एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) को बारेमा सरल शब्दमा जानौं।

के तपाईंले कहिल्यै एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) को बारेमा सुन्नुभएको छ? सायद यो नाम अलि जटिल सुनिन्छ। तर चिन्ता नगर्नुहोस्, यो एकदमै दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो। आज हामी ALCL के हो, यो कसरी विकसित हुन्छ, लक्षणहरू के हुन्, उपचारहरू के हुन्, र अन्य धेरै कुराहरूको बारेमा धेरै सरल तरिकाले कुरा गर्नेछौं जुन तपाईंले बुझ्न सक्नुहुन्छ। साथीसँग कुरा गरे जस्तै।

ALCL (एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा) भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, ALCL एक दुर्लभ, असामान्य प्रकारको क्यान्सर हो जुन नन-हजकिन लिम्फोमा भनिने क्यान्सरहरूको ठूलो समूहसँग सम्बन्धित छ। के तपाईंलाई थाहा छ कि सबै नन-हजकिन लिम्फोमा जस्तै, ALCL पनि एक प्रकारको क्यान्सर हो? यो तब हुन्छ जब हाम्रो शरीरमा लिम्फोसाइट भनिने सेतो रक्त कोषको एक प्रकार नियन्त्रण बाहिर र यो भन्दा छिटो दरमा बढ्छ।

यी लिम्फोसाइटहरूलाई हाम्रो शरीरमा साना सिपाहीहरू जस्तै सोच्नुहोस्। तिनीहरू हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीको भाग हुन्, जसले हामीलाई कीटाणु र रोगहरूबाट बचाउँछन्। लिम्फोसाइटका दुई मुख्य प्रकारहरू छन्: B कोषहरू र T कोषहरू । ALCL मा, तपाईंको T लिम्फोसाइटहरू, वा T कोषहरू, असामान्य रूपमा बढ्छन्।

अब हेरौं यो "एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा" नामको अर्थ के हो।

• एनाप्लास्टिक : यो शब्दको अर्थ माइक्रोस्कोपमुनि हेर्दा, यी क्यान्सर कोषहरू स्वस्थ टी लिम्फोसाइट कोषहरूको तुलनामा धेरै अनौठो र फरक देखिन्छन्। मानौं तिनीहरूको आकार र रूप विकृत भएको छ।
• ठूलो कोष : यसको अर्थ असामान्य रूपमा व्यवहार गर्ने T लिम्फोसाइटहरू सामान्य T कोषहरू भन्दा ठूला देखिन्छन्। यो भिन्नता माइक्रोस्कोप मुनि स्पष्ट रूपमा देखिन्छ।
• लिम्फोमा : लिम्फोमा एक क्यान्सर हो जुन लिम्फोसाइट भनिने सेतो रक्त कोषहरूको अनियन्त्रित वृद्धिको कारणले हुन्छ। ALCL विशेष गरी T लिम्फोसाइटबाट विकसित हुन्छ।

बुझ्नुभयो? सरल भाषामा भन्नुपर्दा, ALCL एउटा क्यान्सर हो जसमा T कोषहरू असामान्य रूपमा ठूला हुन्छन्, उत्परिवर्तित हुन्छन् र अनियन्त्रित रूपमा बढ्छन्।

के त्यहाँ विभिन्न प्रकारका ALCL छन्?

