ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା: ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ଗୋଡ କିମ୍ବା ହାତରେ ଏକ ନୂତନ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର ଦେଖନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ କ'ଣ ଭାବନ୍ତି? ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ବୋଲି ଭାବୁ ଏବଂ ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରୁ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, ଏତେ ଛୋଟ ଜିନିଷ ମଧ୍ୟ ଆମକୁ ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆଜି, ଆମେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଗଣ୍ଠି ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହାକୁ ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା କୁହାଯାଏ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା କ'ଣ?

ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା ଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ନରମ ଟିସୁରେ ହୋଇଥାଏ। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ସାର୍କୋମା ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ନରମ ଟିସୁ କ'ଣ। ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ଏହା ହେଉଛି ସେହି ଟିସୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ସଂଯୋଗ କରେ ଏବଂ ଏକାଠି ଧରି ରଖେ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ ଶରୀରରେ ହାଡ଼ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଟେଣ୍ଡନ ଏବଂ ଲିଗାମେଣ୍ଟ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏହି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା କର୍କଟ ପ୍ରାୟତଃ ଶରୀରର ଗଭୀର କୋମଳ ଟିସୁରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ଗୋଡ଼ (ନିତମ୍ବ କିମ୍ବା ଜଙ୍ଘ ହାଡ଼ ଚାରିପାଖରେ), ଉପର ବାହୁ, ଆଣ୍ଠୁ କିମ୍ବା ଶୁଣ୍ଡିରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। ଏହା ମୁଣ୍ଡ କିମ୍ବା ବେକରେ ମଧ୍ୟ କ୍ୱଚିତ୍ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି କର୍କଟ ହାଡ଼ ମଧ୍ୟରେ କିମ୍ବା ହାଡ଼କୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରୁଥିବା ତନ୍ତୁମୟ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ’ଣ ହେବ ତାହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଆପଣଙ୍କ ବୟସ, କର୍କଟ ରୋଗର ଆକାର ଏବଂ ଏହା କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ, ଏସବୁ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିବ। ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସବୁକିଛି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ।

ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି।

ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମାକୁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ। ଏହି ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ପରସ୍ପରଠାରୁ ବହୁତ ଭିନ୍ନ।

ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ବୟସ୍କ ଏବଂ ପିଲା ଉଭୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିରଳ। ତେଣୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଯେ ଶରୀରରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗଣ୍ଠି କର୍କଟ ରୋଗ। କିନ୍ତୁ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଯେକୌଣସି ନୂତନ ଗଣ୍ଠି ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାର୍ଯ୍ୟ।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ସାଧାରଣତଃ ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ କିଛି ସମୟ ଲାଗେ। କାରଣ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଗଭୀର କୋମଳ ଟିସୁରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟ୍ୟୁମରଟି ପାଖରେ ଥିବା ସ୍ନାୟୁ କିମ୍ବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଉପରେ ଚାପି ଦେବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ବଡ଼ ନହୁଏ, ସେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆପଣ କିଛି ଦେଖିପାରିବେ ନାହିଁ।

ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି:

• ଏକ ନରମ ଗଣ୍ଠି ଯାହା ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ କିମ୍ବା ସାମାନ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ: ଏହା ଗୋଡ, ବାହୁ କିମ୍ବା ଶୁଣ୍ଡିରେ ହୋଇପାରେ।
• ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ କିମ୍ବା ତୀକ୍ଷ୍ଣ, ଛୁରାଘାତ ଯନ୍ତ୍ରଣା: କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ କହିଥାଉ "ପିନ୍ ଏବଂ ଛୁରୀ।" ଏହା ଟ୍ୟୁମର ପାଖରେ ଥିବା ସ୍ନାୟୁ ଉପରେ ଚାପ ହେତୁ ହୋଇପାରେ।
• ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଫୁଲା: ଏହି ପ୍ରକାର ଫୁଲା ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ ଯେତେବେଳେ ଟ୍ୟୁମର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଉପରେ ଚାପି ଦିଏ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ, କମ୍ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ କେବଳ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବେ ଯେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଏକ ସାଧାରଣ, ଅଣ-କର୍କଟ (ସୌମ୍ୟ) ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ।

ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ କାରଣ ଏବଂ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା କାହିଁକି ହୁଏ। ତଥାପି, ଏହା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଡିଏନଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟେ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ କରିଥାଏ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ।

ବିଶେଷକରି, ପିଲାଦିନର ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମାରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 90% NTRK ଜିନ୍ ପରିବାରର ସମସ୍ୟା ସହିତ ଜଡିତ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କାରଣଗୁଡ଼ିକ

ଗବେଷକମାନେ ଜାଣିପାରିଛନ୍ତି ଯେ କିଛି ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ।

• ପାରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍
• ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ୧ (ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ୧)
• ନେଭଏଡ୍ ବାସାଲ୍ କୋଷ କାର୍ସିନୋମା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍
• ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା
• ଟ୍ୟୁବରସ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍
• ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ୱର୍ଣ୍ଣର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)

ଏହା ସହିତ, କିଛି ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ:

• ହାଡ଼ ଇନଫାକ୍ସନ (ହାଡ଼କୁ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ କମିଯିବା ଯୋଗୁଁ ହାଡ଼ କୋଷର ମୃତ୍ୟୁ)
• କ୍ରନିକ୍ ହାଡ଼ ସଂକ୍ରମଣ (କ୍ରନିକ୍ ଅଷ୍ଟିଓମାଏଲାଇଟ୍ସ)
• ତନ୍ତୁମୟ ଡିସପ୍ଲାସିଆ
• ହାଡ଼ର ପେଜେଟ୍ସ ରୋଗ

ପରିବେଶ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଅତୀତର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଅଛି:

• ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରିବା।
• କର୍କଟ ରୋଗ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଗୁରୁତର ପୋଡ଼ାଜଳା।
• ଥୋରିଅମ୍ ଡାଇଅକ୍ସାଇଡ୍, ଭିନାଇଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍, କିମ୍ବା ଆର୍ସେନିକ୍ ଭଳି କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇଥିବା ଧାତୁ ଅଂଶ (ଯଥା କ୍ରୋମିୟମ, କୋବାଲ୍ଟ, ନିକେଲ) ର ସଂସ୍ପର୍ଶ।

ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାରୁ ମିଳିଥିବା ସୂଚନା କର୍କଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ଗ୍ରେଡ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।

• MRI ସ୍କାନ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ): ଏହା ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର ଏବଂ ସ୍ଥାନ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇପାରେ, ଏବଂ ଏହା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଛି କି ନାହିଁ।
• ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି ସ୍କାନ): ଏହା ଆପଣଙ୍କର ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ର ତ୍ରି-ପରିମାଣୀୟ (3D) ପ୍ରତିଛବି ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ ଏବଂ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟରର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ବ୍ୟବହାର କରେ।
• ବାୟୋପ୍ସି: ଏଥିରେ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମରରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ (କୋର ସୂଇ ବାୟୋପ୍ସି) କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ୟୁମର (ଏକ୍ସିଜନାଲ୍ ବାୟୋପ୍ସି) ବାହାର କରାଯାଏ। ଜଣେ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି ଯେ ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷ ଅଛି କି ନାହିଁ।
• ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି (IHC): ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆଣ୍ଟିବଡି ନାମକ ପ୍ରୋଟିନ ବ୍ୟବହାର କରି ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଟ୍ୟୁମରଟି ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ନରମ ଟିସୁ କର୍କଟ ରୋଗ।

କର୍କଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଡାକ୍ତରମାନେ କର୍କଟ ରୋଗ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର, ଏହାର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଏହା ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଏ। ସେମାନେ କର୍କଟ ରୋଗର "ଗ୍ରେଡ୍" ମଧ୍ୟ ଦେଖନ୍ତି। ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିଲେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଦେଖାଯାଏ। ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଦେଖାଯାଉଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ "ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍" କର୍କଟ ରୋଗ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ, ଯାହା ଅଧିକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ହୋଇପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଫଳାଫଳ କ’ଣ ହେବ, ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବେ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଆପଣଙ୍କ ପସନ୍ଦ ଏବଂ କର୍କଟ ପ୍ରକାର ସମେତ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ବୟସ୍କ-ପ୍ରକାର ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଏହାର ଚାରିପାଖରେ ଥିବା କିଛି ସୁସ୍ଥ ଟିସୁକୁ ବାହାର କରିଦିଅନ୍ତି ଯାହା ଦ୍ୱାରା କୌଣସି କର୍କଟ କୋଷ ନ ଥାଏ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା: ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଅବଶିଷ୍ଟ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଇପାରେ।
• କେମୋଥେରାପି:ଯଦିଓ କିଛି ଡାକ୍ତର ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଲେଖିଥାଆନ୍ତି, ଏହା ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ ବହୁତ ସଫଳ ହୋଇନାହିଁ। ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ପ୍ରାୟତଃ କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତି ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ ନାହିଁ।

