के तपाईंको मुटुको रगत प्रवाह डाइभर्ट भएको छ? PAPVR (आंशिक असामान्य पल्मोनरी भेनस रिटर्न) बारे जानौं!

के तपाईंलाई कहिलेकाहीँ थकान महसुस हुन्छ? के तपाईंलाई सिँढी चढ्दा सास फेर्न गाह्रो हुन्छ? वा तपाईं आफ्नो सानो बच्चाको विकासको बारेमा अलिकति शंका गर्नुहुन्छ? यी कुराहरूका धेरै कारणहरू हुन सक्छन्। तर कहिलेकाहीँ यसको कारण हामी जन्मजात मुटुमा भएको सानो परिवर्तन हुन सक्छ। आज हामी मुटुमा रक्तसञ्चारसँग सम्बन्धित यस्तो अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं, तर यो धेरै सामान्य छैन। यसलाई PAPVR भनिन्छ, जसको अर्थ (आंशिक असामान्य पल्मोनरी भेनस रिटर्न) हो।

के तपाईंलाई थाहा छ PAPVR (आंशिक असामान्य पल्मोनरी भेनस रिटर्न) भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, PAPVR एक जन्मजात मुटु रोग हो। यसमा के हुन्छ भने हाम्रो फोक्सोबाट शुद्ध, अक्सिजनयुक्त रगत मुटुमा फर्कने तरिकामा थोरै समस्या हुन्छ। सामान्यतया, यो सबै अक्सिजनयुक्त रगत मुटुको बायाँ छेउमा जान्छ। त्यसपछि, मुटुको बायाँ छेउले त्यो रगत सम्पूर्ण शरीरमा पम्प गर्छ।

तर PAPVR भएको व्यक्तिमा, फोक्सोबाट आउने यो अक्सिजनयुक्त रगतको थोरै मात्र मुटुको दाहिने छेउमा जान्छ । तपाईंलाई थाहा छ, मुटुको दाहिने छेउले सामान्यतया शरीरले प्रयोग गरेको रगत प्राप्त गर्छ, जसमा अक्सिजनको मात्रा कम हुन्छ। त्यसैले जब अक्सिजनयुक्त रगतको केही भाग गलत बाटोमा जान्छ, मुटुको दाहिने छेउमा आउने रगतको मात्रा बढ्छ। त्यसपछि के हुन्छ? मुटुको दाहिने छेउले यो अतिरिक्त रगतसँग काम गर्नुपर्छ, जसको अर्थ यसले बढी काम गर्नुपर्छ । यो अतिरिक्त भार समयसँगै मुटुमा जम्मा हुन सक्छ, र यसले हाम्रो समग्र स्वास्थ्यलाई पनि असर गर्न सक्छ।

तर PAPVR ले सबैलाई एकै किसिमले असर गर्दैन। यो रगत कति मात्रामा विचलित गरिन्छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। केही मानिसहरूलाई धेरै हल्का रोग लाग्न सक्छ र जीवनभर कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ। तर यदि लक्षणहरू देखा परे वा अन्य जटिलताहरू उत्पन्न भएमा, हाम्रा डाक्टरहरूले यो रोगलाई राम्रोसँग व्यवस्थापन गर्न सक्छन्। धेरैजसो अवस्थामा, शल्यक्रियाले PAPVR को सफलतापूर्वक उपचार गर्न सक्छ र तपाईंलाई लामो, स्वस्थ जीवन बिताउन मद्दत गर्न सक्छ।

यो हाम्रो मुटुमा रगत बग्ने सामान्य तरिका हो, र PAPVR हुँदा यो कसरी परिवर्तन हुन्छ।

रक्तप्रवाहमा PAPVR को प्रभाव बुझ्नको लागि, पहिले हाम्रो मुटु र फोक्सो बीच रगत कसरी सामान्यतया बग्छ भनेर हेरौं। यसलाई सानो यात्राको रूपमा सोच्नुहोस्।

१. पहिले, शरीरको प्रयोग गरिएको, अक्सिजन-समाप्त रगत दुई ठूला नसाहरू (सुपीरियर भेना काभा र इन्फिरियर भेना काभा) मार्फत मुटुको दाहिने छेउमा रहेको माथिल्लो कक्ष (दायाँ एट्रियम) मा बग्छ।