हो, ALCL विभिन्न प्रकारका हुन्छन्। यिनीहरूलाई तपाईंको शरीरमा क्यान्सरको स्थान र क्यान्सर कोषहरूको विशेषताहरूको आधारमा वर्गीकृत गरिन्छ।

प्रणालीगत ALCL

यो मुख्य प्रकार हो। "प्रणालीगत" भनेको यसले सम्पूर्ण शरीरलाई असर गर्न सक्छ। यसले तपाईंको लिम्फ नोडहरू , वा "ग्रन्थीहरू" लाई असर गर्न सक्छ जुन हामी तिनीहरूलाई भन्छौं, र तपाईंको कलेजो र फोक्सो जस्ता आन्तरिक अंगहरू, र कहिलेकाहीं तपाईंको छालालाई असर गर्न सक्छ।

प्रणालीगत ALCL दुई प्रकारमा विभाजित छ। एउटा "एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज (ALK)" जीन भनिने जीनमा उत्परिवर्तन छ वा छैन भन्ने कुरामा आधारित छ। जीनहरू हाम्रा कोषहरूको लागि सानो निर्देशन पुस्तकहरू जस्तै हुन्, र यी जीनहरूले T लिम्फोसाइटलाई पनि कसरी काम गर्ने भनेर बताउँछन्।

• ALK-positive ALCL: यो एक प्रकारको क्यान्सर हो जसमा ALK जीनमा उत्परिवर्तन हुन्छ। यो प्रायः आक्रामक क्यान्सर हो। यद्यपि, यो बालबालिका र युवा वयस्कहरूमा बढी सामान्य हुन्छ। सौभाग्यवश, यो प्रकारले केमोथेरापीमा राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छ।
• ALK-नेगेटिभ ALCL : यस प्रकारमा ALK जीन उत्परिवर्तन हुँदैन। यो पनि द्रुत गतिमा बढ्दो (आक्रामक) क्यान्सर हो। यद्यपि, यसले प्रायः वृद्धवृद्धाहरूलाई असर गर्छ, सामान्यतया ६० वर्षभन्दा माथिका व्यक्तिहरूलाई। यो प्रकार केमोथेरापी पछि माफीमा जान सक्छ र त्यसपछि दोहोरिन सक्छ। त्यसकारण, ALK-नेगेटिभ ALCL को उपचार गर्न धेरै गाह्रो छ, र रोगको निदान ALK-पोजिटिभ ALCL भन्दा खराब छ।

अन्य प्रकारका ALCL

प्रणालीगत प्रकारहरू भन्दा ढिलो बढ्ने ALCL का प्रकारहरू पनि छन्।

• प्राथमिक छालाको ALCL : यो एक प्रकार हो जसले मुख्यतया छालालाई असर गर्छ। फोका, बम्प र एक्जिमा जस्ता लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्। धेरैजसो अवस्थामा (लगभग ९०%) यो छालाभन्दा बाहिर फैलिँदैन।
• स्तन प्रत्यारोपण-सम्बद्ध ALCL (BIA-ALCL) : यो एक प्रकारको ALCL हो जुन स्तन प्रत्यारोपणको वरिपरि विकसित हुन्छ। यो सामान्यतया स्तन वृद्धि वा स्तन पुनर्निर्माण प्रक्रिया पछि लगभग १० वर्ष पछि निदान गरिन्छ।

ALCL कसले पाउँछ?

यद्यपि ALCL कुनै पनि उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन सक्छ, केही प्रकारहरूले निश्चित समूहहरूलाई बढी असर गर्छन्।

• ALK-पोजिटिभ ALCL : यसले प्रायः २० र ३० वर्ष उमेरका बच्चाहरू, किशोरकिशोरीहरू र युवा वयस्कहरूलाई असर गर्छ। यो पुरुषहरूमा बढी सामान्य छ।
• ALK-नेगेटिभ ALCL : यसले मुख्यतया ६० वर्षभन्दा माथिका मानिसहरूलाई असर गर्छ। यो पुरुषहरूमा पनि अलि बढी सामान्य छ।
• प्राथमिक छालाको ALCL : यो प्रायः ४० वर्षभन्दा माथिका वयस्कहरूमा हुन्छ। यो पुरुष र गोरा मानिसहरूमा बढी सामान्य हुन्छ।
• BIA-ALCL : यो सामान्यतया ५० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा निदान गरिन्छ। यो सिलिकन र सलाइन स्तन प्रत्यारोपण दुवै गरेका मानिसहरूमा विकास हुन सक्छ। यो विशेष गरी बनावटी स्तन प्रत्यारोपणसँग सम्बन्धित पाइएको छ।

ALCL कति सामान्य छ?

