Er babyens øre litt annerledes? La oss snakke om dette (Mikroti)!

Når du ser på den nyfødte babyen din, har du noen gang lagt merke til at ett eller begge ørene hans er litt små eller har en annen form? Det er normalt at en mor eller far føler seg litt redd og bekymret når de ser noe slikt. Men ikke bekymre deg. I dag skal vi snakke om denne typen tilstand, som medisinsk er kjent som «(Mikroti)».

Hva er `(Mikrotia)`? La oss forstå det enkelt, hva?

Enkelt sagt er «(Mikroti)» en tilstand som oppstår når den ytre delen av øret vårt, det vil si den delen vi kaller øreflippen, ikke utvikler seg ordentlig ved fødselen. «Mikro» betyr «liten» og «otia» betyr «øre». Så dette er en «(medfødt)» abnormalitet. Det som skjer i dette er at øret er mindre enn normalt, og noen ganger kan øreflippen mangle helt.

Tenk på at noen babyer kan ha litt mindre ører, men alle deler av øret er rene. Noen babyer kan bare ha en del av øreflippen dannet. I noen alvorlige tilfeller kan det ytre øret være helt fraværende. I tillegg til denne tilstanden, hvis hullet som fører inn til øret, eller øregangen, også mangler, kan det også påvirke hørselen. Det kan også være vanskelig å finne ut hvor en lyd kommer fra.

Mikroti rammer vanligvis bare ett øre, men det kan også ramme begge ørene. Det oppstår vanligvis når øret ikke utvikler seg ordentlig i løpet av første trimester av svangerskapet.

Finnes det forskjellige nivåer av mikroti?

Ja, leger bruker et spesielt system for å klassifisere tilstanden (mikroti). Det deler tilstanden inn i flere typer avhengig av alvorlighetsgraden. La oss se hva de er:

• Type 1: I dette tilfellet er det ytre øret litt mindre enn normalt. Imidlertid er alle delene av øret tilstede, men med mindre deformiteter.
• Type 2: Her dannes bare en del av det ytre øret, og øret er lite.
• Type 3: Dette er den vanligste typen, selv om den har noen strukturer relatert til øreflippen, men ingen deler som tydelig kan identifiseres som et øre.
• Type 4: Dette er det alvorligste tilfellet. Her er det ytre øret ikke ferdig dannet. Dette kalles også «(Anotia)».

Fra denne klassifiseringen forstår vi at «(Mikroti)» ikke er én enkelt tilstand, men har forskjellige nivåer.

Hvor vanlig er denne tilstanden (mikroti)?

Ifølge statistikk fra land som USA er mellom 1 og 5 av 10 000 nyfødte rammet av tilstanden «mikroti». Det har blitt funnet at denne tilstanden er vanligere blant gutter og påvirker høyre øre mer enn venstre. Det finnes også barn med denne tilstanden på Sri Lanka, så det er veldig viktig å være klar over dette.

Hva er symptomene på «(Mikroti)»?

Hovedsymptomet er tilsynekomsten av det ytre øret. Det vil si:

• Å ha et ytre øre som er formet annerledes enn normalt.
• Muligens fullstendig fravær av det ytre øret (`(Anotia)`).
• Ørene er mindre enn normalt .

Dette er hovedtrekkene som kan sees.

Kan noen med «(Mikroti)» høre?

Dette er et problem som mange foreldre har. Et barn med mikroti kan ha en viss grad av hørselstap i det berørte øret. Dette gjelder spesielt hvis det er utviklingsproblemer i mellomøret eller øregangen.

Men husk dette: Selv om øregangen er helt lukket, kan noen av de skjøre strukturene i det indre øret fortsatt være i stand til å fange opp lyd.

Derfor kan kirurgi for å åpne øregangen noen ganger forbedre hørselen. Det finnes også spesielle apparater («(Høreapparater)») som kan hjelpe deg å høre selv om øregangen er blokkert.

Det viktigste er å få babyens hørsel testet så snart du finner ut at han eller hun har «mikroti». Selv et lite hørselstap kan påvirke et barns evne til å lære å snakke. Så det er viktig å få dette sjekket ut så snart som mulig.

Hvorfor oppstår denne «(mikrotien)»? Hva er årsaken?

Som oftest er det vanskelig for leger å fastslå den eksakte årsaken til «mikroti». Som nevnt tidligere skyldes dette vanligvis en endring i øreutviklingen i løpet av første trimester av svangerskapet.

I noen tilfeller kan «(Mikroti)» være en del av et større syndrom. For eksempel finnes det en tilstand som kalles «(Hemifacial mikrosomi)». I dette tilfellet er utviklingen av den ene siden av babyens ansikt hemmet før fødselen. «(Mikroti)» kan også sees i en slik tilstand.

Noen andre tilfeller av «(Mikroti)» kan også oppstå på grunn av genetiske årsaker , som betyr at noen i familien har det og det kan gå i arv gjennom generasjoner.

Er «(Mikroti)» en genetisk ting?

Noen ganger, ja. Mikroti kan være arvelig. Dette betyr at tilstanden kan gå i arv fra foreldre til barn. I de fleste tilfeller er imidlertid mikroti en sporadisk tilstand . Dette betyr at en baby kan ha det selv om ingen andre i familien har det. Så ikke få panikk bare fordi ingen i familien din har hatt det.

Hvordan diagnostiserer leger mikroti?

Leger diagnostiserer vanligvis mikroti ved fødselen fordi det ytre øret er tydelig synlig. Noen ganger kan en lege også bestille en spesiell test, for eksempel en CT-skanning, for å se i detalj om det er noen endringer i den midtre og indre delen av babyens øre. Dette kan også bidra til å planlegge behandlingen.

Hvordan behandles mikroti?

Det viktige her er at endringen i ørets ytre utseende på grunn av «(mikroti)» ikke alltid trenger å behandles. Men hvis det er hørselshemming, må den behandles . Det er svært viktig å få hørselen sjekket i tidlig alder og om nødvendig fortsette å være oppmerksom på den. For hvis hørselshemming ikke behandles, kan det påvirke barnets tale- og språkutvikling.

Hvis du bestemmer deg for å behandle tilstanden din (mikroti), finnes det to hovedalternativer:

1. Øreproteser

2. Mikrotikirurgi (eller kirurgisk rekonstruksjon)

La oss lære litt om kunstige ører («(Øreproteser)»)

Disse er vanligvis laget av silikon. Disse kunstige ørene kan festes enten med et spesielt lim som fester seg til huden eller magneter. Imidlertid krever disse kunstige ørene vedlikehold over tid. Dette er kanskje ikke det beste alternativet for noen barn.

Hva er `(Mikroti)`-kirurgi (`(Kirurgisk rekonstruksjon)`)?

Dette innebærer kirurgisk rekonstruksjon av det berørte øret. Leger anbefaler vanligvis at barnet starter denne kirurgiske behandlingen mellom 6 og 9 år, fordi barnets kropp har nådd et visst vekstnivå i den alderen. Avhengig av hvilken kirurgisk teknikk som brukes, kan denne ørerekonstruksjonen gjøres i flere stadier.

I denne prosedyren lager en kirurg et nytt øre ved hjelp av brusk (en fleksibel, beinlignende del av kroppen vår) tatt fra barnets eget ribbein , eller ved hjelp av syntetiske materialer . Noen ganger kan et øreimplantat brukes til å rekonstruere øret. Uansett lager kirurgen et rammeverk for øret, som deretter dekkes med barnets eget vev. Dette er en mer kompleks operasjon, men resultatene kan være svært gode.

Når vil barnet mitt kunne gå tilbake til normale aktiviteter?

Et barn med «(Mikroti)» er bare begrenset i sine daglige aktiviteter under operasjonen. Restitusjonstiden etter «(Mikroti)»-operasjon avhenger av hvilken type behandling som utføres. Legen din vil fortelle deg nøyaktig når barnet ditt vil kunne leke normalt igjen og gå på skolen.

Kan personer med «(mikroti)» utvikle andre helsekomplikasjoner?

Hørselstap er den vanligste komplikasjonen forbundet med mikroti. I tillegg kan noen barn med mikroti oppleve problemer med selvtilliten og forlegenhet på grunn av ørenes utseende. Støttegrupper kan hjelpe dem å føle at de ikke er alene.Å knytte bånd med andre kan være en stor kilde til styrke. Som foreldre bør dere også være klar over dette.

Finnes det en måte å forhindre `(Mikroti)` på?

Det finnes ingen spesifikk måte å forebygge «(Mikroti)» på. Det sies imidlertid at enkelte ting, som å unngå visse medisiner under graviditet, kan redusere risikoen til en viss grad. Forskning på dette pågår fortsatt. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du derfor spørre legen din om måter å redusere risikoen for å få et barn med «(Mikroti)» på.

Hvordan vil fremtiden bli for et barn med «(mikroti)»?

Dette er også et stort problem for mange foreldre. De fleste barn med «(mikroti)» utvikler seg normalt på alle andre måter og lever aktive og sunne liv . For mange, hvis det er hørselstap forbundet med «(mikroti)», kan riktig behandling forhindre langsiktige problemer med tale- eller språkutvikling. Så det er ingenting å bekymre seg for.

Kan mikroti bli fullstendig «kurert»?

Kirurgisk inngrep kan i stor grad korrigere eller forbedre strukturelle endringer i øret, det vil si utseendet. Hvis det er hørselstap på grunn av en øregang som ikke er riktig formet, kan kirurgi også bidra til å forbedre dette til en viss grad.

Når bør jeg oppsøke legen min?

Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, snakk med legen din om hvordan du kan ta vare på helsen din. En mor som har hatt et barn med mikroti tidligere, kan ha en svært liten risiko for å få et nytt barn med tilstanden. Så det er lurt å snakke med legen din om dette også.

Hvilke spørsmål bør jeg stille barnets lege?

Hvis barnet ditt har mikroti, kan du stille legen spørsmål som disse:

• Hvor alvorlig er denne tilstanden? (Hvilken type tilhører den?)
• Hvilke tegn på komplikasjoner bør jeg se etter?
• Hva er den beste behandlingen for barnet mitt?
• Hvem bør jeg oppsøke for å få barnets hørsel sjekket ?

Still disse spørsmålene og fjern alle tvilene dine.

Til slutt, ting å huske på (Take-home Message)

Mikroti er en medfødt tilstand som forårsaker strukturelle endringer i det ytre øret. Det diagnostiseres vanligvis ved fødselen. Behandlingsalternativene avhenger av tilstandens type og alvorlighetsgrad. Det er viktig å behandle hørselsproblemer tidlig. Hvis barnet ditt har hørselstap på grunn av mikroti, finnes det måter og ressurser som kan hjelpe.

Husk at mange barn med «(mikroti)» lever lykkelige, sunne og fulle liv. Så få nødvendig medisinsk rådgivning og støtte, og møte denne tilstanden på en positiv måte. Du er ikke alene!

Mikroti , øredeformiteter, medfødte øresykdommer, øreproblemer hos barn, hørselshemminger, ørekirurgi, fødselsskader