Prion ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။ ဘာလဲဆိုတာ အတိအကျ သိရအောင် ကြည့်ကြရအောင်။

ဒီ 'Prion ရောဂါ' အကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဒီနာမည်က သင့်အတွက် နည်းနည်းတော့ အသစ်အဆန်း ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အကြောင်းရင်းကတော့ ဒါဟာ ကမ္ဘာပေါ်မှာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်ခု ဖြစ်လို့ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါအကြောင်း သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ ဒီရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အလွန်လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်လာလို့ပါ။ လူသားတွေမှာရော တိရစ္ဆာန်တွေမှာပါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ပရီယွန်ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် prion ရောဂါတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ထဲက ပုံမှန်ပရိုတင်းတစ်မျိုးက "prion" လို့ခေါ်တဲ့ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ပရိုတင်းတွေအဖြစ် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကောင်းတဲ့ဆဲလ်တစ်ခုက ရုတ်တရက် မကောင်းတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲနေတဲ့ ဆဲလ်တစ်ခုအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

ဤပုံမှန်မဟုတ်သော prion ပရိုတင်းများသည် ဦးနှောက်တွင်စုပုံလာသောအခါ ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပါသည်။ တိတိကျကျပြောရလျှင် ၎င်းသည် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤပျက်စီးမှုသည် ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်ကို တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းစေပြီး မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် မှတ်ဉာဏ်ဆုံးရှုံးခြင်း၊ စဉ်းစားရခက်ခဲခြင်းနှင့် သင့်အလုပ်ကို မလုပ်ဆောင်နိုင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ ဤရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့် အန္တရာယ်အရှိဆုံးအချက်မှာ ဤလက္ခဏာများသည် ရုတ်တရက်စတင်ပြီး အလွန်လျင်မြန်စွာ တိုးတက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူတစ်သန်းလျှင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးပါသည်။

Prion ရောဂါများသည် ကံမကောင်းစွာပင် အသက်ဆုံးရှုံးစေသောရောဂါများ ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပေါ်လာပြီးသည်နှင့် ကုသရန်ခက်ခဲသည်။ ဆရာဝန်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ပြီး လူနာအား တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် ကြိုးစားကြသည်။ ၎င်းတို့သည် လူနာအား ရောဂါ၏ ၎င်းတို့၏ဘဝ၊ ၎င်းတို့၏မိသားစုနှင့် ၎င်းတို့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများအပေါ် သက်ရောက်မှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ရန်လည်း ကူညီပေးသည်။

ဒီ prion ရောဂါတွေ ဘယ်လိုဖြစ်ပွားလာတာလဲ။

လူတစ်ဦးသည် ပရီယွန်ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် အဓိကနည်းလမ်းသုံးမျိုးရှိသည်။

၁။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံခြင်းဖြင့် (၎င်းကို familial prion ရောဂါဟုခေါ်သည်)။

၂။ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းကြောင့် (၎င်းကို ရယူထားသော prion ရောဂါဟုခေါ်သည်)။

၃။ သို့သော်၊ ဤရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်း သို့မဟုတ် ပြင်ပကူးစက်မှုမရှိဘဲ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သုတေသီများနှင့် ဆရာဝန်များက ၎င်းကို 'sporadic prion disease' ဟုခေါ်သည်။

အခု ဒီနည်းလမ်းတစ်ခုချင်းစီကို နည်းနည်းပိုအသေးစိတ်ကြည့်ကြရအောင်။

ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသော ပရီယွန်ရောဂါများ

ဒါက prion ရောဂါရဲ့ အဖြစ်အများဆုံးပုံစံပါ။ ဒီမှာဖြစ်ပျက်နေတာက အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ဦးနှောက်ထဲက ပုံမှန်ပရိုတင်းတွေဟာ ရုတ်တရက် အထက်ဖော်ပြပါ မကောင်းတဲ့ 'prion' တွေအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားတာပါ။ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတယ်ဆိုတာ အတိအကျ မသိရသေးပါဘူး။

