အိပ်ရေးမဝခြင်းကြောင့် သေဆုံးရတဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုလား။ ဒီရောဂါအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင် (မိသားစုအလိုက် အိပ်မပျော်ခြင်း)

ညဘက်လည်း အိပ်မပျော်ဘူးလား။ အိပ်ရာဝင်ပြီး နာရီပေါင်းများစွာ လူးလှိမ့်နေလား။ ဒါက ကျွန်တော်တို့အများစုမှာ အဖြစ်များတဲ့ ပြဿနာတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုအိပ်မပျော်တဲ့ရောဂါဟာ အသက်အန္တရာယ်ကိုတောင် ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရဲ့ ပထမဆုံးလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်တယ်ဆိုတာ သင်တွေးဖူးပါသလား။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ကျွန်တော်ပြောတာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါက ကမ္ဘာပေါ်မှာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်လို့ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီအန္တရာယ်များပြီး အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မိသားစုအတွင်း အိပ်မပျော်ခြင်း (FFI) ဆိုတာ ဘာလဲ။

၎င်း၏အမည်တွင် "အိပ်မပျော်ခြင်း" ဟူသောစကားလုံးပါရှိသော်လည်း FFI သည် အမှန်တကယ် အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါမဟုတ်ပါ။ FFI သည် မျိုးရိုးဗီဇမှတစ်ဆင့် မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဦးနှောက်ရှိ ပရိုတင်းတစ်ခုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲပြီး ဦးနှောက်ကို ပျက်စီးစေသောကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည် အလွန်ရှားပါးသောကြောင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ မိသားစု ၃၀ ခန့်တွင် လူ ၁၀၀ ခန့်သာ ဤရောဂါကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇရှိသည်ဟု သတင်းပို့ထားကြောင်း ကျွမ်းကျင်သူများက ပြောကြားခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် သင်အိပ်မပျော်ပါက FFI ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ခြေမှာ အလွန်နည်းပါးပြီး တစ်သန်းလျှင် တစ်ဦးခန့်သာရှိသည်။ တူညီသောရောဂါ၏ မျိုးရိုးဗီဇမဟုတ်သော မျိုးကွဲတစ်ခုလည်းရှိပြီး ဆိုလိုသည်မှာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရုတ်တရက်ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းကို Sporadic Fatal insomnia (sFI) ဟုခေါ်သည်။ ကျွမ်းကျင်သူများသည် ၎င်းမည်သို့ဖြစ်ပွားသည်ကို အတိအကျမသိရှိကြသေးပါ။

ဒီရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

FFI ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက `PRPN` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။ ဒီမျိုးဗီဇက `PrP` လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးရဲ့ထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းချုပ်ပေးပါတယ်။ ဒီပရိုတင်းရဲ့ တိကျတဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကို မတွေ့ရှိခဲ့ပေမယ့် မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဒီပရိုတင်းဟာ မှားယွင်းတဲ့ပုံသဏ္ဍာန်နဲ့ ဖွဲ့စည်းလာပါတယ်။ ပြီးရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပါတယ်။ ဤအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပြီး ပုံပျက်နေသော ပရိုတိန်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး thalamus ဟုခေါ်သော ဦးနှောက်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတွင် တဖြည်းဖြည်းစုပုံလာသည်။ thalamus သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အိပ်စက်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကဲ့သို့သော အရေးကြီးသောအရာများစွာကို ထိန်းချုပ်သည့်ဗဟိုချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော ပရိုတိန်းများသည် thalamus ကို ပျက်စီးစေသောအခါ၊ ပျက်စီးမှုသည် FFI ၏လက္ခဏာများ ပေါ်လာစေသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို autosomal dominant ပုံစံဖြင့် မျိုးဆက်များမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါဖြစ်ပွားရန် သင့်မိခင် သို့မဟုတ် သင့်ဖခင်ထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက သင်လည်း ၎င်းဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

