ଆସନ୍ତୁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଉଥିବା ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ, ଆସନ୍ନ ମା' ପାଇଁ ଏକ ବହୁତ ରୋମାଞ୍ଚକର ସମୟ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ କିଛି ଭୟ ଏବଂ ସନ୍ଦେହ ରହିବା ମଧ୍ୟ ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଡାକ୍ତର କରୁଥିବା ସ୍କାନ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପଚରାଯାଇପାରେ ଯାହାର ନାମ କେତେବେଳେ ଏକ ଜଟିଳ ଥାଏ। ' ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ' ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହି ନାମ ଶୁଣିବା ପରେ ଆପଣ ଭୟଭୀତ ହୋଇଥିବେ। ତେଣୁ, ଆଜି ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନର ସମାଧାନ ହୋଇପାରିବ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ କ'ଣ?

ତୁମେ ଜାଣ, ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଶିଶୁ ଚାରିପାଖରେ ଏକ ଜଳୀୟ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ' ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ତରଳ କେବଳ ପାଣି ନୁହେଁ। ଏଥିରେ ଶିଶୁର ଜୀବନ୍ତ କୋଷ, ପ୍ରୋଟିନ୍ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆଲଫା-ଫେଟୋପ୍ରୋଟିନ୍ - ଏଏଫ୍ପି), ଏବଂ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷ ଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ବହୁତ କିଛି ପ୍ରକାଶ କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା।

ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ସ୍କାନର ମାର୍ଗଦର୍ଶନରେ ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ଅତି ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା (ପ୍ରାୟ ଏକ ଚାମଚ) ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇଥାଏ। ଶିଶୁର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ଏବଂ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ମିଳିଥାଏ। ଏଥିପାଇଁ (କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା) ଏବଂ (ଫିସ୍ ପରୀକ୍ଷା) ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (ଯେପରିକି NIPT ) କେବଳ ଶିଶୁଟି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ହେବାର 'ସଙ୍କଟରେ' ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିଥାଏ। ତଥାପି, ଏକ ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ ଯେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି ନାହିଁ ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ କ’ଣ ମିଳିପାରିବ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ନାହିଁ। କାରଣ ଏହା ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ବହନ କରେ, ଏହା କେବଳ ସେହି ମାଆମାନଙ୍କ ପାଇଁ କରାଯାଏ ଯେଉଁମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିକାଶର ଉଚ୍ଚ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହିପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ହୋଇଥିବା ସ୍କାନ କିମ୍ବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ପିଲା ଅଛି।
• ଯଦି ଏହି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଇଥିବା ଅନ୍ୟ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ।

ଯଦିଓ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ସମସ୍ତ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ, ଏହା ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରମୁଖ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ଏହା ସହିତ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଏକ ସମୟରେ କରାଯାଇଥିବା ସ୍କାନ କେତେକ ସମୟରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି, ଯେପରିକି ଫାଟି ତାଲୁ/ଓଠ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଯଦି ଆପଣ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା 100% ସଠିକତା ସହିତ ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା କେବେ କରାଯାଏ?

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 18 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ।

ଏହା କେତେ ସଠିକ୍?

ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପ୍ରାୟ ୯୯.୪% ସଠିକ୍ । ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ତରଳ ସଂଗ୍ରହ ଭଳି ବୈଷୟିକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଫଳାଫଳ ଉପଲବ୍ଧ ନ ହୋଇପାରେ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ପରୀକ୍ଷାର ବିପଦ ଏବଂ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ

ଏହା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର। ପ୍ରକୃତରେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାରୁ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍ । ଏହାର ଅର୍ଥ୧% ରୁ କମ୍ (ପ୍ରାୟ ୧୦୦୦ ରେ ୧)। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ମା କିମ୍ବା ଶିଶୁକୁ ଆଘାତ, ସଂକ୍ରମଣ ଇତ୍ୟାଦି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ମଧ୍ୟ ବହୁତ କମ୍।

ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ଶିଶୁଟି ରେସସ୍ ରୋଗ (ଯେଉଁଠାରେ ମାଆର ରକ୍ତରେ ଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଶିଶୁର ରକ୍ତ କୋଷକୁ ନଷ୍ଟ କରିଦିଏ) ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା କ୍ଲବ୍ ଫୁଟ ନାମକ ଏକ ପାଦ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍।

ତୁମେ କ’ଣ ପ୍ରକୃତରେ ଏହା କରିବାକୁ ଚାହୁଁଛ? ନା। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ତୁମ ଏବଂ ତୁମ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ, ତୁମର ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ତୁମକୁ ସମସ୍ତ ସୁବିଧା ଏବଂ ଅସୁବିଧା ବିଷୟରେ ବୁଝାଇବେ। ତା’ପରେ ତୁମେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବ।

ଅନ୍ୟ ବିକଳ୍ପ ଅଛି କି?

