के तपाईंको मिर्गौलाले धेरै प्रोटिन उत्सर्जन गरिरहेको छ? नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको बारेमा कुरा गरौं!

के तपाईंको खुट्टा, हात वा अनुहार अचानक सुन्निन थालेको छ? वा तपाईंको पिसाब बच्चाको शरीर सुन्निएको जस्तो छ? के तपाईंले पिसाब गर्दा फोम जस्तो देखिन्छ? यो तपाईंको मिर्गौलाको सानो समस्या हुन सक्छ, जुन कुनै स्वास्थ्य समस्याको कारणले हुन सक्छ। आज हामी यस्तै एउटा मिर्गौला रोग, 'नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम' को बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं। चिन्ता नगर्नुहोस्, हामी यसबारे सरल तरिकाले कुरा गर्नेछौं, तपाईंले बुझ्न सक्ने तरिकाले।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम एउटा यस्तो अवस्था हो जसमा हाम्रो मिर्गौलाले पिसाबमा धेरै प्रोटिन उत्सर्जन गर्छ। डाक्टरहरूले यसलाई "प्रोटीन्युरिया" भन्छन्। ठ्याक्कै भन्नुपर्दा, यदि प्रति दिन ३ ग्राम भन्दा बढी प्रोटिन (एक अमेरिकी पैसा भन्दा अलि भारी) पिसाबमा उत्सर्जन हुन्छ भने, त्यो यस अवस्थाको मुख्य लक्षण हो। यो स्वस्थ मिर्गौलाले उत्सर्जित गर्ने मात्रा भन्दा लगभग २० गुणा बढी हो।

अब हाम्रो मिर्गौलालाई फिल्टरको रूपमा सोच्नुहोस्। यस फिल्टरमा स-साना रक्तनलीहरू हुन्छन्, जसलाई हामी `(ग्लोमेरुली)` भन्छौं। यी `(ग्लोमेरुली)` ले फोहोर उत्पादनहरू (उदाहरणका लागि, नाइट्रोजनयुक्त फोहोर `(युरिया)`, मांसपेशीको फोहोर `(क्रिएटिनिन)`, र एसिडहरू), साथै रगतबाट अनावश्यक पानीलाई फिल्टर गर्छन्। त्यसपछि तिनीहरू पिसाबको रूपमा उत्सर्जित हुन्छन्। सामान्यतया, स्वस्थ मिर्गौलामा, `(ग्लोमेरुली)` ले शरीरलाई आवश्यक पर्ने चीजहरू, जस्तै प्रोटीनहरू, फिल्टर गर्दछ र रगतमा राख्छ, विशेष गरी प्रोटीन `(एल्ब्युमिन)` । तर जब यी `(ग्लोमेरुली)` क्षतिग्रस्त हुन्छन्, तिनीहरूले राम्ररी काम गर्दैनन्। त्यसपछि, `(एल्ब्युमिन)` जस्ता बहुमूल्य प्रोटीनहरू सजिलै पिसाबमा जम्मा हुन्छन्।

के यो जीवनको लागि खतरा हो?

हो, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम एक गम्भीर अवस्था हो। यदि राम्रोसँग उपचार गरिएन भने, यसले अन्य जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ र तपाईंको जीवनलाई पनि असर गर्न सक्छ। त्यसैले, यस बारे सचेत हुनु र लक्षणहरू देखिएमा तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम कसलाई हुन्छ?

यो जो कोहीलाई पनि हुन सक्छ । यद्यपि, मधुमेहसँग सम्बन्धित मिर्गौला रोग भएका व्यक्तिहरू, निश्चित एलर्जी भएकाहरू, र यस प्रकारको मिर्गौला रोगको पारिवारिक इतिहास (नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भएको) भएकाहरूलाई यो हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

यो धेरै सामान्य रोग होइन।

• यसले प्रत्येक वर्ष ५०,००० मध्ये १ जनालाई असर गर्छ। यो प्रायः २ देखि ५ वर्ष उमेरका बालबालिकाहरूमा निदान गरिन्छ। केटीहरूको तुलनामा केटाहरूमा यो हुने सम्भावना दोब्बर हुन्छ।
• वयस्कहरूमा , यो प्रति वर्ष प्रत्येक लाख मानिसहरूमध्ये लगभग तीन जनामा ​​हुन्छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमले शरीरलाई कसरी असर गर्छ?

