ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍: ଆମେ ଜାଣିନଥିବା କିନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଉଚିତ କାହାଣୀ

ଆମେ ସମସ୍ତେ ପିଲାଦିନରୁ ଶୁଣି ଆସିଛୁ ଯେ ଶରୀର ପାଇଁ ଲୌହ କେତେ ଭଲ, ଏବଂ ଯଦି ଲୌହର ଅଭାବ ଥାଏ, ତେବେ ଆମେ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବୁ। ଆମେ ସବୁବେଳେ "ଲୌହ ଅଭାବ", ଅର୍ଥାତ୍ ରକ୍ତହୀନତା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ କେବେ ଭାବିଛନ୍ତି କି ଶରୀରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଲୌହ ରହିବା ମଧ୍ୟ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ? ହଁ, ଏହା ସତ୍ୟ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଆମେ "ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍" କିମ୍ବା ଔଷଧରେ କେବଳ "ଲୌହ ଓଭରଲୋଡ୍" ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତେ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ।

ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଆପଣ ଖାଉଥିବା ଖାଦ୍ୟରୁ ଆବଶ୍ୟକତାଠାରୁ ଅଧିକ ଲୌହ ଶୋଷଣ କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ଶରୀର କେବଳ ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣର ଲୌହ ଗ୍ରହଣ କରିବାରେ ଏବଂ ବାକିକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବାରେ ବହୁତ ଭଲ। କିନ୍ତୁ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ କିଛି ତ୍ରୁଟି ଅଛି।

ତେଣୁ, ଶରୀରରୁ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହ ବାହାର କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନଥିବାରୁ, ଶରୀର ଏହାକୁ ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଯେପରି ଆମେ ଆମ ଘରର ଏକ କୋଣରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ଜିନିଷ ସଂରକ୍ଷଣ କରୁ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଲୌହ ହୃଦୟ, ଯକୃତ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଭଳି ପ୍ରମୁଖ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇ ସେହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସାଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣଯୋଗ୍ୟ ଅବସ୍ଥା।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଏହା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଏହାର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ। ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମଗତ, ଶରୀରରେ କ୍ଷତିକାରକ ଲୁହା ସ୍ତର ଜମା କରିବାକୁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଲାଗିଯାଏ। ତେଣୁ, ଅନେକ ଲୋକ 40 କିମ୍ବା 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରାଯାଏ, ଭାବି ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଘଟୁଥିବା ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ତାହା ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରେ ଦେଖିବା।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?

ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଛି।

୧. ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କାରଣ (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍)

ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି । ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଲୁହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଏହାକୁ (HFE ଜିନ୍) କୁହାଯାଏ। ଯଦି ଏହି ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ) ହୁଏ, ତେବେ ଶରୀର ଲୁହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ ନାହିଁ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନର ଦୁଇଟି କପି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଯଦି ଆପଣ ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏ କପି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ କେବଳ ଜଣେ ବାହକ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ତେଣୁ ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ଅଛି, ସେମାନଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ନ ଥାଇପାରେ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି (C282Y) ଏବଂ (H63D)।

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, "ଜୁଭେନାଇଲ୍ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍" ନାମକ ଏକ ବିରଳ ରୂପ ଅଛି ଯାହା ଯୁବାବସ୍ଥାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ 15-30 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା (HJV) କିମ୍ବା (HAMP) ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏଥିରେ, ଲୌହ ସଂଗ୍ରହ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ହୁଏ।

୨. ଅନ୍ୟ ରୋଗ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗୁଁ (ସେକେଣ୍ଡାରୀ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍)

ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗୁଁ ଶରୀରରେ ଲୌହ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

• ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ଥାଲାସେମିଆ ଭଳି ରକ୍ତହୀନତା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ନିରନ୍ତର ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ। ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲୌହ ଶରୀରରେ ଜମା ହେବା ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ।
• କ୍ରନିକ୍ ଲିଭର ରୋଗ: ଯଦି ଲିଭର ଗୁରୁତର ଭାବରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଲୌହକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିଟାବୋଲିଜିମ୍ କରିପାରିବ ନାହିଁ।
• ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ: ମଦ୍ୟପାନ କେବଳ ଯକୃତକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ନାହିଁ, ବରଂ ଶରୀରର ଲୌହ ଶୋଷଣକୁ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରେ।

ଲୁହା ଓଭରଲୋଡର ଜଟିଳତା କଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣଠାରୁ ଅଧିକ ହେଲେ ଲୁହା ଶରୀର ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ। ଯେହେତୁ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୁହାକୁ ବାହାର କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଶରୀର ଏହାକୁ ଟିସୁରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରେ। ଏହା ଦ୍ୱାରା ଯେଉଁ କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ ତାହା ସାମାନ୍ୟ ନୁହେଁ।

ଯଦିଓ ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ ଲୌହ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ, ଯଦି ଏହାର ପରିମାଣ ଅଧିକ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ବିଷ ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। ତେଣୁ, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଯକୃତ, ହୃଦୟ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ବିଶେଷ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ:

• କ୍ରନିକ ଲିଭର ଫେଲ୍ୟୁଅର: ଲିଭରରେ ଲୌହ ଜମା ହେବା ଦ୍ୱାରା ସିରୋସିସ୍ ହୁଏ, ଯାହା ଶେଷରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲିଭର ଫେଲ୍ୟୁଅରକୁ ନେଇପାରେ।
• କଞ୍ଜେଷ୍ଟିଭ୍ ହାର୍ଟ ଫେଲ୍ୟୁଅର: ହୃତପିଣ୍ଡ ମାଂସପେଶୀରେ ଲୁହା ଜମା ହେବା ଦ୍ୱାରା ହୃତପିଣ୍ଡ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଶରୀରକୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ରକ୍ତ ପମ୍ପ କରିପାରିବ ନାହିଁ।
• ମଧୁମେହ: ଅଗ୍ନାଶୟରେ ଲୌହ ଜମା ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ, ଯାହା ମଧୁମେହ (ଟାଇପ୍ 3c) ହୋଇପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଏହା ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି, ପିଟୁଏଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି, ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ଖୋଜିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉପରୋକ୍ତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଅଛି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ।

• ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଯକୃତ ରୋଗ କିମ୍ବା ଆଇରନ ଓଭରଲୋଡ୍ ହୋଇଛି କି?
• ଆପଣ କ’ଣ ଲୁହା ପରିପୂରକ କିମ୍ବା ଭିଟାମିନ ସି (ଯାହା ଲୁହା ଶୋଷଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ) ଖାଆନ୍ତି?
• ତୁମେ କେତେ ମଦ୍ୟପାନ କର?

ତା'ପରେ, ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଏ।

ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହ ପରିମାଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ସାଧାରଣ ସ୍ତରରେ ରଖିବା। ଏହା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି କ୍ଷତିରୁ ରକ୍ଷା କରିପାରିବ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଜୀବନ କିପରି ଚାଲିବ?

ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଭୟଙ୍କର ଲାଗିପାରେ। କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ହେଉଛି, ଯଦି ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ତେବେ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଏକ ବହୁତ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ଅବସ୍ଥା । ଆପଣ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ କିଛି ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତିକୁ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ।

ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣ ବହୁତ ଦିନ ଧରି ଚିକିତ୍ସା ନକରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତି ପୁନଃପ୍ରତିରୋଧୀ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଭେଟିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।