Skip to main content

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း သိပါသလား။ သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်အတွက် ဒီအချက်တွေကို သိထားပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း သိပါသလား။ သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်အတွက် ဒီအချက်တွေကို သိထားပါ။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ် သံသယအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် ကြောက်ရွံ့မှုအနည်းငယ် ရှိဖူးပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးငယ်တွေဟာ အရာတွေကို အနည်းငယ်နှေးကွေးစွာ သင်ယူတတ်ကြပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ပေါ်ပေါက်လာတတ်ပါတယ်။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ PURA syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုကို သတိပြုမိဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းပြင်းထန်တယ်လို့ ထင်ရရင် စိတ်မပူပါနဲ့။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် PURA syndrome ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတာပါ။ ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်နဲ့ အာရုံကြောတွေကို အများဆုံးထိခိုက်ပါတယ်။ ဒီအတွက်ကြောင့် ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုဟာ အလယ်အလတ်ကနေ ပြင်းထန်တဲ့အထိ နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ် ။ သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ PURA syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ တက်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါနဲ့ အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

သုတေသီများက ၎င်းသည် ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောဆဲလ်များ (အာရုံကြောဆဲလ်များ / အာရုံကြောဆဲလ်များ) ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပါဝင်သော မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် အစောပိုင်းအဆင့်တွင် အစာစားခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အချိန်အတော်ကြာပြီးနောက် တိုးတက်လာတတ်သည်။ သို့သော် ကလေးအများစုသည် ကြီးပြင်းလာသောအခါ ၎င်းတို့ဘာသာ စကားပြောနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ သို့သော် သင့်လျော်သောကုသမှုသည် သင်နှင့် သင့်ကလေးအား ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤအခြေအနေကို စောစောစီးစီး သိရှိရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဘယ်သူတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤအခြေအနေသည် မွေးဖွားချိန်တွင်ပါ ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သည်။ သို့သော် မိသားစုတွင် ယခင်က ဤရောဂါမရှိခဲ့ဖူးသည့်တိုင် ကလေးတစ်ဦးသည် PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားနိုင်ကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဤအခြေအနေနှင့် ဆင်တူသော အခြားအခြေအနေများကား အဘယ်နည်း။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ လက္ခဏာတွေဟာ တခြားရောဂါအခြေအနေတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်တာကြောင့် ဆရာဝန်တွေအနေနဲ့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဟုတ်မဟုတ် ချက်ချင်းပြောဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ အလားတူလက္ခဏာတွေရှိတဲ့ ရောဂါအခြေအနေအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

  • `(အိန်ဂျယ်မန်း ရောဂါလက္ခဏာစု)`
  • မွေးရာပါ အလယ်ဗဟို အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ကျဉ်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု - ၎င်းသည် အသက်ရှူခြင်းကို ထိခိုက်စေသည့် ရှားပါး အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။
  • မိုင်ယိုတွန်နစ် ဒစ်စထရိုဖီ - ၎င်းသည် ကြွက်သားဒစ်စထရိုဖီဟုခေါ်သော ကြွက်သားစနစ်၏ ရောဂါအုပ်စုတွင် ပါဝင်သည်။
  • အာရုံကြောထုတ်လွှတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါများ - ဥပမာ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ သို့မဟုတ် ပါကင်ဆန်ရောဂါ။
  • ပစ်တ်-ဟော့ပ်ကင်းစ် ရောဂါလက္ခဏာစု - ၎င်းသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကို ဖြစ်စေသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။
  • (ပရာဒါ-ဝီလီ ရောဂါလက္ခဏာစု)
  • `(ရက်တ် ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဤလက္ခဏာများသည် ဆင်တူသောကြောင့် ၊ တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် အထူးစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် အခြားအမည်များ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်တွေက ဒီအခြေအနေကို တခြားသိပ္ပံနည်းကျအမည်တွေနဲ့ ခေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ အဲဒါနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အနည်းငယ်သိထားတာ ကောင်းပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဥပမာ-

  • `(ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ autosomal dominant 31)`
  • `(PURA နှင့်ဆက်စပ်သော အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါ)`
  • `(PURA နှင့်ဆက်စပ်သော ပြင်းထန်သော မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် သွေးပေါင်ချိန်နည်းခြင်း၊ တက်ခြင်း၊ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဤအမည်များသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း ၎င်းတို့အားလုံးသည် တူညီသောအခြေအနေကို ရည်ညွှန်းပါသည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ အမှန်တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ အခုချိန်ထိ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူကြီးနဲ့ ကလေးတွေ ၄၇၀ ကျော် ဒီရောဂါခံစားနေရတယ်လို့ သတင်းပို့ထားပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီလောက်လူနည်းပါတယ်။ ဆေးပညာနယ်ပယ်က ဒီရောဂါအကြောင်းကို ၂၀၁၄ ခုနှစ်မှာ ပထမဆုံးစတင်ပြောဆိုခဲ့ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒါဟာ နှိုင်းရအားဖြင့် ရောဂါအသစ်အဆန်းတစ်ခုပါပဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကြား ဆက်နွယ်မှုကား အဘယ်နည်း။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဖြင့် မွေးဖွားလာသူများစွာသည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည် ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် ဆေးဝါးနှင့် မတုံ့ပြန်သော ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ အမျိုးအစားတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဆေးဝါးဖြင့် ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲသည်။ အဖြစ်အများဆုံး ၀က်ရူးပြန်ရောဂါအမျိုးအစားများမှာ focal seizures သို့မဟုတ် generalized seizures တို့ဖြစ်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် စတင်လေ့ရှိသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားရတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။ (အနည်းငယ် အသေးစိတ် ရှင်းပြပါမယ်)

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့ပြီးဖြစ်တဲ့အတိုင်း PURA syndrome ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက `(PURA gene)` လို့ခေါ်တဲ့ သီးခြား gene တစ်ခုမှာ mutation ဖြစ်တာပါ။ ဒီ `(PURA)` gene ဟာ ပုံမှန်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အခန်းကဏ္ဍကနေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီ gene မှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိတဲ့အခါ အာရုံကြောဆဲလ် `(neurons)` တွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ `(myelin)` လို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခု ဖွဲ့စည်းမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ `(Myelin)` ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောတွေကို ဖုံးအုပ်ထားပြီး အချက်ပြမှုတွေ မြန်မြန်သွားစေဖို့ ကူညီပေးတဲ့ အရာတစ်ခုပါ။ ဒါကြောင့် ဒီလုပ်ငန်းစဉ် ပျက်ယွင်းသွားတဲ့အခါ ဦးနှောက်ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက် ဘယ်လောက်ထိခိုက်သွားမလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးများတွင် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ရှိကြသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော လက္ခဏာများ-

  • အစာမျိုချရာတွင် သို့မဟုတ် အသက်ရှူရာတွင် အခက်အခဲ ရှိတတ်သည်။
  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကူအညီ (အစာကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူပိုက်များ) လိုအပ်နိုင်သော်လည်း အသက်ရှူပြဿနာများသည် တစ်နှစ်အတွင်း သက်သာလာလေ့ရှိသည်။
  • နို့တိုက်ကျွေးရန် သို့မဟုတ် မျိုချရန် ခက်ခဲခြင်း (dysphagia) သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် နာတာရှည်ဖြစ်လာပြီး တစ်နှစ်ထက်ပို၍ ကြာရှည်နိုင်သည်။

အနည်းငယ်အသက်ကြီးသောကလေးများတွင် တွေ့ရနိုင်သောလက္ခဏာများ-

  • သင်သည် ကောင်းစွာ လမ်းမလျှောက်နိုင် ဘဲ သင်၏ မော်တာစွမ်းရည်များ ချို့ယွင်းနေနိုင်ပါသည်။
  • ဘာသာစကားကို နားလည်ရင်တောင်မှ ပြောတတ်ချင်မှ ပြောတတ်ပါလိမ့်မယ်
  • သူတို့ စကားပြောနိုင်ရင်တောင်မှ အလွန်တိုတောင်းတဲ့ စကားလုံးတွေ ဒါမှမဟုတ် စကားစုတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ပြောဆိုနိုင်ပါတယ်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူများစွာသည် တက်ခြင်း (ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ) သို့မဟုတ် တက်ခြင်းလှုပ်ရှားမှုများကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့မှာ များသောအားဖြင့်-