हाम्रो शरीरको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण प्रोटिनहरू पिसाबमा उत्सर्जित हुँदा विभिन्न समस्याहरू उत्पन्न हुन्छन्।

• केही प्रोटिनहरूले रगत जम्नबाट रोक्न मद्दत गर्छन्। जब तिनीहरू अनुपस्थित हुन्छन्, रगत जम्न सक्छ।
• अर्को महत्त्वपूर्ण प्रकारको प्रोटिन हो`(इम्युनोग्लोबुलिन)` । यिनीहरूले हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीलाई रोग र संक्रमणसँग लड्न मद्दत गर्छन्। जब यिनीहरूको अभाव हुन्छ, हामीलाई सजिलै संक्रमण हुन सक्छ। उदाहरणका लागि:
• `(निमोनिया)` (निमोनिया)
• सेलुलाइटिस (छालाको ब्याक्टेरिया संक्रमण)
• पेरिटोनाइटिस (पेटको अस्तरको संक्रमण)

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमका लक्षणहरू के के हुन्?

यी लक्षणहरूमा ध्यान दिनु महत्त्वपूर्ण छ:

• पिसाबमा धेरै प्रोटिन `(एल्ब्युमिन)` हुनु (`(एल्ब्युमिनुरिया)`) : प्रति दिन ३.५ ग्राम भन्दा बढी `(एल्ब्युमिन)` प्रोटिन उत्सर्जन हुन्छ।
• रगतमा बोसो र कोलेस्ट्रोलको मात्रा बढ्छ (हाइपरलिपिडेमिया) ।
• सुन्निने (`(एडेमा)`) : प्रायः खुट्टा, गोलीगाँठो र खुट्टा सुन्निन्छन्। कहिलेकाहीँ हात र अनुहार पनि सुन्निन सक्छ। कल्पना गर्नुहोस्, यदि तपाईंको बच्चा बिहान उठ्छ र उसको आँखा वरपरको क्षेत्र सुन्निएको देखिन्छ भने, त्यो पनि यसको संकेत हुन सक्छ।
• रगतमा एल्बुमिन प्रोटिनको स्तर घट्नु (हाइपोएल्बुमिनेमिया) ।
• खाना स्वादहीन छ ।
• सधैं थकान महसुस हुनु ।
• पेट दुख्ने (करबदेखि तल्लो पेटसम्म)।
• साबुन पानी जस्तै फिँजिएको पिसाब ।

अर्को कुरा के हो भने हाम्रो शरीरले यस तरिकाले आवश्यक खनिज र भिटामिनहरू, विशेष गरी क्याल्सियम र भिटामिन डी गुमाउँछ। साना बच्चाहरूमा, यसले वृद्धिलाई असर गर्न सक्छ। कपाल झर्ने, कमजोर नङहरू, र हड्डी कमजोर पार्ने रोगहरू जस्तै "(ओस्टियोपोरोसिस)" (हड्डी पातलो हुने रोग) पनि हुन सक्छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमका सबैभन्दा सामान्य जटिलताहरू के के हुन्?

यदि उपचार नगरिएमा, जटिलताहरू जस्तै:

• `(तीव्र मृगौलाको चोट)` - मिर्गौलाले अचानक राम्रोसँग काम गर्न बन्द गर्ने अवस्था।
• रक्तअल्पता - शरीरका अंगहरूमा अक्सिजन पुर्‍याउने स्वस्थ रक्त कोषहरूको कमी।
• कोरोनरी धमनी रोग - मुटुमा रगत आपूर्ति गर्ने धमनीहरूमा बोसो जम्मा हुनु।
• उच्च रक्तचाप - रक्तनलीहरू मार्फत यात्रा गर्दा सामान्य भन्दा बढी रक्तचाप।
• हाइपोथाइराइडिज्म - थाइराइड ग्रन्थीले रगतमा पर्याप्त थाइराइड हर्मोन छोड्दैन।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमका कारणहरू के के हुन्?