२. त्यसपछि, यो अक्सिजनको कमी भएको रगत माथिल्लो दायाँ कोठाबाट तल्लो दायाँ कोठा ((दायाँ भेन्ट्रिकल)) मा सर्छ।

३. यो रगत तल्लो दायाँ कोठाबाट फोक्सोमा पम्प गरिन्छ , जसलाई फुफ्फुसीय धमनीहरूले मद्दत गर्छन्। फोक्सोमा, यो रगत पुन: अक्सिजनयुक्त हुन्छ, मानौं यसलाई नयाँ जीवन दिइएको छ।

४. नयाँ, अक्सिजनयुक्त रगत अब फोक्सोबाट धेरै नसाहरू (पल्मोनरी नसाहरू) मार्फत मुटुमा फर्कन्छ, सिधै मुटुको माथिल्लो बायाँ कोठामा ।((बायाँ एट्रियम))।

५. बायाँपट्टिको माथिल्लो कोठाबाट यो अक्सिजनयुक्त रगत बायाँपट्टिको तल्लो कोठामा जान्छ ((बायाँ भेन्ट्रिकल))।

६. अन्तमा, बायाँ तर्फको तल्लो कक्षबाट यो अक्सिजनयुक्त रगत सबैभन्दा ठूलो रक्तनली (महाधमनी) मार्फत शरीरभरि फैलिन्छ ।

तपाईंले देख्नुभयो, सामान्यतया कम अक्सिजन भएको रगत दायाँतिरको कक्षहरूमा हुन्छ, र बढी अक्सिजन भएको रगत बायाँतिरको कक्षहरूमा हुन्छ। तिनीहरू मिसिन सक्दैनन्।

तर PAPVR मा, यो विधिले राम्रोसँग काम गर्दैन। PAPVR ले मुटु भित्र असामान्य रक्त प्रवाह ढाँचा निम्त्याउँछ, जसलाई बायाँ-देखि-दायाँ कार्डियक शन्ट भनिन्छ। "आंशिक रूपमा असामान्य" भनेको फोक्सोबाट अक्सिजनयुक्त रगतको एक भाग मात्र सामान्य तरिकाले मुटुमा पुग्न नसक्नु हो।

यो किनभने तपाईंको एक वा बढी फुफ्फुसीय नसाहरूले अक्सिजनयुक्त रगतलाई बायाँ तर्फको माथिल्लो कक्षमा नभई दायाँ तर्फको माथिल्लो कक्षमा पम्प गरिरहेका हुन्छन्। त्यसपछि के हुन्छ? दायाँ तर्फको माथिल्लो कक्षमा अक्सिजन-कमजोर रगत अक्सिजन-धनी रगतसँग मिसिन्छ। त्यसैले, यो मिश्रित रगतलाई दायाँ तर्फको तल्लो कक्षमा, फोक्सोमा पम्प गरिन्छ।

यसका दुई साइड इफेक्टहरू छन्:

• पहिलो कुरा त, अक्सिजनयुक्त रगत अनावश्यक रूपमा त्यही बाटो भएर फर्कन्छ , अर्थात् फोक्सोमा।
• दोस्रो, तपाईंको दाहिने तल्लो कक्षले तपाईंको फोक्सोमा पम्प गर्नुपर्ने रगतको मात्रा बढ्छ । यो अतिरिक्त कामले समयसँगै तपाईंको मुटुमा दबाब दिन सक्छ।

के PAPVR बाट अन्य मुटु रोगहरू हुन सक्छन्?

केही मानिसहरूलाई PAPVR एक्लै हुन सक्छ, अन्य कुनै मुटु रोग बिना। यसलाई "पृथक PAPVR" भनिन्छ। यद्यपि, PAPVR भएका धेरै मानिसहरूमा अन्य असामान्यताहरू पनि हुन सक्छन्, जस्तै मुटुको दुई माथिल्लो कक्षहरू बीचको प्वाल । यसलाई एट्रियल सेप्टल डिफेक्ट (ASD) भनिन्छ।

धेरै विरलै, PAPVR दायाँ फोक्सो र फोक्सोमा रगत पुर्‍याउने नसाको विकृतिसँग सम्बन्धित हुन सक्छ ("(स्किमिटार सिन्ड्रोम)")।

PAPVR कति दुर्लभ छ?

अनुसन्धानकर्ताहरूको अनुमान छ कि प्रत्येक १,००० मध्ये लगभग ४ देखि ७ जनामा ​​PAPVR हुन्छ। यद्यपि, यो संख्या धेरै बढी हुन सक्छ, किनकि केही मानिसहरूले कहिल्यै कुनै लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्दैनन् र कहिल्यै पनि यो अवस्थाको निदान हुन सक्दैनन्।

PAPVR का लक्षणहरू के के हुन्?

यदि रगतको मात्रा गलत तर्फ जाँदैछ (जसलाई "शन्टिङ" भनिन्छ) कम छ भने, PAPVR ले सधैं लक्षणहरू देखा पर्दैन। यद्यपि, जब यो "शन्टिङ" बढ्छ, तपाईंले लक्षणहरू देख्न सक्नुहुन्छ। यदि साना बच्चाहरूलाई अन्य मुटुको अवस्थासँगै यो अवस्था छ भने लक्षणहरू हुन सक्छन्। यद्यपि, PAPVR भएका धेरैजसो मानिसहरूलाई २० वा ३० को दशकमा लक्षणहरू विकास हुन थाल्छन्।

साना बच्चाहरूमा देखिने लक्षणहरू:

• विकासात्मक ढिलाइ।
• व्यायाम गर्दा वा खेल्दा चाँडै थकित हुनु।
• बारम्बार श्वासप्रश्वासको संक्रमण (जस्तै, छातीमा भीडभाड)।
• सास फेर्न गाह्रो हुनु।
• तौल बढाउन कठिनाइ।

वयस्कहरूमा लक्षणहरू:

• सास फेर्न गाह्रो हुनु।
• सधैं थकान महसुस हुनु ((थकान))।
• असामान्य मुटुको धड्कन महसुस हुनु ((मुटुको धड्कन))।
• छाती दुख्ने ((छाती दुख्ने))।
• मुटुको धड्कन बढ्छ।
• बारम्बार श्वासप्रश्वासको संक्रमण।

यो PAPVR किन हुन्छ?

अन्य जन्मजात मुटु रोगहरू जस्तै, PAPVR तब हुन्छ जब भ्रूण विकासको समयमा मुटु राम्रोसँग बन्दैन । सामान्यतया, गर्भावस्थाको पहिलो केही हप्ताहरूमा, एउटा सामान्य फुफ्फुसीय नसाबाट चार फुफ्फुसीय नसाहरू बन्छन्। यी नसाहरू भ्रूणको मुटुको बायाँ माथिल्लो कक्षमा जोडिन्छन्। यद्यपि, यदि यस प्रक्रियामा कुनै परिवर्तनहरू छन् भने, फुफ्फुसीय नसा बायाँ माथिल्लो कक्षको सट्टा दायाँ माथिल्लो कक्षमा वा नजिकैका अन्य नसहरू (जस्तै सुपीरियर भेना काभा वा बायाँ ब्राचियोसेफेलिक नसा) मा जडान हुन सक्छ। यो तब हुन्छ जब PAPVR हुन्छ।

PAPVR का सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

लामो समयसम्म उपचार नगरिएको बायाँ-देखि-दायाँ शन्टहरू उल्टो हुन सक्छन् र आइसेनमेन्जर सिन्ड्रोम भनिने गम्भीर अवस्था निम्त्याउन सक्छन्। त्यसैले, लक्षणहरू देखिएमा तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनु महत्त्वपूर्ण छ।

तपाईंलाई PAPVR छ कि छैन भनेर कसरी थाहा पाउने?

डाक्टरहरूले शारीरिक परीक्षण र अन्य विशेष परीक्षणहरू मार्फत PAPVR को निदान गर्छन्। तपाईंको जाँच गर्दा, तपाईंको डाक्टरले स्टेथोस्कोपले तपाईंको मुटुको आवाज सुन्नुहुनेछ। PAPVR भएका केही व्यक्तिहरूले असामान्य मुटुको आवाज (मुटुको आवाज) सुन्न सक्छन्। यदि यो शंकास्पद छ भने, तपाईंको डाक्टरले थप परीक्षणहरू गर्न आदेश दिनुहुनेछ।

PAPVR पत्ता लाग्ने उमेर व्यक्तिपिच्छे फरक हुन्छ। यो बाल्यकालमा निदान गर्न सकिन्छ, वा वयस्कताको अन्त्यतिर निदान गर्न सकिन्छ। तपाईंलाई PAPVR हुन सक्छ, तर कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ, त्यसैले तपाईंलाई जीवनभर थाहा नहुन सक्छ। कहिलेकाहीँ, यो अवस्था संयोगवश अरू कुनै चीजको लागि गरिएको परीक्षणको क्रममा पत्ता लाग्छ।

कस्ता परीक्षणहरू गरिन्छन्?