  • ၎င်းသည် အသက် ၅ နှစ်မတိုင်မီ စတင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အလိုအလျောက် ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း (မိုင်အိုကလိုးနပ်စ်) အဖြစ် စတင်နိုင်သည်။
  • ထိန်းချုပ်ဖို့ခက်ပါတယ်
  • တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် "Lennox-Gastaut syndrome" ဟုခေါ်သော ပြင်းထန်ပြီး ရှုပ်ထွေးသော ၀က်ရူးပြန်ရောဂါပုံစံအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။

ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော အခြားလက္ခဏာများ-

  • အရိုးနှင့် အဆစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ တင်ပါးဆုံရိုး dysplasia နှင့် scoliosis ကဲ့သို့သော။
  • အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ - အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း (အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း) သို့မဟုတ် ဖြည်းဖြည်းချင်း၊ တိမ်တိမ် အသက်ရှူခြင်း (hypoventilation)။
  • ခန္ဓာကိုယ်နွေးလာရန်ခက်ခဲခြင်း (အပူချိန်ကျဆင်းခြင်း)။
  • အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အိပ်ငိုက်ခြင်း (hypersomnia)။
  • မျက်စိပြဿနာများ - ဥပမာ မျက်စိစွေခြင်းကဲ့သို့သော။
  • မကြာခဏ ချောင်းဆိုးခြင်း။
  • အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းစနစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ ဝမ်းချုပ်ခြင်း။
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia)။
  • ဟန်ချက်မတည်မငြိမ်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း (လမ်းလျှောက်မှုရောဂါ)။
  • အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း။

အဖြစ်နည်းသော လက္ခဏာများ-

  • နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ။
  • အင်ဒိုခရိုင်းစနစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ ဗီတာမင် D ချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် အရွယ်မတိုင်မီ အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း။
  • ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် မျိုးပွားစနစ်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်းဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ယခင်က ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားအခြေအနေများနှင့် ဆင်တူနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သည်

သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ဆရာဝန်သည် အခြားစစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ။
  • အသက်ရှူစစ်ဆေးမှုများ။
  • `(EEG)` (လျှပ်စစ်ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း) - ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို စမ်းသပ်သည်။
  • မျက်စိစစ်ဆေးမှု။

ပိုမိုသိရှိလိုပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

  • MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်ဖတ်ခြင်း။
  • `(အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု)`။
  • `(X-ray)` စစ်ဆေးမှု။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကုသနိုင်တဲ့ဆေး ရှိပါသလား။

ဒါဟာ လူအတော်များများအတွက် အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။ အမှန်အတိုင်းပြောရရင် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် လက်ရှိမှာ ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။သို့သော်၊ စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသမှုသည် ကျောရိုးစောင်းခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ ဆရာဝန်များသည် သင်နှင့် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် ကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ မှန်ကန်သော ကုသမှုဖြင့် သင့်ကလေးသည် လှုပ်ရှားမှုများစွာတွင် ပါဝင်နိုင်ပြီး ဘဝကို အနည်းငယ်ပိုမိုလွယ်ကူစေပါသည်

သင့်ကလေးရဲ့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် ကုသမှုအဖွဲ့မှာ ဘယ်သူတွေကို ထည့်သွင်းနိုင်မလဲ။

သင့်ကလေးမှာ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိရင် သူတို့ကိုကုသပေးတဲ့ ဆေးအဖွဲ့မှာ အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုး ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဆရာဝန်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘဲ သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုပေးဖို့ အတူတကွလုပ်ဆောင်နေတဲ့ လူအများအပြားရှိတယ်ဆိုတဲ့ အဓိပ္ပာယ်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သောအဖွဲ့တွင် အောက်ပါလူများ ပါဝင်နိုင်သည်-

  • မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦး။
  • မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်တစ်ဦး။
  • အာရုံကြောစနစ်တွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (အာရုံကြောအထူးကုဆရာဝန်)။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင် - နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် ကူညီပေးသူ။
  • အရိုးအကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ဦး။
  • ကလေးအထူးကုဆရာဝန်။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်ဆိုသည်မှာ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ရွေ့လျားခြင်းကဲ့သို့သော အရာများတွင် ကူညီပေးသူဖြစ်သည်။
  • အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်တွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (အဆုတ်အထူးကုဆရာဝန်)။
  • စကားပြော-ဘာသာစကား ရောဂါဗေဒပညာရှင်။

ဤလူအားလုံးသည် ကလေး၏အခြေအနေနှင့် အသင့်တော်ဆုံး ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးရန် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ကြသည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် ကုသမှုသည် ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည် ။ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိပါက ဆေးရုံတွင် စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပြီး အစာကျွေးခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းတွင် အကူအညီပေးရန် လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

အသက်ကြီးသော ကလေးများကို များသောအားဖြင့် ဤကဲ့သို့ ဆက်ဆံလေ့ရှိသည်-

  • စကားပြောကုထုံး - ဆက်သွယ်ရေးစွမ်းရည်ကို တိုးတက်စေပါ။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး - လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည်။
  • အချို့ကိစ္စများတွင် မျက်နှာ၊ နှလုံး၊ အရိုး သို့မဟုတ် အခြားပုံမမှန်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေးကို အောက်ပါတို့ကဲ့သို့ အရာများကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်-

  • ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးများ။
  • ဆက်သွယ်ရေး အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ။
  • အစာကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချခြင်းအတွက် အထောက်အပံ့ပေးခြင်း။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး။
  • စကားပြောနှင့် ဘာသာစကားကုထုံး။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများ - ဥပမာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သော လှည်းများ၊ အံဆွဲများ၊ အော်သိုတစ်များ၊ လမ်းလျှောက်ကိရိယာများ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်များ။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ PURA syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်နိုင်မလဲ။

ဒါက မိဘအတော်များများ စဉ်းစားကြတဲ့ အရာပါ။ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကတော့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး ။ ဒါ့အပြင်ဒါဟာ သင်လုပ်တဲ့အရာကြောင့် မဟုတ်ပါဘူး။ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ကြောင့်ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအတွက် အပြစ်ရှိတယ်လို့ မခံစားပါနဲ့။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် တစ်သက်တာ ပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ကလေးအများစုတွင် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ရှိနိုင်သည်။ အများစုမှာ ၎င်းတို့ဘာသာ စကားပြောနိုင်၊ လမ်းလျှောက်နိုင်တော့မည် မဟုတ်ပါ ။ သို့သော် ထိရောက်သော ကုသမှုများသည် သင့်ကလေးအား ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ပေးစွမ်းနိုင်ကြောင်း သတိရပါ။ ကုသမှုဖြင့် ၎င်းတို့သည်လည်း ပျော်ရွှင်နိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ အပြည့်အဝ အလားအလာအထိ ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေးအတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်လဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို စောစီးစွာသိရှိခြင်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည် ။ ဆရာဝန်များသည် သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို အကဲဖြတ်ရန် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ဖွယ်ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ရည်မှန်းချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းမှာ ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသော အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး သင်ယူမှုဆိုင်ရာ အခက်အခဲများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် မကြာခဏ ၀က်ရူးပြန်ရောဂါများ ဖြစ်ပွားစေပါသည်။ သို့သော် ကုသမှုများကို မှန်ကန်စွာပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် သင့်ကလေးသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ရရှိနိုင်ပါသည် ။ သင့်ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ကွာခြားမှုဖြစ်စေနိုင်သည့် ထိရောက်သောကုသမှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ ၊ ဤခရီးတွင် သင့်အားကူညီနိုင်သော ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် အခြားသူများစွာရှိပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ သင်မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ၎င်းကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

  • ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေပြီး ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
  • ရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုစတင်ခြင်းသည် ကလေး၏ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် များစွာအထောက်အကူပြုပါသည်။
  • ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းမှု မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို လျှော့ချဖို့ ကုသမှုအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ်
  • ကလေးအား လိုအပ်သောကုသမှုပေးရန်အတွက် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးမှ ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပါသည်။
  • ဒီအခြေအနေကို မဖြစ်ပွားအောင် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး၊ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီအတွက် အပြစ်ရှိသလို ခံစားရဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး
  • သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု ဒါမှမဟုတ် ကျန်းမာရေးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ ဆေးကုသမှုကို ချက်ချင်းခံယူပါ ။ အဲဒါက သင်လုပ်နိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးအရာပါ။

ကလေးတိုင်းဟာ အဖိုးတန်ပြီး ကလေးတိုင်းဟာ မေတ္တာနဲ့ အကောင်းဆုံး ဂရုစိုက်မှုကို ခံထိုက်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။