प्रायः, यी `(ग्लोमेरुली)`हरू मृगौला रोगका कारण क्षतिग्रस्त हुन्छन्। डाक्टरहरू र अनुसन्धानकर्ताहरू अझै पनि निश्चित छैनन् कि यी रोगहरूले `(ग्लोमेरुली)` लाई प्रत्यक्ष रूपमा किन असर गर्छ। यी क्षतिग्रस्त `(ग्लोमेरुली)`हरू नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको मुख्य कारण हुन्। यी मध्ये केही रोगहरू हुन्:

• `(एमाइलोइडोसिस)` : यसमा, एमाइलोइड भनिने एक प्रकारको प्रोटिन हाम्रो महत्त्वपूर्ण अंगहरूमा जम्मा हुन्छ। यो प्रायः मिर्गौलामा हुन्छ। त्यसपछि मिर्गौलाको फिल्टर गर्ने क्षमता घट्छ।
• `(मधुमेह-सम्बन्धित नेफ्रोप्याथी)`नेफ्रोप्याथी: यो तब हुन्छ जब मिर्गौलाले राम्रोसँग काम गर्दैन। यो अवस्था तब हुन्छ जब मधुमेहले मिर्गौलाको एक वा बढी स्नायुहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछ। यसले सुन्निने, मांसपेशी कमजोरी र दुखाइ निम्त्याउन सक्छ।
• फोकल सेग्मेन्टल ग्लोमेरुलोस्क्लेरोसिस (FSGS) : यसले ग्लोमेरुलीको साना भागहरूमा दागहरू निम्त्याउँछ। यसले सुन्निने, मिर्गौला फेल हुने र पिसाबमा प्रोटिन निम्त्याउन सक्छ।
• लुपस : लुपस एक अटोइम्यून रोग हो। यसले शरीरभरि सूजन, सुन्निने र दुखाइ निम्त्याउँछ। यसले मिर्गौलालाई पनि असर गर्न सक्छ।
• मेम्ब्रेनस नेफ्रोप्याथी : यसमा, हाम्रो शरीरको आफ्नै प्रतिरक्षा प्रणालीले मिर्गौलामा रहेको फिल्टरिङ मेम्ब्रेनहरूमा आक्रमण गर्छ।
• न्यूनतम परिवर्तन रोग (MCD) : यो पनि एक प्रकारको नेफ्रोप्याथी हो जसमा मिर्गौलाले राम्रोसँग काम गर्दैन। यद्यपि, मिर्गौला बायोप्सीले ग्लोमेरुली वा मिर्गौलाको तन्तुमा कुनै उल्लेखनीय क्षति देखाउँदैन। यद्यपि यो कुनै पनि उमेरमा हुन सक्छ, यो साना बच्चाहरूमा धेरै सामान्य छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम कसरी निदान गरिन्छ?

यो रोगको निदान गर्न डाक्टरहरूले धेरै परीक्षणहरू गर्छन्:

पिसाब विश्लेषण परीक्षणहरू

यो पिसाब विश्लेषण द्वारा पत्ता लगाइन्छ, जसले तपाईंको पिसाबको रूप, रासायनिक संरचना र सूक्ष्म रूप हेर्छ।

• डिपस्टिक परीक्षण : यस परीक्षणमा, तपाईंले डाक्टरको कार्यालय वा अस्पतालमा रहेको विशेष कन्टेनरमा पिसाब फेर्नुहुन्छ । त्यसपछि डाक्टर वा नर्सले कन्टेनरमा रासायनिक लेपित कागजको पट्टी (डिपस्टिक) राख्छन्। यदि तपाईंको पिसाबमा एल्बुमिन छ भने, पट्टीको रंग परिवर्तन हुनेछ।
• पिसाब प्रोटिन परीक्षण : यदि अझ सटीक मापन आवश्यक छ भने यी परीक्षणहरू गरिन्छ।
• एउटा पिसाबको नमुना : यो प्रयोगशालामा पठाइन्छ। तिनीहरूले तपाईंको पिसाबमा कति `(एल्ब्युमिन)` र `(क्रिएटिनिन)` छ भनेर हेर्नेछन् (`(एल्ब्युमिन-टु-क्रिएटिनिन अनुपात)`)। यदि तपाईंसँग प्रति ग्राम `(क्रिएटिनिन)` ३० मिलिग्राम भन्दा बढी `(एल्ब्युमिन)` छ भने, त्यो समस्या हुन सक्छ।
• २४-घण्टा पिसाब सङ्कलन : डाक्टरले तपाईंलाई घरमै पिसाब सङ्कलन गर्न बोतल दिनेछन्। परीक्षणको दिन:
• बिहान उठ्ने बित्तिकै सबैभन्दा पहिले, सधैं जस्तै शौचालयमा पिसाब फेर्नुहोस् ।
• त्यसपछि राति सुत्दासम्म दिनभरि त्यही बोतलमा पिसाब गर्नुहोस् ।
• भोलिपल्ट बिहान, उठ्ने बित्तिकै, अन्तिम पटक त्यही बोतलमा पिसाब फेर्नुहोस् ।
• त्यसपछि तपाईंले त्यो नमुना डाक्टरको कार्यालय वा प्रयोगशालामा लैजानुपर्छ, जहाँ उनीहरूले `(एल्ब्युमिन)` को मात्रा मात्र नाप्छन्।

