Skip to main content

साइक्लोपिया: यो अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोषको बारेमा तपाईंलाई के जान्न आवश्यक छ

साइक्लोपिया: यो अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोषको बारेमा तपाईंलाई के जान्न आवश्यक छ

तपाईंले यो नाम पहिले कहिल्यै सुन्नुभएको नहुन सक्छ। साइक्लोपिया एक अत्यन्तै दुर्लभ र धेरै गम्भीर जन्म दोष हो। यो अवस्था गर्भावस्थाको पहिलो केही हप्तामा बच्चाको मस्तिष्कको विकासमा गम्भीर असामान्यताको कारणले हुन्छ। यस लेखमा, हामी यस अवस्थाको बारेमा कुरा गर्नेछौं। यद्यपि यो धेरै दुर्लभ छ, यसको बारेमा सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

साइक्लोपिया भनेको वास्तवमा के हो?

साइक्लोपिया भनिने अवस्था भएको बच्चा जन्मजात एउटा मात्र आँखा लिएर जन्मन्छ। आँखाको अतिरिक्त, जुन सामान्यतया अनुहारको बीचमा हुन्छ, यी बच्चाहरूको नाक हुँदैन। बरु, आँखा माथि ट्यूब जस्तो संरचना (प्रोबोसिस) देख्न सकिन्छ।

यो अवस्था एलोबार होलोप्रोसेन्सेफलीको कारणले हुन्छ, जुन होलोप्रोसेन्सेफली भनिने मस्तिष्क विकास विकारको सबैभन्दा गम्भीर रूप हो। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, गर्भावस्थाको प्रारम्भिक दिनहरूमा, भ्रूणको मस्तिष्क दुई गोलार्धमा विकसित हुनुपर्छ, दायाँ र बायाँ। तर यस अवस्थामा, त्यो विभाजन राम्रोसँग हुँदैन। मस्तिष्क एउटै गाँठोको रूपमा रहन्छ। यो मस्तिष्क समस्याको कारण, अनुहारका अन्य भागहरू, विशेष गरी आँखा र नाक, राम्ररी विकास हुँदैनन्।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने साइक्लोपिया अत्यन्तै दुर्लभ अवस्था हो। यो १,००,००० नवजात शिशुहरूमध्ये एक जनामा ​​मात्र हुन्छ।

यस अवस्थाको कारणले हुन सक्ने अन्य अनुहार परिवर्तनहरू समावेश छन्:

  • नाकको अभाव।
  • नाकको सट्टा नली जस्तो संरचना (प्रोबोसिस) भएको।
  • यो नली आँखाको माथि वा खोपडीको पछाडि जस्ता असामान्य ठाउँमा अवस्थित हुन्छ।
  • तालु फुटेको हुनु।
  • ओठ फाटेको हुनु।
  • खप्पर धेरै सानो छ।

यो अवस्थाको लागि जोखिम कारकहरू के के हुन्?

यो अवस्थाको सही कारण पत्ता लगाउन गाह्रो भए पनि, अनुसन्धानले जोखिम बढाउने धेरै कारकहरू पहिचान गरेको छ। तिनीहरूलाई दुई वर्गमा विभाजन गरौं।

जोखिम कारकको प्रकार विवरण
भ्रूण कारकहरू
  • महिला भ्रूण हुनु।
  • क्रोमोसोमल असामान्यताहरू।
  • धेरै गर्भावस्थाहरू, जस्तै जुम्ल्याहा बच्चाहरूको जन्म।
मातृ कारकहरू
  • पहिले गर्भपतन भएको हुनु।
  • गर्भावस्थामा केही औषधिहरूको प्रयोग (जस्तै रक्सी, एस्पिरिन, लिथियम, छारेरोग विरोधी औषधि, हार्मोन, क्यान्सर विरोधी औषधि )।
  • गर्भावस्थामा हुने मधुमेह।
  • धेरै नजिकका आफन्तहरू मार्फत विवाह (सम्बन्धविच्छेद विवाह)।
  • साइक्लोपामाइन भनिने बिरुवाको विषको सम्पर्कमा आउनु।
  • के यो गर्भावस्थामा पत्ता लगाउन सकिन्छ?