`PURA ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အာရုံကြောစနစ်၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ ရှားပါးရောဂါများ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 4 + 9 =
PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း သိပါသလား။ သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်အတွက် ဒီအချက်တွေကို သိထားပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း သိပါသလား။ သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်အတွက် ဒီအချက်တွေကို သိထားပါ။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ် သံသယအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် ကြောက်ရွံ့မှုအနည်းငယ် ရှိဖူးပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးငယ်တွေဟာ အရာတွေကို အနည်းငယ်နှေးကွေးစွာ သင်ယူတတ်ကြပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ပေါ်ပေါက်လာတတ်ပါတယ်။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ PURA syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုကို သတိပြုမိဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းပြင်းထန်တယ်လို့ ထင်ရရင် စိတ်မပူပါနဲ့။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် PURA syndrome ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတာပါ။ ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်နဲ့ အာရုံကြောတွေကို အများဆုံးထိခိုက်ပါတယ်။ ဒီအတွက်ကြောင့် ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုဟာ အလယ်အလတ်ကနေ ပြင်းထန်တဲ့အထိ နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ် ။ သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ PURA syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ တက်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါနဲ့ အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

သုတေသီများက ၎င်းသည် ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောဆဲလ်များ (အာရုံကြောဆဲလ်များ / အာရုံကြောဆဲလ်များ) ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပါဝင်သော မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် အစောပိုင်းအဆင့်တွင် အစာစားခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အချိန်အတော်ကြာပြီးနောက် တိုးတက်လာတတ်သည်။ သို့သော် ကလေးအများစုသည် ကြီးပြင်းလာသောအခါ ၎င်းတို့ဘာသာ စကားပြောနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ သို့သော် သင့်လျော်သောကုသမှုသည် သင်နှင့် သင့်ကလေးအား ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤအခြေအနေကို စောစောစီးစီး သိရှိရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဘယ်သူတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤအခြေအနေသည် မွေးဖွားချိန်တွင်ပါ ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သည်။ သို့သော် မိသားစုတွင် ယခင်က ဤရောဂါမရှိခဲ့ဖူးသည့်တိုင် ကလေးတစ်ဦးသည် PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားနိုင်ကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဤအခြေအနေနှင့် ဆင်တူသော အခြားအခြေအနေများကား အဘယ်နည်း။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ လက္ခဏာတွေဟာ တခြားရောဂါအခြေအနေတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်တာကြောင့် ဆရာဝန်တွေအနေနဲ့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဟုတ်မဟုတ် ချက်ချင်းပြောဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ အလားတူလက္ခဏာတွေရှိတဲ့ ရောဂါအခြေအနေအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

  • `(အိန်ဂျယ်မန်း ရောဂါလက္ခဏာစု)`
  • မွေးရာပါ အလယ်ဗဟို အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ကျဉ်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု - ၎င်းသည် အသက်ရှူခြင်းကို ထိခိုက်စေသည့် ရှားပါး အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။
  • မိုင်ယိုတွန်နစ် ဒစ်စထရိုဖီ - ၎င်းသည် ကြွက်သားဒစ်စထရိုဖီဟုခေါ်သော ကြွက်သားစနစ်၏ ရောဂါအုပ်စုတွင် ပါဝင်သည်။
  • အာရုံကြောထုတ်လွှတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါများ - ဥပမာ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ သို့မဟုတ် ပါကင်ဆန်ရောဂါ။
  • ပစ်တ်-ဟော့ပ်ကင်းစ် ရောဂါလက္ခဏာစု - ၎င်းသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကို ဖြစ်စေသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။
  • (ပရာဒါ-ဝီလီ ရောဂါလက္ခဏာစု)
  • `(ရက်တ် ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဤလက္ခဏာများသည် ဆင်တူသောကြောင့် ၊ တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် အထူးစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် အခြားအမည်များ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်တွေက ဒီအခြေအနေကို တခြားသိပ္ပံနည်းကျအမည်တွေနဲ့ ခေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ အဲဒါနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အနည်းငယ်သိထားတာ ကောင်းပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဥပမာ-

