ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ဟာ မိခင်တိုင်းမှာ မျှော်လင့်ချက်တွေ အများကြီးရှိသလို ကြောက်ရွံ့မှုလေးတွေလည်း ရှိတတ်တဲ့ အချိန်ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအချိန်မှာ မိခင်ဝမ်းဗိုက်ထဲက ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေး အကြောင်းကို အမြဲစဉ်းစားကြပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ လူအများစု မကြားဖူးသေးတဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပေးသွားမှာပါ၊ ဒါပေမယ့် သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ အဲဒါကတော့ Triploidy ပါ။ ဒီအခြေအနေဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်တွေရဲ့ ၁ ရာခိုင်နှုန်းကနေ ၃ ရာခိုင်နှုန်းအထိ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် triploidy ဆိုတာဘာလဲ။
အိုကေ၊ ဒါကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပါဝင်ပြီး အဲဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရပ်အမောင်းကနေ အသားအရောင်အထိ၊ မျက်လုံးအရောင်အထိ အရာအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့ အချက်အလက် ကြိုးလေးတွေပါ။ ဒါတွေကို ခရိုမိုဆုမ်းတွေလို့ ခေါ်ပါတယ်။
ပုံမှန်အားဖြင့် ကျန်းမာသောလူတစ်ဦး၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို အတွဲ ၂၃ တွဲဖြင့် စီစဉ်ထားသည်။ ၎င်းတို့အနက် ၂၃ ခုကို မိခင်ထံမှ ရရှိပြီး ကျန် ၂၃ ခုကို ဖခင်ထံမှ ရရှိသည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
သို့သော် triploidy ဟုခေါ်သော အခြေအနေတွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုအစား ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ ထပ်ထည့်လိုက်သောကြောင့် စုစုပေါင်းအရေအတွက် ၆၉ ခု ရှိလာသည်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ၎င်းသည် ပုံမှန်အရေအတွက်၏ တစ်ဆခွဲ ပေါင်းထည့်ခြင်းနှင့်တူသည်။ ဤအပို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များသည် ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
ဒီအခြေအနေရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
မိဘအများစုက ဒီလိုအဖြစ်အပျက်မျိုးဖြစ်တဲ့အခါ သူတို့ရဲ့အမှားလားလို့ တွေးကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် triploidy ဖြစ်တာက ဘယ်သူ့အမှားမှ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သိထားသင့်ပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက် ကိုယ်ဝန်ရတဲ့အချိန်မှာ ဖြစ်တတ်တဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုပါ။
ပုံမှန်အားဖြင့် သုက်ပိုးတစ်ခုနှင့် မျိုးဥတစ်ခု ပေါင်းစပ်သောအခါ ကလေးတစ်ယောက် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ သို့သော် triploidy တွင် အောက်ပါတို့ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-
- ပုံမှန်ဥတစ်လုံးကို သုက်ပိုး နှစ်ကောင်က တစ်ပြိုင်နက်တည်း မျိုးအောင်စေပါတယ်။
- ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ (ချို့ယွင်းနေသော) အပိုပါသော သုက်ပိုးဖြင့် ပုံမှန်ဥကို မျိုးအောင်ခြင်း။
- ပုံမှန်သုက်ပိုးသည် မျိုးဥကို အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ (ချို့ယွင်းနေသော) ဖြင့် မျိုးအောင်စေသည်။
ဒီအတွက် အန္တရာယ်အချက်တွေ ရှိပါသလား။
ကျွမ်းကျင်သူများသည် ဤရောဂါအတွက် တိကျသော အန္တရာယ် အချက်များကို မရှာဖွေနိုင်သေးပါ။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါမဟုတ်ပါ။ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်၏အသက်အရွယ်သည်လည်း အချက်တစ်ချက်မဟုတ်ပါ။ သုတေသနပြုချက်များအရ သင်သည် တစ်ကြိမ်ဖြစ်ဖူးပါက နောက်တစ်ကြိမ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင် ထပ်မံဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါသည်။
Triploidy က ကလေးနဲ့ မိခင်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ
ဒီအခြေအနေကို ဆွေးနွေးတဲ့အခါ ရှုထောင့်နှစ်ခုကို အာရုံစိုက်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ တစ်ခုက မမွေးသေးတဲ့ကလေးအပေါ် သက်ရောက်မှုဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခုက ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်အပေါ် သက်ရောက်မှုပါ။
ကလေးအတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြဿနာများ
ဤအခြေအနေရှိသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် တိုးတက်လာပြီး ကလေးမွေးဖွားလာပါက (အလွန်ရှားပါးပါသည်)၊ ကလေးတွင် ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများနှင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များစွာ ရှိနိုင်ပါသည်။
| ထိခိုက်ခံရသော အစိတ်အပိုင်း | ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောပြဿနာများနှင့်လက္ခဏာများ |
|---|---|
| ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အတွင်းပိုင်း အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေ | နှလုံး၊ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ ကျောက်ကပ်၊ ကျောရိုး၊ အသည်းနှင့် သည်းခြေအိတ်တို့နှင့်ပတ်သက်၍ ပြင်းထန်သောပြဿနာများ။ |
| အသွင်အပြင် | မျက်လုံးများ ဝေးကွာနေခြင်း၊ နှာခေါင်းရိုးနိမ့်နေခြင်း၊ နားရွက်များသည် ပုံမှန်ထက်နိမ့်ပြီး ပုံသဏ္ဍာန်ကွဲပြားနေခြင်း၊ မေးစေ့သေးငယ်ခြင်း၊ နှုတ်ခမ်းကွဲခြင်းနှင့် အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ လက်ချောင်းများနှင့် ခြေချောင်းများ ပေါင်းစပ်နေခြင်း၊ လက်ဖဝါးပေါ်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အရေးအကြောင်းများ ရှိခြင်း။ |
ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်အပေါ် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
triploidy ရှိတဲ့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းဟာ ပထမလအနည်းငယ်အတွင်းမှာပဲ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ တတ်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဒီလိုပြင်းထန်တဲ့ မူမမှန်မှုကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်က သဘာဝအတိုင်း ကိုယ်ဝန်ကို အဆုံးသတ်လိုက်ပါတယ်။
သို့သော် ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင် ကိုယ်ဝန်တိုးတက်လာပါက မိခင်သည် preeclampsia ဟုခေါ်သော အန္တရာယ်ရှိသောအခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
သွေးတိုးရောဂါကြောင့်ဖြစ်သော သွေးဆိပ်တက်ခြင်းမတိုင်မီကာလသည် ပြင်းထန်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ အောက်ပါလက္ခဏာများကို အထူးဂရုပြုသင့်သည်-
- လက်၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် မျက်နှာ ရောင်ရမ်းခြင်း (ဖောရောင်ခြင်း)
- တစ်ပတ်လောက်အတွင်း ၃ ပေါင်မှ ၅ ပေါင်အထိ ရုတ်တရက် ကိုယ်အလေးချိန်တက်လာခြင်း
- မကြာခဏ ပြင်းထန်စွာ ခေါင်းကိုက်ခြင်း
- မူးဝေခြင်းနှင့် မျက်လုံးပြာခြင်း
- အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း
- ဆီးထွက်နှုန်း လျော့နည်းခြင်း
- ဝမ်းဗိုက်အပေါ်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း
- ပျို့အန်ခြင်း သို့မဟုတ် အန်ခြင်း
- မျက်စိရှေ့တွင် အလင်းများ ဖြာထွက်ခြင်း၊ အမြင်အာရုံ မှုန်ဝါးခြင်း
ဤလက္ခဏာများသည် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သောကြောင့် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုကို ခံစားရပါ က ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသသင့်သည်။ ကုသမှုမခံယူပါက pre-eclampsia သည် မိခင်နှင့်ကလေး နှစ်ဦးစလုံးအတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။
ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပုံမှန် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု အတွင်း ဆရာဝန်က ဒါကို သံသယရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီသံသယဟာ ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ သားအိမ်ထဲမှာ ရေမွှာရည်နည်းခြင်း ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။
သံသယကို အတည်ပြုရန်အတွက် ကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းများကို စစ်ဆေးရပါမည်။ ၎င်းအတွက် စစ်ဆေးမှု နှစ်ခုရှိပါသည်။
