Rapp-Hodgkin syndrome ဒါမှမဟုတ် AEC syndrome အကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ကြားဖူးချင်မှ ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဒါတွေက အရမ်းရှားပါးတဲ့ ရောဂါတွေဖြစ်လို့ လူအများစုမှာ မဖြစ်ပွားကြပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ကြောင့် ဖြစ်တာပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီရောဂါနှစ်ခုကို ရောဂါအုပ်စုတူ၊ အရမ်းဆင်တူတယ်လို့ ယူဆကြပါတယ်။ ဒီရောဂါတွေက ဆံပင်၊ လက်သည်း၊ အရေပြား၊ ချွေး ဂလင်း နဲ့ သွားတွေကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့အကြောင်း နည်းနည်းလေး ပိုအသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ဘာကြောင့် ဒီအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်လာရတာလဲ။
အိုကေ၊ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတယ်ဆိုတာကို အရင်ဆုံး ကြည့်ကြရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ မျိုးဗီဇလို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဒါတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မိခင်နဲ့ ဖခင်ဆီကနေ ရရှိပါတယ်။ တိတိကျကျပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့မှာ မျိုးဗီဇတစ်ခုစီရဲ့ မိတ္တူနှစ်ခုစီ ရှိပါတယ်။ မိခင်ဆီက တစ်စောင်၊ ဖခင်ဆီက တစ်စောင်ပါ။
AEC ရောဂါလက္ခဏာစုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခု၊ အထူးသဖြင့် TP63 မျိုးဗီဇ တွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ TP63 မျိုးဗီဇ၏ မိတ္တူနှစ်ခုအနက် တစ်ခုတွင် ဤချို့ယွင်းချက်ရှိပါက ထိုသူတွင် AEC ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤရောဂါသည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံလေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိသော မိဘတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ကလေးထံသို့ ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ ၅၀% ခန့်ရှိသည်။ သို့သော် အများစုမှာ ကျပန်းရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ မွေးဖွားချိန်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ဤကိစ္စကို စိတ်ပူစရာမလိုပါ။
ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ဒါက အရေးကြီးဆုံးအချက်ပါ။ AEC ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ မိသားစုတစ်ခုတည်းမှာ ဒီရောဂါရှိရင်တောင် သူတို့ပြသတဲ့ လက္ခဏာတွေက ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် လူတိုင်းမှာ တူညီတဲ့လက္ခဏာတွေ ရှိမှာမဟုတ်ပါဘူး။
ယေဘုယျအားဖြင့် မြင်တွေ့နိုင်သော အဓိကလက္ခဏာများထဲမှ အချို့ကို ကြည့်ကြပါစို့။
| ရောဂါလက္ခဏာ | ရိုးရှင်းသောရှင်းလင်းချက် |
|---|---|
| နှုတ်ခမ်းကွဲနှင့် အာခေါင်ကွဲ | အပေါ်နှုတ်ခမ်းသည် အပြည့်အဝမဖွဲ့စည်းသေးသောကြောင့် အက်ကွဲကြောင်းတစ်ခုကျန်ခဲ့သည်။ ပါးစပ်၏ အပေါ်အာခေါင်တွင်လည်း အက်ကွဲကြောင်းတစ်ခု ရှိနိုင်သည်။ |
| ချွေးထွက်နည်းခြင်း | ခန္ဓာကိုယ်မှာ ချွေးဂလင်းတွေ နည်းပါးလာခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ချွေးထွက်မှု အလွန်နည်းပါးသွားပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ဟာ အလွယ်တကူ အပူလွန်ကဲပြီး ပူလောင်လာနိုင်ပါတယ်။ |
| မျက်ခွံများ ပေါင်းစပ်ထားခြင်း | မျက်ခွံများသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် လုံးဝပိတ်နေနိုင်သည်။ မျက်ရည်ပြွန်များတွင်လည်း ပြဿနာများရှိပြီး မျက်လုံးခြောက်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးပန်းရောင်ကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ |
| ကြီးထွားမှုပြဿနာများ | ကလေးတွင် ကြီးထွားမှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်တက်ခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ |
| အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းခြင်း | ဒါက ကလေးရဲ့ စကားပြောသင်ယူမှုကို နှောင့်နှေးစေနိုင်ပါတယ်။ |
| လက်သည်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများ | လက်သည်းများ ပျောက်ဆုံးနေနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံသဏ္ဍာန် ရှိနိုင်သည်။ |
| အရေပြားပွန်းစားခြင်း | အရေပြားရဲ့ အပေါ်ဆုံးအလွှာဟာ တချို့နေရာတွေမှာ ကွာကျနေပါတယ်။ ဒါက မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေအတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အထူးဂရုစိုက်သင့်ပါတယ်။ |
| သွားဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများ | သွားအချို့ ပျောက်ဆုံးနေနိုင်သည်၊ သွားများကြားတွင် ကြီးမားသော ကွာဟချက်များ ရှိနိုင်သည်၊ ကန်တော့ပုံသဏ္ဌာန်သွားများ ပေါ်လာနိုင်ပြီး သွားများ၏ အပြင်ဘက်အဖုံးဖြစ်သော ကြွေသွားသည် ပါးလွှာနိုင်သည်။ |
| ဆံပင်ပြဿနာများ | ဦးခေါင်းနှင့် မျက်နှာတွင် အမွှေးအနည်းငယ်သာရှိနိုင်ပြီး ရှိနေသော ဆံပင်သည် ခြောက်သွေ့ပြီး ကြွပ်ဆတ်နေနိုင်သည်။ |
| ယောက်ျားလေးများတွင် ဆီးလမ်းကြောင်းပြဿနာများ | ဆီးလမ်းကြောင်း၏ အပေါက်သည် လိင်တံ၏ ပုံမှန်နေရာအစား ၎င်း၏အောက်ခြေတွင် တည်ရှိနိုင်သည်။ |
Natural Pain and Sleep Wellness Care
Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.