  • `(ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ autosomal dominant 31)`
  • `(PURA နှင့်ဆက်စပ်သော အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါ)`
  • `(PURA နှင့်ဆက်စပ်သော ပြင်းထန်သော မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် သွေးပေါင်ချိန်နည်းခြင်း၊ တက်ခြင်း၊ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဤအမည်များသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း ၎င်းတို့အားလုံးသည် တူညီသောအခြေအနေကို ရည်ညွှန်းပါသည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ အမှန်တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ အခုချိန်ထိ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူကြီးနဲ့ ကလေးတွေ ၄၇၀ ကျော် ဒီရောဂါခံစားနေရတယ်လို့ သတင်းပို့ထားပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီလောက်လူနည်းပါတယ်။ ဆေးပညာနယ်ပယ်က ဒီရောဂါအကြောင်းကို ၂၀၁၄ ခုနှစ်မှာ ပထမဆုံးစတင်ပြောဆိုခဲ့ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒါဟာ နှိုင်းရအားဖြင့် ရောဂါအသစ်အဆန်းတစ်ခုပါပဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကြား ဆက်နွယ်မှုကား အဘယ်နည်း။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဖြင့် မွေးဖွားလာသူများစွာသည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည် ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် ဆေးဝါးနှင့် မတုံ့ပြန်သော ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ အမျိုးအစားတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဆေးဝါးဖြင့် ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲသည်။ အဖြစ်အများဆုံး ၀က်ရူးပြန်ရောဂါအမျိုးအစားများမှာ focal seizures သို့မဟုတ် generalized seizures တို့ဖြစ်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် စတင်လေ့ရှိသည်

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားရတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။ (အနည်းငယ် အသေးစိတ် ရှင်းပြပါမယ်)

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့ပြီးဖြစ်တဲ့အတိုင်း PURA syndrome ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက `(PURA gene)` လို့ခေါ်တဲ့ သီးခြား gene တစ်ခုမှာ mutation ဖြစ်တာပါ။ ဒီ `(PURA)` gene ဟာ ပုံမှန်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အခန်းကဏ္ဍကနေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီ gene မှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိတဲ့အခါ အာရုံကြောဆဲလ် `(neurons)` တွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ `(myelin)` လို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခု ဖွဲ့စည်းမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ `(Myelin)` ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောတွေကို ဖုံးအုပ်ထားပြီး အချက်ပြမှုတွေ မြန်မြန်သွားစေဖို့ ကူညီပေးတဲ့ အရာတစ်ခုပါ။ ဒါကြောင့် ဒီလုပ်ငန်းစဉ် ပျက်ယွင်းသွားတဲ့အခါ ဦးနှောက်ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက် ဘယ်လောက်ထိခိုက်သွားမလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစု၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးများတွင် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ရှိကြသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော လက္ခဏာများ-

  • အစာမျိုချရာတွင် သို့မဟုတ် အသက်ရှူရာတွင် အခက်အခဲ ရှိတတ်သည်။
  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကူအညီ (အစာကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူပိုက်များ) လိုအပ်နိုင်သော်လည်း အသက်ရှူပြဿနာများသည် တစ်နှစ်အတွင်း သက်သာလာလေ့ရှိသည်။
  • နို့တိုက်ကျွေးရန် သို့မဟုတ် မျိုချရန် ခက်ခဲခြင်း (dysphagia) သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် နာတာရှည်ဖြစ်လာပြီး တစ်နှစ်ထက်ပို၍ ကြာရှည်နိုင်သည်။

အနည်းငယ်အသက်ကြီးသောကလေးများတွင် တွေ့ရနိုင်သောလက္ခဏာများ-

  • သင်သည် ကောင်းစွာ လမ်းမလျှောက်နိုင် ဘဲ သင်၏ မော်တာစွမ်းရည်များ ချို့ယွင်းနေနိုင်ပါသည်။
  • ဘာသာစကားကို နားလည်ရင်တောင်မှ ပြောတတ်ချင်မှ ပြောတတ်ပါလိမ့်မယ်
  • သူတို့ စကားပြောနိုင်ရင်တောင်မှ အလွန်တိုတောင်းတဲ့ စကားလုံးတွေ ဒါမှမဟုတ် စကားစုတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ပြောဆိုနိုင်ပါတယ်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူများစွာသည် တက်ခြင်း (ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ) သို့မဟုတ် တက်ခြင်းလှုပ်ရှားမှုများကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့မှာ များသောအားဖြင့်-

  • ၎င်းသည် အသက် ၅ နှစ်မတိုင်မီ စတင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အလိုအလျောက် ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း (မိုင်အိုကလိုးနပ်စ်) အဖြစ် စတင်နိုင်သည်။
  • ထိန်းချုပ်ဖို့ခက်ပါတယ်
  • တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် "Lennox-Gastaut syndrome" ဟုခေါ်သော ပြင်းထန်ပြီး ရှုပ်ထွေးသော ၀က်ရူးပြန်ရောဂါပုံစံအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။

ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော အခြားလက္ခဏာများ-

  • အရိုးနှင့် အဆစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ တင်ပါးဆုံရိုး dysplasia နှင့် scoliosis ကဲ့သို့သော။
  • အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ - အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း (အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း) သို့မဟုတ် ဖြည်းဖြည်းချင်း၊ တိမ်တိမ် အသက်ရှူခြင်း (hypoventilation)။
  • ခန္ဓာကိုယ်နွေးလာရန်ခက်ခဲခြင်း (အပူချိန်ကျဆင်းခြင်း)။
  • အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အိပ်ငိုက်ခြင်း (hypersomnia)။
  • မျက်စိပြဿနာများ - ဥပမာ မျက်စိစွေခြင်းကဲ့သို့သော။
  • မကြာခဏ ချောင်းဆိုးခြင်း။
  • အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းစနစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ ဝမ်းချုပ်ခြင်း။
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia)။
  • ဟန်ချက်မတည်မငြိမ်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း (လမ်းလျှောက်မှုရောဂါ)။
  • အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း။

အဖြစ်နည်းသော လက္ခဏာများ-

  • နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ။
  • အင်ဒိုခရိုင်းစနစ်ပြဿနာများ - ဥပမာ ဗီတာမင် D ချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် အရွယ်မတိုင်မီ အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း။
  • ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် မျိုးပွားစနစ်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်းဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ယခင်က ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားအခြေအနေများနှင့် ဆင်တူနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သည်

သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ဆရာဝန်သည် အခြားစစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ။
  • အသက်ရှူစစ်ဆေးမှုများ။
  • `(EEG)` (လျှပ်စစ်ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း) - ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို စမ်းသပ်သည်။
  • မျက်စိစစ်ဆေးမှု။

ပိုမိုသိရှိလိုပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

  • MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်ဖတ်ခြင်း။
  • `(အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု)`။
  • `(X-ray)` စစ်ဆေးမှု။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကုသနိုင်တဲ့ဆေး ရှိပါသလား။

ဒါဟာ လူအတော်များများအတွက် အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။ အမှန်အတိုင်းပြောရရင် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် လက်ရှိမှာ ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။သို့သော်၊ စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသမှုသည် ကျောရိုးစောင်းခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ ဆရာဝန်များသည် သင်နှင့် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် ကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ မှန်ကန်သော ကုသမှုဖြင့် သင့်ကလေးသည် လှုပ်ရှားမှုများစွာတွင် ပါဝင်နိုင်ပြီး ဘဝကို အနည်းငယ်ပိုမိုလွယ်ကူစေပါသည်

သင့်ကလေးရဲ့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် ကုသမှုအဖွဲ့မှာ ဘယ်သူတွေကို ထည့်သွင်းနိုင်မလဲ။

သင့်ကလေးမှာ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိရင် သူတို့ကိုကုသပေးတဲ့ ဆေးအဖွဲ့မှာ အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုး ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဆရာဝန်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘဲ သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုပေးဖို့ အတူတကွလုပ်ဆောင်နေတဲ့ လူအများအပြားရှိတယ်ဆိုတဲ့ အဓိပ္ပာယ်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သောအဖွဲ့တွင် အောက်ပါလူများ ပါဝင်နိုင်သည်-

  • မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦး။
  • မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်တစ်ဦး။
  • အာရုံကြောစနစ်တွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (အာရုံကြောအထူးကုဆရာဝန်)။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင် - နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် ကူညီပေးသူ။
  • အရိုးအကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ဦး။
  • ကလေးအထူးကုဆရာဝန်။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်ဆိုသည်မှာ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ရွေ့လျားခြင်းကဲ့သို့သော အရာများတွင် ကူညီပေးသူဖြစ်သည်။
  • အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်တွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (အဆုတ်အထူးကုဆရာဝန်)။
  • စကားပြော-ဘာသာစကား ရောဂါဗေဒပညာရှင်။