ହଁ। "(କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ - CVS)" ନାମକ ଏକ ବିକଳ୍ପ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି। ଏଥିରେ ଶିଶୁର ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବଦଳରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। CVS ପରୀକ୍ଷାର ଏକ ସୁବିଧା ହେଉଛି ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ବହୁତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏହା ଏକ ଛୋଟ ବିପଦ ମଧ୍ୟ ବହନ କରେ। ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁଟି ସର୍ବୋତ୍ତମ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରିବେ

ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାଟି ଯେତେ ଭୟଙ୍କର ଶୁଣାଯାଉଛି ସେତିକି ନୁହେଁ। ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାଟି ପ୍ରାୟ 30 ମିନିଟ୍ ସମୟ ନେଇଥାଏ।

୧. ପ୍ରସ୍ତୁତି: ପ୍ରଥମେ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟର ଏକ ଛୋଟ ଅଞ୍ଚଳକୁ ଏକ ଆଣ୍ଟିସେପ୍ଟିକ୍ ଦ୍ରବଣ ସହିତ ସଫା କରାଯିବ। ଯନ୍ତ୍ରଣା କମାଇବା ପାଇଁ ସେହି ସ୍ଥାନରେ ଏକ ସ୍ଥାନୀୟ ନିଶ୍ଚେତକ ଦିଆଯାଇପାରେ।

୨. ସ୍କାନ: ଡାକ୍ତର ତା’ପରେ ଶିଶୁ ଏବଂ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ସଠିକ୍ ସ୍ଥାନ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ସ୍କାନର ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

3. ନମୁନା ନେବା: ତା'ପରେ, ସ୍କାନର ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ, ଏକ ପତଳା ଛୁଞ୍ଚିକୁ ଅତି ସତର୍କତାର ସହ ପେଟ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଗର୍ଭାଶୟ ଭିତରକୁ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଶିଶୁଟି ଅଛି ସେହି ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ଥଳିରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଇଥାଏ।

୪. ପରେ: ନମୁନା ନେବା ପରେ, କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନାହିଁ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରାୟ ଏକ ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରାଯିବ। ଆପଣ ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ କଷ୍ଟ ଭଳି କିଛି ହାଲୁକା କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ।

ଫଳାଫଳ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ କଣ କରିବେ

ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଉପଲବ୍ଧ ହେବାକୁ ସାଧାରଣତଃ 2 ରୁ 3 ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ। କିଛି ଅବସ୍ଥା, ଯେପରିକି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପାଇଁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫଳାଫଳ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଏ, ତେବେ ଆପଣ ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ଆଗକୁ ଯିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ପାଇଁ ଜଣେ ପରାମର୍ଶଦାତା କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାର ସୁଯୋଗ ପାଇବେ। କିଛି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି (ଯେପରିକି ସ୍ପାଇନା ବିଫିଡା) ଏବେ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ।

ପରୀକ୍ଷା ପରେ ବିଶ୍ରାମ ନିଅନ୍ତୁ

ପରୀକ୍ଷା ଦିନ ଘରକୁ ଯାଇ ଭଲ ଭାବରେ ବିଶ୍ରାମ ନେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

• କୌଣସି ବ୍ୟାୟାମ କରନାହିଁ।
• (ପିଲାମାନଙ୍କୁ ମିଶାଇ) 20 ପାଉଣ୍ଡରୁ ଅଧିକ ଓଜନର ଜିନିଷ ଉଠାନ୍ତୁ ନାହିଁ।
• ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ରଖ ନାହିଁ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଅସୁବିଧା ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ପ୍ରତି 4 ଘଣ୍ଟାରେ ପାରାସିଟାମଲ୍ ନେଇପାରିବେ।

ପରଦିନଠାରୁ, ଯଦି ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ନ ଦିଅନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ପୂର୍ବ ପରି କାମକୁ ଫେରିପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ।

• ଜ୍ୱର କିମ୍ବା ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା।
• ଯୋନିପଥରୁ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରିବା।
• ବାରମ୍ବାର ଗର୍ଭାଶୟ ସଙ୍କୋଚନ (ପେଟ କ୍ରାମ୍ପିଂ)।
• ଏକ ସାଧାରଣ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଗୁରୁତର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା।