ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- Karyotype စစ်ဆေးမှုအကြောင်း အားလုံးကို သိထားကြရအောင်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေချိန်မှာ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးလုပ်ဖို့ ပြောလေ့ရှိပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုတွေ ရဲ့ နာမည်တွေကို ကြားတဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်လန့်ပြီး စပ်စုချင်စိတ်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ လူအများစုအတွက် အနည်းငယ်မရင်းနှီးပေမယ့် အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို karyotype စစ်ဆေးမှုလို့ခေါ်ပါတယ်။ တချို့လူတွေက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊ ခရိုမိုဆုမ်းစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် ဆိုက်တိုဂျီနက်တစ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအမည်တွေက စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်းကို ရည်ညွှန်းပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဒီအကြောင်းကို အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။

ဒီ Karyotype စစ်ဆေးမှုဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် karyotype စစ်ဆေးမှုက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေအတွင်းရှိ ခရိုမိုဆုန်း တွေကို အလွန်နီးကပ်စွာကြည့်ရှုပါတယ်။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ဘယ်လိုတည်ဆောက်မလဲဆိုတာရဲ့ ပုံစံငယ်အဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုက ဒီပုံစံငယ်မှာ ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာရှိမရှိ ရှာဖွေပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် ပထမသုံးလပတ်နှင့် ဒုတိယသုံးလပတ်အတွင်း မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ခရိုမိုဆုမ်းအခြေအနေအချို့ကို စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားဖွယ်ရှိသည်။ အများစုတွင် ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များသည် ပုံမှန်အတိုင်းအတာအတွင်းတွင် ရှိသည်။ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ မလိုအပ်ပါ။

သို့သော်၊ ထိုအစောပိုင်းစစ်ဆေးမှုများက ပြဿနာတစ်ခုရှိနိုင်ကြောင်း တစ်နည်းနည်းဖြင့် ညွှန်ပြပါက သင့်ဆရာဝန်က Karyotype စစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော အခြားစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သားအိမ်အတွင်းကြီးထွားနေသောကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းပြဿနာရှိမရှိကို သေချာစွာ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

karyotype စစ်ဆေးမှုက ဘာကိုရှာဖွေသလဲ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကျန်းမာသောလူတစ်ဦးတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိသည်။ ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် မိခင်ထံမှ ၂၃ ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ ၂၃ ခု ရရှိသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးငယ်တွင် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုပါရှိခြင်း၊ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတွင် မူမမှန်သော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိနိုင်ပါသည်။ karyotype စစ်ဆေးမှုသည် ဤကိစ္စဟုတ်မဟုတ်ကို အတိအကျ ပြောပြနိုင်ပါသည်။ ဤအခြေအနေများသည် ဆရာဝန်များ ဤစစ်ဆေးမှုဖြင့် အဓိကရှာဖွေသည့် အခြေအနေအချို့ဖြစ်သည်။

• ကလေးယူရန် အခက်အခဲရှိနေ ပါက သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု အကြိမ်များစွာ ကြုံဖူးပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်၏ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ဤစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
• သင့်ကလေးထံ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ခြင်း ရှိမရှိ ရှာဖွေပါ။
• ကလေးအသေမွေးခြင်းဖြစ်ပွားပါက အကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇ ပြဿနာရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။
• သင့်ကလေး သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စကလေးငယ်တွင် ရှိနေနိုင်သည့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ၏ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေပါ။
• မွေးကင်းစကလေးရဲ့ ကျား/မ မရှင်းလင်းတဲ့ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စမှာ အတည်ပြုပါ။
• ကင်ဆာအမျိုးအစား အချို့ကင်ဆာသည် ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ karyotype စစ်ဆေးမှုသည် မှန်ကန်သောကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဒီ Karyotype စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ၊ ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်သလဲ။

ဤစစ်ဆေးမှုများကို ကိုယ်ဝန်၏ သတ်မှတ်ထားသော ရက်သတ္တပတ်များတွင်သာ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် မည်မျှကြာပြီးပြီလဲနှင့် သင့်အန္တရာယ်အချက်များပေါ် မူတည်၍ မည်သည့်စစ်ဆေးမှုသည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။

အောက်ပါကိစ္စများတွင် ကလေးတွင် ခရိုမိုဆုန်းပြဿနာရှိနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများပါသည်။

• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ရင်။
• သင့်တွင် ခရိုမိုဆုန်း ချို့ယွင်းမှုရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိပြီးသားဖြစ်ပါက၊ သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် တစ်ဦးဦးတွင် ဤရောဂါရှိပါက။
• သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်၏ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အချက်အလက်များရှိပါက။
• ယခင်က ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျဖူးခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်း ဖြစ်ဖူးပါက။

ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှု အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိသည်-

၁။ Chorionic Villus နမူနာယူခြင်း (CVS)

ဤတွင် ဆရာဝန်သည် အပ်ရှည်တစ်ချောင်းကို အသုံးပြု၍ ကလေးအား အာဟာရပေးသည့် အချင်းမှ တစ်ရှူးနမူနာ အလွန်သေးငယ်သောတစ်ခုကို ဖယ်ရှားသည်။ ဤဆဲလ်များကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့သည်။ ၎င်းသည် ကလေးတွင် Down syndrome၊ trisomy 13 သို့မဟုတ် trisomy 18 ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများ ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

• ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်ရမလဲ - ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ကနေ ၁၃ ပတ်အတွင်း ။
• အန္တရာယ်များ- ဤစစ်ဆေးမှုမှ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါသည် (စစ်ဆေးမှုခံယူသော အမျိုးသမီး ၁၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်)။ ကလေးအတွက်လည်း အန္တရာယ်အချို့ရှိသောကြောင့် ကလေးတွင် ပြဿနာရှိနိုင်ခြေ မြင့်မားမှသာ ဆရာဝန်များက အကြံပြုပါသည်။

၂။ ရေမွှာရည်စစ်ခြင်း

ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ဆရာဝန်သည် သင့်ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် အပ်ရှည်တစ်ချောင်းကို ထိုးသွင်းပြီး သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည် အနည်းငယ်ကို ယူပါသည်။ ဤအရည်ရှိ ကလေး၏ဆဲလ်များကို စစ်ဆေးရန် ပေးပို့ပါသည်။ CVS စစ်ဆေးမှုသည် ရှာဖွေသည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပြဿနာများအားလုံးအပြင် ကလေး၏ ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေသော ပြင်းထန်သော အခြေအနေများ (အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ) ကိုလည်း တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

• ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်ရမလဲ - ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်အတွင်း။
• အန္တရာယ်- ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ရှိနေသေးသော်လည်း CVS ထက်နည်းပါသည် (အမျိုးသမီး ၂၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့် စမ်းသပ်ခံရသည်)။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း ဤဆဲလ်များကို ရယူရန် အသုံးပြုသည့် နည်းလမ်းများနှင့် ဆက်စပ်နေသော အန္တရာယ်အချို့ ရှိပါသည်။ CVS သို့မဟုတ် Amniocentesis သည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းကို အလွန်ရှားပါးစွာ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သွေးများစွာထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေလည်း အနည်းငယ်သာ ရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤအရာအားလုံးကို သင့်အား အသေးစိတ် ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မည်။ ထို့ကြောင့် သင်ထိတ်လန့်မသွားမီ သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မေးခွန်းများကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။

စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေထွက်လာပြီးနောက် ဘာတွေဆက်ဖြစ်မလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးပါပဲ။ karyotype စစ်ဆေးမှုရဲ့ ရလဒ်တွေက အလွန် တိကျပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက ရလဒ်တွေရပြီးတာနဲ့ ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာ 'ရှိ' သလား 'မရှိ' ဘူးလားဆိုတာ သေချာသိနိုင်ပါတယ်။

ဒါက အရင်စစ်ဆေးမှုတွေလို မဟုတ်ပါဘူး။ အန္တရာယ် 'များတယ်' ဒါမှမဟုတ် 'နည်းတယ်' ဆိုတာကိုပဲ သူတို့က ပြောပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Karyotype စစ်ဆေးမှုရဲ့ ရလဒ်က ခန့်မှန်းချက်မဟုတ်ဘဲ အတည်ပြုချက်တစ်ခုပါ။

ရလဒ်များကို ရရှိပြီးသည်နှင့် သင့်ဆရာဝန်သည် ၎င်းတို့ကို အသေးစိတ်ဆွေးနွေးပြီး သင်နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမည့် အဆင့်များကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။