Check Availability →ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေမလဲ။
သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ဆေးမှတ်တမ်း နှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများအပေါ် အခြေခံ၍ ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာများ ပေါင်းစပ်လာသောအခါ AEC ရောဂါလက္ခဏာစုကို သံသယရှိနိုင်ပါသည်။
ထို့အပြင် TP63 မျိုးဗီဇကို စစ်ဆေးရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည် ။ သို့သော် ဤစစ်ဆေးမှုကို သီရိလင်္ကာနိုင်ငံရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းတိုင်းတွင် ပြုလုပ်၍မရပါ။ ၎င်းသည် တစ်နည်းနည်းဖြင့် အထူးပြုစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
ဒီအခြေအနေဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့ မိဘတွေဟာ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေ စဉ်အတွင်း သူတို့ရဲ့ကလေးကို စစ်ဆေးဖို့ အခွင့်အရေးရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး ပိုမိုလေ့လာနိုင်ပါတယ်။
ဘယ်လိုကုသသလဲ။
ဒါက တစ်သက်တာလုံးဖြစ်နိုင်တဲ့ အခြေအနေဖြစ်တာကြောင့် လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့ ၊ ရောဂါလက္ခဏာအများစုကို အောင်မြင်စွာ ကုသနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့ ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့တည်းနဲ့ မဟုတ်ဘဲ ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့နဲ့ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဥပမာ-
- ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ
- အရေပြားအထူးကုဆရာဝန်များ
- သွားဆရာဝန်များ
- မျက်စိဆရာဝန်များ
သင်သည် နယ်ပယ်အသီးသီးမှ ကျွမ်းကျင်သူများထံမှ အကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ရှားပါးရောဂါတစ်ခုနှင့်အတူ နေထိုင်ရခြင်း၏ စိတ်ဖိစီးမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်ရန် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် အကြံဉာဏ် ရယူရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။
အဓိကလက္ခဏာများအတွက် ကုသမှုအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
| ကုသမှု | ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| နှုတ်ခမ်းကွဲနှင့် အာခေါင်ကွဲခွဲစိတ်မှုအတွက် | ဤအက်ကွဲကြောင်းများကို ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် အောင်မြင်စွာ ပြုပြင်နိုင်ပါသည်။ |
| သွားများအတွက်ကုသမှု | အမြဲတမ်းသွားများကို သွားစိုက်ခြင်း ဖြင့် အစားထိုးနိုင်ပါသည်။ ကလေးငယ်များသည် ဖြုတ်တပ်နိုင်သော သွားတုများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ |
| မျက်ခွံခွဲစိတ်မှု | ခွဲစိတ်မှုကို ပိတ်နေသော မျက်ခွံများကို ခွဲထုတ်ရန် ပြုလုပ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျက်ခွံသည် မျက်ခွံနှင့် ကပ်နေပါက ခွဲစိတ်စရာမလိုဘဲ ခွဲထုတ်နိုင်သည်။ |
| အရေပြားကွာကျခြင်းအတွက် ကုသမှု | အရေပြားကွာကျနေသော ဒဏ်ရာများကို အလွန်ညင်သာစွာ ကုသပေးသင့်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် ပိုးမွှားများကို သေစေရန်အတွက် Dakins အရည်ကဲ့သို့သော ပျော့ပျောင်းသော ကလိုရင်းရည်ဖြင့် ဒဏ်ရာကို သန့်စင်ရန် အကြံပေးနိုင်ပါသည်။ |
| အကြားအာရုံပြဿနာများအတွက် | နားထဲတွင် အရည်စုပုံခြင်းကြောင့် အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်းနှင့် နားပိုးဝင်ခြင်းဖြစ်ပေါ်ပါက ကုသမှုတွင် နားထဲသို့ ပြွန်ငယ်များထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ |
| စကားပြောကုထုံး | ဒီကုသမှုဟာ အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်းကြောင့် စကားပြောဆိုမှုပြဿနာများရှိတဲ့ ကလေးတွေအတွက် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါတယ်။ |
| အပိုဆောင်းဖြေရှင်းချက်များ | မျက်လုံးခြောက်တာကို ကုသဖို့ မျက်စဉ်းဆေးတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပြီး ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါးခြင်းကို ဖုံးကွယ်ဖို့အတွက် ဆံပင်အတုတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ |
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- AEC ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ဒါက ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက လူတစ်ယောက်ကနေ တစ်ယောက်ဆီကို ထိတွေ့မှု ဒါမှမဟုတ် တခြားနည်းလမ်းတွေနဲ့ ကူးစက်တာမျိုး မရှိပါဘူး။
- ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားနိုင်သောကြောင့် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် အခြားသူများနှင့် မနှိုင်းယှဉ်ပါနှင့်။
- ဒီအခြေအနေကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာအများစုကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်တဲ့ ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။
- ၎င်းအတွက်၊ အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးပါဝင်သော အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့၏ အကူအညီကို ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
- သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက သို့မဟုတ် ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.