန်များ၊ မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်များ၊ မူလစောင့်ရှောက်မှု ဆရာဝန်များ၊ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးများနှင့် ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်များ အပါအဝင် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုး ပါဝင်နိုင်သည်။

ကင်ဆာကုသမှုပြီးနောက် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကင်ဆာကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားလိုက်ရင်တောင် ကင်ဆာပြန်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ် ။ ဒါကြောင့် စစ်ဆေးမှုကို ဆက်လုပ်သွားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Lynch syndrome ရှိတဲ့သူတချို့ဟာ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတဲ့အတွက် သားအိမ်ဖယ်ရှားခြင်း (သားအိမ်ဖယ်ရှားခြင်း)၊ သားဥအိမ်ဖယ်ရှားခြင်း (သားဥအိမ်ဖယ်ရှားခြင်း) သို့မဟုတ် အူအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖယ်ရှားခြင်း (colectomy သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းဖယ်ရှားခြင်းခွဲစိတ်မှု) ကို စောစောစီးစီးပြုလုပ်ရန် ဆုံးဖြတ်ကြပါတယ်။ ဒါဟာ အများအားဖြင့် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်အရ ပြုလုပ်သင့်ပါတယ်။

Lynch syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Lynch syndrome ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် လုံးဝကာကွယ်လို့မရပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် Lynch syndrome ရှိသူတွေကို အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာစတင်ပြီး တစ်သက်လုံး ကင်ဆာရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်၊ ဒါမှ ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားလာရင် စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်မှာပါ ။

လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

လင့်ချ်ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန်ဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော် ကင်ဆာကို ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ မပျံ့နှံ့မီ စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ဖယ်ရှားနိုင်ပါက အကောင်းဆုံးရလဒ်များ ရရှိမည်ဖြစ်သည် ။ ထို့ကြောင့် လင့်ချ်ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူများသည် အူမကြီးမှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်းကဲ့သို့သော နှစ်စဉ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Lynch syndrome က ကျွန်တော့်ရဲ့ အူမကြီးမှာ အကျိတ်တွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။

Lynch syndrome ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ အူမကြီး သို့မဟုတ် အစာဟောင်းအိမ်တွင် ကင်ဆာမဟုတ်သော အကျိတ်တစ်မျိုးဖြစ်သည့် 'adenomas' အများအပြား ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤ 'polyps' များကို မဖော်ထုတ်မဖယ်ရှားပါက ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးရန်နှင့် ရှိပါက ဖယ်ရှားရန်အတွက် အူမကြီးမှန်ပြောင်းဖြင့် ပုံမှန်စစ်ဆေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်တွင် Lynch syndrome ရှိပါက နှစ်စဉ် ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် စစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်အချိန်ဇယားအတိုင်း ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည် ။

ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်နေရာမှာမဆို အကျိတ်တွေ၊ အဖုအသစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အရေပြားပြောင်းလဲမှုတွေကို သတိပြုမိရင် ကင်ဆာရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်တာကြောင့် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

• ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို မည်မျှမကြာခဏ ပြုလုပ်သင့်သနည်း။
• ဒီအဖုက ကျွန်တော့်အရေပြားကင်ဆာမှာ ရှိလား။
• ကျွန်တော့်မှာ ဘယ်လို မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိလဲ။
• ကိုယ်ဝန်ယူဖို့ စီစဉ်ထားခင်မှာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူလို့ရပါသလား။

Lynch Syndrome နဲ့ HNPCC က အတူတူပဲလား။

လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် "မျိုးရိုးလိုက်မဟုတ်သော Polyposis အူမကြီးကင်ဆာ" (HNPCC) တို့ကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် တူညီသောအခြေအနေကို ရည်ညွှန်းရန်အတွက် အပြန်အလှန်အသုံးပြုကြသည်။ သို့သော် မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာပုံတွင် နှစ်ခုအကြား အနည်းငယ်ကွာခြားချက်ရှိပါသည်။

Lynch syndrome ဟာ `MMR` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ အဲဒီ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ `HNPCC` ရှိသူတွေကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီအခြေအနေဟာ မိသားစုရာဇဝင်နဲ့အတူ ဖြစ်ပွားတဲ့အခါ `HNPCC` လို့ အမည်ပေးထားပါတယ်။ ဆိုလိုတာက `HNPCC` ဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို အမြဲတမ်း အမွေဆက်ခံတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ Lynch syndrome ဟာ မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ မရှိရင်တောင် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် Lynch syndrome ဆိုတဲ့အမည်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုလာကြပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

"မင်းမှာ ကင်ဆာရှိတယ်" ဆိုတဲ့ စကားလုံးတွေကို ဘယ်သူမှ ကြားချင်မှာ မဟုတ်ဘူး။ သင့်မှာ Lynch syndrome ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ဆရာဝန်ဆီကနေ အဲဒီစကားလုံးတွေကို ကြားရပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ မကောင်းတဲ့ကိစ္စ ဖြစ်ဖို့တော့ မလိုအပ်ပါဘူး။

လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစု ရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် သင့်ဆရာဝန်သည် ကင်ဆာရောဂါကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်ရန် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ စီစဉ်ရန် သင့်အား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသမှုသည် သင့်အသက်ရှင်နိုင်ခြေကို မြှင့်တင်ရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများဖြစ်သည် ။ ထို့နောက် သင်သည် ပျော်ရွှင်ကျန်းမာသော ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် ဤအချက်အလက်ကြောင့် ကြောက်ရွံ့နေမည့်အစား သတိပြုပါ၊ လိုအပ်ပါက ဆေးကုသမှုခံယူပါ၊ ကျန်းမာသောဘဝကို နေထိုင်ရန် ကြိုးစားပါ ။ သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါရှိပါက ၎င်းတို့အားလည်း ဤအကြောင်းကို အသိပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

လင့် ချ် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ HNPCC၊ ကင်ဆာ၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ အူမကြီးကင်ဆာ၊ သားအိမ်ကင်ဆာ