ALCL वास्तवमा एकदमै दुर्लभ क्यान्सर हो। वयस्कहरूमा केवल २% गैर-हजकिन लिम्फोमालाई मात्र ALCL को रूपमा निदान गरिन्छ। त्यो धेरै सानो प्रतिशत हो।

ALCL का लक्षणहरू के के हुन्?

ALCL का लक्षणहरू प्रकार अनुसार फरक-फरक हुन्छन्।

प्रणालीगत ALCL का लक्षणहरू

ALK-पोजिटिभ र ALK-नेगेटिभ ALCL दुवैमा, क्यान्सर बढिरहेको ठाउँमा लिम्फ नोडहरू सुन्निने सामान्य हुन्छन्। तिनीहरू तपाईंको घाँटी, काखी वा कम्मर जस्ता ठाउँहरूमा गाँठो जस्तो महसुस हुन सक्छन्। अन्य लक्षणहरूमा समावेश छन्:

• बारम्बार ज्वरो आउनु।
• धेरै थकान महसुस हुनु ("थकान")।
• रातमा पसिना आउनु (`रातमा पसिना आउनु`)।
• अस्पष्ट तौल घट्नु।

जब धेरैजसो मानिसहरूमा क्यान्सरको निदान हुन्छ, क्यान्सर थोरै फैलिएको हुन सक्छ, अर्थात् यो 'उन्नत चरण' मा छ। त्यस अवस्थामा, क्यान्सर तपाईंको फोक्सो, कलेजो वा हड्डी जस्ता अंगहरूमा फैलिएको हुन सक्छ। त्यसपछि, प्रभावित अंगको आधारमा लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्। उदाहरणका लागि, यदि तपाईंलाई छाती कसिलोपन वा बारम्बार खोकी लाग्छ भने, ALCL ले छातीलाई असर गरेको हुन सक्छ।

प्राथमिक छालाको ALCL को विशेषताहरू

यस प्रकारको छालामा परिवर्तनहरू देख्न सकिन्छ।

• छालाको एक वा बढी भागहरूमा असामान्य रातो वा रातो-खैरो डल्लो देखा पर्छ, जुन समयसँगै ठूलो हुन सक्छ।
• सिक्का भन्दा ठूला उठेका गाँठाहरू । कहिलेकाहीं यी चिलाउने हुन सक्छन्।
• गाँठाहरू दुख्न सक्छन् र त्यसपछि खपटी बन्न सक्छन् ।

BIA-ALCL (स्तन प्रत्यारोपण-सम्बद्ध ALCL) को विशेषताहरू

यसमा, स्तनमा स्पष्ट परिवर्तनहरू देख्न सकिन्छ।

• स्तन दुख्ने।
• स्तन सुन्निने।
• छालामा दाग वा एक्जिमा।
• तपाईंको स्तन प्रत्यारोपण नजिकै सुन्निने वा तरल पदार्थ जम्मा हुनु।
• स्तन प्रत्यारोपण नजिकै एउटा ठोस पिण्ड ।

यी परिवर्तनहरू सामान्यतया एउटा स्तनमा देखिन्छन्, तर कहिलेकाहीँ दुवै स्तनमा परिवर्तनहरू देख्न सकिन्छ।

ALCL के कारणले हुन्छ?