PAPVR को निदान गर्न मद्दत गर्ने परीक्षणहरू यस प्रकार छन्:

• इकोकार्डियोग्राम (इकोकार्डियोग्राम) - विशेष गरी ट्रान्ससोफेजियल इकोकार्डियोग्राम (TEE)। यसले मुटुको अल्ट्रासाउन्ड तस्वीर लिन्छ।
• मुटुको एमआरआई (मुटुको एमआरआई)।
• कार्डियक कम्प्युटेड टोमोग्राफी (CT) स्क्यान।

के PAPVR को लागि शल्यक्रिया आवश्यक छ?

केही बालबालिका र वयस्कहरूलाई मुटुबाट रगत प्रवाहको बाटो सच्याउन PAPVR मर्मत शल्यक्रिया गर्नुपर्ने हुन्छ। PAPVR भएको पत्ता लागेका बालबालिकाहरूलाई वयस्कहरूको तुलनामा शल्यक्रिया आवश्यक पर्ने सम्भावना बढी हुन्छ। किनभने उनीहरूलाई प्रायः PAPVR र शल्यक्रिया आवश्यक पर्ने अन्य मुटुको अवस्थाहरू हुन्छन्।

डाक्टरहरूले शल्यक्रिया गर्न सिफारिस गर्छन्।लक्षणहरू कम गर्न वा भविष्यमा हुने जटिलताहरू रोक्नको लागि पूर्ण रूपमा आवश्यक भएमा मात्र। यदि PAPVR ले बायाँ-देखि-दायाँ शन्टिङ गराउँछ भने तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ। यसको अर्थ शरीरमा जानुपर्ने रगतको ठूलो मात्रा मुटु र फोक्सोको दाहिने छेउमा फिर्ता गइरहेको छ। यसले असहज लक्षणहरू र पल्मोनरी हाइपरटेन्सन (PAH) वा मुटुको विफलता जस्ता जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले यो शन्टिङको हद निर्धारण गर्न इमेजिङ परीक्षणहरू प्रयोग गर्नेछन्।

शल्यक्रियाले प्रायः PAPVR को सफलतापूर्वक उपचार गर्न सक्छ। तपाईंको शल्यक्रियाको विवरण र के आशा गर्ने भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

शल्यक्रियाको प्रविधि तपाईंको मुटु र फुफ्फुसीय नसाको आकारमा निर्भर गर्दै फरक हुन सक्छ। सामान्यतया, शल्यचिकित्सकहरूले रक्त प्रवाहलाई पुन: मार्ग दिने लक्ष्य राख्छन् ताकि अक्सिजनयुक्त रगत मुटुको बायाँ कक्षहरूमा प्रवाहित होस्।

यद्यपि, धेरैजसो मानिसहरूलाई शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्दैन । यदि तपाईंको PAPVR हल्का छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्नेछन्। यदि तपाईंलाई लक्षणहरू देखा पर्छन् वा जटिलताहरूको संकेतहरू देखा पर्छन् भने, तपाईंको डाक्टरले त्यस समयमा शल्यक्रिया सिफारिस गर्न सक्छन्।

के PAPVR लाई रोक्न सकिन्छ?

दुर्भाग्यवश, PAPVR लाई रोक्ने कुनै उपाय छैन। यो हामी जन्मजातै लिएर आएका हुन्छौं। यद्यपि, यदि तपाईं गर्भवती हुने योजना बनाउँदै हुनुहुन्छ भने, जन्मजात मुटुको दोष भएको बच्चा जन्माउने जोखिम कम गर्ने तरिकाहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्। यहाँ केही सुझावहरू छन्:

• मदिरा, लागूपदार्थ, सुर्तीजन्य पदार्थ र सेकेन्ड ह्यान्ड धुम्रपानबाट पूर्ण रूपमा टाढा रहनुहोस्।
• आफ्नो डाक्टरसँग सबै प्रसवपूर्व भेटघाटहरूमा भाग लिनुहोस्।
• तपाईंलाई हुन सक्ने अन्य कुनै पनि अन्तर्निहित स्वास्थ्य अवस्थाहरू (जस्तै, मधुमेह, उच्च रक्तचाप) व्यवस्थापन गर्न आफ्नो डाक्टरसँग काम गर्नुहोस्।

के PAPVR भएको व्यक्ति सामान्य जीवन बिताउन सक्छ?

PAPVR को साथ लामो र स्वस्थ जीवन बिताउन पूर्ण रूपमा सम्भव छ । धेरै मानिसहरू कुनै पनि लक्षण वा जटिलता बिना वर्षौंसम्म बाँच्छन्। शल्यक्रिया आवश्यक पर्नेहरूको पनि सामान्यतया राम्रो नतिजा हुन्छ। यद्यपि, परिणामहरू अन्य मुटु रोग वा व्यक्तिको अन्तर्निहित अवस्थाहरूमा निर्भर गर्दै फरक हुन सक्छन्। त्यसैले तपाईंको व्यक्तिगत परिस्थितिको आधारमा के आशा गर्ने भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु उत्तम हुन्छ।

यदि तपाईंलाई PAPVR छ भने, तपाईं आफ्नो हेरचाह कसरी गर्नुहुन्छ? / तपाईं आफ्नो बच्चाको कसरी हेरचाह गर्नुहुन्छ?

जन्मजात मुटुको समस्या लिएर बाँच्नु कहिलेकाहीं तनावपूर्ण हुन सक्छ। एक पटकमा एक दिन केही न केही कुराहरू लिनु महत्त्वपूर्ण छ। यहाँ केही सामान्य सुझावहरू दिइएका छन् जुन तपाईंले पालना गर्न सक्नुहुन्छ:

• वयस्क जन्मजात मुटु रोगमा विशेषज्ञता हासिल गर्ने मुटु रोग विशेषज्ञबाट उपचार खोज्नुहोस्। उहाँले नियमित चेकअप र परीक्षण मार्फत तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्नुहुनेछ।
• तपाईंको लागि कुन प्रकारको व्यायाम सही छ भनेर आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। सँगै, तपाईं एक व्यायाम योजना बनाउन सक्नुहुन्छ।
• मुटु-स्वस्थ आहार (जस्तै, भूमध्यसागरीय आहार) पालना गर्नुहोस्।
• तपाईंको डाक्टरले तोकेबमोजिम सबै औषधिहरू ठ्याक्कै लिनुहोस्।
• धूम्रपान र सबै सुर्तीजन्य पदार्थहरूबाट बच्नुहोस्। यदि तपाईंलाई धूम्रपान छोड्न मद्दत चाहिन्छ भने आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्।

यदि तपाईंको बच्चालाई PAPVR छ भने, उसको हेरचाह कसरी गर्ने भनेर उसको डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। तपाईंको बच्चाले व्यायाम वा अन्य गतिविधिहरूको लागि विशेष दिशानिर्देशहरू पालना गर्नुपर्ने हुन सक्छ, विशेष गरी यदि उसलाई अन्य जन्मजात मुटुको समस्या पनि छ भने।

कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

तालिका अनुसार आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुहोस्। तपाईंको PAPVR को स्थिति निगरानी गर्न र जटिलताहरू व्यवस्थापन गर्न नियमित फलो-अप अपोइन्टमेन्टहरू र इमेजिङ परीक्षणहरू महत्त्वपूर्ण छन्।

यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चाले निम्न मध्ये कुनै पनि अनुभव गर्नुभयो भने तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई कल गर्नुहोस्:

• यदि नयाँ लक्षणहरू देखा पर्छन् वा अवस्थित लक्षणहरू परिवर्तन हुन्छन् भने।
• यदि औषधिले साइड इफेक्ट निम्त्याउँछ भने।
• यदि तपाईंसँग कुनै प्रश्न वा चिन्ता छ भने।

कस्ता परिस्थितिहरूमा तपाईंलाई आपतकालीन उपचार एकाइ (ETU) मा जान आवश्यक छ?

यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चामा यी मध्ये कुनै पनि लक्षण देखिएमा, तुरुन्तै ९११ वा तपाईंको स्थानीय आपतकालीन नम्बरमा कल गर्नुहोस्:

• मुटुको धड्कन धेरै छिटो (प्रति मिनेट १००-१५० धड्कन) र ढिलो नहुने।
• चेतना गुमाउनु र बेहोस हुनु।
• व्यायामको तुलनामा अत्यधिक सास फेर्न गाह्रो हुनु र/वा आराम गरेपछि पनि हट्दैन।
• अचानक र गम्भीर छाती दुख्नु।
• अचानक र गम्भीर टाउको दुख्नु।
• हात वा खुट्टामा अचानक कमजोरी वा सुन्निने।

डाक्टरलाई सोध्नुपर्ने महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरू

आफ्नो अवस्था र भविष्यमा के आशा गर्ने भन्ने बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्। यहाँ केही प्रश्नहरू छन् जुन तपाईंले सोध्न सक्नुहुन्छ:

यदि तपाईंसँग PAPVR छ भने:

• मेरो अवस्था कति गम्भीर छ?
• मलाई जीवनशैलीमा कस्ता परिवर्तनहरू ल्याउन आवश्यक छ?
• के मलाई शल्यक्रिया चाहिन्छ?
• शल्यक्रियाका फाइदा र जोखिमहरू के के हुन्?
• मेरो भविष्य कस्तो हुनेछ?

यदि तपाईंको बच्चालाई PAPVR छ भने, उनीहरूको डाक्टरलाई सोध्नुहोस्:

• मेरो बच्चाको अवस्था कति गम्भीर छ?
• के मेरो बच्चालाई अन्य कुनै जन्मजात मुटु रोग छ?
• के मेरो बच्चालाई शल्यक्रिया वा अन्य उपचारको आवश्यकता पर्नेछ?
• म घरमा मेरो बच्चाको हेरचाह कसरी गर्न सक्छु?
• के उसको गतिविधिमा कुनै प्रतिबन्ध छ?
• मेरो बच्चालाई उमेर-उपयुक्त तरिकाले यो कुरा बुझ्न मद्दत गर्न कस्ता स्रोतहरू उपलब्ध छन्?

PAPVR र TAPVR मा के फरक छ?

PAPVR टोटल एनोमलस पल्मोनरी भेनस रिटर्न (TAPVR) भनिने अवस्थाभन्दा फरक छ। TAPVR भएको व्यक्तिमा, फोक्सोका सबै नसाहरू असामान्य रूपमा मुटुसँग जोडिएका हुन्छन्। TAPVR धेरैजसो PAPVR रूपहरू भन्दा बढी गम्भीर अवस्था हो, र सामान्यतया जन्मेको केही समय पछि आपतकालीन उपचार आवश्यक पर्दछ। यद्यपि, PAPVR र TAPVR दुवै समान छन् किनकि तिनीहरूले मुटुबाट रगत प्रवाह गर्ने सामान्य तरिकामा हस्तक्षेप गर्छन्।

अन्तमा, यी कुराहरू सम्झनुहोस्:

PAPVR ले तपाईंको जीवनलाई कुनै असर नगर्न सक्छ। वा, यसले उपचार आवश्यक पर्ने लक्षण वा जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ। यद्यपि, PAPVR को बारेमा तपाईंलाई तनाव वा चिन्तित महसुस हुनु सामान्य हो। यदि तपाईंको बच्चालाई PAPVR छ भने, तपाईंले उनीहरूको स्वास्थ्यको बारेमा चिन्तित हुनु पनि सामान्य हो। यी भावनाहरू धेरै सामान्य छन्, र तिनीहरूको बारेमा नराम्रो महसुस नगर्नुहोस्।

आफ्नो चिन्ता आफ्नो डाक्टरसँग साझा गर्नुहोस्। तपाईं र तपाईंको परिवारलाई मद्दत गर्न सक्ने स्रोतहरूको बारेमा सोध्नुहोस्। जन्मजात मुटु रोगको बारेमा थप जान्नाले - चाहे यसले तपाईंलाई, तपाईंको बच्चालाई, वा प्रियजनलाई असर गर्छ - तपाईंको अवस्थालाई राम्रोसँग व्यवस्थापन गर्न मद्दत गर्न सक्छ। परामर्शदातासँग कुरा गर्नाले पनि तपाईंलाई आफ्नो मनलाई शान्त राख्न मद्दत गर्न सक्छ। यस यात्राको क्रममा, तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि प्रश्न वा चिन्ताको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई सोध्न कहिल्यै नहिचकिचाउनुहोस्। तपाईं एक्लो हुनुहुन्न।