FFI ရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၄၀ နဲ့ ၆၀ ကြားမှာ စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ အရမ်းပျော့ပျောင်းပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေက မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြင်းထန်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။ဤရောဂါလက္ခဏာများစွာသည် အိပ်ရေးပျက်ခြင်းနှင့် ဦးနှောက်ပျက်စီးခြင်း နှစ်မျိုးလုံးကြောင့် ဖြစ်ပွားရသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ လူနာအများစုသည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြသပြီး ၆ လမှ ၃၆ လ (၃ နှစ်အတွင်း) နှလုံးဖောက်ပြန်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားကူးစက်ရောဂါများကြောင့် သေဆုံးကြသည်။

ဆရာဝန်က ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်မှာ FFI ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် အတည်ပြုဖို့ စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။

• မိသားစုဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းခြင်း- ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် အလားတူလက္ခဏာများ ရှိခဲ့ဖူးခြင်း ရှိမရှိ သိရှိရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု : ရောဂါလက္ခဏာများကို ဂရုတစိုက် စစ်ဆေးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း : `PRPN` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ သွေးနမူနာကို စစ်ဆေးသည်။
• အိပ်စက်မှုလေ့လာမှု- အိပ်စက်မှုပုံစံများကို ဆေးရုံတစ်ခုတွင် အထူးကိရိယာများဖြင့် စောင့်ကြည့်သည်။
• ကျောရိုးအရည်စစ်ဆေးခြင်း- ကျောရိုး မှယူ၍ ဦးနှောက်အရည်ကို စစ်ဆေးခြင်း။

အချို့ကိစ္စများတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမပြုမီ တစ်စုံတစ်ယောက်သေဆုံးပါက ရင်ခွဲစစ်ဆေးမှုအတွင်း ဦးနှောက်ကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် FFI ကို အတည်ပြုနိုင်သည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

FFI အတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းနှင့် လူနာအား တတ်နိုင်သမျှ သက်သာရာရရှိစေရန် အဓိကထားသည်။ ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးသောရောဂါဖြစ်သောကြောင့် စံသတ်မှတ်ထားသော ကုသမှုနည်းလမ်း မရှိပါ။ အာရုံကြောဆရာဝန်နှင့် စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန် အပါအဝင် ကျန်းမာရေးပညာရှင်များအဖွဲ့သည် လူနာအတွက် သင့်လျော်သော ကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။ ကုသမှုတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ဗီတာမင်များ နှင့် အပိုအာဟာရဓာတ်များကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။
• ကောင်းမွန်စွာ မျှတသော အစားအစာကို ပေးစွမ်းခြင်း။
• သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုဆိုးစေသော အခြားဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ၎င်းတို့ကို ရပ်တန့်ပါ သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲပါ ။
• ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း အိပ်ပျော်စေရန်အတွက် စိတ်ငြိမ်ဆေးအချို့ သို့မဟုတ် မယ်လတို နင်ပေးခြင်း။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သက်သာရာ ရစေရန် အကြံဉာဏ် ပေးခြင်း။

ရောဂါသည် အနာဂတ်တွင် အခြားမိသားစုဝင်များထံ မပျံ့နှံ့စေရန်အတွက် ဆရာဝန်က မိသားစုဝင်အားလုံးကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

အိပ်မပျော်ရင် FFI ဖြစ်နိုင်ခြေ အရမ်းနည်းပါတယ်။ ဒါကြောင့် မလိုအပ်ဘဲ စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ကြာရှည်စွာ အိပ်မပျော်ရင်၊ ဒါမှမဟုတ် အိပ်မပျော်ခြင်းနဲ့အတူ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်းလိုမျိုး တခြားလက္ခဏာတွေ ရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ အဲဒီလက္ခဏာတွေက FFI မဟုတ်ပေမယ့် တခြားကုသလို့ရတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် သင့်တော်တဲ့ ရောဂါရှာဖွေပြီး လိုအပ်တဲ့ ကုသမှုကို ရယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ အသက်အန္တရာယ်ရှိသော မိသားစုအိပ်မပျော်ခြင်း၊ FFI၊ အိပ်မပျော်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ prion ရောဂါ၊ အိပ်စက်ခြင်းပြဿနာများ၊ ဦးနှောက်ရောဂါများ