    हो, बिल्कुल। यदि तपाईंले समयमै प्रसूति तथा स्त्री रोग विशेषज्ञ (VOG) लाई भेट्नुभयो र तालिका अनुसार क्लिनिकमा उपस्थित हुनुभयो भने, गर्भावस्थाको समयमा यी अवस्थाहरू पहिचान गर्न सकिन्छ।

    गर्भावस्थामा अल्ट्रासाउन्ड स्क्यानको क्रममा बच्चाको मस्तिष्क र अनुहारमा हुने यी असामान्यताहरू सामान्यतया स्पष्ट रूपमा देख्न सकिन्छ। कहिलेकाहीँ, यदि स्क्यान छविहरू अस्पष्ट छन् भने, डाक्टरले थप पुष्टिकरणको लागि तपाईंलाई भ्रूण MRI मा पठाउन सक्छन्। यी परीक्षणहरूले आमा वा बच्चालाई कुनै हानि गर्दैनन्।

    त्यसैले विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ले पनि गर्भवती हुने बित्तिकै, विशेष गरी पहिलो त्रैमासिकमा, चिकित्सकीय सल्लाह लिन सिफारिस गर्छ।

    यो अवस्थाको परिणाम के हो?

    यो भागको बारेमा कुरा गर्न अलि गाह्रो छ, तर सत्य जान्न महत्त्वपूर्ण छ। साइक्लोपिया एक यस्तो अवस्था हो जुन जीवनसँग असंगत छ । मस्तिष्क र अन्य अंगहरूमा हुने गम्भीर विकृतिहरूको कारणले गर्दा, यो अवस्था भएका धेरैजसो गर्भावस्थाहरू गर्भपात वा मृत जन्ममा समाप्त हुन्छन्।

    बच्चा जीवित जन्मनु दुर्लभ भए पनि, यो केही घण्टा वा दिनभन्दा बढी बाँच्ने सम्भावना कम छ। रिपोर्टका अनुसार, यो अवस्था लिएर जन्मेको कुनै पनि बच्चा ६ महिनाभन्दा बढी बाँचेको छैन।

    यस अवस्थाको लागि अहिलेसम्म कुनै उपचार वा रोकथाम विधि पत्ता लागेको छैन।

    आनुवंशिक प्रभाव र परामर्श

    होलोप्रोसेन्सेफली, एक अवस्था जसले साइक्लोपिया निम्त्याउँछ, पुस्तादेखि पुस्तामा सर्छ। यसको अर्थ यसमा आनुवंशिक प्रभाव हुन सक्छ। यदि तपाईंको परिवारमा कसैको यो अवस्था भएको बच्चा छ भने, परिवार सुरु गर्ने योजना बनाइरहेका अन्य नजिकका आफन्तहरूलाई यसको बारेमा जानकारी दिनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। आनुवंशिक परीक्षण र परामर्शले भविष्यमा बच्चामा यो अवस्था हुने जोखिम निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यसको लागि योग्य डाक्टरलाई भेट्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

    होलोप्रोसेन्सेफलीका अन्य रूपहरू

    साइक्लोपिया एलोबार फारमको कारणले हुन्छ, जुन होलोप्रोसेन्सेफलीको सबैभन्दा गम्भीर रूप हो, तर त्यहाँ कम गम्भीर रूपहरू पनि छन्।

    • सेमी-लोबर होलोप्रोसेन्सेफली: यस अवस्थामा, मस्तिष्क गोलार्धहरू अगाडिको भागमा केही हदसम्म एकसाथ जोडिएका हुन्छन्। अनुहारको विशेषताहरूमा समतल नाक, एउटा नाकको प्वाल, वा च्यातिएको ओठ/तालु समावेश हुन सक्छ।
    • लोबार होलोप्रोसेन्सेफली: यस अवस्थामा, मस्तिष्क धेरै हदसम्म विभाजित भए तापनि, फ्रन्टल लोबमा केही ओभरल्याप हुन्छ। आँखाहरू एकअर्काको धेरै नजिक हुनु, समतल नाक, आदि जस्ता सुविधाहरू हुन सक्छन्। अनुहारमा कुनै देखिने परिवर्तनहरू पनि नहुन सक्छन्।
    • मध्य अन्तरगोलार्धीय भिन्नता: यो त्यस्तो ठाउँ हो जहाँ मस्तिष्कको मध्य भाग प्रभावित हुन्छ। यहाँ पनि, अनुहारमा थोरै वा कुनै परिवर्तन नहुन सक्छ।