ALCL तब हुन्छ जब हामीले पहिले कुरा गरेका लिम्फोसाइट कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा गुणा हुन्छन् र वरपरका स्वस्थ तन्तुहरूभन्दा बाहिर बढ्न थाल्छन्। अनुसन्धानकर्ताहरूलाई अझै पनि थाहा छैन कि यी लिम्फोसाइट कोषहरू किन क्यान्सर (घातक कोषहरू) हुन्छन्।

यद्यपि, उनीहरूले धेरै आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू पहिचान गरेका छन् जुन सामान्यतया ALCL सँग देखिन्छन्। यो मानिन्छ कि यी आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूले स्वस्थ कोशिकाहरूलाई क्यान्सर कोशिकाहरूमा रूपान्तरण गर्न सक्छ।

उदाहरणका लागि, ALK-पोजिटिभ ALCL को मुख्य विशेषता ALK जीनमा उत्परिवर्तन हो। त्यस्तै गरी, अन्य प्रकारका ALCL मा पनि अन्य जीन उत्परिवर्तनहरू सामान्य छन्।

ALCL कसरी निदान गरिन्छ? (निदान)

तपाईंको डाक्टरले पहिले ALCL का लक्षणहरू, जस्तै सुन्निएको लिम्फ नोडहरू जाँच गर्न शारीरिक परीक्षण गर्नेछन्। यदि उनीहरूलाई यो शंका छ भने, उनीहरूले धेरै फरक परीक्षण र प्रक्रियाहरू गर्नेछन्।

• इमेजिङ प्रक्रियाहरू: यसले क्यान्सर कहाँ छ भनेर पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्छ। तपाईंलाई आवश्यक पर्ने इमेजिङ परीक्षणहरूको प्रकार ALCL को प्रकारमा निर्भर गर्दछ। तपाईंको डाक्टरले ट्यूमरहरू हेर्न छातीको एक्स-रे , CT स्क्यान , वा MRI गर्न सक्छन्। PET/CT स्क्यान वा PET स्क्यानले क्यान्सर शरीरभरि फैलिएको छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यदि BIA-ALCL शंकास्पद छ भने, स्तन अल्ट्रासाउन्ड गर्न सकिन्छ।
• रक्त परीक्षण : डाक्टरले ALCL को लक्षणहरू जाँच गर्न पूर्ण रक्त गणना (CBC) जस्ता विभिन्न रक्त परीक्षणहरू गर्नेछन्। यदि रक्त कोषहरू (रातो रक्त कोषहरू, सेतो रक्त कोषहरू, वा प्लेटलेटहरू) को संख्या असामान्य छ भने, यो ALCL को संकेत हुन सक्छ। तिनीहरूले रगतमा केही इन्जाइमहरू र अन्य मार्करहरू पनि खोज्नेछन्, किनकि यी ALCL को संकेतहरू पनि हुन सक्छन्।
• बायोप्सी : ALCL को निदान पुष्टि गर्ने एक मात्र तरिका बायोप्सी गर्नु हो। बायोप्सीमा, डाक्टरले शंकास्पद तन्तुको सानो नमूना लिन्छ र माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गर्छ। यी कोषहरूको अध्ययन गरेर, डाक्टरले तपाईंलाई कस्तो प्रकारको ALCL छ भनेर ठ्याक्कै निर्धारण गर्न सक्छन्। यसले सबैभन्दा प्रभावकारी उपचार योजना बनाउन पनि मद्दत गर्छ।

ALCL को उपचार कसरी गरिन्छ?

प्रणालीगत ALCL को लागि सामान्य उपचार केमोथेरापी हो। प्राथमिक छालाको ALCL र BIA-ALCL को लागि शल्यक्रिया मनपर्ने उपचार हो।

प्रणालीगत ALCL को उपचार

ALK-पोजिटिभ र ALK-नेगेटिभ एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमाले सामान्यतया प्रणालीगत केमोथेरापीमा राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छ। प्रणालीगत केमोथेरापीमा नसा मार्फत क्यान्सर मार्ने औषधिहरू दिइन्छ, जुन रक्तप्रवाह मार्फत शरीरभरि क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न यात्रा गर्दछ।

