ଆପଣ ମଧ୍ୟ କ’ଣ ବାରମ୍ବାର ଅସୁସ୍ଥ ହୁଅନ୍ତି? ଏହା କ’ଣ ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ହୋଇପାରେ?

ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ପ୍ରାୟତଃ ଥଣ୍ଡା, କାଶ, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପେଟ ଅସ୍ୱସ୍ତି ହୁଏ? କେତେବେଳେ ଆମେ ଭାବୁ "ଏହା କେବଳ ଅନ୍ୟ ଏକ ରୋଗ।" କିନ୍ତୁ କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଯଦି ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବାରମ୍ବାର ଘଟେ, ତେବେ ଆମକୁ ଏହାର ମୂଳ କାରଣ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାକୁ ପଡିବ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଟିକେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର, କିନ୍ତୁ ବହୁତ ଲୋକ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ। ତାହା ହେଉଛି Selective IgA Deficiency, କିମ୍ବା (Selective IgA Deficiency)।

ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ ଶରୀରରେ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଅଛି। ଏହି ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୈନିକ ହେଉଛି ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ A, କିମ୍ବା IgA ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆମର ଶ୍ୱାସନଳୀ, ଆଖି, ମୁହଁ ଏବଂ ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟା (ଅନ୍ତନଳୀ ପରି) ର ସୂକ୍ଷ୍ମ ଝିଲ୍ଲୀ ଉପରେ ବସିଥାଏ, ଯାହା ଆମକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ଷା କରେ।

ଏବେ, ଯଦି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ IgA ପ୍ରୋଟିନ୍ ବହୁତ କମ୍ କିମ୍ବା କୌଣସି ଥାଏ, ତେବେ ଆମେ ସେହି ଅବସ୍ଥାକୁ Selective IgA Deficiency ବୋଲି କହିଥାଉ। "selective" ଶବ୍ଦଟି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ କାରଣ ଏହା କେବଳ IgA କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାକୁ ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ରୋଗ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣ ଏହାକୁ SIgAD ଭାବରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଭାବରେ ଦେଖିବେ।

ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? କାରଣ କ'ଣ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଚୟନାତ୍ମକ IgA ଅଭାବ ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି, ଯଦି ପରିବାରର କାହାରି ପାଖରେ ଏହି "(IgA)" ଅଭାବ ଥାଏ, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଅନ୍ୟମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି ପାଖରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହା ପାଇପାରନ୍ତି।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି! ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି "(Selective IgA Deficiency)" ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ସମୟରେ ଏହା ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଆବିଷ୍କାର ହୁଏ।

ତଥାପି, 25% ରୁ 50% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କିଛି ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଏହି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଲୋକ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ସଂକ୍ରମଣର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ନଳୀ (ଫୁସଫୁସରେ ଥିବା ଶ୍ୱାସନଳୀ) - ବାରମ୍ବାର କଫ, କାଶ, ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍ ଭଳି ଜିନିଷ।
• ସାଇନସ୍ - ବାରମ୍ବାର ସାଇନସାଇଟିସ୍।
• କାନ - କାନ ସଂକ୍ରମଣ ପରି।
• ପାଟି - ପାଟି ଘା, ମାଢ଼ି ରୋଗ।
• ଆଖି - ଲାଲ ଆଖି, ସଂକ୍ରମଣ।
• ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ (ପେଟ) - ପେଟ ଖରାପ, ଝାଡ଼ା ଭଳି ଜିନିଷ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କର ଜଣେ ବନ୍ଧୁ ଅଛନ୍ତି ଯାହାଙ୍କର ମାସକୁ ପ୍ରାୟ ଥରେ ଗଳା ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୁଏ କିମ୍ବା ନାକରୁ ପାଣି ବାହାରିଥାଏ। କିମ୍ବା ପିଲାଦିନରୁ ତାଙ୍କୁ ସବୁବେଳେ ଶୁଣିବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି। ହୁଏତ ଏହି "(IgA)" ଅଭାବ ଏପରି ଜିନିଷ ପଛରେ ଅଛି।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କେତେ ସାଧାରଣ?

ୟୁରୋପୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ (କକେସିଆନ୍) ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ। କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରାୟ 500 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ଏହା ସ୍ଥାନ ଅନୁସାରେ ଏବଂ ଜାତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆମ ଦେଶରେ ଏହା କେତେ ସାଧାରଣ ସେ ବିଷୟରେ ବହୁତ କମ୍ ତଥ୍ୟ ଅଛି।

ଏଥିପାଇଁ କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛି?

