ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣ ଏକ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଯେଉଁ ଆନନ୍ଦ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ଅବର୍ଣ୍ଣନୀୟ, ଠିକ୍ ନା? କିନ୍ତୁ ସେହି ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଭୟ ଏବଂ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ମଧ୍ୟ ଅଛି। "ଶିଶୁ ଠିକ୍ ଅଛି କି?", "ମୋ ସହିତ କିଛି ହେବ?", "ସବୁକିଛି ସ୍ୱାଭାବିକ ହେବ କି?" ଏହିପରି ଭାବିବା ବହୁତ ସ୍ୱାଭାବିକ। ସେଥିପାଇଁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣଙ୍କର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଭଲ ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ କଡ଼ା ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ତେଣୁ, ଡାକ୍ତର ଯେଉଁ ଦିନ ଆସିବାକୁ କୁହନ୍ତି, ପ୍ରତିଦିନ କ୍ଲିନିକ୍ ଯିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଆଜି, ଆମେ ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନି ମାସ ଅର୍ଥାତ୍ ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ କରାଯାଉଥିବା ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କାହିଁକି ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଉପୁଜିପାରୁଥିବା ଯେକୌଣସି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମସ୍ୟାକୁ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ତା'ପରେ, ଆପଣ ଶୀଘ୍ର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ। ଏହା ରାସ୍ତାରେ ଗାଡ଼ି ଚଲାଇବା ସମୟରେ ଆଗରେ ଥିବା ଗର୍ତ୍ତ ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିବା ଭଳି। ତା'ପରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ଏଡ଼ାଇ ପାରିବା ଏବଂ ସତର୍କତାର ସହିତ ଗାଡ଼ି ଚଲାଇବା, ଠିକ୍ ନା? ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି।
ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଥମ କିମ୍ବା ଦ୍ୱିତୀୟ ଥର ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ ଏବଂ ପରିବାରର ରୋଗର ଇତିହାସ (ଯେପରିକି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ) ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଯେ ଆପଣ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ। ସେମାନେ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ଶେଷ ଋତୁସ୍ରାବର ତାରିଖ ଆଧାରରେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରସବ ତାରିଖ ଗଣନା କରାଯାଏ।
ପ୍ରଥମ 3 ମାସରେ କ’ଣ ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସମୟରେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଆସନ୍ତୁ ପ୍ରତ୍ୟେକକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା। ସୁବିଧା ପାଇଁ, ମୁଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସାରଣୀରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରିବି।
| ପରୀକ୍ଷାର ନାମ | ଏଥିରେ ତୁମେ କଣ ଦେଖୁଛ? |
|---|---|
| ପେଲଭିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପାପ୍ ସ୍ମିଅର୍ | ଏହା ଆପଣଙ୍କ ସର୍ଭାଇକାଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରେ। ଏହା ସର୍ଭାଇକାଲ୍ କର୍କଟ ଏବଂ କିଛି ଯୌନ ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗ (STD) ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରେ। |
| ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା | ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଗ୍ରୁପ୍ ଏବଂ Rh ଫ୍ୟାକ୍ଟର, ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତହୀନତା ଅଛି କି ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କର ରୁବେଲା (ଜର୍ମାନ ମିଳିମିଳା) ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଛି କି ନାହିଁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ହେପାଟାଇଟିସ୍ B, ସିଫିଲିସ୍ ଏବଂ HIV ଭଳି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ। |
| ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା | ସେମାନେ ବୃକକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି। ସେମାନେ ନିୟମିତ ଭାବରେ ପରିସ୍ରାରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ (ଡାଇବେଟିସର ଏକ ଲକ୍ଷଣ) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ପ୍ରିଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆର ଏକ ଲକ୍ଷଣ) ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି। |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଶେଷ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା | ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଇତିହାସ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଟା-ସାକ୍ସ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା hCG ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନର ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରନ୍ତି। |
ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ଦେଖିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା।
ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକର ଶେଷ ଆଡ଼କୁ, ସପ୍ତାହ ୧୧ ରୁ ୧୪ ମଧ୍ୟରେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାର ନିଷ୍ପତ୍ତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