प्रणालीगत ALCL को लागि केमोथेरापीमा प्रायः क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न सँगै काम गर्ने औषधिहरूको संयोजन प्रयोग गरिन्छ। केही उदाहरणहरू समावेश छन्:

• BV-CHP : यसमा `Brentuximab Vedotin`, `Cyclophosphamide`, `Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin)`, र `Prednisone` जस्ता औषधिहरू समावेश छन्।
• CHOP : यसमा `Cyclophosphamide`, `Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin)`, `Vincristine (Oncovin®)`, र `Prednisone` नामक औषधिहरूको प्रयोग समावेश छ।
• सस्तो : यसमा `साइक्लोफोस्फामाइड`, `डोक्सोरुबिसिन (हाइड्रोक्सीडाउनोरुबिसिन)`, `इटोपोसाइड`, `भिन्क्रिस्टिन (ओन्कोभिन®)`, र `प्रेडनिसोन` नामक औषधिहरूको प्रयोग समावेश छ।

यी उपचारहरूले सामान्यतया छोटो समय भित्र क्यान्सरका सबै लक्षणहरू गायब गर्न सक्छन् (हामी यसलाई 'माफी' भन्छौं)।(यसलाई "रिल्याप्स" भनिन्छ) यद्यपि, क्यान्सर फेरि आउन सक्छ। यदि तपाईंको डाक्टरलाई लाग्छ कि क्यान्सर फेरि आउने सम्भावना छ भने, तिनीहरूले तपाईं माफीमा हुँदा स्टेम सेल प्रत्यारोपण सिफारिस गर्न सक्छन्। स्टेम सेल प्रत्यारोपणले केमोथेरापीद्वारा नष्ट भएका कोषहरूलाई स्वस्थ कोषहरूले प्रतिस्थापन गर्दछ। यी स्वस्थ कोषहरूले त्यसपछि स्वस्थ (क्यान्सर नभएको) रक्त कोषहरू उत्पादन गर्छन्।

यदि क्यान्सर फिर्ता आयो भने, तपाईंको डाक्टरले लिम्फोमाको उपचार गर्न डिजाइन गरिएका विभिन्न अतिरिक्त केमोथेरापी उपचारहरू सिफारिस गर्न सक्छन्।

प्राथमिक छालाको ALCL को उपचार

यसको लागि सबैभन्दा सामान्य उपचार शल्यक्रिया हो। यदि क्यान्सर लिम्फ नोड्समा फैलिएको छ भने, तपाईंलाई विकिरण थेरापी पनि आवश्यक पर्न सक्छ। विकिरण थेरापीले क्यान्सर कोषहरूमा ऊर्जा निर्देशित गरेर र तिनीहरूलाई नष्ट गरेर काम गर्छ।

उपचारको पाँच वर्ष भित्र प्राथमिक छालाको ALCL प्रायः दोहोरिन सक्छ। यदि यस्तो भयो भने, शल्यक्रिया र विकिरण थेरापी फेरि आवश्यक पर्दछ।

यदि तपाईंसँग स्थानीयकृत ट्युमरहरू छन् जुन शल्यक्रियाले हटाउन सकिँदैन, वा क्यान्सर फेरि आउँदै गयो भने, तपाईंलाई अन्य उपचारहरू आवश्यक पर्न सक्छ। यसमा समावेश हुन सक्छ:

• मौखिक मेथोट्रेक्सेट : नन-हजकिन लिम्फोमाको उपचार गर्न प्रयोग गरिने औषधि।
• बेक्सारोटीन : छालालाई असर गर्ने टी-सेल लिम्फोमाको उपचार गर्न प्रयोग गरिने औषधि।
• ब्रेन्टुक्सिमाब भेडोटिन : प्रणालीगत ALCL र अन्य प्रकारका आवर्ती ALCL को उपचार गर्न प्रयोग गरिने औषधि।
• इन्टरफेरोन : एक औषधि जसले तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई लिम्फोमा सहित क्यान्सर कोषहरू पहिचान गर्न र लड्न मद्दत गर्दछ।