    यो कम गम्भीर प्रकारका बच्चाहरूको आयु मस्तिष्कमा भएको क्षति र अन्य सम्बन्धित स्वास्थ्य समस्याहरूको हदसम्म निर्भर गर्दछ। केही बच्चाहरूलाई दौरा, हाइड्रोसेफलस र सिकाइ अशक्तता जस्ता समस्याहरू हुन सक्छन्, जबकि अरूले सामान्य अपाङ्गताका साथ सामान्य जीवन बिताउन सक्छन्।

    घर लैजाने सन्देश

    • साइक्लोपिया गर्भावस्थाको सुरुमा मस्तिष्क विकासमा गम्भीर समस्याको कारणले हुने अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोष हो।
    • यो त्यस्तो अवस्था हो जहाँ बच्चा बाँच्न सक्दैन, र प्रायः गर्भपतन वा मृत जन्ममा समाप्त हुन्छ। जीवित जन्मेका बच्चाहरूको आयु धेरै छोटो हुन्छ।
    • गर्भावस्थाको समयमा उचित चिकित्सा सल्लाह र स्क्यान प्राप्त गरेर यस्ता अवस्थाहरू प्रारम्भिक रूपमा पत्ता लगाउन सकिन्छ।
    • यो अवस्थाको आनुवंशिक प्रभाव हुन सक्ने भएकोले, यदि यो अवस्थाको पारिवारिक इतिहास छ भने आनुवंशिक परामर्शको लागि आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
    • यो आमाबाबुको गल्ती होइन। यो भ्रूणको विकासको क्रममा हुने एक धेरै जटिल जैविक त्रुटि हो।

    साइक्लोपिया, जन्म दोष, होलोप्रोसेन्सेफली, प्रसवपूर्व हेरचाह, आनुवंशिक परामर्श, अल्ट्रासाउन्ड
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

    आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

    कृपया गणना गर्नुहोस्: 6 + 6 =
    साइक्लोपिया: यो अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोषको बारेमा तपाईंलाई के जान्न आवश्यक छ

    साइक्लोपिया: यो अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोषको बारेमा तपाईंलाई के जान्न आवश्यक छ

    तपाईंले यो नाम पहिले कहिल्यै सुन्नुभएको नहुन सक्छ। साइक्लोपिया एक अत्यन्तै दुर्लभ र धेरै गम्भीर जन्म दोष हो। यो अवस्था गर्भावस्थाको पहिलो केही हप्तामा बच्चाको मस्तिष्कको विकासमा गम्भीर असामान्यताको कारणले हुन्छ। यस लेखमा, हामी यस अवस्थाको बारेमा कुरा गर्नेछौं। यद्यपि यो धेरै दुर्लभ छ, यसको बारेमा सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

    साइक्लोपिया भनेको वास्तवमा के हो?

    साइक्लोपिया भनिने अवस्था भएको बच्चा जन्मजात एउटा मात्र आँखा लिएर जन्मन्छ। आँखाको अतिरिक्त, जुन सामान्यतया अनुहारको बीचमा हुन्छ, यी बच्चाहरूको नाक हुँदैन। बरु, आँखा माथि ट्यूब जस्तो संरचना (प्रोबोसिस) देख्न सकिन्छ।

    यो अवस्था एलोबार होलोप्रोसेन्सेफलीको कारणले हुन्छ, जुन होलोप्रोसेन्सेफली भनिने मस्तिष्क विकास विकारको सबैभन्दा गम्भीर रूप हो। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, गर्भावस्थाको प्रारम्भिक दिनहरूमा, भ्रूणको मस्तिष्क दुई गोलार्धमा विकसित हुनुपर्छ, दायाँ र बायाँ। तर यस अवस्थामा, त्यो विभाजन राम्रोसँग हुँदैन। मस्तिष्क एउटै गाँठोको रूपमा रहन्छ। यो मस्तिष्क समस्याको कारण, अनुहारका अन्य भागहरू, विशेष गरी आँखा र नाक, राम्ररी विकास हुँदैनन्।

    सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने साइक्लोपिया अत्यन्तै दुर्लभ अवस्था हो। यो १,००,००० नवजात शिशुहरूमध्ये एक जनामा ​​मात्र हुन्छ।

    यस अवस्थाको कारणले हुन सक्ने अन्य अनुहार परिवर्तनहरू समावेश छन्:

    • नाकको अभाव।
    • नाकको सट्टा नली जस्तो संरचना (प्रोबोसिस) भएको।
    • यो नली आँखाको माथि वा खोपडीको पछाडि जस्ता असामान्य ठाउँमा अवस्थित हुन्छ।
    • तालु फुटेको हुनु।
    • ओठ फाटेको हुनु।
    • खप्पर धेरै सानो छ।

    यो अवस्थाको लागि जोखिम कारकहरू के के हुन्?

    यो अवस्थाको सही कारण पत्ता लगाउन गाह्रो भए पनि, अनुसन्धानले जोखिम बढाउने धेरै कारकहरू पहिचान गरेको छ। तिनीहरूलाई दुई वर्गमा विभाजन गरौं।

    जोखिम कारकको प्रकार विवरण
    भ्रूण कारकहरू
    • महिला भ्रूण हुनु।
    • क्रोमोसोमल असामान्यताहरू।
    • धेरै गर्भावस्थाहरू, जस्तै जुम्ल्याहा बच्चाहरूको जन्म।
    मातृ कारकहरू
  • पहिले गर्भपतन भएको हुनु।
  • गर्भावस्थामा केही औषधिहरूको प्रयोग (जस्तै रक्सी, एस्पिरिन, लिथियम, छारेरोग विरोधी औषधि, हार्मोन, क्यान्सर विरोधी औषधि )।
  • गर्भावस्थामा हुने मधुमेह।
  • धेरै नजिकका आफन्तहरू मार्फत विवाह (सम्बन्धविच्छेद विवाह)।
  • साइक्लोपामाइन भनिने बिरुवाको विषको सम्पर्कमा आउनु।
  • के यो गर्भावस्थामा पत्ता लगाउन सकिन्छ?

    हो, बिल्कुल। यदि तपाईंले समयमै प्रसूति तथा स्त्री रोग विशेषज्ञ (VOG) लाई भेट्नुभयो र तालिका अनुसार क्लिनिकमा उपस्थित हुनुभयो भने, गर्भावस्थाको समयमा यी अवस्थाहरू पहिचान गर्न सकिन्छ।

    गर्भावस्थामा अल्ट्रासाउन्ड स्क्यानको क्रममा बच्चाको मस्तिष्क र अनुहारमा हुने यी असामान्यताहरू सामान्यतया स्पष्ट रूपमा देख्न सकिन्छ। कहिलेकाहीँ, यदि स्क्यान छविहरू अस्पष्ट छन् भने, डाक्टरले थप पुष्टिकरणको लागि तपाईंलाई भ्रूण MRI मा पठाउन सक्छन्। यी परीक्षणहरूले आमा वा बच्चालाई कुनै हानि गर्दैनन्।

    त्यसैले विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ले पनि गर्भवती हुने बित्तिकै, विशेष गरी पहिलो त्रैमासिकमा, चिकित्सकीय सल्लाह लिन सिफारिस गर्छ।

    यो अवस्थाको परिणाम के हो?

    यो भागको बारेमा कुरा गर्न अलि गाह्रो छ, तर सत्य जान्न महत्त्वपूर्ण छ। साइक्लोपिया एक यस्तो अवस्था हो जुन जीवनसँग असंगत छ । मस्तिष्क र अन्य अंगहरूमा हुने गम्भीर विकृतिहरूको कारणले गर्दा, यो अवस्था भएका धेरैजसो गर्भावस्थाहरू गर्भपात वा मृत जन्ममा समाप्त हुन्छन्।

    बच्चा जीवित जन्मनु दुर्लभ भए पनि, यो केही घण्टा वा दिनभन्दा बढी बाँच्ने सम्भावना कम छ। रिपोर्टका अनुसार, यो अवस्था लिएर जन्मेको कुनै पनि बच्चा ६ महिनाभन्दा बढी बाँचेको छैन।

    यस अवस्थाको लागि अहिलेसम्म कुनै उपचार वा रोकथाम विधि पत्ता लागेको छैन।

    आनुवंशिक प्रभाव र परामर्श

    होलोप्रोसेन्सेफली, एक अवस्था जसले साइक्लोपिया निम्त्याउँछ, पुस्तादेखि पुस्तामा सर्छ। यसको अर्थ यसमा आनुवंशिक प्रभाव हुन सक्छ। यदि तपाईंको परिवारमा कसैको यो अवस्था भएको बच्चा छ भने, परिवार सुरु गर्ने योजना बनाइरहेका अन्य नजिकका आफन्तहरूलाई यसको बारेमा जानकारी दिनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। आनुवंशिक परीक्षण र परामर्शले भविष्यमा बच्चामा यो अवस्था हुने जोखिम निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यसको लागि योग्य डाक्टरलाई भेट्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

    होलोप्रोसेन्सेफलीका अन्य रूपहरू

    साइक्लोपिया एलोबार फारमको कारणले हुन्छ, जुन होलोप्रोसेन्सेफलीको सबैभन्दा गम्भीर रूप हो, तर त्यहाँ कम गम्भीर रूपहरू पनि छन्।

    • सेमी-लोबर होलोप्रोसेन्सेफली: यस अवस्थामा, मस्तिष्क गोलार्धहरू अगाडिको भागमा केही हदसम्म एकसाथ जोडिएका हुन्छन्। अनुहारको विशेषताहरूमा समतल नाक, एउटा नाकको प्वाल, वा च्यातिएको ओठ/तालु समावेश हुन सक्छ।
    • लोबार होलोप्रोसेन्सेफली: यस अवस्थामा, मस्तिष्क धेरै हदसम्म विभाजित भए तापनि, फ्रन्टल लोबमा केही ओभरल्याप हुन्छ। आँखाहरू एकअर्काको धेरै नजिक हुनु, समतल नाक, आदि जस्ता सुविधाहरू हुन सक्छन्। अनुहारमा कुनै देखिने परिवर्तनहरू पनि नहुन सक्छन्।
    • मध्य अन्तरगोलार्धीय भिन्नता: यो त्यस्तो ठाउँ हो जहाँ मस्तिष्कको मध्य भाग प्रभावित हुन्छ। यहाँ पनि, अनुहारमा थोरै वा कुनै परिवर्तन नहुन सक्छ।

    यो कम गम्भीर प्रकारका बच्चाहरूको आयु मस्तिष्कमा भएको क्षति र अन्य सम्बन्धित स्वास्थ्य समस्याहरूको हदसम्म निर्भर गर्दछ। केही बच्चाहरूलाई दौरा, हाइड्रोसेफलस र सिकाइ अशक्तता जस्ता समस्याहरू हुन सक्छन्, जबकि अरूले सामान्य अपाङ्गताका साथ सामान्य जीवन बिताउन सक्छन्।

    घर लैजाने सन्देश

    • साइक्लोपिया गर्भावस्थाको सुरुमा मस्तिष्क विकासमा गम्भीर समस्याको कारणले हुने अत्यन्तै दुर्लभ जन्म दोष हो।
    • यो त्यस्तो अवस्था हो जहाँ बच्चा बाँच्न सक्दैन, र प्रायः गर्भपतन वा मृत जन्ममा समाप्त हुन्छ। जीवित जन्मेका बच्चाहरूको आयु धेरै छोटो हुन्छ।
    • गर्भावस्थाको समयमा उचित चिकित्सा सल्लाह र स्क्यान प्राप्त गरेर यस्ता अवस्थाहरू प्रारम्भिक रूपमा पत्ता लगाउन सकिन्छ।
    • यो अवस्थाको आनुवंशिक प्रभाव हुन सक्ने भएकोले, यदि यो अवस्थाको पारिवारिक इतिहास छ भने आनुवंशिक परामर्शको लागि आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
    • यो आमाबाबुको गल्ती होइन। यो भ्रूणको विकासको क्रममा हुने एक धेरै जटिल जैविक त्रुटि हो।

    साइक्लोपिया, जन्म दोष, होलोप्रोसेन्सेफली, प्रसवपूर्व हेरचाह, आनुवंशिक परामर्श, अल्ट्रासाउन्ड
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

    आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

    कृपया गणना गर्नुहोस्: 6 + 6 =