We weten dat je dezer dagen heel blij bent met de nieuwe gast in je buik. Tegelijkertijd is het ook normaal om een ​​beetje bang en nerveus te zijn over de gezondheid van de baby. Je arts zal je waarschijnlijk verschillende onderzoeken aanraden tijdens je zwangerschap. Een van die onderzoeken is de "Quad Marker Screen". Misschien schrik je een beetje als je dit hoort. Maar vandaag leggen we het heel eenvoudig uit, op een manier die je kunt begrijpen.

Wat is een Quad Marker Screen precies?

Simpel gezegd is dit een routine bloedtest die tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd. Maar het belangrijkste is dat het geen diagnostische test is. Het is een screeningstest om te bepalen hoe groot de kans is dat uw ongeboren baby een genetische aandoening of aangeboren afwijking heeft.

Deze test onderzoekt verschillende belangrijke risicofactoren :

• Downsyndroom: Dit is een chromosomale afwijking.
• Edwards-syndroom (trisomie 18): Dit is een andere ernstige chromosomale afwijking.
• Neurale buisdefecten : Problemen die kunnen optreden tijdens de ontwikkeling van de hersenen of het ruggenmerg van een baby.

Deze test is niet 100% nauwkeurig. Dit betekent dat een moeder met een gezonde baby soms een "hoog risico"-uitslag kan krijgen. Ook kan het, heel zelden, voorkomen dat een moeder met een baby met een probleem een ​​"laag risico"-uitslag krijgt. Daarom is het raadzaam om de voor- en nadelen van deze test met uw arts te bespreken voordat u een beslissing neemt.

Hoe en wanneer wordt deze test uitgevoerd?

Dit is heel eenvoudig. Het is gewoon een bloedmonster dat uit een ader in je arm wordt genomen. Het is niet schadelijk voor je baby. Je voelt alleen een lichte prik, net als bij een gewone bloedtest.

Deze test wordt meestal uitgevoerd tussen de 15 en 22 weken van de zwangerschap . De meest optimale periode wordt echter beschouwd als tussen de 16 en 18 weken . Het kan enkele dagen duren voordat de resultaten bekend zijn.

Wat meet het Quad Marker Screen nu precies?

Een bloedmonster dat bij u is afgenomen, wordt naar een laboratorium gestuurd om de concentraties te meten van vier belangrijke stoffen die verband houden met de ontwikkeling van de baby. Deze stoffen komen normaal gesproken voor in het bloed, de hersenen, het hersenvocht en het vruchtwater (de vloeistof die de baby omringt) van de baby. Kleine hoeveelheden hiervan komen ook in het bloed van de moeder terecht.

Hoe moet ik de testresultaten interpreteren?

Als je een normaal resultaat krijgt...

Dit betekent dat uw baby een laag risico loopt op de bovengenoemde aandoeningen. In meer dan 98% van de zwangerschappen is een normale uitslag een goede indicatie dat u een gezonde baby zult krijgen. Dat is heel goed nieuws. Maar zoals we al eerder hebben gezegd, kan geen enkele test u 100% garantie geven.

Wat als de uitslag 'Hoog risico' is?

Dit is waar veel mensen bang van worden. Maar allereerst: raak niet in paniek . Een 'hoog risico'-uitslag betekent niet dat je baby per se een probleem zal hebben. Het betekent alleen dat de kans dat je de aandoening hebt iets groter is dan bij de gemiddelde zwangere vrouw.

Als u een 'hoog risico'-uitslag krijgt, zal uw arts uitleggen wat u vervolgens moet doen. De vervolgstappen zijn meestal:

1. Gedetailleerde echografie : De structuur en ontwikkeling van het lichaam van de baby worden zeer gedetailleerd onderzocht.

2. Amniocentesis: Indien nodig wordt een zeer klein monster van het vruchtwater rond de baby afgenomen en worden de chromosomen van de baby direct getest. Dit is een diagnostische test.

Moet ik deze test afleggen?

Nee. De beslissing om deze test wel of niet te laten doen, is geheel aan u. Als u echter een van de volgende risicofactoren heeft, kunt u overwegen om deze test niet te laten doen:

• Als u 35 jaar of ouder bent.
• Als er in uw familie iemand is met een voorgeschiedenis van aangeboren afwijkingen.
• Als u in het verleden een kind met een aangeboren afwijking heeft gehad.
• Als u vóór uw zwangerschap diabetes type 1 had.

In elk geval, overleg met uw arts voordat u een definitieve beslissing neemt en zorg dat u goed geïnformeerd bent over de voordelen van deze test en alles wat ermee samenhangt.