ဤလူအားလုံးသည် ကလေး၏အခြေအနေနှင့် အသင့်တော်ဆုံး ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးရန် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ကြသည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် ကုသမှုသည် ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည် ။ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိပါက ဆေးရုံတွင် စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပြီး အစာကျွေးခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းတွင် အကူအညီပေးရန် လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

အသက်ကြီးသော ကလေးများကို များသောအားဖြင့် ဤကဲ့သို့ ဆက်ဆံလေ့ရှိသည်-

  • စကားပြောကုထုံး - ဆက်သွယ်ရေးစွမ်းရည်ကို တိုးတက်စေပါ။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး - လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည်။
  • အချို့ကိစ္စများတွင် မျက်နှာ၊ နှလုံး၊ အရိုး သို့မဟုတ် အခြားပုံမမှန်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေးကို အောက်ပါတို့ကဲ့သို့ အရာများကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်-

  • ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးများ။
  • ဆက်သွယ်ရေး အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ။
  • အစာကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချခြင်းအတွက် အထောက်အပံ့ပေးခြင်း။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး။
  • စကားပြောနှင့် ဘာသာစကားကုထုံး။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများ - ဥပမာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သော လှည်းများ၊ အံဆွဲများ၊ အော်သိုတစ်များ၊ လမ်းလျှောက်ကိရိယာများ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်များ။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ PURA syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်နိုင်မလဲ။

ဒါက မိဘအတော်များများ စဉ်းစားကြတဲ့ အရာပါ။ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကတော့ PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး ။ ဒါ့အပြင်ဒါဟာ သင်လုပ်တဲ့အရာကြောင့် မဟုတ်ပါဘူး။ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ကြောင့်ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအတွက် အပြစ်ရှိတယ်လို့ မခံစားပါနဲ့။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် တစ်သက်တာ ပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ကလေးအများစုတွင် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ရှိနိုင်သည်။ အများစုမှာ ၎င်းတို့ဘာသာ စကားပြောနိုင်၊ လမ်းလျှောက်နိုင်တော့မည် မဟုတ်ပါ ။ သို့သော် ထိရောက်သော ကုသမှုများသည် သင့်ကလေးအား ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ပေးစွမ်းနိုင်ကြောင်း သတိရပါ။ ကုသမှုဖြင့် ၎င်းတို့သည်လည်း ပျော်ရွှင်နိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ အပြည့်အဝ အလားအလာအထိ ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေးအတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်လဲ။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကို စောစီးစွာသိရှိခြင်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည် ။ ဆရာဝန်များသည် သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို အကဲဖြတ်ရန် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ဖွယ်ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ရည်မှန်းချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းမှာ ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသော အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး သင်ယူမှုဆိုင်ရာ အခက်အခဲများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် မကြာခဏ ၀က်ရူးပြန်ရောဂါများ ဖြစ်ပွားစေပါသည်။ သို့သော် ကုသမှုများကို မှန်ကန်စွာပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် သင့်ကလေးသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ရရှိနိုင်ပါသည် ။ သင့်ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ကွာခြားမှုဖြစ်စေနိုင်သည့် ထိရောက်သောကုသမှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ ၊ ဤခရီးတွင် သင့်အားကူညီနိုင်သော ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် အခြားသူများစွာရှိပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ သင်မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

PURA ရောဂါလက္ခဏာစုသည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ၎င်းကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

  • ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေပြီး ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
  • ရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုစတင်ခြင်းသည် ကလေး၏ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် များစွာအထောက်အကူပြုပါသည်။
  • ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းမှု မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို လျှော့ချဖို့ ကုသမှုအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ်
  • ကလေးအား လိုအပ်သောကုသမှုပေးရန်အတွက် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးမှ ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပါသည်။
  • ဒီအခြေအနေကို မဖြစ်ပွားအောင် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး၊ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီအတွက် အပြစ်ရှိသလို ခံစားရဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး
  • သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု ဒါမှမဟုတ် ကျန်းမာရေးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ ဆေးကုသမှုကို ချက်ချင်းခံယူပါ ။ အဲဒါက သင်လုပ်နိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးအရာပါ။

ကလေးတိုင်းဟာ အဖိုးတန်ပြီး ကလေးတိုင်းဟာ မေတ္တာနဲ့ အကောင်းဆုံး ဂရုစိုက်မှုကို ခံထိုက်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။


`PURA ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အာရုံကြောစနစ်၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ ရှားပါးရောဂါများ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 4 + 9 =