ଶିଶୁ ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ବାହାର କରିଦିଆଯାଇପାରେ ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟ କରିପାରେ।
• ବିକିରଣ ଏବଂ/କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି: ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ପରେ ଅବଶିଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ବୟସ୍କ ଫର୍ମ ପରି ନୁହେଁ, ଅଧିକାଂଶ ପିଲାଦିନର ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତି ବହୁତ ଭଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଅନ୍ତି।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା: ଏହି ଚିକିତ୍ସା NTRK ଜିନ୍ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ରୁତ ବିଭାଜନ ହେବାରୁ ରୋକିପାରେ। ଏହା ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିପାରିବ ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରକୁ ସହଜ କରିପାରିବ।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଅବସ୍ଥା କିପରି ଅଛି? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଶିଶୁ ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପାଇଁ ଫଳାଫଳ ବହୁତ ଭଲ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ବିକିରଣ, କେମୋଥେରାପି, କିମ୍ବା ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦୀ ଚିକିତ୍ସାର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ। 10 ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିବା ହାର ପ୍ରାୟ 90%। ଯଦି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ ରୋଗର ସମସ୍ତ ଚିହ୍ନକୁ ସଫଳତାର ସହିତ ଅପସାରଣ କରାଯାଇପାରିବ, ତେବେ ସେହି ସଂଖ୍ୟା 100% ପାଖାପାଖି ପହଞ୍ଚିବ।

ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା ଅବସ୍ଥା ଅଧିକ ଜଟିଳ। ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ସ୍ନାୟୁ କିମ୍ବା ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ବଡ଼ ହେବା ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଯେକୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗ ପରି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଉତ୍ତମ ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ। କର୍କଟ ରୋଗ ଆଗକୁ ବଢ଼ିବା ପରେ, ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଅଧିକ କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ। ଚିକିତ୍ସା ପରେ ପ୍ରାୟ ଅଧା ରୋଗୀ ପୁଣି ଥରେ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିଜର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବେ?

କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ ଅନେକ ଲୋକ ଅସହାୟ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ଏହି ଭାବନାଗୁଡ଼ିକୁ ମୁକାବିଲା କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବା। ଏଠାରେ କିଛି ଜିନିଷ ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ଆପଣ କରିପାରିବେ:

• ଆପଣଙ୍କର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଯୋଜନାକୁ ବୁଝନ୍ତୁ: ସୁସ୍ଥତା ସମୟରେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସାକ୍ଷାତ ସମୟରେ କଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।
• ଚିନ୍ତା ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ: କର୍କଟ ରୋଗର ପୁନରାବୃତ୍ତିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଚିନ୍ତାର କାରଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଏହା ବିଷୟରେ ଜଣେ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ସାହାଯ୍ୟ ମାଗନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ସାହାଯ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡିବ। ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଅପେକ୍ଷା କରିଥାଇପାରନ୍ତି। ଆପଣ କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ତାହା ସେମାନଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ।
• ଭଲ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଭ୍ୟାସ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ: ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା, ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବ୍ୟାୟାମ କରିବା ଏବଂ ଭଲ ଶୋଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଆରାମ କରନ୍ତୁ:କର୍କଟ ଏବଂ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କୁ ବହୁତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ। ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଯଥାସମ୍ଭବ ବିଶ୍ରାମ ନେବା ପାଇଁ ଯୋଜନା କରନ୍ତୁ।
• ଚାପ ସହିତ ଲଢ଼ନ୍ତୁ: ଧ୍ୟାନ, ଆରାମ ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ଗଭୀର ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ବ୍ୟାୟାମ ଭଳି ଜିନିଷ ଚାପ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ଆପଣଙ୍କୁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ?

ଚିକିତ୍ସା ପରେ, ଆପଣ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ଦୁଇ ବର୍ଷ ପାଇଁ ପ୍ରତି ତିନି ମାସରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବେ ଏବଂ ତା’ପରେ ଚାରିରୁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପାଇଁ ଟିକିଏ ଅଧିକ ବ୍ୟବଧାନରେ। ଯଦି ଫାଇବ୍ରୋସାରକୋମା ପୁନରାବୃତ୍ତି ହୁଏ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ହୁଏ, ତେବେ ଏହି ସମୟସାରଣୀ ଶୀଘ୍ର ଯେକୌଣସି ପୁନରାବୃତ୍ତି ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ନୂତନ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ନୂତନ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଉଚିତ।

ଆପଣଙ୍କୁ କେତେବେଳେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) ଯିବାକୁ ପଡିବ?

ଅନେକ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) ଯିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ ବୋଲି ଏଠାରେ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ୩୮.୩ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ (୧୦୦.୪ ଫାରେନହାଇଟ୍) କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ଜ୍ୱର।
• ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଥରି ଥରି ଅନୁଭବ ହେଉଛି।
• କଫ ସହିତ କାଶ।
• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ଲଗାତାର ଝାଡ଼ା।
• ଲଗାତାର ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି ହେବା।