ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော amniocentesis စစ်ဆေးမှုအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ဟာ မိခင်လောင်းတစ်ယောက်အနေနဲ့ အရမ်းစိတ်လှုပ်ရှားစရာကောင်းတဲ့ အချိန်တစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် မွေးလာမယ့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအပေါ် ကြောက်ရွံ့မှုနဲ့ သံသယတွေ ရှိတတ်တာကလည်း ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီအချိန်အတောအတွင်းမှာ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးတဲ့ စစ်ဆေးချက်တွေနဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့အတူ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရှုပ်ထွေးတဲ့ အမည်ရှိတဲ့ စစ်ဆေးချက်တစ်ခုအကြောင်းလည်း မေးမြန်းခံရနိုင်ပါတယ်။ ' Amniocentesis ' ဟာလည်း အဲဒီလို စစ်ဆေးချက်တစ်ခုပါ။ ဒီအမည်ကို ကြားတဲ့အခါ ကြောက်လန့်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်ရဲ့ မေးခွန်းတွေအားလုံးကို ရှင်းလင်းသွားအောင် ဒီနေ့မှာ ဒီအကြောင်းကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် amniocentesis ဆိုတာဘာလဲ။

သားအိမ်ထဲက ကလေးရဲ့ပတ်ပတ်လည်မှာ ရေလိုအရည်တစ်မျိုးရှိတယ်။ ဒါကို 'amniotic fluid' လို့ခေါ်တယ်။ ဒီအရည်က ရေတစ်ခုတည်းမဟုတ်ပါဘူး။ ကလေးရဲ့ အသက်ရှင်နေတဲ့ဆဲလ်တွေ၊ ပရိုတင်းတွေ (ဥပမာ alpha-fetoprotein - AFP) နဲ့ အရေးကြီးတဲ့အရာတွေ အများကြီးပါဝင်ပါတယ်။ ဒါတွေက ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေး၊ အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေအကြောင်း အများကြီးဖော်ပြနိုင်ပါတယ်။

Amniocentesis ဆိုတာ စကင်န်ရဲ့ လမ်းညွှန်မှုအောက်မှာ ဝမ်းဗိုက်ကနေ အလွန်ပါးလွှာတဲ့ အပ်တစ်ချောင်းကို ထိုးသွင်းပြီး amniotic အရည် နမူနာအနည်းငယ် (လက်ဖက်ရည်ဇွန်းတစ်ဇွန်းခန့်) ယူတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုပါ။ ကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေကို စစ်ဆေးပြီး ကလေးရဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေအကြောင်း သတင်းအချက်အလက်တွေကို ရယူပါတယ်။ `(karyotype test)` နဲ့ `(FISH test)` လိုမျိုး အထူးစစ်ဆေးမှုတွေကို ဒီအတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။

ဒီစမ်းသပ်မှုမှာ ဘာတွေတွေ့နိုင်မလဲ။

ဆရာဝန်များက ဤစစ်ဆေးမှုကို လူတိုင်းအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ အန္တရာယ်အလွန်နည်းပါးသောကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားသော မိခင်များအတွက်သာ ပြုလုပ်ပါသည်။ ဆရာဝန်တစ်ဦးက ဤကဲ့သို့သော အခြေအနေတွင် ဤစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်သည်ကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ-

• သင်ပြုလုပ်ခဲ့သော စကင်န် သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက။
• သင့် သို့မဟုတ် သင့်ခင်ပွန်း၏ မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ သို့မဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ ရှိခဲ့ဖူးပါက။
• ယခင်က မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးပါက။
• ဤကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်ခဲ့သော အခြားမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၏ ရလဒ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက။

ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်းသည် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အားလုံးကို မတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း အောက်ပါအဓိက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ ဤစစ်ဆေးမှုနှင့် တစ်ချိန်တည်းတွင် ပြုလုပ်သော စကင်န်ဖတ်ခြင်းသည် အာခေါင်ကွဲ/နှုတ်ခမ်းကွဲကဲ့သို့သော အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။ သင်အလိုရှိပါက၊ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏လိင်ကို 100% တိကျမှုဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပေး နိုင်ပါသည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်အချိန်မှာ ပြုလုပ်ပါသလဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်ကနေ ၁၈ ပတ်ကြားမှာ လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။

ဒါက ဘယ်လောက်တိကျလဲ။

Amniocentesis သည် ၉၉.၄% ခန့် တိကျမှုရှိသည် ။ အလွန်ရှားပါးစွာပင်၊ အရည်မလုံလောက်ခြင်းကဲ့သို့သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အကြောင်းပြချက်များကြောင့် ရလဒ်များ ရရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