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରି ଏହି (IgA) ଅଭାବ କିମ୍ବା ସମାନ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ସାଧାରଣତଃ ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଏହା ଉପରେ ନଜର ରଖନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଅଛି ବୋଲି ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଯଦି ପରୀକ୍ଷାରେ IgA ର ସ୍ତର କମ୍ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ଥିବା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରେ।

ପ୍ରାୟତଃ, ସିଲିଆକ୍ ରୋଗ ଭଳି ଅନ୍ୟ ରୋଗ ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ, ଏହି କମ୍ IgA ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ମିଳିଯାଏ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଏଠାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ! ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି (IgA) ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଏକ ଭଲ ଖବର ଅଛି! କିଛି ଛୋଟ ପିଲା ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥାରୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ିପାରନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କର IgA ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଯଦି ଏହା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହା ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବେ।

ଏହା ଅନ୍ୟ କେଉଁ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ବିନା ସୁସ୍ଥ ଥାଆନ୍ତି। ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ଆଲର୍ଜି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହା ପରିବେଶ କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରତି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଏବଂ ଆଜ୍ମା , ଯାହା ଫୁସଫୁସରେ ଶ୍ୱାସନଳୀ ଫୁଲିଯାଏ।

ଏହା ସହିତ, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଏହାର ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ହେଉଛି:

• ସିଲିଆକ୍ ରୋଗ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗ୍ଲୁଟେନ୍ (ଗହମ ଏବଂ ଯବ ପରି ଶସ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍) ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତି, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ଅନ୍ତ୍ରକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଏହା ଏପରି ଯେ ଯେପରି ଆପଣଙ୍କ ଅନ୍ତ୍ରକୁ ସେହି ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରତି ଆଲର୍ଜି ଅଛି।
• ପ୍ରଦାହଜନକ ବାଉଁଶ ରୋଗ (IBD): ଏହା ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିଶେଷକରି ଅନ୍ତନଳୀକୁ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଉଦାହରଣ ମଧ୍ୟରେ ଅଲସରେଟିଭ କୋଲାଇଟିସ୍ ଏବଂ କ୍ରୋନ୍ସ ରୋଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍: ଏହା ସନ୍ଧିରେ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଫୁଲା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
• ଲୁପସ୍: ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସୁସ୍ଥ କୋଷକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ। ଏହା ଚର୍ମ, ସନ୍ଧି ଏବଂ ବୃକକ୍ ସମେତ ଅନେକ ଅଞ୍ଚଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଚୟନାତ୍ମକ IgA ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଯଦି ରକ୍ତ କିମ୍ବା IgA ଯୁକ୍ତ ରକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ଦିଆଯାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ଆନାଫାଇଲାକ୍ସିସ୍ ନାମକ ଏକ ଗମ୍ଭୀର, ଜୀବନ-ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ଆଲର୍ଜିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ । ଯଦିଓ ଏହା ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କୁ କହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇଥିବାରୁ, ଚୟନିତ IgA ଅଭାବକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଚୟନାତ୍ମକ IgA ଅଭାବ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଭଲ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି।

ତଥାପି, ଯେପରି ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, କିଛି ଲୋକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗୁରୁତର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଏକ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ଯେପରି ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, କିଛି ଛୋଟ ପିଲା ପ୍ରଥମ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରାସ୍ତ କରିପାରିବେ।

ମୁଁ ଏ ବିଷୟରେ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବାରମ୍ବାର କିମ୍ବା ପୁନରାବୃତ୍ତି ସଂକ୍ରମଣ ହେଉଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରତି କିଛି ମାସରେ ନିମୋନିଆ, ବର୍ଷରେ ଅନେକ ଥର ସାଇନସ୍ ସଂକ୍ରମଣ), ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କର ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ସେ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ।

ଏ ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ଗମ୍ଭୀର?
• ମୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ?
• ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସତର୍କ କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ’ଣ "ମେଡିକ୍ ଆଲର୍ଟ" ବ୍ରେସଲେଟ୍ ପିନ୍ଧିବା ଉଚିତ? (ବିଶେଷକରି ଆନାଫାଇଲାକ୍ସିସର ବିପଦକୁ ବିଚାର କରି)।

ମୁଁ କ’ଣ ପୂର୍ବପରି ମୋର କାମ ଜାରି ରଖିପାରିବି?

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚୟନାତ୍ମକ IgA ଅଭାବ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଆପଣଙ୍କୁ କେତେ ସମୟ ପାଇଁ କିଛି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଉଚିତ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କହିବେ।

ଆସନ୍ତୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକ ମନେ ରଖିବା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆସନ୍ତୁ ଆମେ ଚୟନିତ IgA ଅଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକର ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବା:

• ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ: ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅନେକ ଲୋକ ଏହା ନଜାଣି ମଧ୍ୟ ସୁସ୍ଥ ରହିଥାନ୍ତି।
• ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ସତର୍କ ରୁହନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣ ବାରମ୍ବାର ଅସୁସ୍ଥ ହେଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ଯଦିଓ ଏହାକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏହାକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ: ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଜଟିଳତା ପାଇଁ ନଜର ରଖି ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ।
• କିଛି ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ: ଆଲର୍ଜି, ଆଜ୍ମା ଏବଂ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଛୋଟ ପିଲାମାନେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରନ୍ତି: କିଛି ପିଲା ବଡ଼ ହେବା ସହିତ ଏହି ଅବସ୍ଥାରୁ ମୁକ୍ତି ପାଆନ୍ତି।
• ରକ୍ତଦାନ କରିବା ସମୟରେ ସତର୍କ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ।

ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ଏହି ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଆମକୁ ନିଜର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଆମର ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଠିକ୍ ନା?