କିଛି ମାଆ ଭାବନ୍ତି ଯେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କ ମନ ଉପରେ ଏକ ଅନାବଶ୍ୟକ ବୋଝ। କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟମାନେ ପୂର୍ବରୁ ସବୁକିଛି ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି। ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ 100% ସଠିକ୍ ନ ହୋଇପାରେ।
ତେଣୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ଦିଗ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ସତର୍କତାର ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ସୁଚିନ୍ତିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ।
ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁ ପାଇଁ କୌଣସି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ।
ଏଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଠାରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ଏବଂ ସ୍କାନ ଆବଶ୍ୟକ। ଶିଶୁଟିର କୌଣସି ପ୍ରକାରର କ୍ଷତି ହେବ ନାହିଁ।
- ମିଳିତ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ `hCG` ଏବଂ `PAPP-A` ନାମକ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ତର ମାପ କରେ। ସେହି ସମୟରେ, ଏକ ସ୍କାନ ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟେ ଥିବା ଚର୍ମର ଘନତା ମାପ କରେ। ଏହାକୁ ` nuchal translucency (NT) ସ୍କାନ` କୁହାଯାଏ। ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦ ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳକୁ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଏ।
- ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା (NIPT):ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ନମୁନା ସହିତ କରାଯାଏ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ଶିଶୁର ଡିଏନଏର ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣ ମା'ର ରକ୍ତରେ ଯୋଡା ଯାଇଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସେହି ଡିଏନଏ (`କୋଷ-ମୁକ୍ତ ଭ୍ରୁଣ ଡିଏନଏ`) ପରୀକ୍ଷା କରି ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଉଚ୍ଚ ପରିମାଣର ସଠିକତା (ପ୍ରାୟ 99%) ସହିତ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
ଶିଶୁ ପାଇଁ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା।
ଯଦି ଉପରୋକ୍ତ ଅଣ-ବିପଦ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଏ, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହୁଏ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
- କୋରିଓନିକ୍ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 12 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ବହୁତ ଛୋଟ ନଳୀ ସର୍ଭିକ୍ସରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ, କିମ୍ବା ପେଟରେ ଏକ ଛୋଟ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯାଏ, ଏବଂ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ବହୁତ ଛୋଟ ଟିସୁ ନିଆଯାଏ। ଏହି ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଏବଂ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଭଳି ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ବିପଦ ବହୁତ କମ୍ (ପ୍ରାୟ 1%)। ଏହା ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଭଳି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ପରେ ଏକ ପୃଥକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଏଗୁଡ଼ିକର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଯମଜ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ହେଉଛି ତେବେ କଣ ହେବ?
ଯମଜ ଗର୍ଭଧାରଣକୁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗର୍ଭଧାରଣ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ବହୁତ ନିକଟରୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବେ। ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ସାଧାରଣ ପରୀକ୍ଷା ହେବ ଯାହା ଅନ୍ୟ ମା’ମାନେ କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଟିକିଏ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଅଧିକ ଥର କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ପେରିନାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ମାତୃ ଗର୍ଭ ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ମଧ୍ୟ ପଠାଇ ପାରନ୍ତି।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ତୁମର "କ୍ଲିନିକ୍ ବହି" ରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ କ୍ଲିନିକ୍ ଯିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କର। ଏହା ତୁମର ଏବଂ ତୁମର ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଭବିଷ୍ୟତରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ବିକଳ୍ପ ଦେଇଥାଏ। ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆପଣ ଏହାର ଭଲ ଏବଂ ମନ୍ଦ ବିଷୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଗତ ନହୁଅନ୍ତି ସେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ବନ୍ଧୁ ଯେପରି ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ, ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ନ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ସେମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇ ନଥାଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment