ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଏହି ଅଜବ ପ୍ରୋଟିନ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? (କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ) ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

କେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ ଏପରି କିଛି ଘଟେ ଯାହା ଆମେ ଆଶା କରିନଥାଉ, ଠିକ୍ ନା? ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଟିକେ ଅଜବ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ମୂଲ୍ୟବାନ। ଏହାକୁ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କୁହାଯାଏ। ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଲାଗିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାନ୍ତୁ।

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଯାହାକୁ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ କୁହାଯାଏ, ଥଣ୍ଡା ତାପମାତ୍ରାରେ ପଡ଼ିଲେ କଠିନ ହୋଇଯାଏ, ଏକାଠି ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଏବଂ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥାଏ। ଏହାକୁ ଥଣ୍ଡା ପାଣିରେ ପକାଇଲେ ନଡ଼ିଆ ତେଲ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପରି ଭାବନ୍ତୁ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଆମ ରକ୍ତ ଭିତରେ ଘଟେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ପ୍ରକାର ଭାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସ୍। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ବହନ କରୁଥିବା ଛୋଟ ଛୋଟ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ଫୁଲା ଭଳି ଏକ ପ୍ରଦାହ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଦାହ ହୋଇଯାଏ, ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇପାରେ। ତା'ପରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ, ସ୍ନାୟୁ, ସନ୍ଧି, ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ପରି ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିକ୍ ଭାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସ୍ କୁହାଯାଏ।

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କିଛି ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ନାମକ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ଆଣ୍ଟିବଡି। ଆମ ଶରୀର ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଆଣ୍ଟିବଡି ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ:

• ଟାଇପ୍ I କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ: ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ସମ୍ପର୍କିତ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସହ ଜଡିତ କର୍କଟ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ଟାଇପ୍ II କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଏବଂ ଟାଇପ୍ III କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ: ଏହି ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ପ୍ରାୟତଃ କ୍ରନିକ୍ (ଅର୍ଥାତ୍ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ) ପ୍ରଦାହଜନକ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଦେଖାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ବିଶେଷକରି, ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଭାଇରସ୍ (HCV) ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟାଇପ୍ II କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ବହୁତ ସାଧାରଣ। ଏହି ଦୁଇଟି ପ୍ରକାରକୁ ମିଶ୍ରିତ କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କୁହାଯାଏ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କେତେ ସାଧାରଣ?

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା।କିନ୍ତୁ ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିପାରିବେ ନାହିଁ ଯେ କେତେ ଜଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଅଛି। କାରଣ କିଛି ଲୋକଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଏହି କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍‌ର ପରିମାଣ କମ୍ ଥାଇପାରେ କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନଥାଏ, ଗବେଷକମାନେ ଆକଳନ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଶ୍ୱର ପ୍ରାୟ ଦଶ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ସମସ୍ତେ କ’ଣ ଲକ୍ଷଣ ପାଆନ୍ତି?

ନା, କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକ କିଛି ଦେଖି ନ ପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ପର୍ପୁରା ନାମକ ଚର୍ମ ଫୋଡ଼ି। ଏହା ତଳ ଗୋଡ଼ରେ ଲାଲ ଦାଗ କିମ୍ବା ବାଇଗଣୀ କ୍ଷତ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ। ଆପଣ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଥଣ୍ଡା ତାପମାତ୍ରାର ସମ୍ମୁଖକୁ ଆସିଲେ, ହାତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ପାଦରେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେଗୁଡ଼ିକ ନୀଳ ହୋଇଯାଏ। ଏହାକୁ ରେନାଡ୍‌ର ଘଟଣା କୁହାଯାଏ।
• ଓଜନ ହ୍ରାସ ।
• ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ (ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ)।
• ବିଶେଷକରି ଗୋଇଠି ଏବଂ ଗୋଡ଼ରେ ଫୁଲା (ଏଡିମା)।
• ଚର୍ମ ଘା' ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ତନ୍ତୁ ମୃତ୍ୟୁ (ଗ୍ୟାଙ୍ଗ୍ରିନ୍)।
• ବର୍ଦ୍ଧିତ ଯକୃତ (ହେପାଟୋମେଗାଲି) କିମ୍ବା ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ଲୀହା (ସ୍ପ୍ଲେନୋମେଗାଲି)।
• ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗରେ କ୍ଷୀଣତା , ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ହେବା, କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା।
• ବୃକକ୍ କ୍ଷତି।

ଭାବନ୍ତୁ, ଏହା କେବଳ ଥଣ୍ଡା ଯୋଗୁଁ ଆପଣଙ୍କ ହାତଗୋଡ଼ ନୀଳ ହୋଇଯିବାର ଘଟଣା ନୁହେଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଭିତରେ ଏକ ବଡ଼ ସମସ୍ୟାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଏହି ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କ’ଣ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହା ଏକ ପ୍ରକାରର ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଯାହାକୁ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସ୍ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀର ପ୍ରଦାହ। ଏକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ, ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ, ଭୁଲବଶତଃ ଆପଣଙ୍କ ନିଜସ୍ୱ ସୁସ୍ଥ ଟିସୁକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଅନେକ କାରଣ ଯୋଗଦାନ କରିପାରେ:

• ଜେନେଟିକ୍ସ: ଯଦି ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ।
• କିଛି ପ୍ରକାରର ଔଷଧ: ସମସ୍ତ ଔଷଧ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କିଛି।
• ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଭୂତାଣୁ: ବିଶେଷକରି ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ।
• ପରିବେଶଗତ କାରଣ: ଆମ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ପରିବେଶର କିଛି ଜିନିଷ।

କ୍ରାଇଓଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କେତେକ ସମୟରେ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ନିଜେ ହୋଇପାରେ (ଏହାକୁ ଇଡିଓପାଥିକ୍ କୁହାଯାଏ), କିନ୍ତୁ ଅଧିକ ଥର ଏହା ଅନ୍ୟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଯାଏ। ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ହେଉଛି:

• ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ସଂକ୍ରମଣ: ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲିଙ୍କ।
• ରକ୍ତ କଣିକାରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା ଭଳି କର୍କଟ ରୋଗ।
• ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ: ଏକ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି ଲୁପସ୍।

ଏଥିପାଇଁ କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛି?

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ 50 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।

ଯଦି ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ ତେବେ କ’ଣ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?

ହଁ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ, ଟିସୁ ଏବଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। କିଛି ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ହୋଇପାରେ ଯାହା ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଚର୍ମ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ନ ଶୁଖିଲା କ୍ଷତ।
• ଚର୍ମ ମୃତ୍ୟୁ (ନେକ୍ରୋସିସ୍)।
• ବୃକକ୍ ବିଫଳତା।
• ଯକୃତ ବିଫଳତା।

ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା, ତେଣୁ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ, ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ। ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ମଧ୍ୟ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ପ୍ରକାରର କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଅଛି। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରିବେ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:

• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା (ପରିସ୍ରା ବିଶ୍ଳେଷଣ)।
• ଛାତିର ଏକ୍ସ-ରେ।
• ଏକ ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (ସିଟି) ସ୍କାନ)।
• ଏକ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ (ରକ୍ତ ନଳୀର ଅବସ୍ଥା ଦେଖିଥାଏ)।
• MRA (ଚୌମ୍ବକୀୟ ଅନୁନାଦ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ) କିମ୍ବା CT ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ (CT ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ) ପରୀକ୍ଷା।
• ଏକ ସ୍ନାୟୁ ପରିବହନ ପରୀକ୍ଷା।
• ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋମାୟୋଗ୍ରାଫି (EMG) ପରୀକ୍ଷା (ମାଂସପେଶୀ କାର୍ଯ୍ୟ ଦେଖନ୍ତୁ)।
• ଏକ ବାୟୋପସି (ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ, ହୁଏତ ଚର୍ମ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ରୁ)।

ଏହାକୁ କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ଚିକିତ୍ସା କେଉଁ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଛି, କ୍ଷତିର ପରିମାଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଭଳି କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କାରଣ ସେହି ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ବେଳେବେଳେ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଓଭର-ଦି-କାଉଣ୍ଟର ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ (ଯେପରିକି NSAIDs) ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଥଣ୍ଡା ତାପମାତ୍ରାର ସଂସ୍ପର୍ଶରୁ ଦୂରେଇ ରହିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ହାଲୁକା କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମରୁ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚିକିତ୍ସା ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ:

• ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିଭ୍ ଔଷଧ: ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା। କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍, ଯେପରିକି ପ୍ରେଡନିସୋନ୍, କେତେକ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ଦିଆଯାଏ। ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ଅଙ୍ଗ ଏବଂ କ୍ଷତିର ପରିମାଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
• ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ ଏକ ରୋଗ ଅଛି, ଯେପରିକି ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି, ତେବେ ସେ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ଯକୃତ ବିଶେଷଜ୍ଞ (ହେପାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ)ଙ୍କ ପାଖକୁ ମଧ୍ୟ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି।
• ଜୈବିକ ଔଷଧ: କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ପାଇଁ ରିଟୁକ୍ସିମାବ୍ ଏକ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା। ଜୈବିକ ଔଷଧ ହେଉଛି ଜୀବଜନ୍ତୁରୁ ତିଆରି ଜଟିଳ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ପ୍ରଦାହକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥାଏ।
• ପ୍ଲାଜ୍ମାଫେରେସିସ୍: ଏହା ଆଉ ଏକ ଚିକିତ୍ସା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ପରିମାଣକୁ ହ୍ରାସ କରି କାମ କରେ। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ଆପଣଙ୍କ ପ୍ଲାଜ୍ମା (ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ତରଳ ଅଂଶ)ରୁ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ। ଏହା କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କ ଧମନୀକୁ ବନ୍ଦ କରିବା, ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ବାଧା ଦେବା ଏବଂ ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତି ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଆସନ୍ତୁ ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ସଚେତନ ହେବା।

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଯେଉଁ ଔଷଧ ଲେଖନ୍ତି ତାହାର କିଛି ଗମ୍ଭୀର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ। ମୁଖ୍ୟ ହେଉଛି ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ଏବଂ ଶରୀରର ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତିରୋଧ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଭାବରେ ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତା'ପରେ, ଏହି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ଲେଖିପାରିବେ। ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତେଣୁ, ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିପାରୁଥିବା ଟୀକାକରଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର ସଠିକ୍ କାରଣ ଜଣା ନଥିବାରୁ ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଥଣ୍ଡା ସଂସ୍ପର୍ଶକୁ ଏଡାଇବା ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ ।ଏହା ରେନାଡସ୍ ଫେନୋମେନ୍ ଭଳି କିଛି ଲକ୍ଷଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହା ଅଛି ତେବେ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ, ଅର୍ଥାତ୍ ରୋଗ କିପରି ଦେଖାଯିବ, ଅନେକ ଜିନିଷ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:

• ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା।
• ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତିର ପରିମାଣ।
• ଆପଣ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି କେତେ ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଉଛନ୍ତି।

ଏହା ସହିତ, ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ଏତେ ମୃଦୁ ହୋଇପାରେ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ମାମଲା ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉପଶମ କରିବାରେ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇନାହିଁ, ତେବେ ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଭଲ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବି? ମୋତେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ କିଏ ଅଛି?

ଆପଣ ଯାହା କରିପାରିବେ ତାହା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ କାମ କରିବା। ଆପଣଙ୍କର କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ କେଉଁ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ବହୁବିଧ ଡାକ୍ତର ଦଳ ସହିତ କାମ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ସନ୍ଧି ଏବଂ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର (ରିଉମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ)।
• ଚର୍ମରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ।
• ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ।
• ବୃକକ୍ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର (ନେଫ୍ରୋଲୋଜିଷ୍ଟ)।
• ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ।
• ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟ।
• ଯକୃତ ବିଶେଷଜ୍ଞ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତୁ। ନିଜ ପକ୍ଷରେ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିଷୟରେ କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ କଥା ଶୁଣିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଯତ୍ନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସମସ୍ତ ଜିନିଷକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ସେଠାରେ ଅଛନ୍ତି।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଅଛି ଏବଂ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଏକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ମଧ୍ୟ, ରୋଗ କେତେକ ସମୟରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୋଇପାରେ (ପୁନରାବୃତ୍ତି)। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ଯଦି ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଯେକୌଣସି ପୁନରାବୃତ୍ତିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ନିୟମିତ ଅନୁସରଣ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

• ମୋତେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର କାରଣ କ’ଣ ହେଲା?
• ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଚିକିତ୍ସାର କେଉଁ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ମୁଁ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ?
• ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?
• ରୋଗ ପୁନରାବୃତ୍ତି ନ ହେବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?

ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା କେତେବେଳେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଔଷଧର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆପଣଙ୍କ ମାନସିକ ସୁସ୍ଥତା ଉପରେ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଅନେକ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦିଗକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ ପାଇଁ କୁହନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏପରି ପରିସ୍ଥିତି ଦେଇ ଗତି କରୁଥିବା ଅନ୍ୟମାନେ ଏକାଠି ହୋଇପାରିବେ ବୋଲି ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଖୋଜନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଅଭିଜ୍ଞତା ଏବଂ ଆପଣ ଯାହା ଜାଣନ୍ତି ତାହା ବାଣ୍ଟିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ କ୍ରାୟୋଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ ସହିତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ଥଣ୍ଡାରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା, ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା, ଧୂମପାନ ନକରିବା ଏବଂ ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!