रगत परीक्षण

यसमा, डाक्टरले तपाईंको हातको नसाबाट थोरै मात्रामा रगत लिन पातलो सुई प्रयोग गर्छन्। यसलाई परीक्षणको लागि प्रयोगशालामा पठाइन्छ। यदि रगतमा `(एल्ब्युमिन)` वा अन्य प्रोटिनको स्तर कम छ भने , यो नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम हुन सक्छ। तिनीहरूले रगतमा कोलेस्ट्रोल र `(ट्राइग्लिसराइड)` को स्तर पनि जाँच गर्छन्। जब `(एल्ब्युमिन)` कम हुन्छ, यी बढ्न सक्छन्।

मृगौला बायोप्सी

यस प्रक्रियामा, डाक्टरले तपाईंको मिर्गौलाबाट सानो तन्तुको टुक्रा लिन्छन् र माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गर्छन्। प्रक्रिया अघि त्यो क्षेत्र सुन्न पारिन्छ, त्यसैले तपाईंले कुनै पीडा महसुस गर्नुहुने छैन। तपाईंलाई आराम गर्न मद्दत गर्नको लागि थोरै मात्रामा निद्राको औषधि पनि दिइन सक्छ। त्यसपछि डाक्टरले तन्तुको नमूना लिनको लागि तपाईंको छाला मार्फत मिर्गौलामा सुई घुसाउँछन्।

यद्यपि, यदि तपाईंलाई मधुमेह छ र तपाईंको डाक्टरलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको शंका छ भने, मिर्गौला बायोप्सी प्रायः आवश्यक पर्दैन। तपाईंको चिकित्सा इतिहास, पिसाब परीक्षण र रगत परीक्षणले मधुमेहको कारणले हुने नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको निदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

के नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम निको हुन सक्छ?

यो पूर्ण रूपमा निको हुने रोग होइन । तर खुसीको खबर छ! यदि यो साना बच्चाहरूमा हुन्छ भने, यो प्रायः तिनीहरू जवान हुँदा, लगभग १८-२० वर्षको उमेरमा हराएर जान्छ ।

उपचारले लक्षणहरू नियन्त्रण गर्न र मिर्गौलामा थप क्षति हुनबाट रोक्न सक्छ।

उपचारमा अन्तर्निहित कारणको उपचार गर्ने, उच्च रक्तचाप, कोलेस्ट्रोल, सुन्निने र संक्रमणको जोखिम कम गर्ने समावेश छ। प्रायः, यसमा औषधि र आहार परिवर्तनहरू समावेश हुन्छन्।

• केही उच्च रक्तचाप औषधिहरूले नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम निम्त्याउने मिर्गौला रोगलाई नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न सक्छन्। उदाहरणका लागि:
• `(एन्जियोटेन्सिन-रूपान्तरण गर्ने इन्जाइम (ACE) अवरोधकहरू)`
• `(एन्जियोटेन्सिन रिसेप्टर ब्लकरहरू (ARBs))`
• यी औषधिहरूले ग्लोमेरुली भित्रको चाप कम गर्छन् र पिसाबमा उत्सर्जित हुने एल्बुमिनको मात्रा घटाउँछन्। धेरै मानिसहरूलाई आफ्नो रक्तचाप नियन्त्रण गर्न दुई वा तीन औषधिको आवश्यकता पर्न सक्छ।
• ACE अवरोधक वा ARB सँगसँगै, तपाईंको डाक्टरले मूत्रवर्धक लेख्न सक्छन्। मूत्रवर्धकले तपाईंको मृगौलालाई तपाईंको रगतबाट अतिरिक्त तरल पदार्थ हटाउन मद्दत गर्दछ। तिनीहरूले रक्तचाप र सुन्निने कम गर्न पनि मद्दत गर्न सक्छन्। रक्तचाप कम गर्ने अन्य औषधिहरूमा बीटा-ब्लकरहरू र क्याल्सियम च्यानल ब्लकरहरू समावेश छन्।
• डाक्टरले कोलेस्ट्रोल कम गर्न "स्टेटिन" औषधि लेख्न सक्छन्।
• यदि तपाईंलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम छ भने, हरेक वर्ष इन्फ्लुएन्जा (फ्लू) खोप र न्यूमोकोकल खोप लगाउनु पनि राम्रो हुन्छ। न्यूमोकोकल खोपले न्यूमोकोकस भनिने ब्याक्टेरिया (जस्तै कानको संक्रमण, निमोनिया, मेनिन्जाइटिस) बाट हुने संक्रमणबाट बचाउन सक्छ।
• कहिलेकाहीँ तपाईंको डाक्टरले रगत पातलो पार्ने औषधि (एन्टिकोआगुलेन्ट) लेख्न सक्छन्, तर यी औषधिहरू रगत जमेको अवस्थामा मात्र दिइन्छ। तिनीहरूले नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम वा यसका लक्षणहरूलाई रोक्दैनन्।

के तपाईंलाई खाना र पेय पदार्थको बारेमा सावधान रहनु आवश्यक छ?

वयस्कहरूमा नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको विकास वा रोकथाममा आहार र पेय पदार्थको उल्लेखनीय प्रभाव हुँदैन। तर यदि तपाईंलाई यो अवस्था छ भने,आहार परिवर्तन गरेर केही लक्षणहरू कम गर्न सकिन्छ।

• तपाईंको खानामा नुन (सोडियम) कम गर्नाले सुन्निने कम गर्न मद्दत गर्न सक्छ । हामीले खाने खानामा धेरैजसो सोडियम नुनबाट आउँछ। धेरै पानी पिउनाले पनि सुन्निने कम गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
• आफ्नो आहारमा संतृप्त बोसो र कोलेस्ट्रोल घटाउनाले "हाइपरलिपिडेमिया" (रगतमा उच्च बोसो) नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न सक्छ । पूर्ण बोसोयुक्त डेयरी उत्पादनहरू, रातो मासु, प्रशोधित मासु, चीज, भुटेको खाना, बेक्ड सामान र मिठाई जस्ता खानाहरू सीमित गर्नु उत्तम हुन्छ।

म कसरी आफ्नो ख्याल राख्ने?

तपाईंको लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्ने उत्तम तरिका भनेको तपाईंको डाक्टरले तोकेको औषधि लिनु हो। पोटासियम र प्रोटिनको मात्रा बढी भएको तर सोडियम, संतृप्त बोसो र कोलेस्ट्रोल कम भएको आहार खानु पनि राम्रो हुन्छ।

उपचार पछि म कति चाँडो राम्रो महसुस गर्नेछु?

यो नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको कारणमा निर्भर गर्दछ। केही व्यक्तिहरू उपचार सुरु गरेको केही दिन भित्रै राम्रो महसुस गर्न थाल्छन् । अरूको लागि, यो हप्ता वा महिना पनि लाग्न सक्छ। धैर्य गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिलाई के हुन्छ?

यदि निदान र सही तरिकाले उपचार गरियो भने, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भएका मानिसहरूको राम्रो परिणाम हुन्छ । धेरैजसो मानिसहरू उपचारमा राम्रो प्रतिक्रिया दिन्छन् र माफी ("(माफी)") मा जान्छन्। यसको अर्थ लक्षणहरू हराउँछन्। यदि तपाईंलाई पहिले उल्लेख गरिएझैं बाल्यकालमा नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भएको थियो भने, यो सम्भव छ कि तपाईं वयस्क हुँदा यो पूर्ण रूपमा हराउनेछ।

के नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम रोक्न सकिन्छ?