ဤအမျိုးအစားတွင်ပါဝင်သော အဓိကရောဂါများမှာ-

• Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD) : ၎င်းသည် ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသော prion ရောဂါများ၏ 85% ရှိသည်။ ၎င်းသည် အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။
• ရံဖန်ရံခါ အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သော အိပ်မပျော်ခြင်းဒါက အရမ်းရှားပါတယ်။ မျိုးရိုးလိုက်၍ အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သော အိပ်မပျော်ခြင်းထက်ပင် ရှားပါသည်။
• Variable protease-sensitive prionopathy : ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးသော ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသည့် prion ရောဂါလည်းဖြစ်သည်။

မိသားစု prion ရောဂါများ

ဤ prion ရောဂါအမျိုးအစားသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများတွင် `PRNP` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံသည်ဖြစ်စေ ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည် (၎င်းကို `autosomal dominant inheritance` ဟုခေါ်သည်)။ `PRNP` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၅၀ ကျော်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုစီသည် မျိုးရိုးလိုက်သော prion ရောဂါအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဤအမျိုးအစားတွင်ပါဝင်သော ရောဂါအချို့-

• မိသားစု Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD)
• Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ရောဂါလက္ခဏာစု : ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးပါသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူ ၁၀၀ သန်းတွင် တစ်ဦးမှ ဆယ်ဦးအထိ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
• အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သော မိသားစုအိပ်မပျော်ခြင်း : ၎င်းသည် GSS ရောဂါလက္ခဏာစုထက်ပင် ရှားပါးပါသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ မိသားစု ၅၀ မှ ၇၀ အထိသာ ဤရောဂါကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ထားကြသည်။
• PRNP မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြား prion ရောဂါများကိုလည်း အစီရင်ခံထားပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဗြိတိသျှမိသားစုဝင် ၁၁ ဦးသည် ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အာရုံခံ autonomic neuropathy၊ တက်ခြင်းနှင့် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ autonomic neuropathy ဟုခေါ်သော ဤအခြေအနေသည် သင့်သွေးပေါင်ချိန်၊ နှလုံးခုန်နှုန်းနှင့် အူနှင့် ဆီးမထိန်းနိုင်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။

ရရှိလာသော ပရီယွန်ရောဂါ

ဒါက prion ရောဂါတွေ ရဖို့ အဖြစ်နည်းဆုံး နည်းလမ်းပါ။ ဒီနေရာမှာ လူတစ်ယောက်ဟာ prion တွေ ညစ်ညမ်းနေတဲ့ အစားအစာတွေကို စားသုံးခြင်း (ဥပမာ၊ 'mad cow disease' ရှိတဲ့ နွားရဲ့ အသား) ဒါမှမဟုတ် ညစ်ညမ်းနေတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းကိရိယာတွေကို အသုံးပြုခြင်း (ဥပမာ၊ ခွဲစိတ်မှုအတွင်း) ကနေတစ်ဆင့် ရောဂါရနိုင်ပါတယ်။

• ကူရူ သည် ဤကူးစက်တတ်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုရောဂါအမျိုးအစား၏ ပထမဆုံးဖြစ်ရပ်ဖြစ်ပြီး ၎င်းကို ပါပူအာ နယူးဂီနီနိုင်ငံရှိ ဖိုရီလူမျိုးများတွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ ထုံးတမ်းစဉ်လာအချို့ (ဥပမာ လူ့အသားစားခြင်း) မှတစ်ဆင့် ပျံ့နှံ့သွားသည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။

ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ ယနေ့ခေတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများအတွက် တင်းကျပ်သော သန့်ရှင်းရေးနည်းလမ်းများနှင့် အစားအစာဘေးကင်းရေးကို အာရုံစိုက်မှုသည် ဤနည်းဖြင့် prion ရောဂါများပျံ့နှံ့မှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးခဲ့သည်။

prion ရောဂါတွေထဲမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးက ဘာလဲ။

တကယ်တော့၊ prion ရောဂါအားလုံးဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက ရောဂါကူးစက်ခံရရင် သေချာပေါက် သေဆုံးရမှာပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် လူနာဟာ prion ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ စတင်ပြသပြီး လအနည်းငယ်ကနေ သုံးနှစ်အတွင်း သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ်။

ပရီယွန်ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ပရီယိုန်ရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် ပရီယိုန်ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ဦးနှောက်၏မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းကို ထိခိုက်သည်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ သို့သော် ယေဘုယျအားဖြင့် ပရီယိုန်ရောဂါရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏အာရုံကြောစနစ်တွင် ပြဿနာများဖြစ်ပေါ်လာပြီး တဖြည်းဖြည်းဆိုးရွားလာပါသည်။

ဒါတွေက အဖြစ်အများဆုံး ရောဂါလက္ခဏာတွေထဲက တချို့ပါ-

• လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ ယိုင်ထိုးခြင်း (Ataxia)
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း၊ စကားလုံးများ မပီမသဖြစ်ခြင်း (Aphasia)
• စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊ ဦးတည်ရာမဲ့ခြင်း
• အိပ်မပျော်ခြင်း
• မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ စဉ်းစားတွေးခေါ်ခြင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း
• နှေးကွေးသောလှုပ်ရှားမှုများ သို့မဟုတ် ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (Hypokinetic movement disorders)
• ရုတ်တရက် တုန်ခြင်း၊ တုန်ခြင်း (Myoclonus)
• ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး ပြောင်းလဲခြင်း (ဥပမာ- စိတ်တိုလွယ်ခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း)
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ (ဥပမာ စိုးရိမ်ပူပန်မှု၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့် တစ်ခါတစ်ရံ အမြင်အာရုံ မှားယွင်းမှုများပင်)

သင့်နဲ့ အရမ်းရင်းနှီးတဲ့သူတစ်ယောက် ရုတ်တရက် ပြောင်းလဲသွားတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သူ မေ့သွားတတ်တယ်၊ အရင်ကလို စကားမပြောနိုင်တော့ဘူး၊ လမ်းလျှောက်ရတာ ခက်ခဲလာတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေကို မြင်ရတာ ဘယ်လောက် စိတ်ဆင်းရဲစရာကောင်းလိုက်လဲ။

prion ရောဂါတွေရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ပရီယွန်ရောဂါများ၏ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ဆက်စပ်နေပြီး လူနာအပေါ်တွင်သာမက ၎င်းတို့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်သော မိသားစုနှင့် သူငယ်ချင်းများအပေါ်တွင်ပါ နက်ရှိုင်းသော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများစွာကို ဖန်တီးပေးပါသည်။

ဤနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက် လအနည်းငယ် သို့မဟုတ် တစ်နှစ်အတွင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

• ကိုယ်ပိုင်အလုပ်မလုပ်နိုင်ခြင်း
• မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း ( မှတ်ဉာဏ်လုံးဝနီးပါးဆုံးရှုံးခြင်း)
• စကားမပြောနိုင်ခြင်း (Mutism)
• ကိုမာ (ဤအဆင့်သည် နောက်ဆုံးအဆင့်ဖြစ်သည်)

တစ်စုံတစ်ယောက်သည် prion ရောဂါရှိသောအခါ အခြားသူများအပေါ် လျင်မြန်စွာ မှီခိုလာကြသည်။ မိသားစုနှင့် အခြားသူများသည် ၎င်းတို့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရန်နှင့် ကူညီရန် ရှိနေကြသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းတို့ချစ်မြတ်နိုးရသူ မှတ်ဉာဏ်ဆုံးရှုံးခြင်း၊ စကားမပြောနိုင်ခြင်း နှင့် ၎င်းတို့၏ စရိုက်လက္ခဏာပြောင်းလဲမှုကို ကြည့်ရတာသည် ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများအတွက် ကြီးမားသော စိတ်ဖိစီးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီ prion ရောဂါတွေ ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

ဒါက သိပ္ပံနည်းကျကိစ္စတစ်ခုပါ၊ ဒါပေမယ့် ရိုးရိုးလေးပြောရရင် prion ရောဂါတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ထဲက ပုံမှန် prion ပရိုတင်း (PrPc လို့ခေါ်တယ်) ဟာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့၊ မှားယွင်းနေတဲ့ ပရိုတင်း (PrPSc လို့ခေါ်တယ် - အဲဒါက prion ပါ) အဖြစ် ပြောင်းလဲသွားတဲ့အခါ စတင်ပါတယ်။

ဤပုံမှန်မဟုတ်သော prion များ (`PrPSc`) သည် ပုံမှန် prion ပရိုတင်းများ (`PrPc`) နှင့် စုစည်းခြင်း သို့မဟုတ် ချည်နှောင်ခြင်း စတင်ပြီး ၎င်းတို့ကို ပုံမှန်မဟုတ်သော prion များအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲစေသည်။ ၎င်းသည် မကောင်းသော ပန်းသီးတစ်လုံးကို ကောင်းမွန်သော ပန်းသီးပုံထဲသို့ ပစ်ထည့်ခြင်းနှင့်တူပြီး ကျန်တာများလည်း ပျက်စီးသွားလိမ့်မည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤပုံမှန်မဟုတ်သော prion ပရိုတင်းများသည် ဦးနှောက်ရှိ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေသည် သို့မဟုတ် ဖျက်ဆီးသည်။ ထိုအချိန်တွင် သင်သည် လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ တွေးခေါ်ခြင်း သို့မဟုတ် စကားပြောခြင်းတို့ကို ကောင်းစွာ မလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ။

ပရီယွန်ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ပရီယွန်ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရန် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် ခါးရိုးဖောက်ထွင်းခြင်း : မျိုးရိုးလိုက်သော prion ရောဂါများကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများအား ၎င်းတို့၏သွေး သို့မဟုတ် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးကိုဝန်းရံထားသော အရည် (ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးကိုဝန်းရံထားသော အရည်) တွင် ရောဂါ သို့မဟုတ် ပျက်စီးမှု၏ ဇီဝအမှတ်အသားများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။
• ဦးနှောက် MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း : ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ အလွန်ရှင်းလင်းသော ပုံများကို ရိုက်ယူနိုင်သောကြောင့် ဆရာဝန်များသည် prion ရောဂါ၏ လက္ခဏာများကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။
• အီလက်ထရိုအင်ဆက်ဖလိုဂရမ် (EEG) : ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာသည်။
• အချိန်နှင့်တပြေးညီ ငလျင်လှုပ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သော ပြောင်းလဲခြင်းစမ်းသပ်မှု (RT-QuIC) : ဤစမ်းသပ်မှုတွင် ရောဂါဗေဒပညာရှင်များသည် ကျောရိုးအရည်ရှိ ပရိုင်ယွန်များကို ရှာဖွေကြသည်။ ၎င်းသည် နှိုင်းယှဉ်ရလျှင် အသစ်အဆန်းဖြစ်ပြီး တိကျသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပရီယွန်ရောဂါများအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေးရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဆရာဝန်များသည် prion ရောဂါများအတွက် ကုထုံး သို့မဟုတ် ရောဂါတိုးတက်မှုကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည့် ကုသမှုကို မတွေ့ရှိသေးပါ။ Prion ရောဂါများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါများဖြစ်သည် ။ လူအများစုသည် prion ရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး လပေါင်းများစွာမှ နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း သေဆုံးကြသည်။

ကုသမှုသည် သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုကို အာရုံစိုက်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် လူနာအား တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိပြီး နာကျင်မှုကင်းစင်အောင် ပြုလုပ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဆရာဝန်များသည် အောက်ပါတို့အတွက် ဆေးဝါးများ ညွှန်ကြားနိုင်သည်-

• မိုင်အိုကလိုးနပ်စ်အတွက် တက်ခြင်းပျောက်ဆေးများ သို့မဟုတ် ကြွက်သားပြေလျော့ဆေးများ။
• နာကျင်မှုအတွက် opioid များ။

ပရီယွန်ရောဂါရှိသူတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုမျိုးလဲ။

ယခုအချိန်တွင် prion ရောဂါများအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး သို့မဟုတ် ကုသမှု မရှိသေးပါ။ သို့သော် သုတေသီများသည် ဤအရာကို နည်းလမ်းနှစ်ခုဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးနေကြပြီး ၎င်းသည် ရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် အနာဂတ်ကုသမှုများကို ဦးတည်စေနိုင်သည်။

အထက်ဖော်ပြပါ `RT-QuIC` စစ်ဆေးမှုသည် ဦးနှောက်ကို မပြောင်းလဲနိုင်သော ပျက်စီးမှုများ မဖြစ်ပွားမီ prion ရောဂါကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ကူညီပေးခဲ့သည်။ သုတေသီများသည် ဤပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းများ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ရပ်တန့်ရန်နှင့် ပုံမှန်ပရိုတင်းများ မူမမှန်ဖြစ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းများရှာဖွေရန် prion များကိုလည်း လေ့လာနေကြသည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မမှာ prion ရောဂါရှိရင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။

ပရီယွန်ရောဂါသည် အလွန်လျင်မြန်စွာ တိုးတက်လာသောကြောင့် သင့်ကိုယ်ပိုင်အလုပ်ကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ဤရောဂါရှိပါက "ကြိုတင်ညွှန်ကြားချက်" ကို ဖြည့်စွက်ထားခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ကြိုတင်ညွှန်ကြားချက်များသည် တရားဝင်စာရွက်စာတမ်းများဖြစ်သည်။ ဥပမာများ-

• အသက်ရှင်သော သေတမ်းစာ - သင်သည် ပရီယွန်ရောဂါကဲ့သို့သော နောက်ဆုံးအဆင့်ရောဂါရှိပါက ဤစာရွက်စာတမ်းတွင် သင့်အပေါ် မည်သို့ဖြစ်ပျက်စေလိုသည်ကို သတ်မှတ်နိုင်သည် (ဥပမာ- သင်သည် အချို့သောကုသမှုများကို လိုချင်သည်ဖြစ်စေ လိုချင်သည်ဖြစ်စေ)။
• ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက် ရေရှည်ကိုယ်စားလှယ်လွှဲစာ (DPA): ဤစာရွက်စာတမ်းတွင် သင်ကိုယ်တိုင် ပြောဆိုနိုင်ခြင်းမရှိပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို မည်သူချမှတ်မည်ကို ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။

ဤကဲ့သို့သော အရာများကို ကြိုတင်စီစဉ်ခြင်းဖြင့် သင်နှင့် သင့်မိသားစုသည် နောက်ပိုင်းတွင် ကြုံတွေ့ရမည့် စိတ်ဖိစီးမှုကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။

မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်မှာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ prion ရောဂါရှိရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် လူများသည် ပရီယွန်ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အမွေဆက်ခံကြသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်တွင် ပရီယွန်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိမရှိကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင်၏ သီးခြားအန္တရာယ်ကိုလည်း ပြသနိုင်သည်။

အသက်အန္တရာယ်ရှိသောရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူခြင်းသည် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အချို့လူများသည် ၎င်းတို့တွင် အန္တရာယ်ရှိမရှိကို သိလိုခြင်းမရှိကြပါ။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူလိုပါက ဆရာဝန်တစ်ဦးဦးကို ရည်ညွှန်းချက်တောင်းခံပါ။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ဤကိစ္စအတွက် "အမျိုးသားပရွန်ရောဂါဗေဒစောင့်ကြည့်ရေးစင်တာ" ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများရှိသည်။ သီရိလင်္ကာတွင်လည်း ဤကိစ္စနှင့်ပတ်သက်၍ အကြံဉာဏ်ပေးနိုင်သော အထူးကုဆရာဝန်များရှိပါသည်။

ပရီယွန်ရောဂါရှိတဲ့ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးမလဲ။

ဤကဲ့သို့သောရောဂါသည် သင့်နေ့စဉ်ဘဝတစ်ခုလုံးကို ဇောက်ထိုးလှန်ပစ်နိုင်သည်။ သင့်ချစ်ရသူတစ်ဦးသည် နောက်ဆုံးအဆင့်ရောဂါခံစားနေရကြောင်း ကြားသိရသည့်အတွက် ထိတ်လန့်မှုနှင့် ဝမ်းနည်းမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနေရချိန်တွင် သင့်မိသားစုဝင်ကို မည်သို့ဂရုစိုက်မည်ကိုလည်း စီစဉ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။

• စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်တစ်ခု ဖန်တီးပါ - သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ သင့်မိသားစုဝင်သည် လူနေအဆောက်အအုံတွင် စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကျန်းမာရေးအကူအညီများကို မှီခိုနေရသော အိမ်တွင် စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်နိုင်သည်။ သင့်ချစ်ရသူသည် အိမ်သာသွားခြင်းနှင့် အစာစားခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် အကူအညီလိုအပ်နိုင်သည်။
• နာတာရှည်လူနာစောင့်ရှောက်မှုအတွက် စီစဉ်ပါ - Prion ရောဂါသည် ရုတ်တရက်ဖြစ်ပေါ်လာပြီး အလွန်လျင်မြန်စွာ ပိုဆိုးလာနိုင်သော အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ နာတာရှည်လူနာစောင့်ရှောက်မှုအတွက် ကြိုတင်စီစဉ်ပါက သင့်ချစ်ရသူသည် လိုအပ်သည့်အခါတွင် ၎င်းကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
• ငြိမ်သက်သောပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခု ဖန်တီးပါ - ပရိုင်ယွန်ရောဂါရှိသူများသည် ရုတ်တရက်ဖြစ်ပျက်မှုများ (ဥပမာ- တစ်စုံတစ်ယောက်ကို ထိမိခြင်း၊ ဆူညံသံကျယ်ကျယ်ကြားခြင်း၊ လူစည်ကားသောနေရာများတွင် ရှိနေခြင်း) ကို ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ထိခိုက်လွယ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေါသထွက်လာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့၏ပတ်ဝန်းကျင်ကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် ၎င်းတို့အား စိတ်ငြိမ်အေးချမ်းစေပြီး စိတ်အေးလက်အေးရှိစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဒီလိုအချိန်မှာ ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးသူအနေနဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်လည်း စဉ်းစားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင်လည်း အနားယူဖို့နဲ့ အားပေးမှု လိုအပ်ပါတယ်။ ဒီဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို တစ်ယောက်တည်း ထမ်းပိုးဖို့ မကြိုးစားပါနဲ့။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

ပရီယွန်ရောဂါများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်လျင်မြန်စွာ ပိုဆိုးလာလေ့ရှိသည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ပရီယွန်ရောဂါရှိပါက ရောဂါ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်ဆရာဝန်များနှင့် တိုင်ပင်သင့်သည်။

အထူးသဖြင့် အထက်ဖော်ပြပါ လက္ခဏာများ (မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်း၊ စရိုက်ပြောင်းလဲမှုများကဲ့သို့သော) ရုတ်တရက်စတင်ပြီး အလျင်အမြန်ဆိုးရွားလာပါက ဆေးကုသမှုခံယူပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ပရီယွန်ရောဂါရှိကြောင်း သိရှိခြင်းသည် အလွန်ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ဖွယ်ကောင်းပါသည်။ သင်နှင့် သင့်မိသားစုတွင် ယခုအခါ စိန်ခေါ်မှုများစွာရှိပြီး ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုပေါ်ပေါက်လာမည်ဖြစ်သည်။ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ နားလည်ဖို့ မေးခွန်းအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်-

• ကျွန်တော့်မှာ prion ရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ ဘယ်လိုသိလဲ။
• ကျွန်တော့်မှာ ဘယ်လို prion ရောဂါရှိလဲ။
• အဲဒါက ကျွန်တော့်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ နောက်ဘာလုပ်သင့်လဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ မိသားစုဝင်ကို ဂရုစိုက်ဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်နိုင်မလဲ။
• ကျွန်တော့်မိသားစုက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနဲ့ စစ်ဆေးခြင်းတွေကို ခံယူသင့်ပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

Prion ရောဂါများသည် သင့်ဦးနှောက်ကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးပြီး အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သော ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ Prion ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရုတ်တရက်ပေါ်လာပြီး မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပိုဆိုးသွားနိုင်သည်။ သင် သို့မဟုတ် သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူတစ်ဦးတွင် ကုသရန် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုမရှိသော ရောဂါတစ်ခုရှိကြောင်း သိရှိရခြင်းသည် ရင်ကွဲစရာဖြစ်နိုင်သည်။

သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကုသမှုများ ရှိပါသည် ။ ထို့အပြင် prion ရောဂါများကြောင့် ထိခိုက်ခံရသူများနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများကို ကူညီရန် အစီအစဉ်များနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများ ရှိပါသည်။ သင် သို့မဟုတ် သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူတစ်ဦးဦးတွင် prion ရောဂါရှိပါက မေးခွန်းများ မေးမြန်းရန်နှင့် အကူအညီရယူရန် မကြောက်ပါနှင့်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါ။

` ပရိုင်ယွန်ရောဂါ၊ ဦးနှောက်ရောဂါ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှု၊ CJD၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