စမ်းသပ်မှု၏အန္တရာယ်များနှင့်ရွေးချယ်စရာများ

ဒါက လူအတော်များများမှာ ရှိတဲ့ အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။ တကယ်တော့ ဒီစစ်ဆေးမှုကနေ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေက အရမ်းနည်းပါတယ် ။၁% အောက် (၁၀၀၀ မှာ ၁ ယောက်ခန့်)။ ဒါ့အပြင် မိခင် သို့မဟုတ် ကလေး ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း စသည်တို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေလည်း အလွန်ရှားပါးပါတယ်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ကလေးသည် Rhesus ရောဂါ (မိခင်၏သွေးရှိ ပဋိပစ္စည်းများသည် ကလေး၏သွေးဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးပစ်သည့်) ဟုခေါ်သော အခြေအနေ သို့မဟုတ် club foot ဟုခေါ်သော ခြေထောက်ရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။

တခြားရွေးချယ်စရာတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ `(chorionic villus sampling - CVS)` ဟုခေါ်သော အခြားစစ်ဆေးမှုတစ်ခုရှိပါသည်။ ၎င်းတွင် ကလေး၏ amniotic fluid အစား placenta ၏ အလွန်သေးငယ်သော နမူနာကို ယူခြင်းပါဝင်သည်။ CVS စစ်ဆေးမှု၏ အားသာချက်တစ်ခုမှာ ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်း ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်နိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ သို့သော် အန္တရာယ်အနည်းငယ်လည်း ရှိပါသည်။ သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကို ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

စမ်းသပ်မှုကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်ရမလဲ

ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က ထင်သလောက် ကြောက်စရာကောင်းတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးက မိနစ် ၃၀ လောက် ကြာပါတယ်။

၁။ ပြင်ဆင်ခြင်း- ဦးစွာ သင့်ဝမ်းဗိုက်၏ အစိတ်အပိုင်းငယ်တစ်ခုကို ပိုးသတ်ဆေးရည်ဖြင့် သန့်စင်ပေးပါမည်။ နာကျင်မှုကို လျှော့ချရန်အတွက် ထိုနေရာကို ထုံဆေးပေးနိုင်ပါသည်။

၂။ စကင်န်ဖတ်ခြင်း- ထို့နောက် ဆရာဝန်သည် ကလေးနှင့် အချင်း၏ တည်နေရာအတိအကျကို ရှာဖွေရန် စကင်နာကို အသုံးပြုပါသည်။

၃။ နမူနာယူခြင်း- ထို့နောက် စကင်၏ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ကလေးရှိသည့် ရေမွှာအိတ်မှ အရည်အနည်းငယ်ကို ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းကို အလွန်ဂရုတစိုက်ထည့်သွင်းသည်။

၄။ ပြီးနောက်- နမူနာယူပြီးနောက် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိကြောင်း သေချာစေရန် တစ်နာရီခန့် စောင့်ကြည့်သွားမည်ဖြစ်သည်။ ရာသီလာချိန်နှင့်ဆင်တူသော အနည်းငယ် ကြွက်တက်ခြင်းအချို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။

ရလဒ်များနှင့် နောက်ထပ်ဘာလုပ်ရမည်နည်း

စစ်ဆေးမှုရလဒ်အပြည့်အစုံရရှိရန် ၂ ပတ်မှ ၃ ပတ်အထိ ကြာတတ်သည်။ Down syndrome ကဲ့သို့သော အခြေအနေအချို့အတွက် ကနဦးရလဒ်များကို ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ရလဒ်များတွင် ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာပြသပါက အခြေအနေနှင့် သင့်ရွေးချယ်မှုများကို ဆွေးနွေးရန် အကြံပေး သို့မဟုတ် ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အခွင့်အရေးရှိပါမည်။ အချို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ (ဥပမာ spina bifida) ကို ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲတွင်ရှိနေစဉ်တွင် ခွဲစိတ်ကုသနိုင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုပြီးနောက် အနားယူပါ

စာမေးပွဲနေ့မှာ အိမ်ပြန်ပြီး ကောင်းကောင်းအနားယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

• ဘာလေ့ကျင့်ခန်းမှ မလုပ်ပါနဲ့။
• ပေါင် ၂၀ ထက်ပိုလေးတဲ့ ပစ္စည်းတွေကို မတင်ပါနဲ့ (ကလေးတွေ အပါအဝင်)။
• လိင်ဆက်ဆံခြင်း မပြုပါနှင့်။
• မသက်မသာဖြစ်ရင် ၄ နာရီတစ်ကြိမ် ပါရာစီတမော သောက်နိုင်ပါတယ်။

နောက်တစ်နေ့မှစ၍ ဆရာဝန်မှ အခြားအကြံဉာဏ်မပေးပါက ပုံမှန်အတိုင်း အလုပ်ပြန်ဝင်နိုင်ပါသည်။

ဤလက္ခဏာများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ကို ချက်ချင်းခေါ်ပါ။

• ဖျားခြင်း သို့မဟုတ် ချမ်းတုန်ခြင်း။
• မိန်းမကိုယ်မှ သွေး သို့မဟုတ် အခြားအရည်များ စိမ့်ထွက်ခြင်း။
• သားအိမ်ကြွက်သားများ မကြာခဏ ညှစ်ခြင်း (ဝမ်းဗိုက်ကြွက်တက်ခြင်း)။
• ပုံမှန်ဗိုက်အောင့်ခြင်းထက် ပိုမိုပြင်းထန်သော ဗိုက်အောင့်ခြင်း။