Czy Twoje dziecko ma wodę w głowie? Porozmawiajmy o wodogłowiu wrodzonym

Czy lekarz powiedział Ci, że główka Twojego dziecka jest trochę większa niż zwykle? A może badanie USG w czasie ciąży wykazało, że w mózgu dziecka jest trochę więcej płynu? To normalne, że każda matka lub ojciec czuje się przestraszona i przytłoczona, słysząc coś takiego. Ale nie martw się. Dzisiaj porozmawiamy o schorzeniu zwanym wodogłowiem . Porozmawiajmy o tym prosto, w sposób zrozumiały dla każdego.

Czym jest wodogłowie?

Słysząc tę ​​nazwę, niektórzy myślą, że to choroba, w której mózg wypełnia się wodą. Sama nazwa to połączenie słów „woda” i „głowa”. Ale w rzeczywistości to nie jest woda. To bardzo ważny płyn krążący w mózgu i rdzeniu kręgowym. W medycynie nazywamy go płynem mózgowo-rdzeniowym (PMR) .

Mówiąc prościej, wyobraźmy sobie system wewnątrz naszego mózgu jako zbiornik na wodę. Z jednej strony płyn mózgowo-rdzeniowy jest stale produkowany, a z drugiej strony jest wchłaniany i wydalany przez organizm. Musi istnieć równowaga między tempem jego wytwarzania a tempem jego wchłaniania przez organizm.

W przypadku wodogłowia, z jakiegoś powodu równowaga ta zostaje zaburzona i płyn mózgowo-rdzeniowy zaczyna gromadzić się w mózgu. Wraz z gromadzeniem się płynu wzrasta ciśnienie w mózgu, a główka dziecka może się powiększyć.

Określenie „wrodzony” oznacza, że ​​schorzenie występuje u dziecka od urodzenia .

Dlaczego to się zdarza niemowlętom? Jakie są tego przyczyny?

Istnieją trzy główne powody, dla których płyn mózgowo-rdzeniowy może gromadzić się w mózgu:

1. Zwiększona produkcja płynu: Komory mózgowe produkują więcej płynu mózgowo-rdzeniowego, niż jest to konieczne.

2. Zablokowanie przepływu płynu: Zablokowanie w którymś miejscu dróg, którymi przepływa wytworzony płyn. Jest to najczęstsza przyczyna.

3. Ograniczone wchłanianie płynów przez organizm: Płyn, który wypływa, nie jest prawidłowo wchłaniany z powrotem do krwi.

Wrodzone wodogłowie może być spowodowane czynnikami genetycznymi, a także pewnymi schorzeniami występującymi w czasie ciąży . Przyjrzyjmy się niektórym głównym przyczynom w poniższej tabeli.

Jak lekarze diagnozują tę chorobę?

Często lekarze potrafią wykryć zmiany w rozwoju mózgu dziecka, np. nieznacznie powiększone komory, podczas rutynowych badań USG wykonywanych w czasie ciąży.

Jeśli skan wykaże coś takiego, lekarz może zlecić dalsze badania, aby sprawę dokładniej zbadać.

• Badanie MRI: pozwala na bardzo szczegółowy obraz rozwoju mózgu dziecka .
• Badanie płynu owodniowego:Kiedy dziecko znajduje się jeszcze w łonie matki, można pobrać niewielką próbkę płynu owodniowego w celu zbadania chromosomów dziecka.
• Wywiad rodzinny: Ważne jest również, aby lekarz wiedział, czy w Twojej rodzinie występowały kiedyś takie schorzenia, jak wady cewy nerwowej.

Jakie są metody leczenia tego schorzenia?

Chociaż chorobę tę diagnozuje się, gdy dziecko znajduje się jeszcze w łonie matki, leczenie zwykle rozpoczyna się po urodzeniu dziecka.

Istnieją dwie główne metody leczenia.

1. Instalacja systemu bocznikowego:

To najczęstsza metoda leczenia. Podczas tej procedury bardzo cienka, elastyczna plastikowa rurka jest chirurgicznie wprowadzana od miejsca, w którym gromadzi się płyn mózgowo-rdzeniowy w mózgu dziecka, pod skórę, do miejsca takiego jak brzuch dziecka. Nadmiar płynu, który gromadzi się w mózgu, przepływa następnie przez rurkę i gromadzi się w jamie brzusznej, gdzie jest bezpiecznie wchłaniany przez organizm.

2. Operacja ETV (endoskopowa komora trzecia):

To kolejna metoda leczenia. Polega ona na wprowadzeniu do mózgu małej kamery z technologią światłowodową i wykonaniu małego otworu w komorze mózgowej, aby ominąć blokadę na drodze płynu. Płyn przepływa następnie przez otwór i jest wchłaniany do organizmu.

Co dzieje się po leczeniu?

Los dziecka urodzonego z wodogłowiem zależy od przyczyny choroby i kilku innych czynników.

Po zainstalowaniu systemów shuntowych, muszą one być regularnie monitorowane przez lekarza . W miarę wzrostu dziecka może być konieczna wymiana shuntu lub inne zabiegi chirurgiczne. Problemy z shuntem mogą obejmować:

• Zakażenia
• Rura jest zatkana.
• Awaria mechaniczna
• W miarę jak dziecko rośnie, rurka staje się niewystarczająca.

Operacja ETV wiąże się również z pewnym ryzykiem. Istnieje ryzyko nagłego zamknięcia otworu, co może zagrażać życiu. Występują również takie zagrożenia, jak infekcja, gorączka i krwawienie.

Nawet przy leczeniu, schorzenie to może mieć wpływ na rozwój fizyczny i intelektualny dziecka. W związku z tym dziecko może wymagać rehabilitacji, edukacji specjalnej itp. Jednak dzięki odpowiedniemu nadzorowi medycznemu oraz miłości i trosce rodzicielskiej wiele dzieci może prowadzić normalne, szczęśliwe życie z niewielkimi ograniczeniami. Bądźcie więc dobrej myśli.