BIA-ALCL को उपचार

BIA-ALCL सामान्यतया तपाईंको स्तन प्रत्यारोपण र यसको वरपरका कुनै पनि क्यान्सर कोषहरू हटाउन शल्यक्रियाद्वारा निको हुन सक्छ। यदि शल्यक्रिया सम्भव छैन भने, क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न विकिरण थेरापी दिन सकिन्छ।

यदि क्यान्सर फिर्ता आयो वा स्तनभन्दा बाहिर फैलियो भने, तपाईंको डाक्टरले ALK-नेगेटिभ ALCL को उपचार गर्न प्रयोग गरिने केमोथेरापी उपचारहरू सिफारिस गर्न सक्छन्। यसमा CHOP केमोथेरापी र ब्रेन्टुक्सिमाब भेडोटिन जस्ता उपचारहरू समावेश हुन सक्छन्।

ALCL कति गम्भीर छ?

प्रकार जुनसुकै भए पनि, ALCL एक गम्भीर क्यान्सर हो जसलाई सावधानीपूर्वक निगरानी र उपयुक्त उपचार आवश्यक पर्दछ। यद्यपि, तपाईंको रोगनिदान र उपचार योजना तपाईंको ALCL को प्रकार, तपाईंले उपचारमा कस्तो प्रतिक्रिया दिनुहुन्छ, र तपाईंको अन्तर्राष्ट्रिय रोगनिदान सूचकांक (IPI) स्कोर जस्ता कारकहरूमा निर्भर गर्दछ।

प्रणालीगत ALCL सहित द्रुत गतिमा बढ्दो गैर-हजकिन लिम्फोमाको परिणामको भविष्यवाणी गर्न मद्दत गर्न क्यान्सर विशेषज्ञहरूद्वारा IPI विकास गरिएको थियो। स्कोर निम्न कारकहरूमा आधारित छ:

• तपाईंको उमेर।
• दैनिक कार्यहरू गर्ने तपाईंको क्षमता।
• तपाईंको क्यान्सर कति टाढा फैलिएको छ (क्यान्सर चरण)।
• प्रभावित सेबेशियस ग्रंथिहरूको संख्या।

यदि तपाईंलाई प्रणालीगत ALCL छ भने, आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस् कि तपाईंको IPI स्कोरले तपाईंको निको हुने सम्भावनालाई कसरी असर गर्छ।

ALCL को बाँच्ने दर कति छ?

प्रणालीगत ALCL को लागि बाँच्ने दरहरू व्यापक रूपमा भिन्न हुन्छन्। ALK-पोजिटिभ ALCL ALK-नेगेटिभ ALCL भन्दा लामो बाँच्ने समयसँग सम्बन्धित छ। तपाईंको क्यान्सर प्रकार र IPI स्कोर जस्ता कारकहरूमा निर्भर गर्दै, ALK-पोजिटिभ ALCL को लागि पाँच वर्षको बाँच्ने दर ३३% देखि ९०% सम्म हुन सक्छ। त्यस्तै गरी, ALK-नेगेटिभ ALCL को लागि पाँच वर्षको बाँच्ने दर १३% देखि ७४% सम्म हुन सक्छ।

प्राथमिक छालाको ALCL र BIA-ALCL मा बाँच्ने दर धेरै राम्रो हुन्छ। यद्यपि प्राथमिक छालाको ALCL सामान्यतया माफीमा जान्छ र पाँच वर्ष भित्र फिर्ता आउँछ, फलो-अप उपचारहरूले तपाईंको आयु बढाउन सक्छ। निदान पछि पाँच वर्षमा बाँच्ने दर लगभग 80% हुन्छ। BIA-ALCL मा, यदि शल्यक्रियाद्वारा क्यान्सर पूर्ण रूपमा हटाइयो भने, क्यान्सर प्रायः पूर्ण रूपमा हराउँछ।

मैले मेरो डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?

तपाईंको डाक्टरलाई सोध्नुपर्ने केही महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरू यहाँ दिइएका छन्:

• मसँग कस्तो प्रकारको ALCL छ?
• के मेरो क्यान्सर एउटै ठाउँमा मात्र सीमित छ, वा फैलिएको छ?
• मेरो हेरचाह टोलीमा विशेषज्ञहरू को हुन्?
• तपाईं मलाई कस्तो उपचार सिफारिस गर्नुहुन्छ?
• उपचारको साइड इफेक्टलाई कसरी व्यवस्थापन गर्ने?
• मेरो IPI स्कोर कति छ?
• मेरो क्यान्सर 'क्षति' मा जाने सम्भावना कति छ?
• मेरो क्यान्सर फेरि फर्कने सम्भावना कति छ?
• मेरो अवस्थाको निगरानी गर्न म कति पटक फलो-अप भ्रमणको लागि आउनु पर्छ?

क्यान्सर भएको थाहा पाउँदा डराउनु सामान्य हो। यद्यपि, सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने ALCL एउटै परिणाम भएको एउटै प्रकारको क्यान्सर होइन । तपाईंलाई भएको ALCL को प्रकारले यो छिटो फैलिन्छ कि बिस्तारै फैलिन्छ भनेर निर्धारण गर्छ। त्यसले तपाईंको उपचार विकल्पहरू र दृष्टिकोणलाई आकार दिनेछ। केही मानिसहरूको ALCL छिटो फैलिन्छ। अरूको लागि, यो बिस्तारै बढ्छ, जसले गर्दा तपाईंलाई क्यान्सर नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्ने उपचारहरू प्राप्त गर्न पर्याप्त समय मिल्छ। आफ्नो निदानको आधारमा सम्भावित परिणामहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

तपाईंले सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ठीक छ, त्यसोभए हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झनु पर्ने केही महत्त्वपूर्ण कुराहरूको सारांश प्रस्तुत गरौं।

• ALCL एक दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो, र यसका विभिन्न प्रकारहरू छन्।
• सबै प्रकारका ALCL एकैनासका हुँदैनन्। केही छिटो फैलिन्छन्, केही बिस्तारै।
• उपचार र निको हुने सम्भावना तपाईंको ALCL को प्रकार, तपाईंको उमेर र तपाईंको समग्र स्वास्थ्यमा निर्भर गर्दछ।
• यद्यपि ALK-पोजिटिभ ALCL युवाहरूमा धेरै पटक देखा पर्दछ, यसले उपचारमा राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छ।
• ALK-नेगेटिभ ALCL ले धेरै वयस्कहरूलाई असर गर्छ र उपचार गर्न अलि जटिल हुन सक्छ।
• छालाको ALCL र स्तन प्रत्यारोपण-सम्बन्धित ALCL (BIA-ALCL) को लागि रोगको निदान सामान्यतया राम्रो हुन्छ।
• आत्तिनु पर्दैन। यदि तपाईंलाई कुनै शंका वा लक्षणहरू छन् भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्।
• आफ्नो अवस्था, उपचार र तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि प्रश्नहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्नुहोस्। उहाँहरू नै हुनुहुन्छ जसले तपाईंलाई सबैभन्दा राम्रो मद्दत गर्न सक्नुहुन्छ।

याद राख्नुहोस्, सबै क्यान्सर निदानहरू उत्तिकै गम्भीर हुँदैनन्। ALCL को साथ पनि, सही निदान, छिटो उपचार, र राम्रो अनुगमनको साथ, धेरै मानिसहरूले सफल परिणामहरू प्राप्त गर्न सक्छन्।

` एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा, एएलसीएल, लिम्फोमा, क्यान्सर, टी सेलहरू, एएलके जीन, केमोथेरापी