၁။ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတွင် သင့်ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် အလွန်ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းထိုးသွင်းခြင်း၊ ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်နမူနာအနည်းငယ်ယူခြင်းနှင့် ကလေး၏ဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုန်းများကို စမ်းသပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
၂။ Chorionic villus နမူနာယူခြင်း (CVS): ၎င်းတွင် အချင်း၏ အစိတ်အပိုင်းငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုလုံးတွင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးသောကြောင့် ဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ကလေး၏အရေပြားနမူနာယူခြင်းနှင့် ခရိုမိုဆုန်းများကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ၎င်းကို အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။
ကုသမှုနဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။
ကံမကောင်းစွာပဲ၊ triploidy အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး။ ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာခဲ့ရင် ဆေးအဖွဲ့က ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ကုသပေးနေချိန်မှာပဲ အထောက်အပံ့ပေးတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကိုပဲ ပေးပါလိမ့်မယ်။
ဒီအတွက်ကြောင့် triploidy ရှိတဲ့ကလေးအများစုဟာ မွေးပြီး ရက်အနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် လအနည်းငယ်အတွင်းမှာ သေဆုံးကြပါတယ်။
သို့သော်လည်း အရွယ်ရောက်သည်အထိ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများ၏ အလွန်ရှားပါးသော အစီရင်ခံစာများ ရှိခဲ့ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် mosaic triploidy ဟုခေါ်သော အထူးအခြေအနေတစ်ခု ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အချို့တွင် ပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပြီး အချို့တွင် ၆၉ ခုသာရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့တွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောပြဿနာများလည်း ရှိနိုင်သည်။
Triploidy နဲ့ Trisomy က အတူတူပဲလား။
ဟုတ်ကဲ့။ ဒီနာမည်နှစ်ခုက ကြားတဲ့အခါ အသံတူပေမယ့် အခြေအနေနှစ်ခုက ကွဲပြားပါတယ်။
- ထရိုင်ပွိုဒ်ဒီ ဆိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ (၂၃+၂၃+၂၃ = ၆၉) ထပ်တိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။
- ထရိုင်ဆိုမီ ဆိုသည်မှာ ပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံတွင် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု သာ ပေါင်းထည့်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်းသည် 'ထရိုင်ဆိုမီ ၂၁' ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံတွင် အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ပေါင်းထည့်လိုက်သောကြောင့် တစ်စုံသည် သုံးစုံမြောက် ဖြစ်လာသည်။
ဤကဲ့သို့သော အခြေအနေမျိုးကို သိရှိရခြင်းသည် မိဘတိုင်းအတွက် အလွန်စိတ်ထိခိုက်စရာ အတွေ့အကြုံတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် လိုအပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Triploidy ဆိုတာ ကိုယ်ဝန်ရှိနေစဉ်အတွင်း ကျပန်းဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုတစ်ခုပါ။ ဘယ်သူ့အပြစ်မှ မဟုတ်ပါဘူး။
- ဒီအခြေအနေဟာ အစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းနဲ့ အဆုံးသတ်လေ့ရှိပါတယ်။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပုံမှန်မဟုတ်သော လက္ခဏာများ (အထူးသဖြင့် pre-eclampsia လက္ခဏာများ) ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။
- ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး၊ ကလေးမွေးဖွားပြီးတာနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာပြတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကိုပဲ ပေးပါတယ်။
- ဒီအတွေ့အကြုံကို ဖြတ်သန်းနေတဲ့ မိဘတွေအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုဟာ အလွန်အရေးကြီးတာကြောင့် သင့်ဆရာဝန်၊ မိသားစုနဲ့ ချစ်ရသူတွေနဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.