आमा बन्न लागेको खबरले दिने खुशी अवर्णनीय छ। तर एकै समयमा डर र जिज्ञासा जस्ता धेरै भावनाहरू हुनु सामान्य हो। विशेष गरी जब तपाईं आफ्नो डाक्टरकहाँ जानुहुन्छ र उनीहरूले तपाईंलाई परीक्षणहरूको सूचीको बारेमा बताउँछन्, "मलाई यो परीक्षण गर्न आवश्यक छ, मलाई त्यो परीक्षण गर्न आवश्यक छ," तपाईं सोच्दै हुनुहुन्छ होला, "आमा, यी सबै के हुन्?" यी परीक्षणहरूबाट डराउनु पर्ने कुनै कारण छैन। यस लेखमा, हामी तपाईंको र तपाईंको गर्भमा रहेको सानो बच्चाको स्वास्थ्य जाँच गर्न तपाईंको गर्भावस्थाभरि गरिने यी परीक्षणहरूको बारेमा कुरा गर्नेछौं।
यी परीक्षणहरू किन यति महत्त्वपूर्ण छन्?
यी परीक्षणहरूलाई तपाईं र तपाईंको बच्चाको लागि बाटोमा 'साइनपोस्ट' को रूपमा सोच्नुहोस्। यी परीक्षणहरूले हामीलाई आश्वस्त पार्न मद्दत गर्छन् र सबै कुरा ठीकठाक भइरहेको छ भन्ने मानसिक शान्ति दिन्छन्। प्रायः, यी परीक्षणहरूको नतिजाले सबै कुरा योजना अनुसार भइरहेको छ भन्ने राम्रो समाचार दिन्छ।
साथै, यी परीक्षणहरूले आमामा हुन सक्ने आइरनको कमी वा गर्भावस्थाको मधुमेह जस्ता अवस्थाहरू चाँडै पत्ता लगाउन मद्दत गर्न सक्छन्। त्यसपछि गम्भीर अवस्था विकास हुनु अघि नै यसको उपचार र निको पार्न सकिन्छ।
यद्यपि, 'डाउन सिन्ड्रोम', 'सिस्टिक फाइब्रोसिस' वा 'स्पिना बिफिडा' (मेरुदण्डको जटिलता) जस्ता आनुवंशिक समस्याहरू पत्ता लगाउन केही परीक्षणहरू गरिन्छन्। यस्ता परीक्षणहरूको नतिजा आमाबाबुको लागि अलि चिन्ताजनक हुन सक्छ, र उनीहरूले कठिन निर्णयहरू पनि लिनुपर्ने हुन सक्छ। तर यहाँ तपाईंले सम्झनु पर्ने कुरा छ। यी प्रारम्भिक परीक्षणहरू ( स्क्रिनिङ परीक्षणहरू ) ले रोगको १००% पुष्टि गर्दैनन्। तिनीहरूले जोखिम छ कि छैन भनेर मात्र संकेत गर्छन्। यदि यस्तो जोखिम देखाइएको छ भने मात्र, यसलाई पुष्टि गर्न थप परीक्षणहरू गरिनेछ।
वास्तवमा, समग्रमा, आनुवंशिक दोष लिएर जन्मेका बच्चाहरूको प्रतिशत धेरै कम छ, लगभग २% - ३%। त्यसैले, स्वस्थ बच्चा जन्माउने सम्भावना सधैं धेरै उच्च हुन्छ।
तपाईंको लागि कुन परीक्षणहरू सही छन् भनेर निर्णय गर्नु अघि, सबै कुराको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग धेरै खुला छलफल गर्नु राम्रो हुन्छ। परीक्षणले के मापन गर्छ, यो कति सही छ, यसले कुनै जोखिम बोक्छ कि गर्दैन, र नतिजा राम्रो नभएमा तपाईंका विकल्पहरू के हुन् भन्ने बारे स्पष्ट हुनुहोस्।
पहिलो त्रैमासिक परीक्षा
गर्भावस्थाको पहिलो त्रैमासिकमा तपाईंले गर्नुपर्ने केही प्रमुख परीक्षणहरू हेरौं। यी मध्ये केही, जस्तै रक्तचाप मापन , तपाईंको गर्भावस्थाभरि दोहोरिनेछन्।
| परीक्षण प्रकार | के हेर्ने र यसको महत्व |
|---|---|
| रगत परीक्षण | तपाईंको रक्त समूह र आरएच कारक, फलामको स्तर, रुबेला/जर्मन दादुरा विरुद्ध प्रतिरोधात्मक क्षमता, र हेपाटाइटिस बी, सिफिलिस र एचआईभी जस्ता रोगहरूको परीक्षण गरिन्छ। थैलेसेमिया वा सिकल-सेल एनीमिया जस्ता रोगहरूको जोखिम मूल्याङ्कन गर्न तपाईंको पारिवारिक इतिहास पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ। |
| पिसाब परीक्षण | पहिला, मृगौला संक्रमणको जाँच गर्न र गर्भावस्था पुष्टि गर्न hCG हर्मोन मापन गर्न पिसाबको नमूना लिइन्छ। त्यसपछि, गर्भावस्थाभरि, मधुमेह पत्ता लगाउन पिसाबमा ग्लुकोज र प्रि-एक्लेम्पसिया भनिने उच्च रक्तचापको अवस्था पत्ता लगाउन एल्बुमिन भनिने प्रोटिनको परीक्षण गरिन्छ। |
| पाठेघरको मुखको स्वाब | पाठेघरको मुखको क्यान्सर पत्ता लगाउन प्याप स्मेयर गरिन्छ। क्ल्यामिडिया, गोनोरिया र ब्याक्टेरियल भ्याजिनोसिस जस्ता संक्रमणहरू जाँच गर्न योनि स्वाब पनि लिन सकिन्छ, जसले समयपूर्व जन्म निम्त्याउन सक्छ। यी संक्रमणहरूको उपचार गर्नाले बच्चाको लागि जटिलताहरू रोक्न मद्दत गर्न सक्छ। |
विशेष आनुवंशिक परीक्षणहरू
माथि उल्लेखित परीक्षणहरूको अतिरिक्त, तपाईंको डाक्टरले कहिलेकाहीं विशिष्ट आनुवंशिक अवस्थाहरू पहिचान गर्न धेरै अन्य परीक्षणहरू सुझाव दिन सक्छन्।
कोरियोनिक भिल्ली स्याम्पलिंग (CVS) भनेको के हो?
यो परीक्षण सबैका लागि होइन। यो सामान्यतया ३५ वर्षभन्दा माथिका आमाहरू वा आनुवंशिक रोगहरूको पारिवारिक इतिहास भएकाहरूका लागि सिफारिस गरिन्छ। यो परीक्षण गर्भावस्थाको १० देखि १२ हप्ताको बीचमा गरिन्छ।
`डाउन सिन्ड्रोम`, `सिकल-सेल एनीमिया`, `यसले सिस्टिक फाइब्रोसिस जस्ता धेरै आनुवंशिक विकारहरू पत्ता लगाउन सक्छ। यसमा गर्भाशय ग्रीवाबाट धेरै सानो क्याथेटर पास गर्ने वा प्लेसेन्टाबाट धेरै सानो तन्तुको नमूना प्राप्त गर्न पेटमा सानो सुई घुसाउने समावेश छ।
- जोखिम: यस परीक्षणबाट गर्भपतनको जोखिम एकदमै कम १% हुन्छ।
- शुद्धता: आनुवंशिक दोषहरू पहिचान गर्न लगभग ९९% को उच्च शुद्धता हुन्छ।
- सीमितताहरू: 'एम्नियोसेन्टेसिस' परीक्षणको विपरीत, यो CVS परीक्षणले 'स्पिना बिफिडा' जस्ता मेरुदण्डका दोषहरू पत्ता लगाउन सक्दैन।
नवीनतम स्क्रिनिङ विधि: रगत परीक्षण र स्क्यान
अब डाउन सिन्ड्रोम जस्ता अवस्थाहरूको जोखिम पहिचान गर्ने एउटा नयाँ, आशाजनक तरिका छ। यसले दुई कुराहरू संयोजन गर्दछ:
१. रगत परीक्षण: आमाको रगतमा hCG र PAP-A हर्मोनको स्तर मापन गर्दछ।
२. विशेष स्क्यान: बच्चाको घाँटीको पछाडिको छालाको मोटाई (नुचल-पारदर्शीता) अल्ट्रासाउन्ड स्क्यान मार्फत मापन गरिन्छ।
तपाईं डाउन सिन्ड्रोम र अन्य आनुवंशिक रोगहरूको उच्च जोखिममा हुनुहुन्छ कि हुनुहुन्न भनेर गणना गर्न दुवैको नतिजाहरू संयोजन गरिन्छ।
तर यो कुरा मनमा राख्नुहोस्: यो केवल एक स्क्रिनिङ परीक्षण हो। यसले जोखिम उच्च छ वा कम छ भनेर मात्र देखाउँछ। यसले रोग छ भनेर १००% भन्दैन। यदि यसले जोखिम उच्च छ भनेर देखाउँछ भने, यसलाई पुष्टि गर्न CVS जस्तो परीक्षण प्रयोग गरिन्छ।
त्यसकारण, तपाईंले जुनसुकै परीक्षण गराए पनि, आफ्नो डाक्टरसँग कुनै पनि प्रश्न, डर, वा शंकाहरू छलफल गर्न नहिचकिचाउनुहोस्। यो तपाईंको अधिकार हो।
घर लैजाने सन्देश
- गर्भावस्थामा गरिने धेरै परीक्षणहरू नियमित हुन्छन् र तपाईं र तपाईंको बच्चा स्वस्थ छन् भनी सुनिश्चित गर्न गरिन्छ, त्यसैले तिनीहरूसँग अनावश्यक रूपमा नडराउनुहोस्।
- सबै परीक्षणहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्नुहोस्। आफ्ना प्रश्नहरू र डरहरू उनीहरूसँग साझा गर्नुहोस्।
- आनुवंशिक रोगहरूको लागि स्क्रिनिङ परीक्षणले जोखिम मात्र संकेत गर्छ, अन्तिम निदान होइन।
- CVS जस्तो परीक्षण गर्ने निर्णय एकदमै व्यक्तिगत निर्णय हो जुन तपाईं र तपाईंको पार्टनरले आफ्नो डाक्टरसँग छलफल गर्नुपर्छ।
- यो सम्पूर्ण यात्रालाई खुशी र स्वस्थ रूपमा कसरी अगाडि बढाउने भन्ने जान्नु तपाईंको लागि शक्तिको ठूलो स्रोत हुनेछ।
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्