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमलाई रोक्न सकिँदैन , तर यसलाई निम्त्याउने अन्तर्निहित अवस्थाहरू (जस्तै, मधुमेह, उच्च रक्तचाप) को उचित उपचार र आहार परिवर्तनले लक्षणहरू सुधार गर्न र मिर्गौलामा हुने क्षति कम गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

तपाईंले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई मृगौला रोगका लक्षणहरू छन्, विशेष गरी पिसाबमा फिँज आउने र सुन्निने, जुन केही दिनभन्दा बढी समयसम्म रहन्छ भने, तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस् । यो जति चाँडो पत्ता लाग्छ, उपचार गर्न त्यति नै सजिलो हुन्छ।

डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?

डाक्टरलाई भेट्दा तपाईंले यी प्रश्नहरू सोध्न सक्नुहुन्छ:

• "तपाईंलाई कसरी थाहा भयो कि मलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम छ?"
• "के मलाई तपाईंको निदान पुष्टि गर्न थप परीक्षणहरू गर्न आवश्यक छ?"
• "यदि मलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम छैन भने, मलाई अरु के रोग हुन सक्छ?"
• "कुन अवस्थाले गर्दा मलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भयो?"
• "के तपाईंलाई लाग्छ मेरो नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम उपचारले निको हुनेछ?"
• "के मेरो बच्चा ठूलो हुँदै जाँदा उसको नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम हराएर जान्छ?"
• "तपाईं कुन औषधि वा उपचार सिफारिस गर्नुहुन्छ?"
• "के मलाई मेरो खानामा कुनै परिवर्तन गर्न आवश्यक छ?"

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोम बीचको भिन्नता

यी दुवै अवस्थाहरू मिर्गौलालाई असर गर्ने अवस्था हुन्।

• नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमको मुख्य लक्षण पिसाबमा धेरै प्रोटिन हुनु हो।
• नेफ्रिटिक सिन्ड्रोमको मुख्य लक्षण मिर्गौलाको सूजन हो। यो सूजन प्रायः संक्रमण, रक्तनली रोग, वा क्षयको कारणले हुन सक्छ।

नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस बीचको भिन्नता

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस पनि एक मिर्गौला रोग हो। यसको लक्षण नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम जस्तै छ। यद्यपि, मुख्य भिन्नता उत्सर्जित प्रोटिनको मात्रामा छ ।

• यदि तपाईंलाई नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम छ भने, तपाईंले प्रति दिन ३.५ ग्राम भन्दा बढी प्रोटिन उत्सर्जन गर्नुहुन्छ।
• यदि तपाईंलाई ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस छ भने, प्रति दिन ३.५ ग्राम भन्दा कम प्रोटिन उत्सर्जन हुन्छ।

जन्मजात नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भनेको के हो?

यो जन्मजात हुने अवस्था हो। यसले सामान्यतया २ देखि ८ वर्षको उमेरमा स्थायी रूपमा मिर्गौला फेल हुन सक्छ। यो वंशाणुगत मिर्गौला रोग हो। यसको अर्थ यो आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा सर्छ।

अन्तमा, तपाईंले सम्झनु पर्ने कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

त्यसैले, छोटकरीमा भन्नुपर्दा, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम भनेको त्यस्तो अवस्था हो जसमा मिर्गौलाले पिसाबमा धेरै प्रोटिन उत्सर्जन गर्छ। यदि तपाईंलाई पेट दुख्ने, पिसाब फेँज आउने, सुन्निने, भोक नलाग्ने र केही दिनभन्दा बढी समयसम्म बारम्बार थकान हुने जस्ता लक्षणहरू छन् भने, चिकित्सा सल्लाह लिनु राम्रो हुन्छ। याद राख्नुहोस्, प्रारम्भिक पहिचान र उपचारले तपाईंको मिर्गौलालाई स्वस्थ राख्न र गम्भीर जटिलताहरू रोक्न मद्दत गर्न सक्छ । नआत्तिनुहोस्, केवल आफ्नो डाक्टरको निर्देशनहरू पालना गर्नुहोस्। म तपाईंलाई छिटो निको हुन कामना गर्दछु!

` नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम, मिर्गौला रोग, प्रोटिन, सुन्निने, पिसाब परीक्षण, बालरोग, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम